ISO22716标准培训-2015.04.03.ppt

1、目录一一 ISO22176ISO22176简介简介二二 ISO22716ISO22716认证优势和意义认证优势和意义三三 ISO22716ISO22716标准条款讲解标准条款讲解一一 ISO22176ISO22176简介简介ISO22716ISO22716：20072007标准是国际标准化组织（标准是国际标准化组织（ISOISO）于）于20072007年年1111月月颁布颁布的，也称为的，也称为“化妆品良好操作规范化妆品良好操作规范”，简称，简称化妆品化妆品GMPGMP。ISO22716ISO22716是欧盟强制性要求是欧盟强制性要求,也就是说如果化妆品生产企业的产品也就是说如果化妆品生产企业

2、的产品要进入欧要进入欧盟市场，就必须通过盟市场，就必须通过ISO22716认证。认证。ISO22716:2007是只针对化妆品的良好操作规范，是为了控制化是只针对化妆品的良好操作规范，是为了控制化妆品企业生产的产品质量和安全。妆品企业生产的产品质量和安全。二二 实施实施2271622716具有以下优势和意义具有以下优势和意义n 确保产品安全n 提升公司产品质量管理水平n 降低产品对消费者造成的伤害或死亡的风险，保障 消费者的使用安全和健康n 消除危险事故n 降低产品公众回收的风险n 有效控制成本和国际认可n 增强产品竞争力三 ISO22176：2007标准条款讲解1 范围2 术语和定义3 人员

3、4 厂房5 设备6 原料和包装材料7 生产8 成品9 实验室质量控制ISO22176：2007标准结构10 不合格品的处理11 垃圾（废弃物）12 分包13 偏差14 投诉与召回15 变更控制16 内部审核17 文件1 范围范围 n本化妆品良好生产规范是推荐给化妆品做指引，用于生产，控制，存储及运输。n此指引覆盖了产品的质量因素，但并不覆盖工厂人员的安全，也不覆盖环境的保护因素。安全及环境方面是工厂的固有职责且由当地的法律法规所管控。n此指引不适用于产品的研发，以及成品的分销。2 术语和定义n批：从某个或多个操作获得的、认为是一致的特定数量的原料，包材或产品。n散装产品 bulk produc

4、t：经过所有制造工艺过程的产品，除了没有填充到最后包装的产品。n校准：在特定条件下，通过一系列操作在测量仪器或测量系统所指示的量值，或事物量具或参考事物表示的值和按标准实现的相应值间建立起一种关系。n变更控制change control：为确保生产，包装，控制，储存的产品满足既定的标准，任何GMP活动相关的内部结果或职责等的变更。n偏差 deviation：内部组织或职责由于计划或未经计划而发生的与指定要求的背离，并且无论如何，这些临时情形包含在GMP要求的一个或数个活动中。n质量保证 quality assurance:经过计划系统化的活动以保证产品符合标准。2 术语和定义（续）n制造过程

5、manufacturing operation：从原材料称量开始到散装产品的制作的一系列操作。n包装 packaging operation：包括填充，贴标签，将散装产品变成成品的过程。n生产production：制造和包装操作。n重新加工reprocessing：通过一个/多个额外的操作对某一阶段生产的不合格产品/散货进行整体或部分的重新处理以满足可接受标准。n样品:从一批里选择出的一个或多个包含产品信息的有代表性的产品.n消毒:用于降低污染表面的微生物的一系列的操作.n耗材（消耗品consumables）：在执行清洁，消毒及维护操作过程中所使用的物品例如清洁剂等.3 人员n3.1 原则 n

6、员工应有适当的培训，以满足对产品的生产，监控和存储等操作。n3.2 组织结构 n3.2.1 组织架构图 n3.2.1.1应制定组织结构，以确保公司组织和员工职能能被理解，组织结构应适合公司的规模和产品的多样性。n3.2.1.2公司应依据其产品的差异性保证各不同的职能部门有足够相应水平的员工 n3.2.1.3 组织架构图应包括所有的部门，并保证品管或品控部门的独立运作，不从属于其他任何部门，品质保证应由一个独立的部门运作 n3.2.2 员工人数 n公司应具有足够数量的员工，接受了与其工作职责相关培训 3 人员（续）n3.3 主要职责 n3.3.1 管理层职责 n3.3.1.1 最高管理层应支持公

7、司的组织结构 n3.3.1.2 最高管理者应负责推行GMP，并要求所有相关人员参与和执行n3.3.1.3 管理层应对仅允许被授权人员进入的区域进行规定，并让所有人员知道 n3.3.12 员工职责：n员工必须：na)了解其在组织中的位置 nb)了解其职责及工作 nc)使用并遵守与其职责相关的文件，指导书等 nd)遵守个人卫生 ne)鼓励他们报告反常现象 nf)足够的教育培训及技能以完成指定的工作任务 3 人员（续）n3.4 培训 n3.4.1 培训及技能 n员工（从事生产，质量控制，存储，运输等）应具有与其职责相应的技能，此技能可由相关的培训或已有经验获得。n3.4.2 培训及GMP n3.4.

8、2.1 应为所有员工提供适合的GMP培训 n3.4.2.2 应确定员工的培训需求，不管级别资历，并制订相应的培训计划 n3.4.2.3 培训应根据不同的工作及职责制订以满足不同的经验及技能 n3.4.2.4 根据培训需求及企业内部可用资源，企业可自行提供培训或者聘请外部专业人员进行。n3.4.2.5 培训应是持续过程，且需定期更新 n3.4.3 新进员工 n除了接受GMP的培训外，新近员工还应接受岗位职责培训 n3.4.4 人员培训评估 n培训后应评估员工知识的积累。3 人员（续）n3.5 个人卫生和健康 n3.5.1 个人卫生 n3.5.1.1 制订适合工厂所需的卫生方案，确保每一个进入生产

9、控制，存储区域的员工都应了解并遵守 n3.5.1.2 指导员工使用洗手设施 n3.5.1.3 每个员工在进入生产，控制，存储区域时应穿适合的工作服及防护手套以防止污染化妆品 n3.5.1.4 应避免在上述区域吃东西，口香糖，吸烟，喝水或带进个人药品 n3.5.1.5 禁止在上述区域及其他影响产品的区域进行任何不卫生活动 n3.5.2 个人健康 n应采取可行措施保证生病或者身体有暴露伤口员工不会接触化妆品直到痊愈或者由医护人员鉴定不会危害产品。n3.6 访客及未经培训人员 n访客或未经培训人员不准进入上述区域，若必须，则应事先告知关于卫生的要求及穿上制订的防护衣，并进行监督 4 厂房n4.1 准

10、则 n4.1.1 厂房在选址，设计，结构使用上应：na)确保保护产品 nb)允许有效清洁，必要时，消毒及维护保养 nc)降低产品，原料，包材的交叉混杂 n4.1.2厂房设计应根据化妆品的种类，现有条件，方便清洗必要时进行消毒 n4.2 区域类型 n指定区域进行存储，生产，质量控制，辅助，洗手及如厕 n4.3 空间 n提供足够的场地方便货物接受，存储，生产等 n4.4 流向 n规定厂房的人流，物流使其不会混合发生污染 4 厂房（续）n4.5 地面，墙，天花板，窗户 n4.5.1 地面，墙，天花板，窗户在设计和构造上应易于清洗，必要时，消毒，保持干净及维护良好 n4.5.2 在通风足够条件下，窗户

11、应设计为不可打开，若需要打开，应加上纱窗 n4.5.3 生产区的新建筑应充分考虑清洗及维护保养，必要时应设计为光滑的表面，并能耐清洁剂及消毒剂的腐蚀 n4.6 洗手设施及厕所 n应提供足够数量，干净的洗手设施及厕所，此区域应与生产区域区分开，但可由此进入生产区域，必要时，应提供足够的洗澡，更衣设施 4 厂房（续）n4.7 照明 n4.7.1应提供足够的照明以满足预期操作 n4.7.2 应保证当灯管破损时，其碎片不会污染产品或者应采取其他措施以保护产品 n4.8 通风 n应提供足够通风以满足预期的生产操作，或采取其他措施保护产品 n4.9管道工程，排水管道及输送管 n4.9.1 管道的安装应确保

12、滴水或冷凝水不会污染原料，产品及设备表面 n4.9.2 排水管道应保持清洁干净，不应倒流 n4.9.3设计应考虑以下情况;na)应避免上空暴露管道，横梁等 nb)暴露的管道不应接触墙，而应由支架支撑，并易于清洗 nc)或者采取其他的特殊措施保护产品 4 厂房（续）n4.10 清洁消毒 n4.10.1 厂房应保持干净 n4.10.2 应进行清洗消毒以保护产品 n4.10.3 使用的清洗消毒剂必须指定且有效 n4.10.4 应针对每个区域的特殊需要指定相应的清洗消毒程序n4.11 维护保养 n厂房应维护良好 n4.12 用于厂房的一些耗费品不能污染产品 n4.13 虫害控制 n4.13.1厂房在设

13、计，结构及维护保养上应达到严格控制虫害的要求 n4.13.2应制订适合厂房的虫害控制程序 n4.13.3 应采取措施防止厂房外部虫害聚集 5 设备设备n5.1 原则 n设备应满足预期用途并易于清洗，必要时，进行消毒及维护保养，若引进自动化系统操作，则应考虑其适用性。n5.2 设备设计 n5.2.1生产设备应设计防止污染产品 n5.2.2 保护散装产品，防止受空气污染，例如灰尘及湿气 n5.2.3用于运输的管道及附属工具若不使用时，应清洗，必要时消毒，保持干燥并防止受到灰尘，水的飞溅及其他污染 n5.2.4 设备所使用的材料应适用于产品并能耐受清洁剂及消毒剂 n5.3 安装 n5.3.1 设备的

14、设计安装应易于排水以便清洗消毒 n5.3.2 设备的安装位置应考虑原料，可移动设备，人员等的流动，从而不会引起污染 n5.3.3 设备底下，里面及四周应有足够的空间进入方便清洗和维护 n5.3.4 主要设备应易于识别 5 设备（续）n5.4 校准 n5.4.1 使用于实验室及制造过程的测量仪器应定期校准 n5.4.2 如果校准结果超出可接受标准，需标识并离开生产区域 n5.4.3 若没有校准条件，则应加以研究其对产品影响并采取必要措施 n5.5 清洁及消毒 n5.5.1 应制订设备的清洗程序必要时消毒程序 n5.5.2 清洁剂及消毒剂应指定且有效 n5.5.3 当持续生产或生产同一产品的连续批

15、次时，应定期对设备进行清洗，必要时进行消毒 5 设备（续）n5.6 维护保养 n5.6.1 设备应定期维护 n5.6.2 维护保养操作不能污染产品 n5.6.3 应对有问题设备进行标识，暂停使用可能的话进行隔离 n5.7 消耗品 n用于设备的消耗品不能污染产品 n5.8 授权 n生产及控制用的设备及自动系统应经过授权人员方可接近使用 n5.9 支持系统 n应有足够的可选方案防止设备损坏需要修理 6 原料和包装材料原料和包装材料 n6.1 原则 n购买的原料及包材应满足产品质量相关的可接受标准 n6.2 采购 n原料及包材的采购应建立在：na)挑选评估供应商 nb)建立技术合同条款（挑选的类型，

16、接受标准，不合格情况的规定或更改，等等）nc)确定供应商之间的关系和贸易方式（调查表，协助，审计等）n6.3 接收 n6.3.1 订单，提货单及货物需一致 n6.3.2 应检查原料及包材货运包装完整性，必要时，要附加检查运输的数据 6 原料和包装材料原料和包装材料（续）（续）n6.4 标识和状态 n6.4.1 储存原料及包材的容器应贴有标签说明其批次及内容 n6.4.2 当原料或包材出现可能影响产品质量的问题时，应加以控制等待决定 n6.4.3 应根据原料，包材的特性对其标识，例如接收，拒收，隔离等。在能保证质量水平的条件下，也可用其他体系代替 n6.4.4 对原料进行标识应包括以下：na)提货单上的产品名称 nb)公司给予该产品的名称，若不同于供应商给予的名称和/或他们编码不一致时 nc)接收日期及数量(适用时）nd)供应商的名称 ne)批号，若供应商给予的不同于收据上时 n6.5 放行 n6.5.1 应建立系统确保只有经过放行的物料才能使用 n6.5.2 物料的放行应由指定的质量人员进行 n6.5.3 当供应商本身有资质及已有建立的技术条款，经验，审核，及经同意的测试方法时，可以依