医疗药品甲基硫菌灵原药HG.docx

1、医疗药品甲基硫菌灵原药HGHG2462.1931主题内容与适用范围本标准规定了甲基硫菌灵原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。本标准适用于甲基硫菌灵原药。有效成分：甲基硫菌灵化学名称：1，2-二-（3-甲氧羰基-2-硫脲基）苯结构式：分子式：C12H14N4O4S2相对分子质量：342.40（1989年国际相对原子质量）。2引用标准GB1605商品农药采样方法GB3796农药包装通则3技术要求3.1外观：黄色或灰色粉末，无可见外来杂质。3.2甲基硫菌灵原药还应符合下列指标要求：项目指标优等品一等品合格品甲基硫菌灵含一,加热减量,95.00.592.01.085.02

2、.04试验方法4.1甲基硫菌灵含量的测定除另有说明，本试验所使用的试剂均为分析纯试剂。4.1.1高效液相色谱法（仲裁法）4.1.1.1方法提要试样用甲醇溶解，以4-羟基苯甲酸丙酯为内标物，以甲醇水（5347）为流动相，在以SpherisorbC8（30127）10m为填料的液相色谱柱上进行分离，组分用波长为269nm的紫外检测器检测。4.1.1.2试剂和溶液甲醇（GB683）；水：新制二次蒸馏水；流动相：甲醇水（5347）（VV），经G5玻璃砂芯过滤漏斗过滤于深色瓶中，密封、低温保存。4-羟基苯甲酸丙酯：经液相色谱分析无干扰物；内标溶液：2gL4-羟基苯甲酸丙酯甲醇溶液；甲基硫菌灵标样：已知含

3、量，98.5（mm）。4.1.1.3仪器高效液相色谱仪；具有可变波长紫外检测器；色谱柱：内径4.6mm，长200mm不锈钢柱，内填SpherisorbC8（30127）10m，理论塔板数大于三万；过滤器：滤膜孔径约0.5m；进样器：50L。4.1.1.4操作步骤4.1.1.4.1色谱操作条件柱温：40；流动相流速：1.5mLmin；检测器波长：269nm；进样量：10L；保留时间：甲基硫菌灵3.0min；4-羟基苯甲酸丙酯5.7min。上述液相色谱条件，系典型操作参数。可根据仪器的特点，对操作参数作适当调整，以获最佳效果。甲基硫菌灵原药高效液相色谱图1甲基硫菌灵；24-羟基苯甲酸丙酯4.1.1

4、.4.2标样溶液和试样溶液的制备称取含0.10g甲基硫菌灵的标样和试样，精确至0.0001g，分别置于50mL容量瓶中，用甲醇溶解，稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液5.0mL于10mL具塞小瓶中，再用移液管移取5.0mL内标液于上述各小瓶中，摇匀，用0.5m孔径过滤器过滤。取0.5mL滤液于10mL具塞小瓶中，用流动相稀释至10mL，摇匀。4.1.1.4.3测定在选定色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入标样溶液，直至相邻两次进样甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积比的相对偏差小于0.5为止。然后按下列顺序进样：a标样溶液；b试样溶液；c试样溶液；d标样溶液。4.1.1.5计算根据a、b、

5、c、d四次进样的色谱图，分别求出ad和bc甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积。甲基硫菌灵的质量百分含量（X1）按式（1）计算：（1）式中：b、c两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值；a、d两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积比的平均值；m1试样的质量，g；m2标样的质量，g；w标样的纯度，（，mm）。4.1.1.5允许差两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.5。4.1.2薄层紫外法4.1.2.1方法提要试样先经薄层分离手段除去杂质，再用紫外分光光度法在波长为269nm处测定。4.1.2.2试剂和溶液乙醇乙酯（HG31226）；正已烷；丙酮（GB68

6、6）；甲醇（GB683）；硅胶GF254（薄层层析用）：粒度为1040m；甲基硫菌灵标样：已知含量，98.5（mm）；展开剂：乙酸乙酯正己烷11（VV），混匀。4.1.2.3仪器紫外分光光度计；层析缸；薄层板：秒取约8g硅胶GF254，置于玻璃研钵中，加20mL水，研磨至均匀糊状，立即倒在一块干净的1501803mm的玻璃板上，轻轻振动，使硅胶均匀分布在板上，置于水平处晾干。使用前，将薄层板放于110烘箱中活化1.0h，取出，放入干燥器中备用。紫外灯：波长范围包括254nm；容量瓶：50mL；移液管：1mL；玻璃砂芯过滤漏斗：G4，25mL。4.1.2.4操作步骤称取含有甲基硫菌灵0.13g的

7、标样和试样，精确至0.0001g，分别置于G4玻璃砂芯漏斗，用丙酮溶解，过滤于50mL容量瓶中，定容，摇匀。移取1.0mL溶液在薄层板上距底边2cm、两侧各1cm处沿15cm边方向点样成直线，并用少量丙酮将移液管尖端余物洗于点样线上。待溶剂挥发后，将薄层板放入已被展开剂饱和的层析缸中，层析缸中展开剂深度为1cm。当展开剂前沿上升至距原点14cm时，将板取出，待溶剂挥发后，在紫外灯下，钩画出Rf0.35处的主谱带。将主谱带定量转移至内衬双层定量滤纸的G4玻璃砂芯过滤漏斗中，用45mL甲醇分次洗涤漏斗中的硅胶，滤液均收集于50mL容量瓶中，用甲醇定容，摇匀。移取10mL于50mL容量瓶中，用甲醇定

8、容，摇匀。同时，作一空白测定。在波长为269nm处，以空白溶液为参比，使用1cm吸收池同时测定标样和试样溶液的吸光度。4.1.2.5计算甲基硫菌灵的质量百分含量（X1）按式（2）计算：（2）式中：试样溶液中甲基硫菌灵的吸光度；标样溶液中甲基硫菌灵的吸光度。4.1.2.6允许差两次平行测定结果的绝对差值应不大于1.5。4.2加热减量的测定4.2.1仪器称量瓶：内径50mm，高30mm；烘箱：1002；干燥器。4.2.2将称量瓶在1002烘箱中放置1.0h，在干燥器内放至室温，称量，精确至0.0001g。在瓶内放2.5g试样，铺平，再称量，精确至0.0001g。将该称量瓶放回烘箱，不加盖，烘2.0

9、h后，盖上盖，取出，放入干燥器至室温，称量，精确至0.0001g。4.2.3计算以质量百分数表示的加热减量（X2）按式（3）计算：X2m3m4/m3m5100（3）式中：m3烘干前试样和称量瓶的质量，g；m4烘干后试样和称量瓶的质量，g；m5称量瓶的质量，g；5检验规则5.1甲基硫菌灵原药应由生产单位的质量监督检验部门进行检验，生产单位应保证所有出厂的甲基菌硫灵原药都符合本标准的要求。5.2经营单位和使用单位有权按照本标准中的各项规定，核验所收到的甲基硫菌灵原药是否符合本标准要求。5.3取样方法按GB1605进行。所取样品应分成两瓶，一瓶交质量监督检验部门检验，一瓶封存。5.4检验结果中，当有

10、指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装件中取样进行检验，重新检验的结果中，即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批甲基硫菌灵原药为不合格产品。5.5当供需双方对产品质量发生争议时，可以通过双方协商解决或由法定的检验机构，按照本标准规定的检验方法，进行仲裁分析。6标志、包装、运输和贮存6.1甲基硫菌灵原药的标志和包装应符合GB3796中的有关规定，并加商标。6.2运输和贮存时，应严防潮湿和日晒，保持良好的通风，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。附录A国际农药分析协作委员会（CIPAC）方法（参考件）A1方法提要试样用甲醇溶解，以4-羟基苯甲酸丙酯为内标物，以乙腈甲

11、醇水（252550）为流动相，在以LichrosorbRP-8（10m）或ZorboxBPC8（78m）为填料的液相色谱柱上进行分离，组分用波长为269nm的紫外检测器检测。A2仪器和试剂液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱柱：内径4.6mm，长250mm的不锈钢柱，内填LichrosorbRP8（10m）或ZorboxBPC8（78m），理论塔板数五千以上；过滤器：具有0.45m滤芯；超声波浴槽；乙腈：液相色谱纯；甲醇：液相色谱纯；水：蒸馏水或去离子水；流动相：乙腈甲醇水（252550），使用前经0.45m过滤器过滤、脱气。甲基硫菌灵标样：已知纯度的分析用标样；4-羟基苯甲酸丙酯：优级纯

12、；内标溶液：0.5gL4-羟基苯甲酸丙酯甲醇溶液。A3色谱操作条件柱温：40；流动相流速：1mLmin（约4MPa）；检测器波长：269nm；检测灵敏度：使峰高达满刻度的8090；进样量：20L；记录仪纸速：0.5cmmin。保留时间：甲基硫菌灵：6.7min；4-羟基苯甲酸丙酯：10.4min。A4标样溶液和试样溶液的制备称取含有0.10g甲基硫菌灵的标样和试样于200mL容量瓶中，加入150mL甲醇，于超声波浴槽中放置10min，冷却后用甲醇定容、摇匀。移取上层清液5mL于50mL容量瓶中，准确移入5mL内标液，用流动相定容、摇匀。进样前，用具有0.45m滤芯的过滤器过滤。标样必须每日配制

13、。A5测定步骤在规定色谱条件下，待仪器稳定后，重复注入标样溶液，直到相邻两次进样甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积（或峰高）比的相对偏差小于0.5为止。然后按下列顺序进样：a标样溶液；b试样溶液；c试样溶液；d标样溶液。A6计算根据a、b、c、d四次进样的色谱图，分别求出a、d和b、c甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯的峰面积（或峰高）。甲基硫菌灵的质量百分含量（X1）按式（A1）计算；（A1）式中：b、c两次进样试样溶液甲基硫菌灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积（或峰高）比的平均值；a、d两次进样标样溶液甲基菌硫灵与4-羟基苯甲酸丙酯峰面积（或峰高）比的平均值；m1试样的质量，g；m2标样的质量，g；w标样的纯度，（，mm）。