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1、版高考一轮复习化学江苏专版练习专题检测七有机化合物及其应用专题检测（七） 有机化合物及其应用一、选择题(每小题有12个选项符合题意)1下列说法正确的是()A室温下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1氯丁烷B用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同解析：选A室温下，丙三醇能与水以任意比混溶，苯酚微溶于水，1氯丁烷难溶于水，A项正确；核磁共振氢谱图中，吸收峰的数目反映了有机物分子中氢原子的种类，B项中两种有机物的吸收峰分别有2个和3个，可以区分，B项错误；Na2CO3

2、溶液与CH3COOH发生反应放出CO2，Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3混合会出现分层现象，C项错误；油脂在酸性条件下与碱性条件下均能发生水解反应，在酸性条件下生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下生成高级脂肪酸盐和甘油，两种条件下产物不同，D项错误。2(2019无锡重点中学考试)欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是( )A溴苯中的溴(KI溶液)B溴乙烷中的乙醇(NaOH溶液)C苯中的甲苯(溴水)D乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)解析：选D溴和碘化钾反应生成碘，也能溶于溴苯中，不能除去杂质，A错误；溴乙烷与氢氧化钠反应，故不能使用氢氧化钠除杂，B错误；苯和甲苯都能

3、萃取溴水中的溴，不能除杂，C错误；碳酸钠与乙酸反应生成醋酸钠、水和二氧化碳，乙酸乙酯与碳酸钠不反应，且不溶于水，故能分离，D正确。31934年，科学家首先从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸，吲哚乙酸的结构如图所示。下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同分异构体B吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应C1 mol 吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，可以消耗5 mol H2D吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种结构解析：选B1个吲哚乙酸分子中含有10个碳原子，而1个苯丙氨酸分子中含有9个碳原子，故二者不互为同分异构体，A项错误；吲哚乙酸分子中含有羧基

4、，可发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应、氧化反应和还原反应(与H2的加成反应属于还原反应)，B项正确；1个吲哚乙酸分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时，最多消耗4 mol H2，C项错误；吲哚乙酸的结构如图，苯环上的二氯代物共有六种结构，取代位置分别为、，D项错误。4.茅台酒中存在少量具有凤梨香味的物质X，其结构如图所示。下列说法正确的是()AX难溶于乙醇B酒中的少量丁酸能抑制X的水解C分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质有5种DX完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为12解析：选B该物质属于酯类，易溶于有机溶剂乙醇，A项错误；该物质

5、为丁酸乙酯，存在下列水解平衡：CH3CH2CH2COOC2H5H2O CH3CH2CH2COOHC2H5OH，所以酒中的少量丁酸能抑制X的水解，B项正确；分子式为C4H8O2且官能团与X相同的物质属于酯类，应有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种物质，C项错误；X的分子式为C6H12O2，完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为11，D项错误。5下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是()解析：选D苯分子中12个原子处在同一平面上，可以看作甲基取代苯环上的1个氢原子，所有碳原子在同一平面上；乙炔分子中的4个原子在同一直线上，可以看作甲基取代乙炔中1个氢原子，所有碳原子

6、在同一平面上；乙烯分子中6个原子在同一平面上，可看作乙烯分子中的两个氢原子被CH3取代，所有碳原子在同一平面上；可看作甲烷分子中的三个氢原子被CH3取代，所有碳原子不都在同一平面上。6乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如图所示。下列有关乙酰紫草素的说法正确的是()A该分子中含有4种含氧官能团B能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol乙酰紫草素最多可与4 mol Br2反应D1 mol乙酰紫草素最多可与2 mol NaOH反应解析：选BC该分子中含羟基(酚)、酯基和羰基3种含氧官能团，A错误；含有酚羟基，能发生显色反应，B正确；能和溴发生加成反应的有碳碳双键，苯环上酚

7、羟基邻位氢原子能被溴取代，所以1 mol乙酰紫草素最多可与4 mol Br2反应，C正确；能和氢氧化钠反应的有酚羟基、酯基水解生成的羧基，所以1 mol乙酰紫草素最多可与3 mol NaOH反应，D错误。7(2019南京高三月考)莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是()A分子中只含有一个手性碳原子B分子中所有碳原子可能处于同一平面C该物质能发生加成、取代和消去反应D1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应解析：选B分子中不含连接4个不同基团的C，则不存在手性碳原子，故A错误；苯环、碳碳双键、羰基为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能处于同一平面，

8、故B正确；含苯环、双键可发生加成反应，含羟基可发生取代反应，但不能发生消去反应，故C错误；OH、COOC及水解生成的OH均与NaOH反应，则1 mol该物质最多能与3 mol NaOH 反应，故D错误。8化合物X是一种用于合成分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A化合物X分子中没有手性碳原子B化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应D化合物X能发生水解反应，一定条件下可水解得到一种氨基酸解析：选BD由结构简式可知连有氨基的碳原子为手性碳原子，故A错误；化合物X中含有酚羟基，则能与FeCl3溶液发生显色反

9、应，故B正确；化合物X中含有一个酚羟基和一个酯基，酯基水解又可得到一个酚羟基和一个羧基，则1 mol X 最多可与3 mol NaOH反应，故C错误；化合物X分子中含有酯基，能发生水解反应，同时得到甘氨酸，故D正确。9X是某药物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A每个X分子中含有5个手性碳原子B一定条件下，X能与乙醇发生酯化反应C一定条件下，X能发生消去反应DX既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应解析：选CD连接四个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可以知道应含有6个手性碳原子，故A错误；X不含有羧基，不与乙醇发生酯化反应，故B错误；X中含有羟基，且邻

10、位碳原子连接H，可发生消去反应，故C正确；含有氨基，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，故D正确。二、非选择题10C14H10O4是常用的油脂、蜡的漂白剂、化妆品助剂、橡胶硫化剂。下面是以物质A为原料合成C14H10O4的流程：已知：2010年赫克、根岸英一和铃木章因在“钯催化交叉偶联反应”研究领域作出了杰出贡献，而获得了诺贝尔化学奖，其反应机理可简单表示为苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同。请回答下列问题：(1)物质A的分子式为_，物质C中含有的官能团的名称为_，D的结构简式为_。(2)反应中属于取代反应的有_。(3)反应的化学方程式为_；反应的化学方程式为_。(4)某

11、物质E为漂白剂(C14H10O4)的同分异构体，同时符合下列条件的E的同分异构体有_种。含有联苯结构单元()，在一定条件下能发生银镜反应，且1 mol E最多可消耗4 mol NaOH；遇FeCl3溶液不显紫色，且苯环上核磁共振氢谱有六个吸收峰。(5)请写出以苯乙烯和乙烯为原料，合成的流程，无机物任选，注明反应条件。示例：。解析：(1)B和C发生“钯催化交叉偶联反应”生成苯乙烯，再结合AB的条件知该反应是苯的溴代反应，A为苯，B为溴苯，C为乙烯；苯乙烯和甲苯与酸性KMnO4溶液反应产物相同，则D是苯甲酸。(2)反应为取代反应；反应为取代反应；反应为氧化反应；反应为取代反应。(4)由限定条件可知

12、该同分异构体分子中含有联苯结构单元及2个酚酯基，若2个酚酯基在1个苯环上，则符合要求的同分异构体有4种；若2个酚酯基分别在2个苯环上，则符合要求的同分异构体有2种，共有6种。(5)运用逆合成分析法，合成二苯甲酸二乙酯的原料为苯甲酸和乙二醇，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2二溴乙烷，1,2二溴乙烷水解得到乙二醇，苯乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应得到苯甲酸。(4)611(2019连云港高三摸底考试)多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质，能影响人对事物的欢愉感受。多巴胺可用香兰素与硝基甲烷等为原料按下列路线合成。(1)香兰素中的含氧官能团的名称是_。(写两种)(2)反应、的

13、反应类型分别为_、_。(3)写出由AM的化学方程式_。(4)写出同时满足下列条件的香兰素的一种同分异构体的结构简式_。能与碳酸氢钠溶液反应能与FeCl3溶液发生显色反应有5种不同化学环境的氢原子(5)苯乙胺()是生物体中重要的生物碱。写出用苯甲醇、硝基甲烷(CH3NO2)为原料制备苯乙胺的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下。C2H5OHCH2=CH2CH2BrCH2Br解析：(1)香兰素中的含氧官能团的名称是酚羟基、醚键、醛基。(2)根据反应物和生成物的结构简式知，反应、的反应类型分别为加成反应和还原反应。(3)A反应生成M，M和氢气发生加成反应生成B，根据A和B的结构简式

14、知，A发生消去反应生成M，则由AM的化学方程式为(4)能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基；能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基；有5种不同化学环境的氢原子，说明含有5类氢原子，则符合条件的香兰素的同分异构体为(5)苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反应生成和氢气发生加成反应生成被还原生成。答案：(1)酚羟基、醚键、醛基(任写两种)(2)加成反应还原反应12化合物G是合成抗过敏药喘乐氧蒽酸的中间体，可通过以下方法合成：(1)化合物E中的含氧官能团名称为_。 (2)BC的反应类型为_。 (3)D经还原得到E。D的分子式为C14H9O5N，写出D的结构简式：_。 (4)写出同时满足下列条

15、件的F的一种同分异构体的结构简式：_。 分子中含有两个苯环能发生水解反应生成两种物质，其中一种能与FeCl3溶液发生显色反应，另一种能发生银镜反应分子中只有3种不同化学环境的氢CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2OH解析：(1)由E的结构简式可知，分子中含有两种含氧官能团，羰基()和醚键(O)。 (2)结合B、C分子的结构可知，该过程可看作是B分子中的Cl原子被取代。(3)D生成E的过程为D分子中的硝基(NO2)被还原为氨基(NH2)，则将E分子中的氨基换为硝基，即为D的结构。(4)由可知，水解后的一种产物中含有酚羟基，另一种产物中含有醛基，则同分异构体中含有结构；由可知该同分异构体结构对称；再结合可知符合要求的同分异构体的结构简式为(5)由原料的结构和产物的结构对比，结合原流程中A生成B的过程可知，产物结构中的HOOC可由原料分子中的CH3被Na2Cr2O7氧化得到；结合原流程中F生成G的过程可知，产物分子中的OH可由原料中的OCH3在AlCl3的作用下得到；产物结构中的CH2COOCH3可由原料中的CH2CHO先氧化为CH2COOH，然后与CH3OH发生酯化反应得到，由于Na2Cr2O7不能氧化故应先将原料结构中的醛基氧化，再与CH3OH发生酯化反应，再用Na2Cr2O7将甲基氧化成羧基，最后在AlCl3作用下将OCH3转变成酚羟基。答案：(1)醚键、羰基(2)取代反应