生科有机化学习题.docx

1、生科有机化学习题 习 题 一1. 写出只有伯氢原子，分子式为C8H18烷烃的结构式。2. 写出分子式为C9H20，含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷烃的结构式。3. 命名下列化合物： 4. 写出符合下列条件的烷烃或环烷烃的结构式：(1)不具有亚甲基，并含4个碳原子的烷烃；(2)具有12个等性氢原子，分子式为C5H12的烷烃；(3)分子式为C7H14 ，只有1个伯碳原子的环烷烃，写出可能的结构式并命名。5. 画出2，3二甲基丁烷以C2C3键为轴旋转，所产生的最稳定构象的Newman投影式。6. 化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色，与HBr反应得化合物

2、B(C6H13Br)。A氢化得2，3二甲基丁烷。写出化合物A、B的结构式。7. 用Newman投影式表示下列化合物的优势构象： 8. 写出5甲基3，3二乙基6异丙基壬烷的结构式并指出各碳原子的类型。 习 题 二1. 用系统命名法命名下列化合物：3. 写出下列化合物的结构式：(1) 2-甲基-2-丁烯 (2) 1,4-己二炔 (3) 异丁烯 (4) 2，5-二甲基-3-己炔 (5) 1-丁烯-3-炔4. 写出下列反应的主要产物：5. 用简便易行的化学方法区别下列各组化合物：(1) 2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯(2) 1-戊炔，2-戊炔，戊烷6. 分子式为C4H8的两种链状

3、化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。试推测原来两种化合物是什么？写出它们的结构式。7. 分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液褪色，但不能与硝酸银的氨溶液发生反应，写出化合物一切可能的结构式。8. 具有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都可以生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成，但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色沉淀，B则不能。试推测A和B两个异构体的可能结构式。9. 某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后，获得CH3CH2COOH、CO2和H2O。另一烯烃经同样处理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。请写出这两种烯烃的结构式。10. 用Z-E法命名下列各化合物：11.

4、一个碳氢化合物C5H8，能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，与银氨溶液生成白色沉淀，与HgSO4的稀H2S04溶液反应生成一个含氧化合物。写出该碳氢化合物所有可能的结构式。12. 下列化合物有无顾反异构体7若有，写出它的各异构体，并用cis、trans法和Z-E法分别标明其构型。 (1)1-苯基丙烯 (2)2-甲基-2-丁烯 (3)2，3-二氯-2-丁烯 (4)1-氯-1，2-二溴乙烯13. 用系统命名法命名下列化合物：14. 烯烃经高锰酸钾氧化后得到下述产物，试写出烯烃的结构：15. 判断下列化合物有无顺反异构，若有，用顺反异构和Z、E构型命名。(1)1，2-二氯丙烯 (2)3-苯基-

5、3-己烯 (3)2-甲基-4-溴-2-戊烯 (4)3-溴-2-戊烯16. 化合物A的分子为C5H8，可吸收两分子溴，但不能与硝酸银氨溶液作用。A与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。推出A的可能的结构式。17. 化合物A的分子式为C6H10，A具有旋光性，与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀，A催化加氢生成无旋光性的化合物B。写出A和B的结构式。18. 化合物A的分子式为C6H12。A与溴水不反应。A在紫外线照射下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br)，B与KOH的醇溶液加热得到C(C6H10)，C与碱性KMn04作用得顺式环二醇，试写出A、B和C的结构式及各步反应式。

6、习 题 三1. 命名下列化合物：2. 命名下列化合物： 3. 写出下列化合物的优势构象；(1)顺1甲基2异丙基环己烷;(2)反1甲基3异丙基环己烷; 4. 完成下列反应：(1) (2) (3) 习 题 四1. 写出下列芳香烃的名称：2. 指出下列化合物导人硝基的位置：3. 根据Huckel规则判断下列化合物是否具有芳香性：4. 以甲苯为原料合成下列化合物；(1)苯甲酸 (2)间硝基苯甲酸 (3)邻硝基苯甲酸5. 有三种化合物A、B、C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物

7、，而C只生成一种硝基化合物。试写出A、B、C的结构和名称。6. 某烃A分子式为C10H12，能使溴水褪色，与KMnO4酸性溶液作用得B和C，B分子式为C7H6O2，具有酸性，不能使溴水褪色，C为一酮，分子式为C3H6O，试推断A、B、C的结构。7. 由甲苯合成对溴苄醇。8. 试用化学方法区别环己二烯，苯和甲苯。9. 假定下列化合物的分子均具有平面结构，请指出哪个具有芳香性，并说明理由。10. 由苯合成间溴苯甲酸。 习 题 五1.下列分子中哪些是手性分子?2. 500 mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注满25cm旋光管测得的旋光度为+2.160，计算可的松的比旋光度。3. 下列化合物，各有

8、几个手性碳原子?4. 下列化合物中，哪些存在内消旋化合物？(1) 2,3-二溴丁烷 (2) 2，3-二溴戊烷 (3) 2，4-二溴戊烷5. S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，与控制量的氯气发生取代反应,生成二氯代产物的混合物，并分离得到2-甲基-1，4-二氯丁烷和2-甲基-1，2-二氯丁烷。其中的一种产物有旋光性，另一种产物无旋光性。分别用Fischer投影式写出结构。6. 用R、S构型命名法命名下列各个化合物的构型，并说明哪对互为对映体?哪对互为非对映体?7. 写出下列3个透视式的Fischer投影式：8. 指出下列化合物A与B，B与C，C与D，A与E的关系（对映体、非对映体或相同化合物

9、）。9. 命名或写出结构式：10. 具有旋光活性的2-辛醇(-8.24)转变成其钠盐后，再用溴乙烷处理，请问获得2-乙氧基辛烷是否具有光学活性?是否会发生构型变化?11. 某链状化合物A的分子式为C5H9Cl，有旋光性，经催化加氢后得到化合物B，B仍有旋光性。试写出A和B的可能的结构式。12. 某烃C5H12与Cl2在适当条件下发生一元取代反应，生成两种有旋光性的产物，请写出该烃与产物的结构式。13旋光性化合物D的分子式为C4H9Br，与NaOH醇溶液反应后，生成无旋光性的化合物E，但D与NaOH水溶液反应后，则生成外消旋体()-F。试写出D、E、F的结构式。 习 题 六1. 命名下列化合物：

10、2. 写出下列化合物的构造式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷 (2)烯丙基溴 (3)3-氯环己烯 (4)间氯甲苯3. 用系统命名法命名下列化合物或写出结构式：4. 写出下列反应主要产物的结构式： (1)3甲基3溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热；(2)1苯基2溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。5. 完成下列反应式：6. 写出下列卤代烷进行-消除反应的反应式，指出主要产物并命名。(1)3-甲基-1-溴丁烷 (2)2,3-二甲基-2-溴丁烷 (3)2,2-二甲基-1-溴丙烷7. 判断下列化合物能否与硝酸银的醇溶液发生反应，如能发生，则写出反应式来，并注明是否需要加热？ (1) 2-溴-2-戊烯； (2)

11、 3-溴-2-戊烯 (3) 1-溴-2-戊烯； (4) 4-溴-2-戊烯; (5) 5-溴-2-戊烯8. 分子式为C5H10的烃A，与溴水不发生反应，在紫外光照射下与等物质的量的Br2作用得到产物B(C5H9Br)。B与KOH的醇溶液加热得到C(C5H8)，C经酸性KmnO4氧化得到戊二酸。写出A、B、C的结构式及各步反应式。9. 写出乙苯的各种一氯代产物的结构式，用系统命名法命名。10. 写出正丁基溴与下列物质反应的主要产物：(1) Na0H溶液 (2)KOH醇溶液 (3)Mg、乙醚 (4)CH3CCNa(5)NH3 (6)NaCN (7)乙醇钠11. 完成下列反应式：12. 化合物A和B

12、，分子式均为C4H8，都无顺反异构，A能使溴水褪色，但与KMnO4不反应。B则能使KMnO4褪色。A和B都能与HBr作用，得到同一种产物C。试写出化合物A、B、C的结构和有关反应式。13. 化合物A的分子式为C9H10，它能使溴水褪色，但无顺反异构。A与HBr作用得到B，B具有旋光性。B用KOH醇溶液处理后可得到与A分子式相同的化合物C，C也可使溴水褪色，并有顺反异构。试写出A、B、C的可能结构式。14环状化合物A (C7H12)与溴反应得化合物B(C7H12Br2)，B在KOH-C2H5OH中加热得化合物C(C7H10)，C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸，D与I2-NaOH溶液

13、反应后再酸化生成丁二酸。写出A、B、C、D的可能结构式。15.某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液褪色，并生成含有一个溴原子的1，2-二醇，A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。A很容易与NaOH作用生成C，C氢化后得到D，D再经脱水得到E，E催化加氢得到正丁烷。写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反应式。 习 题 七1. 下列醇用系统命名法命名或写出结构式。并指出它们分别属于哪一类？2. 命名下列化合物： 3. 下列化合物，按酸性由强到弱排列顺序。4. 下列各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反应，写出各醇所得两种烯烃的结构，并指出何者为主要产物。 (1) l-甲基环己醇 (2) 2,3-

14、二甲基-2-丁醇 (3) 2-甲基-3-戊醇 (4)1-苯基-2-丁醇5. 试将下列化合物按酸性由强到弱排列：6. 用化学方法鉴别下列各组化合物：(1)对苯酚与苯甲醇 (2)1，2-丙二醇与1，3-丙二醇 (3)水杨酸与乙酰水杨酸 (4)苯酚与苯甲酸 (5)1-丁醇与叔丁醇7. 请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的所有异构体的结构(包括对映体)，并用系统命名法命名。8. 完成下列反应式：9. 某化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可与溴水反应生成化合物B，分子式为C7H5OBr3。试写出A和B的结构式。若A不能溶于NaOH溶液中，试推测A可能

15、是什么结构。10. 某化合物A的分子式为C6H14O，A与金属钠反应放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反应可得化合物B，其分子式为C6H12O。B在碱性条件下与I2反应生成碘仿和化合物C，共分子式为C5H10O2。A与浓硫酸共热生成化合物D。将D与KMnO4的酸性溶液反应可得丙酮。试写出A、B、C和D的结构式。并写出有关反应式。11. 试写出下面反应式的反应机制： 12. 合成题： （1）从乙醇合成2-丁烯醇。 （2）从异丙醇合成2，3-二甲基-2-丁醇。 （3）.从甲醇和苯合成间硝基苯甲醚。13. 用化学方法鉴别下列各组化合物：(1)甲基烯丙基醚与丙醚 (2)环己烷与正丁醚； (3)丁醚与丁醇

16、。14. 化合物A的分子式为C4H8O，它不与金属钠作用，也不与高锰酸钾溶液反应，但与氢碘酸共热生成化合物B。B在碱性条件下水解，得到化合物C。C能与金属钠作用，并能被高锰酸钾溶液氧化生成3-酮酸。试写出A、B和C的结构。15. 某化合物A的分子式为C10H14O，A不与钠发生反应，与浓硫酸共热生成化合物B和C。B能溶于氢氧化钠溶液，并与三氯化铁溶液作用显紫色。C经催化加氢后，得到分子中只有1个叔氢的烷烃。试写出A、B和C的结构式。16. 某化合物A的分子式为C5H10O，与金属钠无反应，与稀HCl溶液或NaOH溶液反应均得分子式为C5H12O2的化合物，该化合物与当量的HIO4反应得甲醛和2

17、-丁酮。推出A的结构式。 习 题 八一. 用系统命名法给下列化合物命名：8. 9. 10. 11. 12. 二. 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇 b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮三. 下列化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）？并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反应式。 四. 分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。五. 分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银

18、镜反应。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A-E的结构式及各步反应式。六. 写出相应分子质量为86的饱和一元醛、酮所有同分异构体，并命名之。七. 写出下列反应的主要产物 八. 以苯、甲苯及四碳以下简单原料合成下列化合物。 4. 九. 化合物A，分子式为C6H120，能与羟胺反应，与Tollens试剂或饱和亚硫酸氢钠溶液均不起反应，A催化加氢得B，分子式为C6H140，B和浓硫酸作用脱水生成C，C的分子式为C6H12，C经臭氧化还原性水解生成D和E，两者分子式均为C3H60，D有碘仿反应而无银镜反应，E有银镜反应而无碘仿反应，推测A、B、C、D、E的结构。十. 化合物A，分子式为C3H100，与Br2CCl4溶液或金属钠均不起反应，用稀盐酸或稀氢氧化钠处理后得化合物B，分子式C5H1202，B与HI04水溶液作用得甲醛和分子式为C4H8O的化合物C，C可发生碘仿反应，试推出A、B、C的合理结构。感谢下载!欢迎您的下载，资料仅供参考