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1、药物化学总结药物化学总结第一章 麻醉药 第一节 全身麻醉药 1、 吸入麻醉药 氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷 起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉 性质：1、氧瓶燃烧 2、加入硫酸，沉于底部。 甲氧氟烷浮于硫酸上层。 甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。 恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。 异氟烷为异构体 乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。 2、 静脉麻醉药 盐酸氯胺酮：2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体 作用快、短、副作用小，诱导期短。 分离麻醉 羟丁酸钠： 作用弱、慢、毒性小。 -OH 1

2、、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色 第二节 局部麻醉药 一、 对氨基苯甲酸酯类 构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。 2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。 丁卡因 3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。 布他卡因 4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。 盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 不宜表面麻醉 性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。 干燥稳定，避光 PH=3-3.5最稳定。 2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色 3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色

3、 4、芳伯氨反应： 盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐 作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。 二、酰胺类： 盐酸利多卡因：N-（2,6-二甲基苯基）-2-（二乙氨基）-乙酰胺盐酸盐-水合物 性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定 。 作用强，可用于表面麻醉 布比卡因：1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐 长效局麻药，用于浸润麻醉。 三、氨基酮类及氨基醚类 第2章 镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药 第一节 镇静催眠药 一、 巴比妥类构效关系： 1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。

4、 2、引入亲脂基团，如以S代替2位碳上的=O硫代巴比妥，酸性降低，脂溶性增大，起效快、短。 3、氮原子上引入甲基，降低解离度，增加脂溶性，属起短效；两个氮上都引入甲基，产生惊厥。 苯巴比妥：5-乙基-5-苯基-2,4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 检查酸度 长效催眠药 性质：1、水液呈酸性，可溶于碱中成苯巴比妥钠，后者易吸潮水解。故水液临用配制。 2、丙二酰脲类：铜盐反应：吡啶-硫酸铜-紫堇色 含S巴比妥-绿色 银盐反应：与硝酸汞、硝酸银生成白色胶状沉淀溶于过量氨试液中 溶于甲醛-硫酸：界面显玫瑰红 硝酸钾-硫酸：显红棕色 苯环取代反应 异戌巴比妥：5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2,4，

5、6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 中效催眠药 二、苯并二氮杂 类： 地西泮（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮 -2-酮 1、水解为1,2位，主要4,5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化 2、溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。 奥沙西泮（舒宁）： 5-苯基-3-羟基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮 酸或碱中加热水解，重氮化反应。 为安定活性代谢产物 硝西泮：5-苯基-7-硝基-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂 -2-酮 艾司唑仑（舒乐安定）：6 -苯基- 8 -氯- 4H- 1,2，4 - 三

6、氮唑- 4,3-a 1,4 -苯并二氮杂 1、 1,2位并入三唑环，增加亲和力和代谢稳定，增强药理活性。 2、 水解后重氮化反应。加稀硫酸，紫外下显天蓝色荧光。 比地西泮强2-4倍 阿普唑仑：1-甲基 同上 比地西泮强10倍 溶于稀酸后加硅钨酸试液呈白色沉淀，碘化铋钾呈橙红色沉淀 3、 氮基甲酸酯类 甲丙氮酯（眠尔通）：2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯 弱安定药， 中枢肌松和安定作用 第二节 抗癫痫药 苯妥英纳（大伦丁纳）：5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 有“饱合代谢动力学”特点 1、水液酸化后析出游离苯妥英，加硝酸银产生白色沉淀。 2、吡啶-硫酸铜生成蓝色铬盐。 3、与

7、二氯化汞生成白色沉淀，不溶于氨试液中。 与苯巴比妥区别 卡马西平：5H-二苯并b，f氮杂 -5-甲酰胺 精神运动性发作最有效 第二节 抗精神失常药（强大的多巴胺受体阻滞剂） 一、吩噻嗪类：10位氮原子与侧链碱性氨基之间的碳链以相隔三个碳原子为宜 盐酸氯丙嗪：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐 奋乃静：4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基-1-哌嗪乙醇 吩噻嗪环易氧化，中枢性抑制剂、安定 二、硫杂蒽类 三、丁酰苯类 舒必利：氨基磺酰基 适于精神分裂症及焦虑性神经官能症，也用止吐。 第三章 解热镇痛药和非甾体抗炎药 作用机制：通过抑制环氧酶或抑制5-脂氧酶达到消炎作用。

8、第一节 解热镇痛药 1、 水杨酸类 ：可成盐、成酯、成酰胺饰 阿司匹林（乙酰水杨酸）：2-（乙酰氧基）苯甲酸 花生四烯酸环氧酶不可逆抑制剂 性质：1、水液酸性，潮湿中水解成水杨酸和乙酸（臭气），进一步氧化变色。 2、加水煮沸，三氯化铁显紫堇色。 中间体乙酰水杨酸副酐引起过敏 2、 苯胺类 ： 解热镇痛，3、 无消炎作用 对乙酰胺基酚（扑热息痛）：N-4-（羟基苯基）-乙酰胺 花生四烯酸环氧酶抑制剂 性质：1、45 C下稳定，潮湿、酸性、碱性易水解，进一步氧化变色。 2、三氯化铁反应。 检查中间产物对氨基酚 （芳伯胺基反应） 4、 吡唑酮类 安乃近：（1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,3-

9、二氢-1H-吡唑-4-基）甲氨基甲烷磺酸钠盐-水合物 性质：1、溶水，水溶液易氧化分解，可加抗氧剂，通惰性气体。干燥保存。 2、吡唑酮类氧化显色反应：加稀HCl+次氯酸钠产生瞬间消失的蓝色。 3、与稀盐酸加热分解成SO2 ，发出甲醛特臭。 贝诺酯：（2-乙酰氧基）-苯甲酸4-（乙酰胺基）苯酯 前药， 对胃无刺激，适用于儿童。 性质： 碱性下易水解为对氨基苯酚，有重氮化反应，干燥保存。 第二节 非甾体抗炎药（酸性） 1、 3,5-吡唑烷二酮 羟布宗（羟基保泰松）：4-丁基-1-（4-羟苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 抗炎，治疗关节炎 二、N-芳基邻氨基苯甲酸类 三、芳基烷酸类 1、苯乙酸类

10、（芳基乙酸） 吲哚美辛（消炎痛）：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 鉴别反应： 酰胺键：重铬酸钾紫色； 亚硝酸钠绿色。 强酸强碱水解，PH2-8稳定 作用：主用于对水杨酸类疗效不显著或不易耐受的关节炎，发热等。 双氯芬酸钠（双氯灭痛）：2-（2,6-二氯苯基）氨基-苯乙酸钠 氯原子反应 作用强无积蓄 非诺洛芬钙：消炎强于阿，钙盐对胃刺激小。 酮洛芬：高效解热药，比阿强150倍。 2、苯丙酸类（芳基丙酸） 布洛芬（异丁苯丙酸）：2-（4-异丁基苯基）丙酸 2个手性C，用消旋体 性质：与氯化亚砜成酯后有盐酸羟肟酸铁反应。 比阿司匹林强16-32倍 芬布芬：3-（4

11、-联苯羰基）丙酸 12-17h 萘普生：（+）a-甲基-6-甲氧基-3-萘乙酸 S构型 同上，缓解轻度至中度疼痛。 四、1,2 -苯并噻嗪类 吡罗昔康：4-羟基-2-甲基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物 性质：芳香羟基（三氯化铁反应）和酰胺。 作用时间长，45h 第三节 抗痛风药 一、抗痛风发作药 吲哚美辛 保泰松 二、尿酸排泄剂 丙磺舒：4-（二正丙胺基）磺酰基苯甲酸 高尿酸痛风性关节炎 三、尿酸合成阻断剂 别嘌醇：1H-吡唑并3,4-d嘧啶-4-醇 用于痛风、痛风性肾病 第四章 镇痛药和镇咳袪痰药 第一节 镇痛药 一、植物来源的生物碱 盐酸吗啡：17

12、-甲基-4,5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6a-二醇盐酸盐三水合物 5个手性C（5R，6S，9R，13S，14R），天然的是左旋吗啡，右旋体无作用。 性质：1、白色丝光针状结晶，光照氧化成伪吗啡（双吗啡）、N-氧化吗啡，毒性加大。 2、酸性溶液中加热，分子重排生成阿扑吗啡。 3、Marquis反应：甲醛硫酸-紫堇色。 4、Frohde反应：钼硫酸试液呈紫色-蓝色-绿色 5、加稀铁氰化钾，再与三氯化铁反应成普鲁士蓝，可待因无此反应，可区别。 6、酸性下与亚硝酸钠，加氨水显黄棕色，检查可待因中混入的吗啡。 二、半合成类 盐酸纳洛酮 ：17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-

13、6-酮盐酸盐 吗啡拮抗剂，用于解救阿片类药物的中毒。 结构与吗啡4处不同 盐酸丁丙诺啡：用于中度至重度疼痛，海洛因成瘾的戒毒药。 三、合成类： 1、吗啡喃类 2、苯吗喃类（镇痛新） 3、哌啶类（度、芬） 4、氨基酮类（美沙酮） 盐酸哌替啶（度冷丁）：1-甲基-4-苯基-4-哌啶-甲酸乙酯盐酸盐 吗啡1/10 性质：1、水液加三硝基苯酚的乙醇液生成沉淀。 有酯键但不易水解，吸湿、变黄。 2、水液碳酸钠碱化有油滴状析出，凝固。检查溶液的澄清度与颜色。 枸橼酸芬太尼 ：N-1-（2-苯乙基）-4-哌啶基-N-苯基-丙胺枸橼酸盐 是吗啡的100倍 盐酸美沙酮（美散痛）：6-二甲氨基-4,4-二苯基-3

14、-庚酮盐酸盐 作用强、成瘾小、毒性大 四、内源性多肽类 五、其他类 盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。 盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻度解热、肌松作用。 苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。 镇痛药构效关系： 受体模型： 1、阴离子部位 2、凹槽 3、适合芳环的平坦区 第二节 镇咳祛痰药 盐酸溴己新：N-甲基-N-环已基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐 粘痰溶解祛痰药 性质：1、芳伯氨基反应 2、氧瓶燃烧溴化物反应 第五章 中枢兴奋药和利尿药 第一节 中枢兴奋药 1、 黄嘌2、 呤类 咖啡因：1,3，7-三甲基-3,7-二氢

15、-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物 针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。 兴奋大脑皮层 性质：1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。 2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应 3、 酰胺类 尼可刹米（可拉明）：N，N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢 性质：1、酰胺：与碱液共热水解，与NaOH有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。 2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环 4、 吡乙酰胺类 吡拉西坦（脑复5、 康）：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，6、 抗脑组织缺氧。 7、 苯氧乙酸酯类 盐酸甲氯芬酯：2- （二甲基氨基）乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 新生

16、儿缺氧等 性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色 第2节 利尿药 呋噻米（速尿）：（2- （2-呋喃甲基） 氨基 -5 -（氨磺酰基）-4- 氯苯甲酸 性质：1、本品NaOH与CuSO4-绿色沉淀 2、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛-绿色 作用迅速、强大 依他尼酸（利尿酸）：4 - （2- 亚甲基-1-氧代丁基）2,3-二氯-苯氧基乙酸 性质：1、含烯键，可使高锰酸钾试液褪色，与溴发生加成反应 作用强、迅速 2、a、不饱合酮结构，碱性中易水解。 用于充血性心力衰竭 氢氯噻嗪（双克）：6- 氯- 3,4-二氢- 2H-1,2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1,1- 二氧化物 性质：

17、与氢氧化钠水解为二磺酰胺中间体及甲醛，与变色酸呈色。 中效利尿、降压排钾 螺内酯：，用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。 弱利尿药，降压明显 性质：与硫酸有强绿色荧光，并有硫化氢气体产生，遇铅显黑。 乙酰唑胺：为碳酸酐酶抑制剂。利尿弱，主要治疗青光眼。 第一个用于临床 。 氯噻酮：常用利尿降压药，长效利尿，也降压。 第六章 拟肾上腺素药 肾上腺素能受体激动剂：作用主要表现为可舒张、弛缓支气管，使血管收缩，心跳加速，血压升高，临床用作升压、抗休克、平喘和止血药。 a作用：皮肤粘膜血管和内脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。 作用：心肌收缩力加强，心率加快，血压升高，血管扩张，改善微循环，松驰支

18、气管平滑肌。 兴奋受体，尤其2受体产生相应的平喘效应。 第一节 苯乙胺类拟肾上腺素药： 代谢：单胺氧化酶（MAO）催化氧化，还可经儿萘酚O-甲基转移酶（COMT）催化。 构效关系：1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。 2、苯环上3,4位二羟基比含4-OH好，但不能口服，3位取代可口服。 3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般R构型有较大活性。 4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，（不易被代谢），时间延长，必须一个氢未取代 重酒石酸去甲肾上腺素（a1、a2）：（R）- 4-（2-氨基-1-羟基乙基）-1,2-苯二酚 左右 R 性质：水液室温或加热易消旋化，PH4以下

19、速度加快。 收缩血管，抗休克、局部止血 肾上腺素（a、）：（R）- 4- 2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,2-苯二酚 盐酸多巴胺（a、）：4-（2-氨基乙基）-1,2-苯二酚盐酸盐 FeCl3 墨绿 作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显著影响，临床用于各种类型休克。 盐酸异丙肾上腺素（喘息定）：4- （ 2-异丙胺基-1-羟基） 乙基 - 1,2- 苯二酚盐酸盐 左右 以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。 盐酸去氧肾上腺素（a）：（R）-（-） 4- a- （甲氨基）甲基-3-羟基苯甲醇盐酸盐 散瞳检查眼底 克仑特罗（2）：a-（叔丁胺基

20、）甲基-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐 显芳伯胺反应 盐酸特布他林（2）：a-（叔丁胺基）甲基-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐 选择性2-受体激动剂 沙丁胺醇（舒喘灵） （）：1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁胺基）乙醇 FeCl3 紫色 盐酸氯丙那林（2）：a-（1-甲基乙基）氨基甲基-2-氯-苯甲醇盐酸盐 FeCl3 反应：去甲（翠绿）、去氧（紫色）、肾（紫-紫红）、异丙（深绿）、多巴胺（墨绿）、沙丁（紫色） 第二节 苯异丙胺类拟肾上腺素药： 盐酸麻黄碱：（1R，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 碱性强 （a、） 2个手性C，只有（-）麻黄碱 （1R，2S）有

21、显著活性，遇空气、阳光、热稳定。 性质：1、氨基醇结构：水液加CuSO4 + NaOH ，醚层（二水合物）紫色，水层（四水合物）蓝色。 2、侧链上a羟基易被高锰酸钾、铁氰化钾氧化，特殊臭气，石蕊试纸变蓝。 盐酸伪麻黄碱：（1S，2S）- 2 - 甲胺基-1- 苯丙烷-1-醇盐酸盐 作用：对支气管扩张作用比麻稍弱，对心脏及中枢神经副作用明显减少。 两者区别：1、水溶性：麻黄碱（形成分子内氢键）大于伪麻黄碱（形成较稳定分子内氢键）。 2、碱性：伪麻黄碱大于麻黄碱，与草酸成盐，前者溶于大，后者不溶于水，区别。 3、共性：有挥发性，不与生物碱试剂反应，与二硫化碳，CuSO4成黄色铜盐。 盐酸甲氧明：a

22、-（1-氨基乙基）-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐 a -受体激动剂， 收缩血管、升压 作用：低血压急救，亦用于心肌梗死所致休克及室上性心动过速。 重酒石酸间羟胺（阿拉明）：（-）-a-（1-氨基乙基）-3-羟基苯甲醇 a -受体激动剂 酚羟基 作用：适用于各种休克及手术时低血压。 第七章 心血管系统药物 第一节 降血脂药 一、苯氧乙酸类： 氯贝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色 性质：1、水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。 2、酯：碱性下异羟肟酸铁反应。 作用：降低三酰甘油，降低腺苷环化酶的活性并抑制乙酰辅酶A，降低VLDL减少血栓形成 非诺贝特：

23、氧化燃烧显氯化物反应。用于治疗高血脂，药效较强，毒副作用小，耐受性好。 二、烟酸类：烟酸肌醇 三、羟甲戍二酰辅酶A还原酶抑制剂： 洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元内酯环 抑制内源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量 辛伐他汀：多一个-CH3，强效，长效。 两者均为前药，在体内水解为-羟基酸显效 第2节 抗心律失常药 一、1类抗心律失常药 （钠通道阻滞药） 盐酸普鲁卡因胺：N- （ 2 -二乙氨基） 乙基 -4-氨基苯甲酰胺盐酸盐 适用于阵发性心动过速 盐酸美西律：1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐 抑制心肌传导，抗惊厥、麻醉、室性失常 盐酸普罗帕酮（心律平）：1-2 -2 -羟基-3-

24、（丙胺基）- 丙氧基苯基 -3-苯基-1-丙酮盐酸盐 结构与普萘洛尔有相似之处，尚有受体阻滞作用与微弱的钙拮抗作用。 二、2类抗心律失常药 （受体阻滞药） 盐酸普萘洛尔（心得安）：1- （ 1 - 甲基乙基） 氨基 -3- （1- 萘氧基）- 2-丙醇盐酸盐 性质：1、稀酸中分解，碱性下稳定，水液发生异丙胺基侧链氧化分解 中间体a-萘酚 2、与硅钨酸试液反应生成红色沉淀。 非选择性的受体阻滞药，用于心绞痛，心动过速，高血压 左旋体右旋体，用外消旋体 三、3类抗心律失常药 （延长动作电位时程药） 盐酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期长，延长动作电位时程和不效不应期，选择性阻滞钾通道。 四、4类抗心律

25、失常药 （钙通道阻滞剂） ： 维拉帕米： 抑制钙离子缓慢内流。 第三节 抗心绞痛药 一、硝酸酯及亚硝酸酯类：以扩张静脉为主，降低心肌氧耗，缓解心绞痛症状。释放NO这种血管舒张因子，扩张冠状动脉。 硝酸甘油：淡黄色带甜昧油状物。弱酸、中性稳定，碱性水解。 速效、短效抗心绞痛 鉴定反应：加KOH加热成甘油+KHSO4-丙烯醛气体 硝酸异山梨酯（消心痛）：血管扩张药，长效抗心绞痛，用于心绞痛的预防。 性质：1、酯容易水解，生成脱水山梨醇和亚硝酸 2、加水和硫酸水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁，界面显棕色。 3、新制儿茶酚，加硫酸生成亚硝酸，过量儿茶酚缩合成暗绿色靛酚化合物。 作用：血管扩张药，是长效抗

26、心绞痛药，用于心绞痛的缓解和预防。 二、钙拮抗剂 1、二氢吡啶类： 硝苯地平（心痛定）：1,4二氢- 2 ，6-二甲基-4- （2-硝基苯基）- 3 ，5 -吡啶二甲酸二甲酯 性质： 1、黄色结晶粉末。 2、遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用。 作用：降低心肌兴奋-收缩隅联中ATP酶的活性，降低心肌耗氧、扩张冠状动脉，扩张外周动脉，降血压，适于变异型心绞痛及冠状动脉痉挛所致心绞痛。 尼群地平：1,4二氢- 2 ，6 -二甲基-4- （ 3-硝基苯基 ）- 3 ，5 - 吡啶二甲酸甲乙酯 性质：降压温和持久，较强利钠作用，对心率影响不大，特别适合冠脉痉挛所致心绞痛。 尼莫地平：1,4二氢-2 ，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3 ，5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基 -1-甲基乙基酯 作用：选择性作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，尤其对缺血性脑血管痉挛。 淡黄结晶 氨氯地平：（+）2-（2-氨基乙氧基）甲基-4-（2-氯苯基）-1,4二氢- 6 -甲基- 3 ，5 - 吡啶 二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 白色结晶 ，同硝苯地平 2、 苯烷基胺类： 维拉帕米：-苯乙腈盐酸盐 扩张血管，降低心肌耗氧。用于抗心绞痛及抗心律失常。 3、苯噻氮 类： 盐酸地尔硫