1、第十四章练习四第14章 第四讲1(2009郑州质量检测)三聚氰胺是“三鹿问题奶粉事件”的罪魁祸首,其结构简式如图所示。下列关于三聚氰胺的说法不正确的是 ()A三聚氰胺的分子式为C3N6H6B三聚氰胺分子中的所有原子均在同一个平面上C三聚氰胺的二氯取代物可以有两种D三聚氰胺不属于芳香烃【解析】易知A正确;C项中两个氯原子可取代三聚氰胺分子中同一个氨基上的氢原子,也可取代其不同氨基上的氢原子,共得到两种不同的取代产物,C对;其分子中含有N元素,不属于烃,D对。【答案】B2(2009黄冈质量检测)以下说法错误的是 ()A可用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳B汽油、柴油和植物油并不全是碳氢化合物C为除去苯中
2、的少量苯酚,可向混合物中加入适量的溴水后过滤D用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇【解析】选项A,溴水能与乙醇互溶,溴溶解在苯中上层为橙红色,溶解在四氯化碳中下层为橙红色,故可鉴别之。选项B,植物油为不饱和脂肪酸的甘油酯。选项C,溴能溶解在苯中带来新的杂质。选项D,大米酿的酒在一定条件下密封保存会产生具有香味的酯,时间越长酯越多,香味越浓。【答案】C3(2009绵阳诊断性考试)目前国家仍允许在面粉中添加过氧化苯甲酰来使面粉增白,但它的安全性已引起公众质疑。已知过氧化苯甲酰能发生如下反应:下列叙述不正确的是 ()A并非在食品中添加任何化学物质都对人体有害B过氧化苯甲酰能使面粉增白的原
3、因是它与水反应生成的H2O2具有漂白性C苯甲酸的同分异构体中,既属于醛又属于酚的物质有4种D甲苯经两步取代反应和两步催化氧化反应可转化为苯甲酸【解析】只要适量,食品添加剂并无危害。因为过氧化苯甲酰水解生成的过氧化氢具有漂白性,所以可以使面粉增白,甲苯经过卤代、水解两步取代反应生成苯甲醇,苯甲醇经过两步氧化反应可以生成苯甲酸。苯甲酸的同分异构体中,既属于醛又属于酚的共有三种,其有邻、间、对三种结构,C错误。【答案】C4(2009浙江联考)天然维生素P(结构简式如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是 ()A可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环D1 mo
4、l维生素P可以和4 mol NaOH反应【解析】维生素P中含有酚羟基,苯环上的H原子可以与溴水发生取代反应,选项A正确;维生素P可以溶解在有机溶剂中,但不能溶解在水中,故选项B正确;维生素P分子只有两个苯环,选项C错;只有分子中的四个酚羟基可以与氢氧化钠反应,故选项D正确。【答案】C5(2009江苏质量检测)“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一。以下两种兴奋剂的结构分别为:则关于它们的说法中正确的是 ()A利尿酸分子中有三种含氧官能团,在核磁共振氢谱上共有六个峰B1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应,最多消耗4 mol Br2C
5、两种兴奋剂均属于芳香烃化合物D两种分子中的所有碳原子均不可能共平面【解析】A项中应有七个峰;两种兴奋剂中除碳氢两种元素外还含有其他元素,不属于烃类;兴奋剂X中所有碳原子可能共平面。【答案】B6(2009西安八校联考)磷酯毗醛素是细胞的重要组成部分,其结构简式如图,下列有关叙述不正确的是 ()A该物质可视为由磷酸形成的酯B该物质能与金属钠反应,能发生银镜反应,还能使石蕊试液变红C该物质为芳香烃化合物D1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH【解析】解本题关键是要弄清官能团,由左侧结构可知为磷酸形成的酯;因磷酸上还有羟基,能与钠反应也能使石蕊变红,有醛基能发生银镜反应;碱性
6、条件下水解生成的磷酸1 mol可与3 mol NaOH反应;结构中并没有苯环,不是芳香族化合物,C错误。【答案】C7(2009黄冈质量检测)有机物A的结构简式为:A经如下转化可得有机物B和D:(1)A的分子式为_。(2)1 mol A与NaOH溶液反应时,最多消耗NaOH_mol。(3)B在一定条件下自身分子内可以发生酯化反应生成不同的环状酯,请写出其中的一种五元环状酯的结构式_。(4)D的某同系物在O2中充分燃烧后,产物n(CO2):n(H2O)3:2,该同系物的分子式为_。【解析】A与NaOH溶液反应时,A中的Cl原子水解要消耗1 mol NaOH,酯基水解消耗1 mol NaOH,羧基消
7、耗1 mol NaOH;由转化关系得B的结构式为,D的结构式为,D的分子式为C7H6O2,D的同系物分子式为C7H6O2(CH2)n,由n(CO2):n(H2O)3: 2可知,(7n)/(62n)3/4,解得n5。该同系物的分子式为C12H16O2。【答案】(1)C12H13O4Cl(2)3(3)(4)C12H16O28(2009衡阳联考)已知:C2H5OHHONO2(硝酸) C2H5ONO2(硝酸乙酯)H2O。现有AE五种有机化合物,其中A为饱和多元醇。它们在一定条件下的转化关系如下图所示。请回答下列问题:(1)A的分子式为_;D分子中所含的官能团有_。(2)E的结构简式为_;B的可能结构有
8、_种。(3)写出图示中下列反应的化学方程式和AC的反应类型:AD:_;AC_;该反应类型为:_。(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A,分离皂化反应产物的基本方法是_。【解析】本题关键在推断A是何物,有两种方法:一是根据“A为饱和多元醇”,猜想可能为丙三醇,再结合相对分子质量,恰好是92,证明猜想合理;二是通读全题,包括问题部分,第(4)问有重要提示油脂的皂化可得A,可知A为甘油(丙三醇)。在推断出A的基础上,其余问题就迎刃而解了。D由A氧化而得(氧化铜作氧化剂或铜作催化剂,将醇氧化),由于丙三醇是三元醇,可能被氧化的位置有三处,但相对分子质量减少了2,说明只有一处被氧化,但后续反应是D和银氨
9、溶液反应得E,可知D为醛。A与硝酸发生酯化反应,同样要注意A有三个官能团,三处都有可能发生酯化,结合相对分子质量可知,C为甘油的三元酯化产物。B为甘油与乙酸的酯化产物,结合相对分子质量,推知其为一元酯化产物,由于酯化的位置不同,所得产物有两种“两端”的和“中间”的酯化产物。【答案】(1)C3H8O3醛基、羟基(或CHO、OH)(2)HOCH2CHOHCOONH42 (4)盐析、过滤9(2009湖南十校联考)2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫(V.V.Markovnikov,18381904年)逝世100周年。马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于世,该规则是指不对称的烯烃与HX或H
10、CN加成时,氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知:CH3CH2CNCH3CH2COOH以下是某有机物F的合成路线,请填写下列空白。(1)写出下列物质的结构简式:A._,C._。(2)反应的反应类型是_,反应的反应类型是_。(3)写出反应的化学方程式_。【解析】根据信息可以确定A的结构简式为CH3CH(Cl)CH3,B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;同理根据信息,可以确定C、D的结构简式分别为:。根据B和C的结构简式,可写出反应的化学方程式。【答案】(1) (2)加成反应水解反应(或取代反应)10(2009保定调研)有机物A的化学式为C3H7OCl,在一定条件下可以发生如下图所示的转化(
11、其他产物和水已略去):请回答下列问题:(1)A中的含氧官能团名称是_(2)EF的反应类型是_反应。(3)写出下列物质的结构简式:A_,E_。(4)A物质的同分异构体中,能与钠反应放出氢气的有_种(不包括A)。(5)写出下列反应的化学方程式:BC:_;BD:_。【解析】根据转化关系,A分子中含有CH2OH,B中含有CHO,B能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,说明B中含有CHCCl,C中含有COOH,E分子中含有CHOH,在浓硫酸作用下E发生分子间酯化反应生成六元环状化合物F,推知E为【答案】(1)羟基(2)取代或酯化 (4)4(5)CH3CHClCHO2Cu(OH)2CH3CHClCOOHCu
12、2O2H2OCH3CHClCHONaOHCH2=CHCHONaClH2O11(2009苏锡常镇四市教学调查)利胆解痉药亮菌甲素跟(CH3)2SO4反应可以生成A,二者的结构简式如图。试填空:(1)亮菌甲素的分子式为_,1 mol亮菌甲素跟浓溴水反应时最多消耗_mol Br2。(2)有机物A能发生如下转化,其中G分子中的碳原子在一条直线上。信息提示:. .ROCH3ROH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)C与NaOH溶液反应的化学方程式是_。G的结构简式是_。同时符合下列条件的E的同分异构体有_种。a遇FeCl3溶液显紫色b不能发生水解反应,能发生银镜反应c苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基写出
13、其中任意一种的结构简式:_。【解析】(1)亮菌甲素的酚羟基邻位上的氢与溴发生取代反应,右侧环中碳碳双键与溴发生加成反应,故1 mol亮菌甲素最多消耗3 mol Br2。(2)由信息可知ABC反应是从A的侧链双键位置断裂,生成物B、C的结构简式分别为。因G的碳原子在一条直线上,可知G的中间两个碳原子形成碳碳叁键,G的结构简式为,CDFG的反应类型分别为酯的水解、两个羰基加氢、消去反应。根据信息,E的结构简式为:。因没有甲基、能发生银镜反应,则官能团的种类可能是:两个羟基(OH)、一个醛基(CHO)、一个CH2OH,或三个羟基、一个CH2CHO,其苯环上的一氯代物只有一种,所以分子结构对称性很强,
14、据此判断有4种可能的结构。【答案】(1)C12H10O5312(2009广东六校联考)COOHCH2CH2OH为有机物A的结构简式,可以通过不同的反应制得下列物质。(1)写出AC的化学方程式:_。(2)推断B物质的结构简式:_;X反应类型是_;由DE所需的试剂是_。(3)R物质属于A的同分异构体,其性质如下:试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种):_;_。【解析】(1)由A、C的结构简式可知该反应是A在一定条件下发生了缩聚反应生成高分子化合物C。(2)结合B与Br2反应的产物的结构特点,可知B是发生消去反应生成的物质:,X反应类型为取代反应。DE的转化既包含了醇与羧酸的酯化反应;还包含了醇生成烯的消去反应,两种反应均可在浓硫酸的作用下完成。(3)结合M、N的性质可推断R为含有酚羟基的甲酯(羧酸与甲醇形成的酯),故R的结构简式可表示为等。
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