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1、第十四章练习四第14章 第四讲1(2009郑州质量检测)三聚氰胺是“三鹿问题奶粉事件”的罪魁祸首，其结构简式如图所示。下列关于三聚氰胺的说法不正确的是 ()A三聚氰胺的分子式为C3N6H6B三聚氰胺分子中的所有原子均在同一个平面上C三聚氰胺的二氯取代物可以有两种D三聚氰胺不属于芳香烃【解析】易知A正确；C项中两个氯原子可取代三聚氰胺分子中同一个氨基上的氢原子，也可取代其不同氨基上的氢原子，共得到两种不同的取代产物，C对；其分子中含有N元素，不属于烃，D对。【答案】B2(2009黄冈质量检测)以下说法错误的是 ()A可用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳B汽油、柴油和植物油并不全是碳氢化合物C为除去苯中

2、的少量苯酚，可向混合物中加入适量的溴水后过滤D用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇【解析】选项A，溴水能与乙醇互溶，溴溶解在苯中上层为橙红色，溶解在四氯化碳中下层为橙红色，故可鉴别之。选项B，植物油为不饱和脂肪酸的甘油酯。选项C，溴能溶解在苯中带来新的杂质。选项D，大米酿的酒在一定条件下密封保存会产生具有香味的酯，时间越长酯越多，香味越浓。【答案】C3(2009绵阳诊断性考试)目前国家仍允许在面粉中添加过氧化苯甲酰来使面粉增白，但它的安全性已引起公众质疑。已知过氧化苯甲酰能发生如下反应：下列叙述不正确的是 ()A并非在食品中添加任何化学物质都对人体有害B过氧化苯甲酰能使面粉增白的原

3、因是它与水反应生成的H2O2具有漂白性C苯甲酸的同分异构体中，既属于醛又属于酚的物质有4种D甲苯经两步取代反应和两步催化氧化反应可转化为苯甲酸【解析】只要适量，食品添加剂并无危害。因为过氧化苯甲酰水解生成的过氧化氢具有漂白性，所以可以使面粉增白，甲苯经过卤代、水解两步取代反应生成苯甲醇，苯甲醇经过两步氧化反应可以生成苯甲酸。苯甲酸的同分异构体中，既属于醛又属于酚的共有三种，其有邻、间、对三种结构，C错误。【答案】C4(2009浙江联考)天然维生素P(结构简式如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是 ()A可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环D1 mo

4、l维生素P可以和4 mol NaOH反应【解析】维生素P中含有酚羟基，苯环上的H原子可以与溴水发生取代反应，选项A正确；维生素P可以溶解在有机溶剂中，但不能溶解在水中，故选项B正确；维生素P分子只有两个苯环，选项C错；只有分子中的四个酚羟基可以与氢氧化钠反应，故选项D正确。【答案】C5(2009江苏质量检测)“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征。其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一。以下两种兴奋剂的结构分别为：则关于它们的说法中正确的是 ()A利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰B1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2C

5、两种兴奋剂均属于芳香烃化合物D两种分子中的所有碳原子均不可能共平面【解析】A项中应有七个峰；两种兴奋剂中除碳氢两种元素外还含有其他元素，不属于烃类；兴奋剂X中所有碳原子可能共平面。【答案】B6(2009西安八校联考)磷酯毗醛素是细胞的重要组成部分，其结构简式如图，下列有关叙述不正确的是 ()A该物质可视为由磷酸形成的酯B该物质能与金属钠反应，能发生银镜反应，还能使石蕊试液变红C该物质为芳香烃化合物D1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH【解析】解本题关键是要弄清官能团，由左侧结构可知为磷酸形成的酯；因磷酸上还有羟基，能与钠反应也能使石蕊变红，有醛基能发生银镜反应；碱性

6、条件下水解生成的磷酸1 mol可与3 mol NaOH反应；结构中并没有苯环，不是芳香族化合物，C错误。【答案】C7(2009黄冈质量检测)有机物A的结构简式为：A经如下转化可得有机物B和D：(1)A的分子式为_。(2)1 mol A与NaOH溶液反应时，最多消耗NaOH_mol。(3)B在一定条件下自身分子内可以发生酯化反应生成不同的环状酯，请写出其中的一种五元环状酯的结构式_。(4)D的某同系物在O2中充分燃烧后，产物n(CO2):n(H2O)3:2，该同系物的分子式为_。【解析】A与NaOH溶液反应时，A中的Cl原子水解要消耗1 mol NaOH，酯基水解消耗1 mol NaOH，羧基消

7、耗1 mol NaOH；由转化关系得B的结构式为，D的结构式为，D的分子式为C7H6O2，D的同系物分子式为C7H6O2(CH2)n，由n(CO2):n(H2O)3: 2可知，(7n)/(62n)3/4，解得n5。该同系物的分子式为C12H16O2。【答案】(1)C12H13O4Cl(2)3(3)(4)C12H16O28(2009衡阳联考)已知：C2H5OHHONO2(硝酸) C2H5ONO2(硝酸乙酯)H2O。现有AE五种有机化合物，其中A为饱和多元醇。它们在一定条件下的转化关系如下图所示。请回答下列问题：(1)A的分子式为_；D分子中所含的官能团有_。(2)E的结构简式为_；B的可能结构有

8、_种。(3)写出图示中下列反应的化学方程式和AC的反应类型：AD：_；AC_；该反应类型为：_。(4)工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本方法是_。【解析】本题关键在推断A是何物，有两种方法：一是根据“A为饱和多元醇”，猜想可能为丙三醇，再结合相对分子质量，恰好是92，证明猜想合理；二是通读全题，包括问题部分，第(4)问有重要提示油脂的皂化可得A，可知A为甘油(丙三醇)。在推断出A的基础上，其余问题就迎刃而解了。D由A氧化而得(氧化铜作氧化剂或铜作催化剂，将醇氧化)，由于丙三醇是三元醇，可能被氧化的位置有三处，但相对分子质量减少了2，说明只有一处被氧化，但后续反应是D和银氨

9、溶液反应得E，可知D为醛。A与硝酸发生酯化反应，同样要注意A有三个官能团，三处都有可能发生酯化，结合相对分子质量可知，C为甘油的三元酯化产物。B为甘油与乙酸的酯化产物，结合相对分子质量，推知其为一元酯化产物，由于酯化的位置不同，所得产物有两种“两端”的和“中间”的酯化产物。【答案】(1)C3H8O3醛基、羟基(或CHO、OH)(2)HOCH2CHOHCOONH42 (4)盐析、过滤9(2009湖南十校联考)2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫(V.V.Markovnikov,18381904年)逝世100周年。马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于世，该规则是指不对称的烯烃与HX或H

10、CN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知：CH3CH2CNCH3CH2COOH以下是某有机物F的合成路线，请填写下列空白。(1)写出下列物质的结构简式：A._，C._。(2)反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。(3)写出反应的化学方程式_。【解析】根据信息可以确定A的结构简式为CH3CH(Cl)CH3，B的结构简式为CH3CH(OH)CH3；同理根据信息，可以确定C、D的结构简式分别为：。根据B和C的结构简式，可写出反应的化学方程式。【答案】(1) (2)加成反应水解反应(或取代反应)10(2009保定调研)有机物A的化学式为C3H7OCl，在一定条件下可以发生如下图所示的转化(

11、其他产物和水已略去)：请回答下列问题：(1)A中的含氧官能团名称是_(2)EF的反应类型是_反应。(3)写出下列物质的结构简式：A_，E_。(4)A物质的同分异构体中，能与钠反应放出氢气的有_种(不包括A)。(5)写出下列反应的化学方程式：BC：_；BD：_。【解析】根据转化关系，A分子中含有CH2OH，B中含有CHO，B能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明B中含有CHCCl，C中含有COOH，E分子中含有CHOH，在浓硫酸作用下E发生分子间酯化反应生成六元环状化合物F，推知E为【答案】(1)羟基(2)取代或酯化 (4)4(5)CH3CHClCHO2Cu(OH)2CH3CHClCOOHCu

12、2O2H2OCH3CHClCHONaOHCH2=CHCHONaClH2O11(2009苏锡常镇四市教学调查)利胆解痉药亮菌甲素跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如图。试填空：(1)亮菌甲素的分子式为_，1 mol亮菌甲素跟浓溴水反应时最多消耗_mol Br2。(2)有机物A能发生如下转化，其中G分子中的碳原子在一条直线上。信息提示：. .ROCH3ROH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)C与NaOH溶液反应的化学方程式是_。G的结构简式是_。同时符合下列条件的E的同分异构体有_种。a遇FeCl3溶液显紫色b不能发生水解反应，能发生银镜反应c苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基写出

13、其中任意一种的结构简式：_。【解析】(1)亮菌甲素的酚羟基邻位上的氢与溴发生取代反应，右侧环中碳碳双键与溴发生加成反应，故1 mol亮菌甲素最多消耗3 mol Br2。(2)由信息可知ABC反应是从A的侧链双键位置断裂，生成物B、C的结构简式分别为。因G的碳原子在一条直线上，可知G的中间两个碳原子形成碳碳叁键，G的结构简式为，CDFG的反应类型分别为酯的水解、两个羰基加氢、消去反应。根据信息，E的结构简式为：。因没有甲基、能发生银镜反应，则官能团的种类可能是：两个羟基(OH)、一个醛基(CHO)、一个CH2OH，或三个羟基、一个CH2CHO，其苯环上的一氯代物只有一种，所以分子结构对称性很强，

14、据此判断有4种可能的结构。【答案】(1)C12H10O5312(2009广东六校联考)COOHCH2CH2OH为有机物A的结构简式，可以通过不同的反应制得下列物质。(1)写出AC的化学方程式：_。(2)推断B物质的结构简式：_；X反应类型是_；由DE所需的试剂是_。(3)R物质属于A的同分异构体，其性质如下：试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种)：_；_。【解析】(1)由A、C的结构简式可知该反应是A在一定条件下发生了缩聚反应生成高分子化合物C。(2)结合B与Br2反应的产物的结构特点，可知B是发生消去反应生成的物质：，X反应类型为取代反应。DE的转化既包含了醇与羧酸的酯化反应；还包含了醇生成烯的消去反应，两种反应均可在浓硫酸的作用下完成。(3)结合M、N的性质可推断R为含有酚羟基的甲酯(羧酸与甲醇形成的酯)，故R的结构简式可表示为等。