Vector NTI学习报告.docx

1、Vector NTI学习报告Vector NTI学习报告一，新序列的倒入 鼠标点击File 然后点击Local Database，截图一，然后出现新界面，点击图标（鼠标放在该图标上会显示new subject）,结果如截图二，默认名是Group,可以自己重新命名。截图一截图二再点击另为一个图标（鼠标放在该图标上会显示new）会出现新界面，如截图三，在此处编辑加入序列的名称。截图三截图四显示了DNA/RNA的一些特性，根据倒入序列自身的特性选择其中的选项。截图四在截图五的界面下(也就是Sequence and maps)，点击Edite Sequence截图五出现截图六的窗口截图六但是因为我的电

2、脑安装的这个版本不能导入序列，所以点击Paste后，出现了截图七的界面截图七二，酶切位点分析 操作过程如截图八，点击后出现截图九的窗口，这里可以删除和添加想要分析的限制酶。截图九我删除了绝大多数限制酶，仅保留三个，见截图十。截图十然后我又随机添加了三个，见截图十一，十二，十三截图十一截图十二截图十三最后点击OK，就可以分析这六个限制酶的酶切位点，见截图十四截图十四RFLP可以分析同一个限制酶对多个序列切出的片段数目具体过程如下，截图十五按照截图十五的步骤，会出现如下窗口，截图十六我随机选择了两个分子，和一个限制酶，点击calculate截图十七结果如下图截图十八Finding Common N

3、on-Cutting Enzyme可以用来分析哪些限制酶不会切割序列截图十九按照上图操作，得到下图截图二十图二十的左边窗口可以多选，右边窗口也可以多选。我随机选的几个，然后点击Start，过程与结果见下面两张图截图二十一结果可以打印和保存截图二十二Restriction Fragments可以分析现在没切的片段大小。我安装的版本操作不了，所以也没有附上之后会出现的窗口。截图二十三截图二十四Restriction Report 可以对所有限制酶对序列的酶切结果进行统计，操作和结果如下截图二十五这份表格可以打印保存截图二十六三，功能元件的标记 这个序列是我在软件数据库能随机找的，酶切位点已经被我删

4、去，用来演示标记功能元件的过程。截图二十七点击图标 会出现图二十八，左边边是软件自带的图像，每一个图像都有特殊含义，代表特定的生物学功能，右边可以编辑图形的名称和范围截图二十八点击OK,结果如下图截图二十九如要更改图像显示方式，可点击按钮会出现下图，选择后，点击OK即可截图三十按住Ctrl再点击图标可以调整图像和文字截图三十一还可以点击图标，就可以对图谱窗口内的图像和文字进行编辑截图三十二点击图像可以上下移动，改变形状截图三十三点击鼠标右键可以在Properties中进行编辑，见图三十四到三十六截图三十四截图三十五截图三十六文字也可以通过Properties选项进行编辑，如图三十七到四十截图三十七截图三十八截图三十九截图四十点击回形针按钮可以进行批注，如下两图截图四十一截图四十二