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1、推荐下载关于酒制甘肃丹参的炮制工艺研究键入文字关于酒制甘肃丹参的炮制工艺研究【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。论文网为您提供医药论文范文参考，以及论文写作指导和格式排版要求，解决您在论文写作中的难题。关于酒制甘肃丹参的炮制工艺研究作者：宋平顺,杨树声,马真金,郭永福【摘要】 目的 以甘肃丹参中脂溶性成分、水溶性成分为指标,通过正交试验探讨酒制甘肃丹参的炮制工艺。方法 采用高效液相色谱法,以脂溶性成分、水溶性成分含量为指标,通过正交设计筛选炮制工艺。结果 水提取对脂溶性成分转移率仅为 2.4%,实际意义不大;而对水溶性成分丹酚酸 B 含量有显著

2、影响,最佳工艺条件为 10%的黄酒,加 20%的酒量,在 80 炒炙 4 min。结论 选择最佳炮制工艺对于酒制甘肃丹参的制备较为合理。1键入文字【关键词】 甘肃丹参;炮制工艺;正交试验;丹酚酸 B;高效液相色谱法Abstract：Objective With fat-soluble ingredients and water-soluble components asindicators, to investigate the processing technology of wine Gansu Salvia by orthogonal test.Method With fat-solub

3、le ingredients and water-soluble components determined by HPLC, theprocessing technology of wine Gansu Salvia was optimized by orthogonal test. Result Thetransfer rate of fat-soluble ingredients with water extraction was 2.4%, with little significance,while it had a significant impact on salvianolic

4、 acid B. The best process condition was 10%yellow rice wine, added 20% wine, fried in 80 for 4 min. Conclusion It was reasonable tochoose the best process condition for wine Gansu Salvia.Key words：Gansu Salvia;processing technology;orthogonal test;Salvianolic acid;HPLC甘肃地产丹参药材商品习称 甘肃丹参 ,来源于唇形科鼠尾草属植物

5、甘西鼠尾草Salvia przewalskii Maxim.、褐毛甘西鼠尾草 Salvia przewalskii Maxim.var.mandarinorum(Diels) Stibal 的根及根茎1,作为丹参代用品,应用历史悠久2。目前,甘肃丹参酒制法多为经验操作,选择的辅料、用量、火候等缺乏规范的工艺参数,导致饮片质量不易控制。本研究以脂溶性成分、水溶性成分的含量为指标,采用正交试验设计,探讨酒制甘肃丹参的最佳炮制工艺;并且依据其变化对有关炮制方法和炮制机理进行探讨,为酒制甘肃丹参生产工艺及临床疗效提供依据。2键入文字1 仪器与试药美国 Waters 高效液相色谱仪(515 型泵,717

6、 自动进样器,2487 型紫外检测器)。METFIJER AE240 电子天平;超声波清洗器 KQ2500(昆山市超声仪器有限公司)。DGB/20-002 台式干燥箱(重庆试验设备厂制造);电子调温电热套(天津市泰斯特仪器有限公司);水浴锅(河南巩义市英峪予华仪器厂);美的牌电磁炉(美的集团)。丹参酮A(批号 110766-200417)、丹参酮(批号 0867- 200003)、二氢丹参酮(批号868-200002)、隐丹参酮(批号 852- 9903)、丹酚酸 B(批号 111562-200504)均由中国药品生物制品检定所提供,供含量测定用。甲醇、乙腈为色谱纯;水为纯净水;其余试剂为分析

7、纯。辅料黄酒(酒精度分别 5%、 10%,浙江绍兴酒厂)、白酒(酒精度 42%,甘肃省条山酒厂)。甘西鼠尾草 Salvia Przewalskii Maxim.的根茎,野生品自采于岷县,经笔者严格鉴定。2 方法与结果2.1 脂溶性成分含量测定32.1.1 色谱条件 大连伊利特 C18 色谱柱(4.6 mm 250 mm, 5 ?m)。流动相：甲醇-水3键入文字(8020);流速：1.0 mL/min;检测波长：270 nm;进样量：10 ?L;柱温：室温。理论塔板数按丹参酮A 峰计算应不低于 2 000。2.1.2 对照品溶液的制备 精密称取 8.44 mg 丹参酮A、5.17 mg 丹参酮、

8、5.58 mg二氢丹参酮和 4.10 mg 隐丹参酮对照品,分别置于 100 mL 棕色量瓶中,加甲醇定容制成对照品储备溶液。2.1.3 供试品溶液的制备 精密称定甘肃丹参(过 3 号筛) 0.3 g,置具塞三角烧瓶中,精密加甲醇 50 mL,称重,超声处理(功率 250 W,频率 33 kHz)40 min,放冷,用甲醇补充减失的重量,摇匀。2.2 水溶性成分含量测定42.2.1 色谱条件 大连伊利特 C18 色谱柱(4.6 mm 250 mm, 5 ?m)。流动相：甲醇-冰醋酸-水(20801)。二元梯度洗脱：0 min 5 min,甲醇 10%;5 min 25 min,甲醇 10%35

9、%;25 min 45 min,甲醇 35%。流速：1.0 mL/min;检测波长：280 nm;进样量：10 ?L;柱温：45 。理论塔板数按丹酚酸 B 峰计算应不低于 4 000。2.2.2 对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸 B 对照品 8.25 mg,置于 10 mL 量瓶中,加甲醇定容制成对照品储备溶液。4键入文字2.2.3 供试品溶液的制备 取甘肃丹参样品(过 3 号筛)0.5 g,精密称定,置 50 mL 容量瓶中,精密加水 50 mL,称定重量,90 水浴回流 90 min,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。2.3 酒制甘肃丹参饮片的制备取原药材,

10、除去杂质,洗净,每隔 1 h 均匀洒 1 次水,并翻匀,共洒水 46 次,使药材软化,稍晾,切薄片,晾干,即得甘肃丹参饮片。称取甘肃丹参饮片共 9 份,每份 20 g,分别置于 9 个容器中,按 L9(34)正交表安排的 9 种工艺,加入相应量的辅料,拌匀,闷润 2 h,置于电磁炉上的锅中,用相应温度炒至规定的时间(电磁炉控温和定时),晾干,置干燥容器内,备用。另取 5 g 饮片粉碎成粗粉,测得水分。称取酒制甘肃丹参饮片 10 g,置具塞三角烧瓶中,加水 40 mL,闷润 20 min,置煤气炉加热至沸,文火保持沸腾 10 min,取下,过滤;滤渣加水 20 mL,置煤气炉加热至沸,文火保持沸

11、腾 10 min,取下,过滤;合并两次滤液,定容至 50 mL,摇匀,即得酒制甘肃丹参饮片溶液。2.4 炮制工艺的优选与结果分析5键入文字tips:感谢大家的阅读，本文由我司收集整编。仅供参阅！【编者按】：医药论文是科技论文的一种是用来进行医药科学研究和描述研究成果的论说性文章。论文网为您提供医药论文范文参考，以及论文写作指导和格式排版要求，解决您在论文写作中的难题。双黄连颗粒中绿原酸含量的 HPLC 测定作者：张洪涛,蔡俊安,郭鑫慧【摘要】 目的 采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法 用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18 色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(15851)为

12、流动相,流速为 1.0mL/min, =324 nm。结果 绿原酸在 0.0601.210 g 范围内呈良好线性,回归方程为Y=105 427X+586.43,r2=0.999 5,平均加样回收率为 99.3%,RSD=0.82%(n=6)。结论 本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法。6键入文字【关键词】 双黄连颗粒;绿原酸;高效液相色谱法;含量测定Abstract：Objective To establish the method for detemining the content of chlorogenicacid in Sh

13、uanghuanglian Keli by HPLC. Methods Using Diamonsil ODS1 C18 column, withmethanol-water-glacial acetic acid (15851) as the mobile phase, detection wavelength as324 nm and flow rate was 1.0 mL/min. Results The calibration curve was linear at the rangeof 0.0601.210 g for chlorogenic acid and the equat

14、ion was Y=105 427X+586.43, r2=0.9995. The average recovery was 99.3% and RSD was 0.82% (n=6). Conclusion This method wassimple, accurate and proper, and the reduplication of the result was good, which providescientific quantitative analysis method of chlorogenic acid in Shuanghuanglian Keli.Key word

15、s：Shuanghuanglian Keli;chlorogenic acid;HPLC;content determination双黄连颗粒收载于 2005 年版中华人民共和国药典(一部)1,处方由金银花、黄芩、连翘组成,功能疏风解表、清热解毒,用于外感风热所致的感冒。金银花为方中君药。原标准中只收载了黄芩的含量测定方法,没有君药金银花的成分含量测定方法,因此,不能有效和全面地控制药品质量。为了更好地控制双黄连颗粒的质量,提高双黄连颗粒的质量标准,我们参照 2005 年版中华人民共和国药典(一部)中收载的双黄连片,采用高效液相色谱(HPLC)法对金银花的主要成分绿原酸进行了含量测定,并进行了方法学研究。现报道如下。7键入文字1 仪器与试药高效液相色谱仪：SPD-10A 日本岛津;紫外分光仪：上海