初级药师专业实践能力29.docx

1、初级药师专业实践能力29初级药师专业实践能力-29(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：30，分数：60.00)1.护士应该知道，不宜用氯化钠注射液作溶媒的注射剂中，不是由于“混浊或沉淀”的是（分数：2.00）A.红霉素B.普拉睾酮C.哌库溴铵D.氟罗沙星E.两性霉素B解析：解析 一些注射剂不宜用氯化钠注射液作溶媒的原因各有不同，哌库溴铵加入氯化钠注射液中容易疗效降低。2.患者取药时，药师进行用药指导的主要目的是使患者（分数：2.00）A.知道拿到的药品名称B.知道拿到的药品治什么病C.确定拿到的是正确的药品D.真正明白正确服用所取药品的方法E.知道拿到的药品是否会发生不良反

2、应解析：解析 患者真正明白正确服用所取药品的方法是确保诊疗有效的关键措施，是药师进行用药指导的主要内容和目的。3.下述药物副作用中，属于严重、危险的不良反应的是（分数：2.00）A.便秘B.体重增加C.血压升高D.鼻腔呼吸不畅E.手指、脚趾刺痛几日解析：解析 用药后手指、脚趾刺痛几日或1周后未消失属于严重、危险的不良反应，应该及时就诊。4.服药期间“食物中不放盐”可减轻一些轻微的不良反应，例如（分数：2.00）A.轻度液体潴留B.鼻与喉咙干C.轻度心悸D.便秘E.腹泻解析：解析 服药期间食物中不放盐可减轻轻度液体潴留。5.在下述药物中，不适宜早晨服用的是（分数：2.00）A.利尿药B.驱虫药C

3、.抗过敏药D.盐类泻药E.肾上腺糖皮质激素解析：解析 抗过敏药使人困乏，影响白日工作和生活质量，宜睡前服用。6.服用磺胺类药物后，宜多饮水的最主要的原因是（分数：2.00）A.此类药物剂量大B.此类药物容易过敏C.此类药物滞留胃肠时间久D.此类药物在尿液中浓度高E.多喝水使药物顺利排出，避免形成结石解析：解析 磺胺类药物水溶性差，多喝水使药物顺利排出，避免形成结石。7.口服散剂或其他粉状制剂的正确方法是（分数：2.00）A.不能吞服B.直接吞服C.用少量液体润湿后吞服D.用适量液体混合均匀后再吞服E.用大量液体混合均匀后再服用解析：解析 粉状制剂不宜直接吞服，应用适量液体混合均匀后再吞服；液体

4、量过多或过少都不利服用。8.以下有关使用滴鼻剂的叙述中，对患者最有指导性的是（分数：2.00）A.最好先擤出鼻涕B.滴瓶不要接触鼻黏膜C.头后倾，向鼻中滴入规定数量的药液D.过度频繁或延长使用时间可引起鼻塞症状E.连续用药3日，症状未缓解应停用，及时去医院就诊解析：解析 连续使用滴鼻剂3日，症状未缓解提示药物不对症或者病情变化，或者诊断不正确；应停用，并及时去医院就诊。9.地高辛的治疗浓度范围接近潜在中毒浓度，其中毒浓度范围为（分数：2.00）A.1.6ng/mlB.2.0ng/mlC.2.4ng/mlD.2.8ng/mlE.3.2ng/ml解析：解析 地高辛的治疗浓度0.92.0ng/ml，

5、中毒浓度2.4ng/ml，两者极为接近。10.就“制订治疗药物方案”的程序而言，利用“循证医学证据”的步骤是（分数：2.00）A.明确诊断B.选择药物C.确定初始方案D.观察临床效果E.调整给药方案解析：解析 确定初始方案是综合已有的临床治疗文献和经验，即利用循证医学证据。11.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学C型药物不良反应”的是（分数：2.00）A.非特异性B.与剂量相关C.潜伏期较长D.背景发生率高E.用药与反应发生没有明确的时间关系解析：解析 与剂量相关是病因学A型药物不良反应的特点。12.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于（分数：2.00）A.特异性反应B.毒性反应C.继发

6、反应D.首剂效应E.致畸、致癌、致突变作用解析：解析 沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿是致畸药害，属于C型药物不良反应。13.以下有关停药反应的叙述，最正确的是（分数：2.00）A.又称继发反应B.出现与药物作用相反的症状C.系因停用药物而出现的不适症状D.调整机体功能的药物不容易出现E.长期连续使用某些药物，骤然停药，机体不适应变化而出现一些症状解析：解析 长期连续使用某些药物，骤然停药，机体不适应变化而出现一些症状称撤药综合征，即停药反应。14.以下有关“自愿呈报系统监测ADR的特点”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.简单易行B.监测范围广C.监测时间短D.监测覆盖面大E.报告者及

7、时得到反馈信息解析：解析 自愿呈报系统的优势是简单易行、监测ADR覆盖面大、报告者及时得到反馈信息。监测时间短错误。15.报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（分数：2.00）A.上市5年以内的药品B.上市已经3年的药品C.列为国家重点监测的药品D.自首次获准进口之日起进口满5年药品E.自首次获准进口之日起进口5年内的药品解析：解析 报告严重的、罕见或新的不良反应的范围：上市5年以上和进口药品自首次获准进口之日起满5年的药品。16.可导致“药源性消化系统疾病的典型药物”不是（分数：2.00）A.抗酸药B.利血平C.呋塞米D.布洛芬E.维生素D解析：解析 抗酸药是消化系统疾病的典型药物，不会

8、导致药源性消化系统疾病。17.西咪替丁等H 2 受体阻断药“降低酸性药物效果”的主要影响因素是药物（分数：2.00）A.代谢B.吸收C.分布D.排泄E.中毒解析：解析 西咪替丁等H 2 受体阻断药抑制胃酸分泌，升高胃内容物的pH，以致酸性药物吸收减少，酸性药物效果降低。18.下列药物相互作用事例中，属于影响药物“代谢”的是（分数：2.00）A.考来烯胺使地高辛减效B.碳酸氢钠解救中毒巴比妥类C.碱性药物降低酸性药物效果D.西咪替丁使合用药物效应增强E.西沙必利使同服的地高辛减效解析：解析 西咪替丁具有酶抑制作用，减慢其他药物代谢，使合用药物效应增强。19.以下所述妊娠期不同阶段中，用药不当容易

9、造成畸形的是（分数：2.00）A.妊娠第14天起到妊娠1个月B.妊娠第20天起到妊娠3个月C.妊娠14周后到妊娠6个月D.妊娠6个月到妊娠9个月E.产前解析：解析 妊娠20天3个月是胚胎各组织器官分化最活跃的时期，用药不当容易造成胚胎畸形。20.以下所列“妊娠毒性D级的降血压药”中，最正确的是（分数：2.00）A.利血平B.硝普钠C.肼屈嗪D.甲基多巴E.米诺地尔解析：解析 妊娠毒性D级药物，如氯磺丙脲、阿米卡星、卡那霉素、四环素类、保泰松、地西泮、甲丙氨酯、阿普唑仑、硝普钠、氢氯噻嗪、西拉普利、依他尼酸等。21.以下所列“从乳汁排出量较大”的药物中，不正确的是（分数：2.00）A.地西泮B.

10、青霉素C.红霉素D.卡马西平E.磺胺甲 唑解析：解析 乳汁pH低于血浆，弱碱性药物红霉素等在乳汁中含量较高。青霉素、链霉素、氨苄西林、卡那霉素等在乳汁中含量不高。22.新生儿用药后，可能出现软骨发育障碍的药物是（分数：2.00）A.吲哚美辛B.维生素AC.维生素DD.氟喹诺酮类E.大环内酯类解析：解析 氟喹诺酮类用于新生儿可能出现软骨发育障碍，是新生儿禁用的抗菌药物。23.给予12kg重的5岁儿童服用对乙酰氨基酚，按体表面积计算应为(成人剂量1次400mg)（分数：2.00）A.80mgB.90mgC.100mgD.110mgE.120mg解析：解析 体表面积=120.035+0.1=0.52

11、；剂量：D=4000.52/1.73=120mg。24.以下有关“老年人药效学方面的改变”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.用药个体差异非常大B.药物的不良反应增多C.药物的反应性均降低D.对受体激动剂与阻断药等少数药物的反应性降低E.对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加解析：解析 药物的反应性均降低是错误的；实际上老年人对大多数药物的反应性均增强，因此必须减少剂量。25.以下有关“探索老年人最佳的用药量”的叙述中，不正确的是（分数：2.00）A.根据年龄，50岁以后每增加1岁，药量减少成人量的2%B.用年龄和体重综合衡量估算日用剂量C.根据所测血药浓度制订个体化给

12、药方案D.半量法则，特别适合经肾脏排泄的药物E.根据肾内生肌酐清除率调整剂量解析：解析 临床用药经验表明，大于50岁的患者，每增加1岁，药量可减少成人量的1%。26.以下有关“合理应用抗菌药物”的叙述中，正确的是（分数：2.00）A.治疗用药无指征B.预防用药无指征C.长疗程静脉给药D.外科类手术预防用药E.选择多品种、超剂量用药解析：解析 类手术预防用药是或会污染手术，应该预防用抗菌药。27.以下所列“抗菌药物联合应用的指征”中，最正确的是（分数：2.00）A.单一病原体感染B.需长程治疗的局部感染C.单一药物可有效控制的感染D.需氧菌及厌氧菌的混合感染E.病原体尚未查明的轻度感染解析：解析

13、 联合应用抗菌药的指征：病原菌尚未查明的严重感染；单一抗菌药物不能控制的重症感染(如感染性心内膜炎或败血症)、需氧与厌氧菌混合感染；需要长程治疗且病原菌易对某些药产生耐药性，如结核病、深部真菌病。28.以下防治支气管哮喘药物中，茶碱属于（分数：2.00）A.磷酸二酯酶抑制剂B.2受体激动剂C.H1受体拮抗剂D.抗胆碱药E.糖皮质激素解析：解析 茶碱能抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌细胞内的cAMP浓度。29.缺血性脑血管病超早期治疗的首要措施是（分数：2.00）A.保护脑组织B.扩充血容量C.保持呼吸通畅D.应用阿司匹林E.纠正可干预的危险因素解析：解析 缺血性脑血管病超早期治疗应该纠正可干预的危险

14、因素，包括吸烟、肥胖、抑郁、心脏病、糖尿病、高半胱氨酸血症、高血压、高脂血症等。30.以下药物中，刺激性强、应该静脉冲入法给予的是（分数：2.00）A.氮甲B.长春碱C.甲氨蝶呤D.卡培他滨E.阿糖胞苷解析：解析 氮芥、长春新碱、长春碱等刺激性强，宜用静脉冲入法；氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿糖胞苷等可用静脉滴注法。二、(总题数：2，分数：12.00)糖尿病治疗药物的作用机制各异，优势不同。在选药时宜依据糖尿病的分型、体重、肥胖、血糖控制情况、并发症、药物敏感或抗药性、个体差异等因素综合考虑。（分数：6.00）(1).1型糖尿病胰岛素分泌不足，最正确的药物治疗是（分数：2.00）A.胰岛素B.胰岛素增

15、敏剂C.双胍类降糖药D.磺酰脲类降糖药E.非磺脲类促胰岛素分泌剂解析：(2).2型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物，最适宜的是（分数：2.00）A.格列齐特B.格列喹酮C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列美脲解析：(3).下列口服降糖药物中，属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的是（分数：2.00）A.那格列奈B.曲格列酮C.阿卡波糖D.苯乙双胍E.格列喹酮解析：解析 1型糖尿病胰岛素分泌不足，药物治疗必须用胰岛素。格列喹酮极少量经肾排泄，适宜2型糖尿病合并肾病患者首选。那格列奈的结构是非磺脲类，降糖机制是促胰岛素分泌。氯霉素滴耳剂的制备 处方：氯霉素20g，乙醇160ml，甘油加至1000ml

16、。 制法：称取氯霉素，溶于乙醇中，必要时过滤；加甘油至1000ml，混合均匀，分装于灭菌、干燥的容器中，即得。（分数：6.00）(1).依照分散系统分类法，氯霉素滴耳剂属于（分数：2.00）A.溶液B.乳浊液C.混悬液D.胶体溶液E.高分子溶液解析：(2).配制氯霉素滴耳剂的器具必须（分数：2.00）A.洁净B.干燥C.能密闭D.灭菌、干燥E.无菌、密闭解析：(3).配制时，应该将氯霉素先溶于（分数：2.00）A.乙醇B.甘油C.热乙醇D.热甘油E.乙醇甘油混合物解析：解析 氯霉素滴耳剂属于溶液，只是溶媒是非水混合溶媒。配制氯霉素滴耳剂的器具必须灭菌、干燥。灭菌是防止患耳感染病原体，干燥是防止

17、氯霉素析出，影响给药与疗效。配制时，应该将氯霉素先溶于乙醇。因为氯霉素易溶于乙醇，无须加热。三、(总题数：5，分数：28.00) A.缬沙坦 B.美托洛尔 C.氢氯噻嗪 D.氨氯地平 E.依那普利(常用抗高血压药物)（分数：6.00）(1).属于受体阻断药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).属于钙通道阻滞剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).属于血管紧张素受体阻断药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 常用的受体阻断药有美托洛尔、普萘洛尔、比索洛尔等。常用的钙通道阻滞剂有氨氯地平、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米等。常用的血管紧张素受体阻断药

18、有缬沙坦、氯沙坦等。 A.硫糖铝 B.奥美拉唑 C.三硅酸镁 D.米索前列醇 E.胶体枸橼酸铋钾(治疗消化性溃疡的药物)（分数：6.00）(1).代表抗酸药的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).可消除幽门螺杆菌的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).抑制胃酸分泌药的代表药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 三硅酸镁是抗酸药。胶体枸橼酸铋钾可消除幽门螺杆菌。奥美拉唑是质子泵抑制剂，能抑制胃酸分泌。 A.氟康唑 B.青霉素 C.万古霉素 D.苯唑西林 E.克林霉素(抗病原治疗医院获得性肺炎药物)（分数：6.00）(1).用于真菌感染的是（

19、分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).用于厌氧菌感染的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).用于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 氟康唑用于真菌感染的医院获得性肺炎。克林霉素用于厌氧菌感染的医院获得性肺炎。万古霉素用于甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的医院获得性肺炎。 A.意识障碍、抽搐 B.呕吐、出血、皮肤紫癜 C.抽搐、呼吸中枢麻痹致死 D.中枢神经系统和心血管系统障碍 E.毒蕈碱样、烟碱样、中枢神经系统症状(毒物中毒表现)（分数：4.00）(1).最可能是有机磷中毒的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：

20、(2).最可能是香豆素类灭鼠药中毒的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 有机磷中毒出现毒蕈碱样、烟碱样、中枢神经系统症状。香豆素类灭鼠药中毒呈现呕吐、出血、皮肤紫癜等。 A.晚上服用脂溶性药物疗效高 B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高 C.9时血中地西泮代谢物水平最高 D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药，此时人呼气量最大 E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加，且与肾毒性有时间对应(机体节律性对药动学的影响)（分数：6.00）(1).机体节律性影响吸收的实例是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).机体节律性影响分布的实例是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).机体节律性改变药物毒性程度的实例是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：解析 “晚上服用脂溶性药物能够充分吸收、疗效高”属于节律性影响吸收的实例。凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高，显示人体此时血浆中蛋白水平最低，药物分布比率改变。6时给予顺铂使其经肾排泄增加，而呈现较小的毒性，属于节律性改变药物毒性程度的实例。