1、吹干:电吹风吹干气流烘干:气流烘干机烤干:仪器外壁擦干后,用小火烤干烘干:烘箱,干燥箱有机溶剂法:先用少量丙酮或酒精使内壁均匀湿润一遍倒出,再用少量乙醚使内壁均匀湿润一遍后晾干或吹干.丙酮、酒精、乙醚要回收.实验二 酒精灯的使用、玻璃加工和塞子钻空一、主要教学目标:(一)解煤气灯酒精灯的构造和原理,掌握正确的使用方法(二)初步学习玻璃管的截断、弯曲、拉制、熔烧和塞子钻孔等把持.玻璃管的加工玻璃管的弯曲五、实验设备:酒精喷灯、烘箱六、实验内容:1、塞子钻孔,步伐如下:(1)塞子年夜小的选择,选择与2.5200的试管配套的塞子,塞应能塞进试管部份不能少于塞子自己高度的1/2,也不能多于2/3.(2
2、)钻孔器的选择,选择一个要比拔出橡皮塞的玻璃管口径略粗的钻孔器.(3)钻孔的方法:将塞子小的一端朝上,平放在桌面上的一块木块上,左手持塞,右手握住钻孔器的柄,并在钻孔器的前端涂点甘油或水;将钻孔器按在选定的位置上,以顺时针的方向,一面旋转一面用力向下压,向下钻动.钻孔器要垂直于塞子的面上,不能左右摆动,更不能倾斜,以免把孔钻斜.钻孔超越塞子高度2/3时,以反时针的方向一面旋转一面向上提,拔出钻孔器.按同法以塞子年夜的一端钻孔,注意瞄准小的那真个孔位,直至两端圆孔贯穿为止.拔出钻孔器捅出钻孔塞内嵌入的橡皮.钻孔后,检查孔道是否重合.若塞子孔稍小或不单滑时,可用圆锉修整.(4)玻璃管插橡皮塞的方法
3、:用水或甘油把琉璃管前端润湿后,先用布包住玻璃管,左手拿橡皮塞,右手握玻璃管的前半部,把玻璃管慢慢旋入塞孔内合适的位置.注意:用力不能太猛;手离橡皮塞不能太远,否则玻璃管可能折断,刺伤手掌.2、试剂的取用(1)化学试剂的五种纯度标准:见教材P31页表格级别 一级品 二级品 三级品 四级品 保证试剂 分析试剂 化学纯 实验试剂 生物试剂英文缩写 GR AR CP LR BR瓶签颜色 绿 红 蓝 棕或黄 黄或其他(2)试剂瓶的种类细口瓶:用于保管试剂溶液有无色和棕色两种广口试剂瓶:用于装少量固体试剂滴瓶:用于盛逐滴滴加的试剂,有无色和棕色两种洗瓶:内盛蒸馏水,主要用于洗涤沉淀(3)试剂瓶塞子翻开的
4、方法翻开市售固体试剂瓶上的软木塞的方法:手持瓶子,使瓶斜放在实验台上,然后用锥子斜着拔出软木塞将塞取出.盛盐酸,硫酸,硝酸的试剂多用塑料塞或玻璃塞,可用手拧开或拔出塞子.细口瓶上的玻璃塞若打不开可轻轻叩敲(4)试剂的取用方法固体试剂的取用:A、粉末状的固体用干燥洁净的药匙取用,专匙专用,用后擦干净,用药匙直接送入试管或用纸条送入试管.B、取用固体药品用镊子,将试管倾斜,将固体放入试管口,然后把试管缓缓地直立起来C、需称量一定质量的固体,可把固体放在干燥的纸上称量,具有腐蚀性或易潮解的固体应放在烧杯或概况皿上称量.D、有毒药品的取用液体试剂的取用A、从滴瓶中取液体的方法:滴管中胶头内的空气应排净
5、再伸入试剂瓶中,滴管口不能伸入所用的容器中.B、从细口瓶中取出液体试剂用倾注法(P33页后三行)C、液体试剂的估计:1ml几多滴,5ml占试管容积的几分之几?D、定量取用液体,用量筒或移液管.3、量筒的使用方法:取8.0ml的液体时,用10ml的量筒,不能用100ml的量筒,量筒先放平稳,读数时,使量筒内液体的凹液面最低处与视线处于同一条水平线上.4、移液管的使用方法(包括吸量管的使用)P56页移液前应先用滤纸将管尖端内外的水吸去,然后用欲移取的溶液涮洗23次,以确保移取的液体浓度不变.使用时,左手拿洗耳球,右手拿移液管.5、台称的使用方法(1)规格(2)构造:结合台称介绍(3)使用方法:将游
6、码移到游码标尺的零位置,检查台称的指针是否停在刻度盘的中间位置.称量时,左盘放称量物,右盘放砝码.砝码用镊子夹取,砝码的质量就是称量物的质量.(4)使用注意事项不能称量热的物品化学药品不能直接放在托盘上称量完毕应将砝码放回原处,游码移至“0”位置处,并将托盘放在一侧,或用橡皮圈架起,以免台称摆动.6、酒精灯的使用(1)构造:灯帽、灯炷、灯壶.火焰温度通常在400500C(2)使用方法检查灯炷,并修整.添加酒精(加入酒精量为1/22/3灯壶,燃烧时不能加酒精)扑灭:用火柴.熄来:用灯帽(不能用嘴吹灭)盖灭.加热:用酒精灯外焰.给试管里液体加热的方法:液体不超越试管容积的1/3,试管与桌面成45o
7、角7、酒精喷灯的使用(1)构造和类型:座式 挂式灯管,空气调节器 灯管,空气调节器预热盘,铜帽,酒精壶 预热盘,酒精贮罐,盖子(2)使用添加酒精,不超越酒精壶的2/3预热:预热盘加少量酒精扑灭调节熄灭,可盖灭.注意:每个实验台上预备一块湿抹布8、玻璃管的加工(1)截断和熔光:第一步:锉痕 第二步:截断 第三步:熔光(2)弯曲玻璃管:烧管,第二步弯管(吹气法)或不吹气法(3)制备滴管:第一步烧管,第二步拉管,第三步扩口9、台称的使用:最年夜载荷为200g,精密度在+0.1g(1)台称的构造:横梁,盘,指针,刻度盘,游码,标尺(2)称量:物左码右(3)称量注意事项化学药品不能直接放在托盘上.易潮解
8、和有腐蚀性的药品放在概况皿、烧杯、称量瓶中进行.实验三 溶液的配制(一)掌握一般溶液的配制方法和基本把持.(二)学习吸管、容量瓶的使用方法.(三)弄清楚质量分数和物质的量浓度的关系.(四)并能由固体试剂或者较浓准确浓度溶液配制较稀准确浓度的溶液.物质的量浓度溶液的配制方法和把持步伐定容时刻度线的观察五、基本把持:1、容量瓶的使用:A、洗涤B、检查是否漏水C、溶液滴到刻度线以下1cm处,改用胶头滴管,逐滴加入2、移液管的使用:A、洗涤:水洗 转移液体洗 B、右手拿移液管,左手拿洗耳球,吸取试液C、排放液体1、配制0.1mol/L的盐酸50ml2、配制0.1mol/L的CH3COOH50ml3、配
9、制0.1mol/L的NaOH溶液50ml4、配制6.0mol/L的H2SO4溶液100ml七、注意事项1、浓H2SO4配制溶液要注意,将浓H2SO4慢慢加入水中,并边加边搅拌2、分析天平的使用,要注意呵护刀口八、习题1、用容量瓶配制溶液时,要不要把容量瓶干燥?要不要用被稀释的溶液洗三遍?为什么?2、怎样洗涤移液管?水洗后的移液管在使用前还要用吸取的溶液来洗涤?实验四 五水合硫酸铜结晶水的测定(一)了解结晶水合物中结晶水含量的测定原理和方法.(二)熟悉分析天平的使用.(三)学习研钵、干燥器的使用以及使用沙浴加热、恒重等基本把持.测定硫酸铜晶体中结晶水含量的把持步伐沙浴加热干燥器、烘箱、沙浴锅、电
10、子分析天平1、恒重坩埚将一洗净的坩埚及坩埚盖置于泥三角上,小火烘干后,用氧化焰灼烧至红热,将坩埚冷却至略高于室温,再用干净的坩埚钳将其移入干燥器中,冷却至室温(热的坩埚放入干燥器后,一定要在短时间内将干燥器盖子翻开12次,以免内部压力降低,难以翻开)取出,用电子天平称量,重复加热至脱水温度以上,冷却,称重,直至恒重.2、水合硫酸铜脱水(1)在已恒重的坩埚中加入1.01.2g研细的CuSO45H2O在电光分析天平(或电子天平上)准确称量坩埚及水合硫酸铜的总质量,减去已恒重的坩埚质量,即为水合硫酸铜的质量.(2)将已称重的内装水合CuSO45H2O的坩埚置于沙浴盘中.靠近坩埚的沙浴中拔出一支温度计
11、(300oC)其末端应与坩埚底部年夜致处于同一水平,加热沙浴至约210oC然后慢慢升温至280oC左右,用坩埚钳将坩埚移入干燥器内,冷至室温.在电子天平上称量坩埚和脱水硫酸铜的总质量.计算脱水硫酸铜的质量,重复沙浴加热,冷却、称量、直至恒重(两次称量之差EFe3+/Fe2+EI2/I-(二)自行设计并测定下列浓差电池电动热,将实验值与计算值比力在浓差电池的两极各连一个回形针,然后在概况皿上放一小块滤纸,滴加1mol.L-1Na2SO4溶液,使滤纸完全湿润,再加入酚酞2滴.将两极的回形针压在纸上,使其距约1mm稍等片刻,观察所压处,哪一端呈现红色?(与0.01mol.L-1CuSO4溶液相连的电极呈
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