仿制药质量和疗效一致性评价受理审查指引境内共线生产并在Word下载.docx

1、认所用版本为最新版（以最新发布的公告为准），所生成的电子文件的格式应为RVTMRT文件。各页的数据核对码必须一致，并须与提交的电子申请表一致，所有页码应加盖各申请人或代理机构骑缝章。3.填写应当准确、完整、规范，不得手写或涂改，并应符合填表说明的要求。（二）申报资料的整理1.申报资料一式三套，其中一套为原件,复印件应与原件内容保持完全一致。每套装入相应的申请表及审查文件。2.每套资料装入独立的档案袋，档案袋使用足够强度牛皮纸，以免破损。档案袋封面应注明：申请分类、药品名称、本袋所属第X套第袋每套共袋、原件/复印件、联系人、联系电话、手机、联系地址、邮政编码、申请人机构名称，并由申请人或注册代理

2、机构逐袋加盖公章。国产品种使用受理软件打印档案袋封面，贴于正面和底边。3.申报资料首页应为申报资料项目目录，目录中申报资料项目编号及项目名称应按照关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）等有关公告通告中规定的要求提供。4.套内各项申报资料应设独立封面，标明药品名称、资料项目编号、资料项目名称、研究单位及人员有关项目（如适用）、各申请机构名称等。右上角注明资料项目编号，并由申请机构逐项加盖公章。5.资料和文件统一使用A4规格纸张。申报资料所附图片须清晰易辨，不宜使用复印图片或彩色喷墨打印方式，格式体例要求详见药品注册申报资料的体例与整理规范（食药监办注201198号）。6.

3、申报资料中的外文资料应翻译成中文（参考文献至少应提供中文摘要及相关部分内容的全文翻译），译文在前，原文在后。译文如为申请机构翻译，需要提供翻译保证说明，如委托翻译公司翻译，则需提供相应的公司资质，申请人对翻译的准确性负责。凡必须提交原件的资料，应保证原件提交份数满足要求。四、药品补充申请表审查要点1.其他特别申明事项：申请仿制药质量和疗效一致性评价，“需在申请表特别申明事项中注明，同一生产线一致性评价申请，生产线处方工艺有变更”或“同一生产线一致性评价申请，生产线处方工艺未变更”。2.申请事项分类：药品分类及注册分类按照药品注册管理办法附件4中“注册事项”的有关要求选择“报国家食品药品监督管理

4、总局审批的补充申请事项：其他”。3.规格：申请注册的药品有多个规格的，一表一规格。34.提出现补充申请理由：该项应同时提供生产地址的详细信息并具体到生产线。5.申请表中信息应与药品批准证明文件中相应内容保持一致，改变处方工艺的除外。6.缴费信息：改变生产线处方工艺的，申请人应指定其中一个申请机构负责向国家缴纳注册费用，并在相应位置勾选“本机构负责缴费”。7.申请机构签章7.1审核各申请机构的名称、公章、法定代表人签字、日期。7.2申请机构加盖的公章须与其机构名称完全一致，应符合国家有关用章规定并具法律效力。7.3法定代表人应在申请表相应位置签字、盖章（如有），签字形式应为亲笔签名。需要由非法定

5、代表人签名的，应当由法定代表人授权的负责人签名，并提供委托签字授权书原件。五、申报资料审查1.申报资料要求应符合关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）等有关公告通告中规定的要求，提交境外上市申报的处方工艺和生物等效性数据、药学研究数据等资料。其中信息汇总表需通过总局药品审评中心网站同时提交电子版。2.资料审查内容42.1证明性文件2.1.1国内药品批准证明文件及其附件的复印件包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件及其附件（如药品标准、说明书、标签样稿及其他附件），相关变更的最新有效证明性文件等。2.1.2国外上市批准证明文件及认证文件申请人需

6、提供欧盟、美国或日本药品管理机构批准的药品上市证明文件，相关变更的证明文件（如有），且需提供上述国家或地区药品管理机构出具的允许药品上市销售的证明文件（如有）。其格式应当符合世界卫生组织推荐的统一格式，其他格式的文件必须经所在国公证机构公证及驻所在国中国使领馆认证。2.1.3其他证明性文件：（1）申请人是药品生产企业的，应当提供申请人机构合法登记证明文件（营业执照等）、药品生产许可证及变更记录页、药品生产质量管理规范认证证书复印件。申请人不是药品生产企业的，应当提供其机构合法登记证明文件的复印件。注意核对名称、地址、效期、生产范围等。（2）原料药的合法来源证明文件，包括原料药的批准证明文件、药

7、品标准、检验报告、原料药生产企业的营业执照、药品生产许可证、药品生产质量管理规范认证证书、销售发票、供货协议等的复印件。辅料的合法来源证明文件，包括：辅料的批准5证明文件应符合总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（食品药品监管总局公告134号）的有关要求，标准、检验报告、辅料生产企业的营业执照、药品生产许可证、销售发票、供货协议等的复印件。（3）直接接触药品的包装材料和容器的批准证明文件应符合关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（食号）的有关要求。2.2技术性资料2.2.1应符合关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）等有关公告通告中的要求

8、，提交境外上2.2.2申请人需出具在国内外上市的该产品均采用同一生产线，且原辅材料的来源与质控、处方工艺、质量控制要求等均保持一致的书面承诺，并加盖公章。2.2.3提供不少于三批连续生产的验证批或生产批样品的检验报告。六、审查决定（一）接收/受理1.接收通知书/受理通知单：符合形式要求的，填写仿制药质量和疗效一致性评价申报资料形式审查表，并出具接收通知书或受理通知书（受理通知书需同时加盖行政许可受理专用6章），一式两份，一份给行政相对人，一份存入资料。接收号/受理号赋予原则：未改变生产线处方工艺的赋予CYHBXX（年份，两位）XXXXX国（4字头，五位大流水）的接收号；改变生产线处方工艺的一致

9、性评价赋予CYHBXX（年份，两位）XXXXX国（5字头，五位大流水）的受理号。2.2缴费通知书：未改变生产线处方工艺的，不需要缴费；改变生产线处方工艺的，参照药品注册补充申请（需技术审评）收费标准，需要缴费。（二）补正：改变生产线处方工艺的，申报资料不齐全或者不符合法定形式的，应一次告知申请人需要补正的全部内容，出具补正通知书。（三）不予接收/不予受理：不符合要求的，出具不予接收通知书或不予受理通知书，并说明理由。七、其他其他未尽事宜请参照国家食品药品监督管理总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）、关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告（食品药品

10、监管总局通告201749号）、关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告（食品药品监管总局公告106号）和关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作程序的公告（食品药品监管总7生产线处方工艺未变更生产线处方工艺有变更第一部分申报资料体例与整理要求1.申报资料三套，至少一套原件是否局公告105号）等有关文件进行。八、受理流程图中国境内生产上市并在欧盟、美国或日本获准上市的品种资料提交和申报总局受理中心负责资料接收符合要求总局受理和举报中心出具受理通知书、缴费通知书或接收通知书资料移交总局药品审评中心（一套原件，二套复印件）不符合要求出具补正通知书，不予受理通知书或不予

11、接收通知书并说明理由九、附件仿制药质量和疗效一致性评价申报资料形式审查表（中国境内生产上市并在欧盟、美国或日本获准上市的品种）82.资料项目目录，目录中申报资料项目应符合关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）等有关公告通告中规定的要求有无3.申报资料中的外文资料应翻译成中文（参考文献至少应提供中文摘要及相关部分内容的全文翻译）第二部分药品补充申请表审查1药品补充申请表一般情况1.1一式三份，至少一份原件1.2法定代表人签名/申请人公章/骑缝章2药品补充申请表填写情况申请事项是否准确其他特别申明事项:标注“同一生产线一致性评价申请，生产线处方工艺有变更”或“同一生产线一致

12、性评价申请，生产线处方工艺未变更”2.3药品相关信息：是否已按要求规范填报药品信息2.4申请人信息是否准确2.5.委托研究/生产机构有无不适用2.6缴费机构（生产线处方工艺发生变更）第三部分证明性文件要求1.申报资料是否与目录内容一致是2.境内外药品批准证明文件及其附件的复印件3.原辅料的来源、相关证明文件以及执行标准。4.直接接触药品的包装材料和容器的证明文件复印件5.除上述资料外，国产仿制药仍需提交证明文件：企业法人营业执照：药品生产许可证范围是否包含本剂型相关剂型药品生产质量管理规范认证证书9国外上市批准证明文件第四部分申报资料要求1应符合关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告（征求意见稿）等有关公告通告中规定的要求2.书面承诺3.申报资料是否与目录内容一致4.提供不少于三批连续生产的验证批或生产批样品的检验报告结论：经办人：日期：10