药理学主要内容Word下载.docx

1、2促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）。A细胞色素P450酶系统 B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 3药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。A药物作用增强 B药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E暂时失去药理活性4使肝药酶活性增加的药物是（ ）A氯霉素 B利福平 C. 异烟肼 D奎尼丁 E西咪替丁5某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）A10小时左右 B20小时左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右6口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? （ ）A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D.

2、 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量7有关生物利用度，下列叙述正确的是（ ）。A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 8对药物生物利用度影响最大的因素是（ ）A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度9t1/2的长短取决于（ ）。A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ ）。A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是10反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ ）。A. Ka、Tpeak B.

3、 Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F11药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良D血药浓度过高 E，用药时间过长12下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A. 效价强度 B效能 C受体作用机制D. 治疗指数 E治疗窗13竞争性拮抗药具有的特点有A. 与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应C增加激动药剂量时，不能产生效应 D同时具有激动药的性质E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变14利用药物的拮抗作用，目的是A增加疗效 B解决个体差异问题 C使原有药物作用减弱D减少不良反应 E以上都不是1

4、5产生耐药性的原因A先天性的机体敏感性降低 B后天性的机体敏感性降低、C. 该药被酶转化而本身是酶促剂 D该药被酶转化而合用了酶促剂E. 巳以上都不对16连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A药物慢代谢型 B耐受性 C耐药性 D快速耐药性 E、依赖性二.填空题1. 药理学是研究药物与_包括_间相互作用的_和_的科学。3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学。1药物不良反应包括_、_、_、_、_和_。5药物毒性反应中的“三致”包括_、_和_。8长期应用拮抗药，可使相应受体_，这种现象称为_，突然停药时可产_。三.问答题1影响药物分布的因素有哪些?2不同药物竞争同

5、一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?（举例） 3肝药酶的特点4在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?5从受体角度解释药物耐受性及反跳现象产生的原因。（举例） 6从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。7效价强度与效能在临床用药上有何意义？（举例）8由停药引起的不良反应有哪些？ （举例）二、掌握毛果芸香碱对眼睛的作用原理及临床应用。三、掌握新斯的明的药理作用及临床应用。四、掌握阿托品的药理作用、临床应用及不良反应。五、掌握山莨菪碱、东莨菪碱的特点。六、掌握肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应。七、掌握多巴胺、麻黄碱、NA的特点。八、掌握受体阻断药的临床应用及不良反应一.单选题：1.

6、 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（ ）A. 心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C. 骨骼肌收缩D. 腺体分泌增加 E. 虹膜括约肌收缩（缩瞳）2. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌 B. 加强心肌收缩 C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩 E. 腺体分泌3. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛4. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A. 重症肌无力 B. 腹气胀 C. 尿潴留D. 房室传导阻滞 E. 阵发性室上性心动过速5. 兴

7、奋骨骼肌作用明显的药物是A. 阿托品 B. 筒箭毒碱 C. 普萘洛尔 D. 新斯的明 E. 酚妥拉明6. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A. 抑制胆碱酯酶 B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C. 促进运动神经末梢释放Ach D. AB E. ABC7. 新斯的明最强的作用是 A. 兴奋肠道平滑肌 B. 兴奋骨骼肌 C. 缩小瞳孔D. 兴奋膀胱平滑肌 E. 增加腺体分泌8. 有机磷农药中毒的原理A. 易逆性胆碱酯酶抑制 B. 难逆性胆碱酯酶抑制C. 直接抑制M受体，N受体 D. 直接激动M受体、N受体E. 促进运动神经末梢释放Ach9. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品 B. 氯解

8、磷定 C. 毛果芸香碱D. 新斯的明 E. 毒扁豆碱10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快 B. 舒张血管，改善微循环C. 扩张支气管，增加肺通量 D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 舒张冠脉及肾血管11. 能使上腺素升压作用翻转的药物是A. 酚妥拉明 B. 新斯的明 C. 毛果芸香碱 D. 麻黄碱 E. 阿托品12. 何药必须静脉给药（产生全身作用时）A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 间羟胺 D. 异丙肾上腺素 E. 麻黄碱13. 少尿或无尿休克病人禁用A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 阿托品 D. 肾上腺素 E. 多巴胺13. 支气管哮喘急性发作时，应选

9、用A. 麻黄碱 B. 色甘酸钠 C. 异丙基阿托品 D. 普萘洛尔 E. 特布他林14. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A. 静滴 B. 皮下注射 C. 肌注 D. 口服 E. 舌下含服15. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A. 扩张冠状动脉 B. 降低心脏前负荷C. 阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D. 降低左心室壁张力 E. 以上都不是16. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A. 青光眼 B. 腹胀气 C. 尿潴留 D. 前列腺肥大 E. 支气管哮喘二.问答题：1.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用特点及临床应用。2.阐述阿托品的药理作用与临床应用和不良反应的关系。3.

10、阐述有机磷农药中毒的机制、主要症状、及解救药物。一、掌握地西泮的药理作用、作用原理、 临床应用及不良反应。二、掌握氯丙嗪的药理作 用、作用原理、三、掌握吗啡的药理作用、作用原理、临床应 用及主要不良反应。四、掌握阿司匹林的药理作用、作用原理、 临床应用及主要不良反应。一、单选题1苯二氮卓类的作用机制是（ ）。A直接抑制中枢神经功能B增强GABA与GABAA受体的结合力C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D诱导生成一种新的蛋白质而起作用E以上都不是 2地西泮不用于（ ）。A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D癫痫持续状态 E诱导麻醉3关于地西泮的不良反应，下列叙

11、述错误的是（ ）。A治疗量可见困倦等中枢抑制作用D治疗量口服可产生心血管抑制C大剂量引起共济失调等现象D. 长期服用可产生依赖性和成瘾E. 久用突然停药可产生戒断症状如失眠4苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?（）A镇静、催眠 B抗焦虑 C麻醉作用 D抗惊厥 E抗癫痫作用5氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）。A中枢-肾上腺素受体D中枢-肾上腺素受体C中脑-边缘叶及中脑。皮质通路中的D2受体D黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E中枢H1受体6小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为（ ）。A直接抑制延脑呕吐中枢B抑制大脑皮层C. 阻断胃黏膜感受器的冲动传递D阻断延脑催吐化学感受区的

12、D2受体E抑制中枢胆碱能神经7氯丙嗪不宜用于（ ）。A. 精神分裂症 B人工冬眠疗法 C晕动病所致的呕吐 D顽固性呃逆E. 躁狂症及其他精神病伴有妄想症8锥体外系反应较轻的药物是（ ）。A氯丙嗪 B氟奋乃静 C三氟拉嗪 D奋乃静 E硫利达嗪 9下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?（ ） A抗精神病作用 B使体温调节失灵C镇吐作用 D激动多巴胺受体 E. 阻断受体10下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?（ ）A. 氯丙嗪 B氟哌噻吨 C地西泮 D氟哌啶醇 E三氟拉嗪11应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（ ）。A. 体位性低血压 B. 过敏反应 C锥体外系反应 D内分泌失调 E消化道症状12阿米

13、替林的主要适应症为（ ）。A精神分裂症 B抑郁症 C. 神经官能症 D焦虑症 E躁狂13氯丙嗪引起帕金森综合征，合理的处理措施是应用（ ）。A. 多巴胺 B左旋多巴 C. 阿托品 D. 苯海索 E. 毒扁豆碱14氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括（ ）。A. 迟发性运动障碍 B肌张力降低 C静坐不能D急性肌张力障碍 E帕金森综合征15吗啡不会产生下列哪一作用?（ ）A呼吸抑制 B止咳作用 C. 体位性低血压D肠道蠕动增加 E支气管收缩16吗啡镇痛的主要作用部位是（ ）。A脑室及导水管周围灰质 B脑干网状结构C. 边缘系统与蓝斑核 D中脑盖前核 E大脑皮层17关于吗啡的作用下列叙述正确的是（ ）。A

14、镇痛、镇静、镇咳 B镇痛、呼吸兴奋 C. 镇痛、欣快、止吐 D镇痛、安定、散瞳 E镇痛、镇静、抗震颤麻痹18与吗啡的镇痛机制有关的是（ ）A阻断阿片受体 B激动中枢阿片受体 C抑制中枢PG合成 D抑制外周PG合成 E以上均不是19阿片受体拮抗药为（ ）。A. 二氢埃托啡 B哌替啶 C. 吗啡 D. 纳洛酮 E曲马朵20关于哌替啶的特点，下列叙述正确的是（ ）。A. 成瘾性比吗啡小 B镇痛作用强 C作用持续时间较吗啡长D. 等效镇痛剂量抑制呼吸作用 E大量使用也不引起支气管平滑肌收缩 21解热镇痛药的镇痛机制是（ ）。A激动中枢阿片受体 B抑制未梢痛觉感受器 C. 抑制PG合成 D抑制传入神经的

15、冲动传导 E主要抑制CNS22下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（ ），A只降低过高体温，不影响正常体温 B采用大剂量可预防血栓形成C. 抗炎作用弱 D几乎无抗炎作用 E以上都不是 23阿司匹林预防血栓形成的机制是（ ）。A. 使环加氧酶失活，减少血小板中TXA：生成 B降低凝血酶活性 C激活抗凝血酶 D直接对抗血小板聚集 E加强维生素K的作用24. 几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是（ ）.A乙酰氨基酚 B阿司匹林 C保泰松 D吲哚美辛 E布洛芬二、问答题1.简述地西泮用于镇静催眠的优点。2.氯丙嗪的药理作用、临床应用、主要不良反应。3.吗啡为什么可用于心源性哮喘？禁用于支气管哮喘？4.比较阿司匹

16、林解热作用和氯丙嗪降温作用的区别。5.阿司匹林的不良反应及防治1. 抗心衰药的分类及代表药2. 强心苷类药物的作用、应用、不良反应及防治。3. 抗高血压药物的分类及代表药4. 四类常用抗高血压药的降压原理、适应症、主要不良反应。5. 药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是A. 改善血流动力学变化 B. 提高心排出量C. 逆转心室肥厚 D. 延长患者生存期E. 降低血液黏滞度6. 下列不属于地高辛正性肌力药理作用的是A. 提高心室顺应性 B. 提高心肌收缩最高张力C. 增加心搏出量 D. 降低衰竭心脏作功E. 提高心肌最大缩短速率7. 强心苷的正性肌力作用机理是A. 解除迷走神经对心脏的抑制

17、B. 使心肌细胞内游离Ca2+增加C. 使心肌细胞内游离K+增加 D. 兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶E. 激动心脏受体8. 强心苷对下列哪种心衰疗效最差A. 高血压病所致的心衰 B. 肺源性心脏病所致的心衰C. 缩窄性心包炎所致的心衰 D. 先天性心脏病所致的心衰E. 贫血所致的心衰.下列哪项不是强心苷的不良反应 A. 心率失常 B. 胃肠道反应 C. 尿量增多 D. 神经系统反应 E. 黄视、绿视症6. 血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是： A. 降压时伴反射性心率增快 B. 对脂质和糖代谢无不良影响 C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化 D. 降压无耐受性 E. 对心脏、肾脏

18、有保护作用7. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用A. 甲基多巴 B. 肼屈嗪 C. 氢氯噻嗪 D. 硝普钠 E. 普萘洛尔8.不属于一线抗高血压药的是A. 依拉普利 B. 尼群地平 C. 氢氯噻嗪 D. 米诺地尔 E. 普萘洛尔9.治疗高血压危象时宜选用A哌唑嗪 B利血平 C硝普钠 D莫索尼定 E双氢克尿噻11.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压A哌唑嗪 B硝苯地平 C普萘洛尔 D 氯沙坦 E卡托普利12.下列关于受体阻断药降压机制的叙述，哪项不正确A抑制肾素释放 B减少心输出量C. 扩张肌肉血管 D减少交感递质释放E中枢降压作用13.卡托普利不良反应错误的是A低血钾 B干咳

19、 C低血压 D皮疹 E脱发二、问答题：1.简述地高辛的正性肌力特点及原理2.地高辛可用于哪些心律失常，为什么？3.地高辛的主要不良反应及防治。4.试述四类常用抗高血压药的降压机制、适应症及主要不良反应。1. 比较肝素、华法林的抗凝特点。2. Vitk、氨甲苯酸的应用。3. 抗贫血药的应用及注意事项。4. 糖皮质激素类药的药理作用、临床应用 及主要不良反应。5. 胰岛素的临床应用及不良反应。6. 口服降血糖药的特点及药物。1. 有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是 A. 直接灭活凝血因子a、a、a、Xa B. 直接与凝血酶结合，抑制其活性 C. 抑制凝血因子的生物合成 D. 拮抗vitK E

20、. 增强抗凝血酶的活性 2. 下列哪项不是肝素的临床适应证 A. 肺栓塞 B. DIC早期 C. 严重高血压 D. 心瓣膜置换 E. 血液透析3. 关于肝素叙述下列不正确的是 A. 体内、外都有抗凝作用 B. 口服可以吸收 C. 大部分经单核巨噬细胞破坏 D. 抗凝活性半衰期与剂量有关 E. 抗凝活性强4. 华法林可用于 A. 氨甲苯酸过量所致血栓 B. 心脏换瓣术后 C. 输血时防止血液凝固 D. 急性脑血栓的抢救 E. DIC早期 5.治疗肝素过量引起出血应选用 A. VitK B. 鱼精蛋白 C. 去甲肾上腺素 D. 氨甲苯酸 E. 噻氯匹啶6. 华法林的抗凝作用机制是 A. 激活和强化

21、抗激酶 B. 维生素K拮抗剂 C. 激活纤溶酶原 D. GPIB1A受体阻断剂 E. 抑制TXA的合成7. 下列哪一项不是VitK的适应证 A. 阻塞性黄疽所致出血 B. 胆瘘所致出血 C. 长期使用广谱抗生素 D. 新生儿出血 E. 水蛭素应用过量 8.有关铁的吸收，下列说法正确的是A. 口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收 B. 富含VitC的食物可阻碍铁的吸收C. 鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收 D. 食物中的肌红蛋白铁最易吸收E. 饭后铁的吸收比饭前好 9.对于华法林下列叙述不正确的是 A. 口服有效 B. 体内外都有抗凝作用 C. 抗凝作用起效慢 D. 抗凝作用维持时间长 E. 与血浆蛋

22、白结合率高 10. 华法林引起的出血宜选用 A. 去甲肾上腺素 B. 维生素K C. 氨甲苯酸 D. 对氯苯甲酸 E. 维生素C 11. 尿激酶过量引起的出血宜选用A. 维生素K B. 垂体后叶素 C. 鱼精蛋白 D. 氨甲苯酸 E. 维生素B12 12.促进铁吸收的因素是A. 高钙 B. 茶叶 C. 鞣酸 D. 维生素C E. 四环素13.下列药物中属于中效糖皮质激素的是 A. 氢化可的松 B. 氟氢松 C. 泼尼松D. 可的松 E. 倍他米松14.肝功能不良的患者不宜选用下列何种药 A. 倍他米松 B. 曲安西龙 C. 地塞米松 D. 氢化可的松 E. 可的松 15.糖皮质激素可诱发感染是

23、由于 A .抑制免疫机制，降低机体抵抗力 B .增加病原体繁殖能力C .对抗抗生素的作用 D .抑制促肾上腺皮质素分泌E.增强病原体活力16. 糖皮质激素可治疗 A 角膜溃疡 B 霉菌感染 C 接触性皮炎 D 水痘 E 肾上腺皮质功能亢进17.长期应用糖皮质激素可引起 A 高血钙 B 高血钾 C 高血镁 D 高血磷 E 低血钾 18.胰岛素的药理作用不包括 A 降低血糖 B 抑制脂肪分解 C 促进蛋白质合成 D 促进糖原异生 E 促进K+进入细胞19.不属于胰岛素不良反应的是 A 低血糖 B 酮血症 C 变态反应 D 脂肪萎缩 E 休克20.下列哪种药物对胰岛功能丧失的糖尿病患者无效 A 格列

24、齐特 B 瑞格列奈 C 阿卡波糖 D 胰岛素 E 甲福明21.苯乙双胍严重的不良反应是 A 肝毒性 B 肾毒性 C 粒细胞减少 D 乳酸血症 E 低血糖二. 问答题1.VitK的临床应用2.影响铁口服吸收的因素3.如何防治医源性肾上腺皮质功能减退症4.糖皮质激素的四抗作用5.胰岛素的临床应用及主要不良反应化疗药部分内容 一、解释：化疗药 耐药性 抗生素 抗菌谱 抗生素后效应 二重感染 二、抗菌药的抗菌原理 三、细菌产生耐药性的主要机制 四、青霉素G的抗菌特点 五、半合成青霉素的特点 六、第三代头孢菌素的抗菌特点七、大环内酯类的抗菌特点 八、氨基糖苷类药的共同特点 九、四环素、氯霉素的主要不良反

25、应 十、喹诺酮类药的抗菌特点 十一、磺胺类药物的抗菌特点 十二、复方SMZ的组成及合用原理 十三、异烟肼、利福平抗结核的特点 十四、抗肿瘤药的分类及不良反应1. 关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成B. 磺胺类抑制RNA转录C. 喹诺酮类抑制DNA复制D. 利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶E. 氨基苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节2.-内酰胺类抗生素的作用靶位是A. 细菌核蛋白体30S亚基 B. 细菌核蛋白体50S亚基C. 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs D. 二氢叶酸合成酶 E. DNA回旋酶3. 半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是A.

26、 耐酶青霉素阿莫西林 B. 抗绿脓杆菌广谱类双氯西林C. 耐酸青霉素苯唑西林 D. 抗绿脓杆菌广谱类青霉素V E. 广谱类氨苄西林4. 第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是A. 体内分布较广，一般从肾脏排泄 B. 对各种-内酰胺酶高度稳定C. 对G菌作用不如第一、二代 D. 对绿脓杆菌作用很强E. 基本无肾毒性5. 青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染A. 绿脓杆菌 B. 变形杆菌 C. 肺炎杆菌 D. 痢疾杆菌 E. 溶血性链球菌6. 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是A. 细菌产生了水解酶 B. 细菌细胞膜对药物通透性改变C. 细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸） D. 细菌产生了钝化酶E.

27、细菌的代谢途径改变7. 肾毒性较强的-内酰胺类抗生素是A. 青霉素GB. 苯唑西林 C. 阿莫西林 D. 头孢噻吩 E. 头孢噻肟8. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A. 抑制-内酰胺酶 增强疗效B. 延缓阿莫西林经肾小球的分泌C. 提高阿莫西林的生物利用度 D. 减少阿莫西林的不良反应E. 扩大阿莫西林的抗菌谱9. 治疗军团菌感染应首选A. 青霉素G B. 红霉素 C. 四环素 D. 链霉素 E. 氯霉素10. 治疗支原体肺炎宜首选A. 青霉素G B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 克林霉素11. 治疗急、慢性骨及关节感染宜首选药物是A. 多粘霉素B C. 克林霉素

28、D. 红霉素 E. 吉他霉素12. 氯霉素最严重的不良反应是A.胃肠道反应 B.二重感染 C.骨髓抑制 D.肾毒性 E.过敏反应13.引起骨、牙损害的抗生素是 A. 青霉素G B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 四环素14.易引起耳毒性的抗生素是 A.青霉素G B. 红霉素 C. 氯霉素 D. 链霉素 E. 四环素15. 对钝化酶稳定的氨基糖苷类药是A. 妥布霉素 B. 链霉素 C. 阿米卡星 D. 庆大霉素 E. 大观霉素16.喹诺酮类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌DNA回旋酶 E.抑制细菌转肽酶17. 磺胺药的抗菌机制是A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.兴奋细菌二氢叶酸合成酶 D.兴奋细菌DNA二氢叶酸还原酶E.抑制DNA螺旋酶18. 细