ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:16 ,大小:23.20KB ,
资源ID:2172780      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/2172780.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(初级药师专业实践能力52.docx)为本站会员(b****3)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

初级药师专业实践能力52.docx

1、初级药师专业实践能力52初级药士专业实践能力-52(总分:100.00,做题时间:90分钟)一、A型题 (总题数:30,分数:60.00)1.具有广谱调脂作用的是(分数:2.00)A.洛伐他汀B.烟酸C.苯扎贝特D.普罗布考E.考来烯胺解析:解析 他汀类-洛伐他汀主要降低TC和LDL浓度,对TG作用弱。胆汁酸结合树脂-考来烯胺和考来替泊主要降低TC和LDL。贝特类-贝特主要降低TG和VLDL,升高HDL。烟酸是广谱调脂药,降低TG、VLDL和LDL,升高HDL。普罗布考是抗氧化剂。2.心绞痛急性发作的急救药物为(分数:2.00)A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝普钠E.硝苯地平解析:解

2、析 硝酸甘油舌下含服12分钟即可起效,可迅速缓解各种类型心绞痛。3.铁剂的描述,不正确的是 A.Fe2+易于吸收 B.铁剂和维生素C同服易于吸收 C.鞣酸不利于铁剂的吸收 D.铁剂和牛奶同服有利于铁剂吸收 E.四环素不利于铁剂吸收(分数:2.00)A.B.C.D.E.解析:解析 铁的吸收特点是:Fe 2+ 易于吸收,胃酸和维生素C有利于铁吸收,鞣酸、高磷高钙食物如牛奶及四环素不利于铁吸收。4.下列属于阿片受体拮抗药的是(分数:2.00)A.罗痛定B.美沙酮C.纳洛酮D.芬太尼E.哌替啶解析:解析 阿片受体拮抗药有纳洛酮和纳曲酮,罗痛定与阿片受体无关,其余药物为阿片受体激动剂。5.甲氨蝶呤抗肿瘤

3、作用基础是(分数:2.00)A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA多聚酶D.RNA多聚酶E.肽酰基转移酶解析:解析 甲氨蝶呤的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶,从而阻断叶酸合成。6.局部麻醉药中毒时的中枢症状是(分数:2.00)A.兴奋B.抑制C.先出现兴奋,后出现抑制D.先兴奋,后抑制,两者交替重叠E.先抑制,后兴奋解析:解析 局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。7.目前常用的头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是(分数:2.00)A.头孢哌酮B.头孢噻吩C.头孢氨苄D.头孢羟氨苄E.头孢拉定解析:解析 第一、第二代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效,第三代头孢菌素对铜绿假单胞菌有效,头

4、孢哌酮属于第三代头孢菌素。8.对室性期前收缩疗效最好的药物是(分数:2.00)A.维拉帕米B.普鲁卡因C.利多卡因D.阿替洛尔E.普萘洛尔解析:解析 利多卡因是室性心律失常的首选药,其他药物倾向于对室上性心律失常为优。9.肝脏疾病时,使药物作用加强,不包括以下哪种药物(分数:2.00)A.普萘洛尔B.泼尼松C.地西泮D.苯巴比妥E.氢化可的松解析:解析 肝脏疾病对药物作用的影响有两方面:一方面主要有肝灭活的药物作用会加强,如利多卡因、哌替啶、普萘洛尔、地西泮、苯巴比妥、氨茶碱、氢化可的松、泼尼松龙、甲苯磺丁脲、氨苄西林、氯霉素、林可霉素、异烟肼和利福平等。另一方面,某些药物必须先经过肝药酶催化

5、转变为活性形式才能发挥作用,肝病时则药效降低,如可的松、泼尼松和维生素D 3 等。10.更昔洛韦为(分数:2.00)A.抗病毒药B.抗结核药物C.抗阿米巴药D.抗血吸虫药E.抗真菌药解析:解析 更昔洛韦为抗病毒药,对CMV抑制作用较强,对HSV和VZV抑制作用与阿昔洛韦相似。11.癫痫强直阵挛性发作时首选(分数:2.00)A.丙戊酸钠B.卡马西平C.乙琥胺D.苯妥英钠E.地西泮解析:解析 苯妥英钠是治疗癫痫强直阵挛性发作的首选药。12.二甲双胍为(分数:2.00)A.抗甲状腺素药B.糖皮质激素类药物C.盐皮质激素类药物D.治疗单纯性甲状腺肿药E.降血糖药物解析:解析 二甲双胍为口服降血糖药物,

6、对胰岛素功能完全/未完全丧失的糖尿病患者均有降血糖作用。13.氨基糖苷类抗生素抗菌谱广,应用较广,但易发生多种不良反应,其中耳蜗神经损害发丧率最低的是(分数:2.00)A.新霉素B.卡那霉素C.阿米卡星D.奈替米星E.链霉素解析:解析 氨基糖苷类抗生素易致耳蜗神经损害,其中新霉素发生率最高,链霉素发生率最低。14.以下说法正确的是(分数:2.00)A.人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高B.晚上游离地西泮和卡马西平含量最低C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨D.成人口服地西泮,早上7点投药半衰期显著延长E.健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高解析:解析 在人体内凌晨2点到早晨6

7、点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高;而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低;顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨。成人口服地西泮,早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值,而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值,前者半衰期为3小时,后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性,早上8点肝血流量最高。15.乳母哺乳期不应使用的药物是(分数:2.00)A.乳酸钙B.四环素C.氨苄西林D.谷维素E.硫酸亚铁解析:解析 本题考查的是哺乳期妇女用药知识。因为四环素类在乳汁中的浓度平均为血清浓度的70%,哺乳期应用可致婴儿永久性牙齿变色,因此,乳母哺乳期不应使用四环素。故答案是B。16.关于高

8、血压药物治疗方案的叙述,错误的是(分数:2.00)A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少C.最好选用一天一次持续24小时降压的制剂D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗E.药物治疗高血压时要考虑患者的并发症解析:解析 本题考查的是高血压的药物治疗方案。根据抗高血压药物的合理选用,药物治疗的基本原则为:阶梯治疗,分一级、二级、三级、四级。从利尿药开始,逐步加药;个体治疗方案,也是首选利尿剂,其次选择 1 受体阻断药、钙拮抗剂以及ACEI等;采取最小剂量,24小时用药、联合用药、合并用药等方案。所以A选项是错误的。故答案是A。17.恶性贫血宜选用(分数:2.

9、00)A.铁剂B.维生素B12C.维生素B6D.维生素B12+叶酸E.叶酸解析:解析 叶酸在体内生成四氢叶酸,其为一碳单位的传递体,参与DNA的合成及某些氨基酸的互变,叶酸缺乏造成巨幼细胞性贫血。叶酸可用于治疗各种原因造成的巨幼细胞性贫血。在用于恶性贫血时叶酸只能改善血象,不能改善神经症状,因此可作为恶性贫血的辅助治疗,不能替代B 12 。维生素B 12 参与叶酸的循环利用,维持有鞘神经纤维功能。用于治疗恶性贫血及辅助治疗巨幼细胞性贫血,另外还可辅助治疗其他原因引起的神经炎、神经萎缩。18.治疗量的阿托品能引起(分数:2.00)A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大,眼内压降低D.心率

10、减慢E.中枢抑制,嗜睡解析:解析 阿托品选择性阻断M受体,在很大剂量时也阻断N 1 受体,有解除平滑肌痉挛、抑制腺体分泌等作用。对眼的作用为扩瞳,升高眼内压,调节麻痹(远视)。用于虹膜睫状体炎、检查眼底、儿童验光。阿托品还可加快心率,促进房室传导,用于缓慢型心律失常。大剂量时扩张皮肤、内脏血管,与阻断M受体无关,可用于感染性休克的治疗。19.糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是(分数:2.00)A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少解析:解析 糖皮质激素可加速敏感动物淋巴细胞的破坏和解体,并使人体淋巴细胞移行至血液以外的组

11、织,使得血中淋巴细胞迅速减少;还可使单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞数量减少。此外糖皮质激素能使中性粒细胞增加、红细胞和血红蛋白含量增加、血小板及纤维蛋白原浓度增加,凝血时间缩短。20.女性,33岁,出现右侧腰部剧烈疼痛,经尿常规及B超检查诊断为肾绞痛,应选哪种药物止痛(分数:2.00)A.哌替啶B.对乙酰氨基酚C.吗啡D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林解析:解析 哌替啶具有镇痛镇静、抑制呼吸、兴奋平滑肌等作用。但镇痛作用、对平滑肌的作用较吗啡弱,不引起便秘;不对抗妊娠末期子宫对缩宫素的敏感性,不延长产程。不良反应、成瘾性也较轻。可代替吗啡用于镇痛作用,但对内脏器官的绞痛应需与阿托品合用。也可

12、用于心源性哮喘、麻醉辅助用药、组成冬眠合剂等。21.下列药物既可用于治疗帕金森又可用于治疗老年痴呆的是(分数:2.00)A.复方左旋多巴B.苯海索C.金刚烷胺D.溴隐亭E.恩托卡朋解析:解析 只有C选项符合要求,其他均为治疗帕金森病药物,对于老年痴呆无效。22.能增强抗凝血酶抗凝作用的物质是(分数:2.00)A.肝素B.蛋白质CC.凝血酶调制素D.组织因子途径抑制物E.2巨球蛋白解析:解析 肝素具有抗凝的作用,主要是依赖血浆蛋白酶抑制剂抗凝血酶(AT),AT是因子a、a、a、a、a及纤维蛋白溶酶等含丝氨酸的蛋白酶抑制剂,可以抑制这些因子,发挥抗凝血作用。23.抢救过敏性休克的首选药(分数:2.

13、00)A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱解析:解析 肾上腺素激动、 1 、 2 受体,其作用为:兴奋心脏激动心脏 1 受体:心率加快、传导加快、心肌收缩力加强,心输出量增加,心肌耗氧量增加;对血管的影响:皮肤、黏膜和内脏血管的受体占优势,呈收缩状态;激动 2 受体使骨骼肌血管及冠状动脉舒张。24.异烟肼和利福平长期联合应用可能引起(分数:2.00)A.肺气肿B.胃溃疡C.胆结石D.胰腺炎E.肝坏死解析:解析 利福平长期服用伤及肝脏。25.下列哪一种是药酶抑制剂(分数:2.00)A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.保泰松E.氯霉素解析:解析 药酶抑制剂:有的药物可以抑制

14、药酶活性或降低药酶合成,减慢某些药物的代谢,使其作用明显加强或延长。例:氯霉素:能使苯妥英钠的血药浓度增加46倍。对氨水杨酸:能抑制异烟肼的代谢,合成时,异烟肼的血药浓度比单用时高。26.下列有关药物的后遗效应的叙述中,正确的是(分数:2.00)A.是治疗量下出现的B.是血药浓度降低至阈浓度以下时仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久解析:解析 停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存的生物效应称为后遗效应。后遗效应有的较为短暂,很快消失,有的则可能造成永久性伤害;长期服用巴比妥类药物后,次晨仍有困倦、头晕、乏力等症状,就是典型的后遗效应。27.治疗支原体肺炎应首选(分数:2.00)A.青霉素B.氨苄西林C.妥布霉素D.红霉素E.链霉素解析:解析 红霉素属大环内酯类抗生素,抗菌谱与青霉素相似,对军团菌

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1