煤制甲醇工艺原理.docx

1、煤制甲醇工艺原理第一章：甲醇生产工艺原理 第一节：甲醇的物理化学性质、用途 甲醇是一种有机化学产品。 1661 年英国化学家波义耳最早从干 馏木材中发现了甲醇。所以也叫木醇。1922年德国BASF公司用化 学方法合成了甲醇。 1 923年建成年产 300 吨的甲醇生产装置。采用 锌铬催化剂，在高压条件下生产甲醇， 所以也叫高压法甲醇。 到 1966 年, 英国帝国化学工业（ I.C.I ）研究出了铜基催化剂 , 开发出了低压 合成工艺， 1971年，德国鲁奇公司（ Lurgi ）也开发出了低压合成甲 醇工艺，以后，世界上甲醇生产工艺基本上采用低压合成工艺。从1 975年以后，世界上甲醇生产规模

2、越来越大，甲醇装置单套 生产能力达到 20万吨/年，到 90年代，单套生产能力达到 60-80 万 吨/年，目前已达到 100万吨/ 年的水平。1 甲醇的物理化学性质在常态下，甲醇是无色透明的液体，有轻微的酒香；有良好的 溶解性，与水、乙醇互溶，在汽油中有较大的溶解度；易燃易爆；有 毒性，人摄入20-30ml，会导致失明；摄入50-60ml，会致死。甲醇分子式：CHOH分子量：32结构式： HH -C-OHH沸点：64.4-64.8 C; 冰点：-97.68 C;比重 0.791 ;爆炸极限：6.0%-36.5%;闪点：16C;2甲醇的主要用途 。甲醇的化学性质很活泼。可进行氧化、脂化、羰基化

3、、胺化、脱 水反应。甲醇是一种重要的基本有机化工原料。是碳一化学的基础。 用甲醇可以生产上百种化工产品。典型的有：甲醛、聚甲醛、醋酸、 甲胺、甲基叔丁基醚（MTB）甲基丙烯酸甲脂（MM）聚乙烯醇、 碳酸二甲脂、硫酸二甲脂、对苯二甲酸二甲脂（DMT、二甲脂甲酰胺（DMF、二甲醚、乙烯、丙烯及苯，等等。还是一种重要的能源，可 直接做燃料、做甲醇燃料电池、甲醇汽油、还可以分解制氢和一氧化 碳。 2008年, 全球甲醇产量达到 4500万吨。我国甲醇产量 1000 多万 吨。第二节：甲醇生产工艺原理 1合成气的制造与生产甲醇的主要原料合成气（含有CO C02 H2的气体、在一定压力（5 10MPa、

4、温度230-280C）和催化剂的条件下反应生成甲醇，合成反应如下：C6 2H2= CH3OHQCOM 3H2= CH3OIH H23 Q11 生产甲醇的主要原料含有CO CO2 H2的气体叫合成气。能生产合成气的原料就是生产甲醇的原料。主要有：A. 气体原料：天然气、油田伴生气、煤层气、炼厂气、焦炉气、高炉煤气；B. 液体原料：石脑油、轻油、重油、渣油；C. 固体原料：煤、焦碳。1.2 以煤为原料生产合成气煤与氧气在高温下燃烧，产生 CO2我们称为燃烧反应。反应式 如下：CmHn+O2CO2+H2O+Q在缺氧的情况下，会生成co反应式如下：CmHn+O2CO+CO2+H2O+Q 上述反应就是用

5、来生产合成气的反应。也是煤气化的主要反应。在这个反应里，CC是我们主要追求的。目前，煤气化的方法主要有干煤粉气化法和水煤浆气化法， 典型 的干煤粉气化技术有壳牌技术（也叫谢尔、 Sell ），水煤浆气化技术 有德士古技术。 我们公司采用西安热工研究所的干煤粉气化技术， 该 技术是壳牌技术的一种。气化炉壁采用膜式壁，通锅炉循环水，生产 5.2MPa 饱和蒸汽。有 2 个煤喷嘴。喷嘴外环走氧气，内环走煤粉。 氧气压力4.5MPa温度180C。煤粉用CC/N2加压到4MP0送进炉内。在气化炉中，煤粉与氧气发生部分氧化反应，反应温度在 1400-1600C,压力为4MPa反应产物主要是 H、CO CO

6、、HS。反应方程式如下：CmHnS叶m/2 Q mCO+( n/2-r ) H+rMSC0+ - H2+CQ反应产生的粗煤气从气化炉上部出来， 在出口部位， 经激冷水激 冷到900 C，送到洗涤塔洗涤。洗涤到 340 C，再送湿洗塔湿洗到199 C，送变换工序。谢尔炉要求煤的灰熔点低， 反应产生的灰以熔融状态向下流入气 化炉底部渣池进行淬冷， 经碎渣机破碎后定期排放到锁渣斗， 再排到 脱水槽，用捞渣机捞到皮带，送到渣场。13变换把粗煤气中的多余的 CQ变换为H2和CQ2。使 出/CQ达到2.1 左右。反应如下：CQ+H2Q=H2+CQ2+Q。因为粗煤气中含有硫，采用 一段宽温耐硫变换串两段低温

7、耐硫变换工艺。工艺特点如下：采用钻-钼耐硫催化剂，适用于高CQ、高含硫原料气，对原料 气含硫无上限要求，有低限。宽温变换催化剂起活温度为 240C，最 高可耐480C。低温变换催化剂起活温度为180C，最高可耐450C。 适应 CQ 浓度高、温升高的特点。为防止甲烷化副反应，一般要求提高水气比。因 CQ浓度高， 采用热力学难于控制， 必须采用动力学控制。 要求催化剂供应商有可 靠的动力学模型。经验上，宽变用 K8-11，低变用QCS-04。采用部分变换工艺，约35%煤气不经变换，调节手段灵活。变换余热分级回收。冷凝液作为煤气化系统补水，节约中压蒸汽。2粗煤气脱碳、脱硫（净化）采用低温甲醇洗脱除

8、酸性气体，即 CO2、H2S、COS。该工艺是 林德公司和鲁奇公司联合开发的气体净化工艺。由大连理工大学提 供。甲醇溶剂对 CO2 和 H2S、 COS 的吸收有很高的选择性，同等条 件下，对H2S、COS的溶解度是对CO2的4倍、6倍左右。可以在同 一塔内进行脱硫和脱碳，及脱除其他杂质，脱硫彻底，总SvO.lppm。低温下操作， 能耗低，溶剂损失小， 工艺气损失小， 生产费用低。21 硫回收采用三级克劳斯工艺，脱除酸性气体中的 H2S和COS,净化气 体，同时副产硫磺。从净化来的酸气量约2000Nm3/h,含硫约34%。克劳斯技术是先 把部分酸气燃烧成二氧化硫，通过空气控制系统使 H2S/S

9、O2=2：1，满足克劳斯反应的最佳比例，然后进入克劳斯反应器进行如下反应： 2H2S+SO2=S+H2O+Q 反应为放热反应，在克劳斯催化剂上发生。反应产生的硫是液态，通过成型冷却销售。3合成气的压缩从净化出来的合成气压力为3.3MPa,合成甲醇的压力在5-10MPa 范围。本装置合成压力8MPa要达到合成所需要的压力，需要压缩。合成压力是由催化剂的性能决定的， 也受综合能耗的影响。 催化 剂的合成率（碳转化率） ，与压力是正相关的。但在压力达到一定程 度时，增加压力，对转化率影响不大了。对于铜基催化剂来说，在压 力达到7MPa左右，合成率最高。还有，提高压力，系统体积会变小（PV二nR）设备

10、、工艺管道 的尺寸也会变小，能降低投资。压缩机种类有往复式压缩机、 螺杆压缩机、 离心压缩机。 拖动压 缩机的有汽轮机（透平机） 、燃气轮机、电机。本装置合成气压缩机 是透平机驱动的离心压缩机 / 循环机。3 1 气体状态方程式气体状态遵循以下方程式： 理想气体状态方程式： PV=nRT。真实气体状态方程式：PV=Z nRTP:压力，单位MPa V :体积，单位m3 n :气体质量，单位 mol（Kmol）; R:常数；T :绝对温度；z:压缩因子。气体在绝热压缩时， 温度会升高。主要是在压缩过程中外力做功， 使气体的热焓升高了，气体温度升高了；另外，在压缩过程中气体摩 擦，也使气体温度升高。

11、温度升高，对压缩不利。在相同压力下，温度高，气体体积大； 另外，压缩介质温度高，对压缩机设备材质要求提高。所以，在工艺 上，如果压缩倍率高，要采取多段压缩，在段间对气体冷却。一般， 压缩倍率在 3 倍以下，采用一段压缩，压缩倍率在 3 倍以上，采用二 段或多段压缩。本装置采用一段压缩。压缩机进气温度要求在 40C以下。另外，进气介质中不允许带游离水，防止水击对设备损害。要把介质中的水分离掉。在压缩工艺 系统中要有进气分离器和段间冷却器离心压缩机是利用离心力压缩气体的，转速很高，一般都在lOOOOrpm以上。转速是可以调节的。通过调节转速来调节合成压力。 我们压缩机组额定转速为 10600rpm

12、。本装置配置合成气压缩机/循环机一套，CO压缩机一套，氨压缩 机一套。压缩机是高速运转设备，轴系采用油润滑，每套机组有一个 润滑油站。压缩机的密封系统，采用干气密封，要配置一台氮气增压机。 压缩机控制系统，有操作系统和跳车保护系统。 与操作系统接口。4. 甲醇合成合格的合成气经压缩到一定压力（8MPa,进合成塔，在铜基催化剂上反应生成甲醇，合成反应如下：CO 2H2= CH3OIH Q （催化剂、230280C）COM 3H2= CH3OIH H23 Q （催化剂、230 280C）。该反应是放热反应。以前使用锌 - 铬催化剂，合成压力很高，在25-30MPa称为高压法。现在使用铜-锌催化剂，

13、合成压力下降到 5-i0MPa称低压法。合成温度是由催化剂的特性决定的。铜-锌催化 剂的合成温度为230-280 C。铜-锌催化剂对温度比较敏感，长期在 高温下运行，催化剂的活性很快就会降低，使用寿命会大幅度下降。所以，为了保证反应温度的稳定，反应产生的热量要么被移走，要么 用冷的合成气平衡热量。把温度降下来。合成甲醇的主要设备是合成塔。 合成塔设计主要考虑温度要均匀 分布。目前使用的合成塔主要有绝热冷激塔、鲁奇均温塔、林达均温塔、超级合成塔。本厂使用鲁奇均温塔。技术由华东理工大学提供。合成反应的温度在230C左右，合成气在进塔前要把温度升高到 这个温度范围，需要加换热器（入塔气预热器） ，用

14、合成后的出塔气 和它换热，进入合成塔反应。反应生产的甲醇是气态，和没有反应完 的气体一起出塔，经过逐级冷却，到 40C左右，甲醇就冷凝成液体， 经过甲醇分离器分离，液体就是粗甲醇，送到精馏系统，气体叫循环 气，经过循环机，再进入合成塔反应。经过不断循环后，合成气中的 甲烷、氮气会不断积累，所以，要抽出一部分循环气，进行处理。采 用普里森膜分离方法，把 H和CO CO、N2、CH分离，H2返回合成气 压缩机进口循环使用，非渗透气回收作为煤粉干燥的燃料。41 合成催化剂的还原与升温合成催化剂主要成分是 Cu652; ZnO20; Al2O38;夕浬：5X（4.5-5 ）,黑色圆柱体；堆密度： 1.

15、2-1.5 ;径向抗压强度（C/cm） 200;反应温度：200-290 C;反应压力：4-10MPa时空收率：1-1.5Kg/L.h ;空速： 7000-20000 /h 。中毒物质：硫、氯、羰基铁、羰基镍、不饱和烃、油类。A.合成催化剂的还原由于催化剂在常态时为氧化态， 在使用前需要还原。 不同厂家的 催化剂对还原条件有具体要求。 一般而言， 还原气体可以使用氢气或转化气。反应为：CuO+H2二Cu+H2O+86.7KJ/mo是强放热反应还原温度：一般低于催化剂起活温度，在 180 C以下；还原压力：低于 0.8MPa；还原气中氢的浓度：在开始还原时，低于 1%（其他成分主要是氮气），到还原完成阶段，可适当提高氢的浓度，到基本完成时，再 提高氢的浓度，当完成还原后，再提高氢浓度（ 10%以下）进行检验。还原时间，不同催化剂还原时间不同。有的 24 小时就能完成， 有的要 72 小时。确认还原完成：对水分计量，提高氢浓度（ 10%以下）检验。B.合成催化剂的升温当还原完成后直接投料，催化剂床层温度要从 180 C提高到200C,这个阶段的升温要非常小心，升温速度要慢，要控制在V 20C /h ;要是从常温开始升起，在150C以内，按30C/h升温，150-180C, 按 20C/h ; 180C-200 C控制在V