1、D若转移1 mol电子,则消耗11.2 L N2O10、阿比朵尔是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其结构简式如图示,下列有关说法正确的是A含氧官能团的名称:羟基、羧基B分子式:C22H25BrN2O3SC能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色,且褪色原理相同D1mol该物质最多与6molH2发生加成反应11、短周期主族元素W、X 、Y、Z 的原子序数依次增大,W、X 同主族,Y原子的最外层电子数等于X原子的电子总数,Z原子的电子总数等于W、X、Y 三种原子的电子数之和,Z的最高价氧化物对应水化物的化学式为HnZO2n+2 。W、X、Y 三种元素形成的一种化合物的结构如图所示 。下列说法错误的是AX常用来制
2、造电池BY、Z形成的化合物常用于制取单质YCW的简单离子半径可能大于X的简单离子半径DZ的单质的水溶液需保存在棕色试剂瓶中12、利用CH4燃料电池电解制备Ca(H2PO4)2并得到副产物NaOH、H2、Cl2,装置如图所示。下列说法不正确的是Aa极反应:CH4 -8e4O2=CO22H2OBA、C膜均为阳离子交换膜,B膜为阴离子交换膜,C可用铁电极替换阴极的石墨电极Da极上通入2.24 L(标准状况下)甲烷,阳极室Ca2减少0.4 mol13、海水中含有80多种元素,是重要的资源宝库。己知不同条件下,海水中碳元素的存在形态如图所示。下列说法不正确的是( )A当,此中主要碳源为BA点,溶液中和浓
3、度相同C当时,D碳酸的约为二、非选择题:共58分,第2628题为必考题,每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:共43分。 26. 亚硝酰氯(ClNO)是有机物合成中的重要试剂,其沸点为 -5.5,易水解。已知:AgNO2 微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,相关实验装置如图所示。(1)制备 Cl2 的发生装置可以选用 _ (填字母代号)装置,发生反应的离子方程式为_。(2)欲收集一瓶干燥的氯气,选择合适的装置,其连接顺序为 a_ _。(按气流方向,用小写字母表示,根
4、据需要填,可以不填满,也可补充)。(3)实验室可用下图示装置制备亚硝酰氯。其反应原理为:Cl2+2NO=2ClNO实验室也可用 B 装置制备 NO , X 装置的优点为_。检验装置气密性并装入药品,打开 K2,然后再打开 K3,通入一段时间气体,其目的是 _,然后进行其他操作,当 Z 中有一定量液体生成时,停止实验。(4)已知:ClNO 与 H2O 反应生成 HNO2 和 HCl。设计实验证明 HNO2 是弱酸:_。(仅提供的试剂:1 molL-1 盐酸、 1 molL-1HNO2 溶液、 NaNO2 溶液、红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸)。通过以下实验测定ClNO 样品的纯度。取 Z 中所得液体
5、m g 溶于水,配制成 250 mL 溶液;取出 25.00 mL 样品溶于锥形瓶中,以 K2CrO4 溶液为指示剂,用 c molL-1 AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为 20.00mL。滴定终点的现象是_亚硝酰氯(ClNO)的质量分数为 _。(已知: Ag2CrO4 为砖红色固体;Ksp(AgCl)1.5610-10,Ksp(Ag2CrO4)110-12)28.)CO2催化加氢制甲醇,是极具前景的温室气体资源化研究领域。在某CO催化加氢制甲醇的反应体系中,发生的主要反应有:i.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) H1=-49.4kJmol-1.CO
6、2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) H2=+41.2kJ.CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H3(1)H3_ kJ(2)5MPa时,往某密闭容器中按投料比n(H2):n(CO2)=3:1充入H2和CO2。反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。体系中CO2的物质的量分数受温度的影响不大,原因是_。250时,反应ii的平衡常数_1(填“”“”或“=”)。下列措施中,无法提高甲醇产率的是_(填标号)。A.加入适量CO B.增大压强 C.循环利用原料气 D.升高温度如图中X、Y分别代表_(填化学式)。(3)反应i可能的反应历程如下图所示。注:方框内包含
7、微粒种类及数目、微粒的相对总能量(括号里的数字或字母,单位:eV)。其中,TS表示过渡态、*表示吸附在催化剂上的微粒。反应历程中,生成甲醇的决速步骤的反应方程式为_。相对总能量E=_(计算结果保留2位小数)。leV=1.610-22kJ)(4)用电解法也可实现CO2加氢制甲醇(稀硫酸作电解质溶液)。电解时,往电解池的_极通入氢气,阴极上的电极反应为_。28.CO、CO2是化石燃料燃烧后的主要产物。(1)将体积比为2:1的CO2和CO混合气体通入有足量Na2O2固体的密闭容器中,同时不断地用电火花点燃。将残留固体溶于水,所得溶液中2c(CO32-)+c(HCO3-)_c(Na+)(填“”“”或“
8、=”) 。(2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=-566.0 kJ/mol;键能E(o=o)=499.0 kJ/molCO(g)+O2(g)CO2(g)+O(g) 的H=_kJ/mol已知2500K时,中反应的平衡常数为0.40。某时刻该反应体系中各物质浓度满足: c(CO)c(O2)=c(CO2)c(O),则此时反应_(填向左”或“向右”)进行。(3)已知:反应CO2(g)CO(g)+O(g)在密闭容器中CO2分解实验的结果如下图1;反应2CO2(g)2CO(g)+O2(g)中1molCO2在不同温度下的平衡分解量如下图2, 分析图1,求2min内v(CO2)=_。分析图
9、2,1500时反应达平衡,此时容器体积为1 L,则反应的平衡常数K=_(计算结果保留1位小数)。(4)为探究不同催化剂对CO和H2合成CH3OH的选择性效果,某实验室控制CO和H2的初始投料比为1:3进行实验,得到如下数据:选项T/K时间/min催化剂种类甲醇的含量(%)A45010CuO-ZnO78BCuO-ZnO-ZrO288CZnO-ZrO246由表1可知,该反应的最佳催化剂为_(填编号);图3中a、b、c、d四点是该温度下CO的平衡转化率的是_。有利于提高CO转化为CH3OH的平衡转化率的措施有_。A使用催化剂CuOZnOZrO2 B适当降低反应温度C增大CO和H2的初始投料比 D恒容
10、下,再充入a mol CO和3a mol H2(2)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则每科按所做的第一题计分。35化学选修3:物质结构与性质(15分)铬、钼、钨都是B族元素,且原子序数依次增大,它们的单质和化合物在生活、生产中有广泛应用。铬元素的最高化合价为_;基态钼原子的核外电子排布类似于基态铬原子,其原子核外有_个未成对电子。钼可作有机合成的催化剂。例如,苯甲醛被还原成环己基甲醇。环己基甲醇分子中采取杂化的原子是_写元素符号。环己基甲醇的沸点高于苯甲醛,其原因是_。铬离子能形成多种配合物,例如。已知配合物的中心粒子的配位数指配位原子总数。上述配合物中,的配位数
11、为_。上述配合物中的非金属元素按电负性由小到大的顺序排列为_。铬的一种氧化物的晶胞结构如图所示。该氧化物的化学式为_。已知晶胞底面的边长为acm,晶胞的高为bcm,代表阿伏加德罗常数的值,该铬的氧化物的摩尔质量为该晶体的密度为_用含a、b、和M的代数式表示。36.麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示:IRCH2OHRCHOR1-CHO+R-CCNaIVV请回答下列问题:(1)D的名称是_;G中含氧官能团的名称是_。(2)反应的反应类型为_;A的结构简式为_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)X分子中最多有_个碳原子共平面。(5)在H的同分异构体中,同时能发生水解反应和银镜反应的
12、芳香族化合物中,核磁共振氢谱上有4组峰,且峰面积之比为1126的有机物的结构简式为_。(6)已知:仿照上述流程,设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线_。答案7、【答案】A8、【答案】C9、【答案】C10、【答案】B11、【答案】B12、【答案】D13、【答案】B26.【答案】A(或B) MnO2+4H+2ClMn2+Cl2+2H2O(或2MnO4+16H+10Cl=2Mn2+5Cl2+8H2O) f g c b d e j h 排除装置内空气的干扰,可以随开随用,随关随停 排干净三颈瓶中的空气 用玻璃棒蘸取NaNO2溶液,点在红色石蕊试纸上,试纸变蓝,说明HNO2是弱酸 滴入最后一滴标准溶液,溶液中生成砖红色沉淀且半分钟内无变化,说明反应达到终点 27.【答案】-90.6 温度改变时,反应i和反应ii平衡移动方向相反 D CO、CH3OH HCOOH*+2H2(g)=H2COOH*+3/2H2 -0.51 阳 CO2+6e-+6H+=CH3OH+H2O 28.【答案】 -33.5 向左 310-7 mol/(Lmin) 3.210-8 mol/L B cd BD 35.【答案】(1)(1分) 6 (1分)(2)、O(2分) 环己基甲醇分子间能够形成氢键(2分)(3)6(2分)(2分)(4)(3分)36.【答案】苯甲醛 羟基 取代反应 +CH3NH2+H2O 10
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1