有机化学试题库七推结构题及解答Word下载.docx

1、用强碱处理,Dl -I Br8.分子式为GHBr构体B及C,写出A B8.A、CHCHBrC2CH B 和 C: CH=CH CHCH和 CHCH=CHCH9.某烯克能跟2克溴完全反应，不论有没有过氧化物存在，与 HBr反应只得到两个分子式为 GHb的异能得到一种一溴代物，试推测化合物的构造式9.CHCH=CHCH10.分子式为GHBr的A,与KOH乙醇溶液共热得B,分子式为GH，如使 B与HBr作用，则得到A的异构体C,推断A、B、C的结构，用反应式表明推断 过程。10.A: CHCHCHBr B : CHCH= CH C : CHaCHBrCH11.分子式为CHBr的（A），与KOH乙醇溶

2、液共热得（B），（B）氧化得CQ 水和一种酸（C）。如使B与HBr作用，贝U得到（A）的异构体（D），推断A、B、C、D 的结构，用反应式表明推断过程。11.A: CHCH= CHC: CHCOOH D : CHCHBrCH12.分子式为GH8O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用 下得到B及Co B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。 C与硝酸银乙醇溶液产生黄色答案:沉淀，推测A B C的结构，并写出各步反应12 A：d OBH3 OH : CHI13.分子式为GH2O的A,能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热生成Bo 用冷的高锰酸钾水溶液处理 B得到产物CC与高碘酸作用

3、得到CHCOC3及CHCHO B与HBr作用得到D（GHnBr）,将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用 反应式表明推断过程13.A CH3ch3-c-ch 2ch 3IOHB ch3ch3-c=chch 3C CH3CH 3-C CH-CH 31 1OH OHD CH3CH 3-C-CH 2CH3 I14.分子式为GH12O的A,氧化后得 应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀 高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断 A的结构，并写出推断过程的反应式14.4-二硝基苯肼反ch3ch-chch 3OH CH3（GHoO）, B 能与 2，A与浓硫酸共热得C（GHw）, C经B、CH3C-CHCH3

4、O CH 3C、ch3ch=cch 3CH 315.分子式为GH12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。 A经催化氢化得分子式为GHmO的B, B与浓硫酸共热得C（GHi2）C经臭氧化并水解得D与E。 D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而 E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A E的结构式及各步反应式15 催化氢化 浓H2SO4丨5 CH3CH2CH-CHCH 3催化氢化- CH 3CH2CH-CHCH 3 CH3CH2CH=O CH3 OH CH3 CH3A B CCH3CH2CH=CCH 3 HOO CH 3-C-CH 3 + CH3CH2CHOC CH 3 O E D16. 化合物A,

5、分子式为GHO,加热后得分子式为 GHO的Bo将A与过量B与过量甲醇作用也得到 Co AB、C、D的结构式以及它们的h2c ch2ohO BOD17.分子式为C6H15N的A,能溶于稀盐酸7CQQ（与並硝酸在室温下作用放出氮 气，并得到几种有机物，其中一种 B能进行碘仿反应。（GH2）, C能使高锰酸钾退色，且反应后的产物是乙酸和的结构式，并写出推断过程B和浓硫酸共热得到2-甲基丙酸。答案:A CH3CHCH 2CHCH 3 B CH3CHCH 2CHCH 31 r 1 iCH 3 NH2 CH3 OHC CH3CHCH=CHCHCH318某化合物A,分子式GHiN,有旋光性，能溶于稀 放出试

6、写出A的结构式HCl, 与 HNO乍用时chch3nh2甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为 C6HoC4的Co 与LiAlH 4作用后得分子式为 GHioQ的Db写出A、 相互转化的反应式。19.分子式为GfO的芳香族化合物A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及Co B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用于产生紫色。 C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测 A, B, C的结构，并写出各步反应AOCH3 BC CH3I（GHoQ）,试写出AD E的结构及主要的20.某不饱和烃A （C8H14）,经臭氧氧化还原性水解生成 B（GH4Q）, B能被 托伦试剂氧化成 C （GH4Q）, C与12/

7、NaOH共热生成D （GHiQNa）和CHb, D酸 化后加热脱水生成了化合物E 反应方程式。H3C CH 3A.H3CB.ChoC.COOHH3CCOONa.COOHE.21. A B C三个化合物分子式为成含有四个碳原子的醇,而 C则不与HN0反应,A生成的醇氧化得异丁酸,B 生成的醇氧化得丁酮，试推出 A B C的构造式答案 A ch3chch 2nh2GHoN,当与HNO作用后水解，A和B生B CH3CHCH2CH3C CH3CH2NCH322.将葡萄糖还原得到单一的葡萄糖醇 A,而将果糖还原，除得到A外，还得到另一糖醇B,为什么A与B是什么关系CH20HB CH20HCH2OH CH

8、2OH23.某化合物A,能和苯肼反应，能发生碘仿反应。计算 A的中和当量116, A分子中的碳链不带支链。试推 A的结构，写出有关反应式。CHC0C2CHC00H24.化合物A（C5Hi5N0中性，不溶于稀盐酸，不溶于氢氧化钠，但与氢氧 化钠一起回流则慢慢溶解，具有油状物浮于表面上，用水蒸气蒸馏得 B，B溶于稀盐酸，用对甲苯磺酰氯处理B得不溶于碱的沉淀。除去B之后的碱性溶液酸化 析出化合物C, C可溶于碳酸氢钠水溶液，C的1HNMRt和IR谱指出是对二取代苯，试推出A、B、C的结构25. D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸 B, A降解生成丁醛糖C, C氧 D,请推测化得到非光学活性的二酸

9、CH0HOH HOH h + oh ch2oh AA、B、C、D结构。HOHH-OHh+ohBC00HH十0Hh + ohH26.某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸有光学活性，试写出该 戊醛糖的构型式。十H0 CHO 或一 CH2OH ch2oh27.某D戊醛糖，经硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该 戊醛糖的构型式。CHOCH2OH28.化合物A是一种胺，分子式为GHiiN,与亚硝酸反应得B,分子式为GHwNO, B与浓盐酸共沸得其异构体 C, C与CHI反应可得到D,分子式为CoHmNO,若将 A与CHI反应时生成E,分子式为G0H15N, E与亚硝酸反应也可得到 Do

10、试推出A、 B、C、D E的结构，并写出相关的反应式。NHC2H5ON-NC2H5冲NO29.某含氧化合物（A）经催化氢化转为仲醇N（C2H5）2 N（C2H5）2D E IB）, （ B）氧化得酮（C）, （C）经硝酸氧化，生成化合物（D）,（D）的分子式为GHwQ。（D）脱羧转化为另一酮（E）。（C）和（巳属于同一类型化合物，（E）比（C）少一个亚甲基B 1，1CTD CH2CH2COOH ICH2CH2COOHELJ30.有一戊糖A（GH10O）与羟胺反应生成肟，与硼氢化钠反应生成B（GH12O） B有光学活性，与乙酐反应得四乙酸酯。戊糖A与CHOH HCl反应得C（GH2Q）,再与HI

11、C4反应得D （GHwO）。D在酸催化下水解，得等量乙二醛和 D-乳醛（CHCHOHCH，试推出 A B、C、D的构造式-CHOCHOH1H-C-OHCH =NOH INH2H- ChohI H-C-OHH C OHch2oh I CHOH “叫 Choh1 H-C-OH（CH 3C0） 2四乙酸酯CH3.Cch3hHClH-C0CHIO 4CH 3 H3 CWH3+31.化合物A（ CBNO与过量碘甲烷反应,再用AgOH处理后得到B（ GH15NO）,B加热得到C（C6H3N, C再用碘甲烷和AgOH处理得化合物DCHNO）, D加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺写出 A、B、C D的构造式。

12、N 0H H3C CH3（CH3）2N（CH3）3N、，OH-32. D型已醛糖, 已醛糖的构型式。用硝酸氧化后得糖二酸，该糖二酸无光学活性，试写出该33 有一化合物A的分子式为GHhO, A可以很快使溴水褪色，可以和苯肼发生反应，但与银氨溶液无变化。 A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物 B。有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸， 试写出A的结构式和各步反应。CH3C=CHCH2CH2GCH3 丿C6H5HNNHL. U A kCH3 a OBrBrBr2C CH3C-CHCH2CH2CCH31 siCH3 oCH3C=CHCH2CH2CCH31 ISCH3 NNHC6H5I o| H

13、OOCCH2CH2CCH3 + （CH3）2C=O BQHQCI）和ch3ch2-c-chch3A 0 CH3H2Ptch3ch2-ch-chch3B OH CH3-H20-34.2某固体化合物 A（Ci4H2NOCi）在NHOHC（GHoNCI）。B在PC存在下回流后再与 NH反应得到D（GfNOCI）,后者用NOB处理，再加热得到E（C3H3NCI） ,E在5C与NOHQ+ HHQO反应后加热0嚅到F（C6H5CIO）, F与FCb有显色反应，其1HNMI在=78有两组对称的二重峰。化合物 C与NaNO/ HSQ反应得到黄色油状物G（GHN2O）。C与苯磺酰氯反应产生不溶于碱的化合 物HQ

14、3H3NSQ。写出AH的结构式。先推出F： CI : QH再推出 B: Cl _ CQQH D:CI ；-CQNH2E：CI- _ -NH2再推出 C: ： _；：iNHCH3 HCI G : f ：）-NCH3H : f - N-SQ2Ph最后可得 A: CI- CON-35.有一化合物（A）C6Hi2O,能与羟氨作用，但不起银镜反应，在铂的催化下 加氢，得到一种醇（B），（B）经脱水、臭氧氧化、水解等反应后，得到两种液体（C） 和（D），（C）能发生银镜反应，但不起碘仿反应；（D）能发生碘仿反应，但不发生 银镜反应。试写出A-D的结构式和主要反应式。CH3CH2CH=C（CH3）：Q Hn

15、 CH3CH2CHQ+ Q=C（CH3）22 C D36.去氧核糖核酸（DNA）水解后得D-单糖，分子式为GHwQ（A）。A能还原托 伦试剂，并有变旋现象，但不能生成脎，A被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸（B）;被硝酸氧化则得一具有光活性的二元酸CHQH-|-HH一QHCQQH（C）。试写出A、B、C的构型式 H20HQHHNQ3ch2qhCH2QH有光活性C有光活性B37某化合物A分子式GHQ,能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟氨反应,不能发生银镜反应。A经LiAlH 4还原后得化合物B（QH2Q）。A B都能发生碘仿 反应。A用Zn-Hg在浓盐酸中还原后得化合物 C（C9H2。），C与N

16、aOh反应再用碘甲 烷煮沸得化合物D（CH4O）, D用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲酸， 试推测 各化合物的结构，并写出有关反应式。答案:HO- CH2COCH3B HO- 一CH2CHCH3OhHO- LCH2CH2CH3DCH3O- -CH2CH2CH338.碱性化合物A（QHiN），它被臭氧分解给出甲醛、A经催化氢化生成化 合物B（QH3N）, B也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到。用过量碘甲烷处理 A转变成一个盐C（GH8NI），C用湿的氧化银处理随后热解给出 D （C5HO，D与丁炔二酸二甲酯反应给出E（CiiHmO），E经钯脱氢得3-甲基邻苯二甲酸二甲酯，试 推出AE的得化合

17、物结构。可先推出 B CH3CH2CH2CH2CH2NH22再先推出 A CH2=CHCH 2CH2CH2NH23最后推出D和E可先推出 C CH2=CHCH 2CH2CH2NMe3 ICOOCH 339.一戊糖的分子式为 GHioQ（A）。（A）经氧化得分子式为 GHwQ （B）。（B） 用HI/P处理得到异戊酸。给出（A）、（B）的构造式及相关反应式。LICCLJ - . ” | CHOH-O HOCHHI _CH2hoch2-COH HOCH 2 COHPCH3J CH异戊酸40.分子式为GH12O的化合物（A）氧化后得（B） o （B）能溶于NaOH溶液，若与 乙酐（脱水剂）一起蒸馏则

18、得化合物（C） o （C）能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物（D），（D）分子式为GHw,写出A、B、C D的构造式及相关反应式B CH2CH2COOHbHB N, I-H3C ch 3E（CH3）2CH-CH（CH 3）241.化合物A（C7lH5N）和碘甲烷反应得B（C8Hi8NI），B和AgOH水悬浮液加热得C（GH7N）, C再和碘甲烷、AgOH水悬浮液加热得 D（GH）和三甲胺，D能吸收2 摩尔H而得E（C6Hi4），E的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰，它们 的相对峰面积比是1: 6,度推断A、B、C、D E、的结构N42.有两种化合物A和B,分子式均为GHC4，与B

19、r2作用得到分子式相同的酸GHQ,与乙酐反应均生成三乙酸酯，用HI还原A和B都得到戊烷，用HIO 作用都得到一分子CQ和一分子HCQQ,与苯肼作用A能成脎，而B则不生成脎， 推导A和B的结构43.B CHQCHQHo:A|nCH2CH2CH3QMe2N ch2CH2CH3某化合物A,分子式为C8H7N, A与两分子CHI反应，接着用湿的AgQ 处理、加热，产生一化合物 B,分子式为GofiN, B进一步用CHI处理，再转变 为氢氧化物，并加热分解，产生三甲胺，1,4-辛二烯和1,5-辛二烯，度推出A 与B的结构44. A CHCHCQQH B、HCOOCCH C、CHCQQGH44.化合物A

20、B C的分子式均为GHQ, A与碳酸氢钠作用放出二氧化碳， B与C都不能。但在氢氧化钠溶液中加热后水解，在 B的水解液蒸馏出来的液体 有碘仿反应，试推测 A B、C结构式45.化合物A,分子式GHiiNQ,能被还原为B（CsHi3N）, B用过量碘甲烷处 理后，再用AgQH处理得C,分子式为GH1NQ C加热分解成三甲胺和2-甲基-1- 丁烯，试推出A、B、C结构式45. A CHCHCHQHCfNQ B 、CHCHCHQHCfNHC、CrdChiCH（Cl3）CH2N+（CH3）3 QH46.化合物A（C5HoC4）有旋光性，和乙酐反应生成二乙酸酯，但不和Tollen 试剂反应。A用稀盐酸处

21、理得到甲醇和 B（C4HO）。 B有旋光性，和乙酐反应生成 三乙酸酯。B经还原可生成无旋光性的 C（GHioQ）,后者可和乙酐反应生成四乙酸 酯。B温和氧化的产物D是一个羧酸（C4I4Q），用NaQM理D的酰胺得到D-甘油 醛。请确定AD的结构式H QCH3QHch2 0H十QHh+qhH QHh + qhCQNH2 H QHh+qh ch2qhNaQCI 广降解甘油醛47.某一不饱和二元酸, 已知原来的二元易生成酸酐。H C-CQQHIICH3 一 C-CQQH-H2Q用臭氧处理，反应产物加水分解后，生成QHC-CQQH 写出此酸的构造式和有关反应式。CH3一 C-CQQHZn CHQ +H

22、2Q CQQH=0H_C_C、CH3 一 c-c；48 .某化合物AQHNO） , A用Sn+HC1还原得B（C7H9N）。B与NaNO和盐酸在 OC反应得到C（GH7CIN2）。C在稀HCI中与CuCNf乍用得D（C8H7N）, D在稀酸中水 解得到有机酸E（GHQ） , E用KMO氧化得到另一种酸F（C8H3O1）。 F受热时分解成酸酐G（GHO），试推测A B CDE、F、G结构。A NO2 BNH2E COOHC N2ClF COOHIl CH3D CN“oG 9醛糖C, C经HNO氧化生成具有光活性的二元酸CHO -_OH -一HH-|-OHHO-HHO HHO-HH十OHHO HH

23、 OH49.D-已醛糖A,经NaBH还原生成非光学活性的B, B经Ruff降解生成戊 D,推测A B C D的结构。50.2-甲基戊烷，它可与 Ag（NH）2NO反应生成加氢生成有机化合物 GHw,白色沉淀，求此化合物的结构，并写出有关反应式。CH 3CHCH 2CH51.有机化合物GHw,加氢生成2-甲基戊烷，它不能与顺丁烯二酸酐反应。 它与Ag（NH）2NO反应时并无白色沉淀生成,求此化合物的结构,并写出有关反应 式。CH 3CHC-CCH 352.化合物A（C7H，能与HBr作用生成主要产物B。B的结构式为 （CH3）2C-CHCH2CH3求A的可能结构式。并标出手性 C原子。BrCH3

24、 CH 3CH2=C-CH-CH 2CH353.由化合物（A）CeHi3Br所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得 2,4-二甲基 -3-乙基-2-戊醇。（A）能发生消去反应生成两种互为异构体的产物（B）和（C）。（B） 经臭氧化还原水解得到C原子数相同的醛（D）和酮（E），试写出（A）到（E）的各构造式及各步反应式A CH3CH-CHCH 2CH3CH3BrB CH3C=CHCH 2CH3C （CH3）2CHCH=CHCH 3D CH3CH2CHOE ch3coch 354.化合物A的分子式为G6H，加氢后可生成甲基环戊烷，A经臭氧化分解 仅生成一种产物B,测得B有光学活性，试求出A的结构 CH355 一烃的分子式为GH12不起典型的加成反应；易发生硝