药理复习题教学提纲Word格式.docx

1、B20小时左右 C1天左右 D2天左右 E5天左右13. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?A每隔两个半衰期给一个剂量 B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量14. 药物在体内开始作用的快慢取决于A吸收 B分布 C转化 D消除 E排泄15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是A药物吸收进入血液循环的量 B达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；16. 对药物生物利用度影响最大的因素是A给药间隔 B给药剂量 C.给药途径 D给药时间 E给药速度17. t1/2

2、的长短取决于A吸收速度 B消除速度 C.转化速度 D转运速度 E表现分布容积18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A减弱 B增强 C不变 D消失 E以上都不是19. 多次给药方案中，缩短给药间隔可A使达到CSS的时间缩短 B提高CSS的水平C. 减少血药浓度的波动 D延长半衰期E. 提高生物利用度20. 以下属于药酶抑制剂的是A苯巴比妥C. 苯妥因钠D保泰松21属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度 A.2 B.1 C.4-5 D.3 E.622以下哪种给药途径药物吸抽的最快 A.静脉注射 B.口服 C.皮下注射 D.吸入给药 E.皮肤给药23下哪种给药途径药物吸收的最慢24

3、. 影响从肾脏排泄速度的因素有A药物极性 B尿液pH C肾功能状况D给药剂量 E同类药物的竞争性抑制25. 影响药物吸收速度的因素应除外A药物的脂溶性 B 首关消除C. 给药剂型D体液的PH值E血浆蛋白结合率26. 药物排泄的主要器官是A肝脏B肾脏C. 肠道D胆汁E肺脏27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A吸收快慢B作用强弱C. 体内分布速度D体内消除速度E体内转化速度28、药物的t1/2是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

4、29、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h31*、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

5、C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集33、时量曲线的峰值浓度表明：A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好第3章：药效学1、关于药物作用的选择性，正确的是：A.与药物剂量无关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性低的药物针对性强D.选择性高的药物副作用多E.选择性与组织亲和力无关2、关于药物的治疗作用，正确的是：A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因3、关于不良反应，错误的是：A

6、.可给病人带来不适B.不符合用药目的C.一般是可预知的D.停药后不能恢复E.副作用是不良反应的一种4、药物的副作用：A.是治疗量下出现的B.是中毒剂量下出现的C.是停药后出现的D.是极量下出现的E.是用药不当造成的5、药物的后遗效应：B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂E.此种效应都较持久6、关于毒性反应：A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关C.症状较轻D.主要是指急性中毒E.出现中毒后应减量7、停药反应：A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D.避免停药反应要递增剂量给药E.停药时，逐渐减量也不

7、能避免发生8、变态反应：A.不是过敏反应B.与免疫系统无关C.与体质有关D.是异常的免疫反应E.药物不一定有抗原性9、关于特异质反应，错误的是：A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关E.多是生化机制异常10、关于极量，正确的是：A.是出现中毒反应的最小剂量B.出现疗效时的最小剂量C.一日用药的极限量D.一次用药的极限量E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量11、治疗指数是：A.LD50/ED99B.LD50/ED50C.LD5/ED99D.LD1/ED95E.LD5/ED95第5章 传出神经系统药理学概论1. 下列哪种效应不是通过激

8、动M受体实现的A. 心率减慢B. 胃肠道平滑肌收缩C. 血管舒张 D. 腺体分泌减少E. 瞳孔缩小2. 下列哪些效应不是通过激动受体产生的A. 支气管舒张B. 骨骼肌血管舒张C. 心率加快D. 心肌收缩力增强 E. 胃肠道平滑肌收缩3. N1受体主要位于 A. 自主神经节细胞B. 心肌细胞C. 血管平滑肌细胞D. 胃肠平滑肌E. 骨骼肌细胞4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A. 受体B. 1受体C. 1受体 D. 2受体E. M受体5. 下述哪种是1受体的主要效应 A. 舒张支气管平滑肌 B. 加强心肌收缩力C. 骨骼肌收缩D. 胃肠平滑肌收缩E. 腺体分泌6. 分布于内脏血管平

9、滑肌上的肾上腺素受体是 A. 1受体B. 2受体D. 2受体E. 3受体7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是A. 1受体 C. 1受体8.骨骼肌血管的主要受体是A.-RB.1-R C.2-RD.M-R E.N-R9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：A. 单胺氧化酶破坏B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 胆碱乙酰转移酶的作用 D. 胆碱酯酶水解E. 以上都不对10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为： A. M受体B. N受体C. 受体D. 受体E. DA受体11. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A. 胃肠平滑肌舒张B. 骨骼肌收缩 C. 虹膜括约肌收缩D. 汗腺分泌抑制E. 睫状肌舒张

10、第6章 拟胆碱药1. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是A. 滴眼时下眼睑拉成杯状B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜C. 滴眼前洗手D. 滴眼液浓度不宜过高 E. 屈光度2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是* A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛3. 毛果芸香碱是A. 胆碱酯酶抑制药B. N受体激动剂C. N受体拮抗剂* D. M受体激动剂E. M受体拮抗剂4. ACh的作用是：* A. 激动M-R及N-RB. 激动M-RC. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-RD. 阻断M-R和N-

11、RE. 阻断M-R5. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼 * D.骨骼肌E.支气管平滑肌6. 新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼* D.重症肌无力E.机械性肠梗阻学7. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻* D.肌震颤E.小便失禁8. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：* A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性9. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：

12、A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱* D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱10. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明* B.氯磷定C.阿托品 D.安贝氯铵E.毒扁豆碱11. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫* A.内眦B.嘴角C.鼻唇沟D.太阳穴E.下巴12治疗术后肠麻痹，应选用A. 毛果芸香碱 B. 阿托品 C. 琥珀胆碱 D. 毒扁豆碱 * E. 新斯的明13治疗青光眼首选* A. 毛果芸香碱 C. 山莨菪碱 D. 东莨菪碱 E. 后马托品14毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用A、瞳孔括约肌舒张 * B、视远物模糊 C、上眼睑收缩 D、前房角间隙变窄 E、对光反射不变 第7章 抗胆

13、碱药1. 阿托品作用于何受体 * A. M受体B. N1受体C. N2受体D. H1受体E. H2受体2. 阿托品对眼睛的作用是* A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛3. 眼压升高可由何药引起 A. 毛果芸香碱* B. 阿托品C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 氯丙嗪4. 下述哪一项描述与阿托品相符？* A. 副作用较多B. 容易引起过敏C. 刺激性较强D. 肾毒性较强E. 应用范围较窄5. 不属于治疗量阿托品作用的是A. 汗腺分泌减少B. 胃肠平滑肌松驰C. 加快房

14、室传导D. 外周血管舒张* E. 中枢神经抑制6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用 B. 新斯的明* C. 阿托品D. 毒扁豆碱E. 以上都不行7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A. 颠茄片B. 山莨菪碱C. 吗啡D. 哌替啶* E. 山莨菪碱 + 哌替啶8. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋 A. 东莨菪碱C. 麻黄碱D. 美加明E. 丙胺太林（普鲁本辛）9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用 A. 降低眼压* B. 调节麻痹C. 促进腺体分泌D. 减慢心率E. 镇静作用10. 阿托品抗休克的主要作用方式是A. 抗迷走神经，心跳加快* B. 舒张血管，改善微循

15、环C. 扩张支气管，增加肺通量D. 兴奋中枢神经，改善呼吸E. 收缩冠脉及肾血管第8章 拟肾上腺素药1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射 * D.口服稀释液E.以上都不是2. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.麻黄碱* D.多巴胺E.去甲肾上腺素3. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素* C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4. 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A. 收缩皮肤血管B. 收缩粘膜血管C. 骨骼肌血管扩张* D. 内脏血管扩张E. 冠状血管扩张5. 鼻粘膜肿胀可滴

16、用B.去甲肾上腺素 * C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素E.多巴胺6. 主要兴奋受体的药物是* C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱7. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：B.异丙肾上腺素学* C.去甲肾上腺素8. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用A.松驰支气管平滑肌B.激动2-R* C.收缩支气管粘膜血管D.心脏兴奋E.促进脂肪分解10. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压* D.心悸E.脑血管意外9. 肾上腺素禁用于A.支气管哮喘急性发作* B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血10.肾上腺素可作为首选药的是* A.过敏性休克B.出血性休克C.

17、早期神经原性休克D.感染中毒性休克E.心源性休克11. 阿托品可用于：A.过敏性休克* D.感染性休克第10章局麻药1局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（ ）*A.痛觉B.温觉C.触觉D.压觉E嗅觉2局麻药的作用机制是（ ）A局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化B局麻药促进Na+内流，产生持久去极化C局麻药促进K+内流，促进复极化*D局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化E局麻药抑制K+内流，抑制复极化3局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ）A.预防局麻药过敏*B.延长局麻药作用时间C.防止低血压D.预防心脏骤停E预防心律失常4可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是（ ）A.吗啡B.异

18、戊巴比妥C.水合氯醛*D.地西泮E麻黄碱5穿透力最强的局麻药是（ ）A.普鲁卡因B.利多卡因*C.丁卡因 D.布比卡因第11章 镇静催眠药 1静脉注射5mg地西泮时间不应小于 A5秒 B10秒 C30秒 *D 60秒 E90秒2静脉注射地西泮时，可用 A注射用水稀释 B生理盐水稀释 C5葡萄糖溶液稀释 D林格液稀释 *E禁用上述液体稀释，直接缓慢静脉推注3下列关于苯二氮革类药物的叙述哪项是错误的 A目前最常用的镇静催眠药 B治疗焦虑症 C可用于心脏电复律前给药 *D长期应用不会产生耐受性和依赖性 E治疗小儿高热惊厥4有关苯二氮草类体内过程，下列哪项是错误的 A肌内注射吸收缓慢而不规则 B体内可

19、产生多种活性代谢产物*C主要以原形经肾排泄D血浆蛋白结合率较高E有一定的肝肠循环现象5下列巴比妥类药物中，静脉给药何药显效最快 A苯巴比妥 B司可巴比妥 C戊巴比妥 *D硫贲妥 E异戊巴比妥6关于地西泮的错误叙述是 A.大剂量不引起麻醉 B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用 C.久用产生依赖性 *D对快波睡眠无影响 E.肌内注射吸收慢且不规则7地西泮的中枢抑制作用机制是 A.作用于边缘系统多巴胺受体 B.作用于GABA受体 C.作用于中枢M受体 D.作用于中枢a2受体 *E作用于苯二氮草受体8巴比妥类药急性中毒时，引起死亡的主要原因是 A.心脏骤停 B.肾衰 *C呼吸中枢麻痹 D.惊厥 E.吸入性

20、肺炎9下列有关水合氯醛的正确叙述是 A.对胃部无刺激 B.无成瘾性 *C.不缩短快波睡眠 D.无肝肾功能损害 E.安全范围大10地西泮中毒特异性抢救药物是 A.碳酸氢钠 *B氟马西尼 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.佐匹克隆11.苯二氮卓类的作用机制是 A.直接抑制中枢神经功能 *B.增强GABA与GABA受体的结合力 C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用12.安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是A.硫喷妥钠 *B.地西泮 C.水合氯醛D.苯巴比妥 E.氟马西尼13.可以引起肝药酶诱导作用的药物是B.地西泮 *D.苯巴比妥 E .氟马西尼第13章 镇痛

21、药1.下列镇痛作用最弱的药物是 A.吗啡 B.哌替啶 *C.罗通定 D.美沙酮 E.芬太尼2. 吗啡的中枢作用不包括 A.呼吸抑制 B.镇咳 C.缩瞳 D.恶心、呕吐 *E.排尿困难3. 吗啡可用于 A.支气管哮喘 *B.心源性哮喘 C.阿司匹林哮喘 D.过敏性哮喘 E.喘息性支气管炎4治疗量无呼吸抑制、无依赖性的镇痛药是 *A.喷他佐辛 B.美沙酮 C.哌替啶 D. 吗啡5吗啡急性中毒解救的特效药是 A.甲基吗啡 B.阿托品 C.芬太尼 D.毛果芸香碱 *E.纳洛酮6. 哌替啶比吗啡常用的原因是 A.镇痛作用强而久 B.等效剂量时呼吸抑制弱 *C.依赖性小且产生慢 D.镇咳作用强 E.不引起

22、恶心、呕吐7吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是 A.促进组胺释放 B.激动蓝斑核的阿片受体 *C.抑制呼吸、对抗催产素作用 D.抑制去甲肾上腺素神经元活动E.用药后易产生成瘾性 8吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛 A.心肌梗死引起的剧痛（血压正常） B.癌症引起的剧痛 C.大面积烧伤引起的剧痛 D.骨折引起的剧痛 *E.颅脑外伤引起的剧痛9吗啡不会产生下述哪一作用A.呼吸抑制 B.止咳作用 C.体位性低血压 *D.肠道蠕动增加 E.支气管收缩10.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起A.欣快作用B.缩瞳作用 *C.镇痛作用D.镇咳作用E.胃肠活动改变11.吗啡的下述药理作用哪项是错误的？A.镇痛作用*B.食欲抑制作用C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用12.冬眠合剂通常指下述哪一组药物？A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异现嗪+吗啡*D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶13.吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起A.欣快作用 C.镇痛作用 *D镇咳作用E胃肠活动改变第14章 解热镇痛抗炎药及抗痛风药 1阿司匹林可用于 *A.月经痛 B.胃肠绞痛 C.胆绞痛 D.心绞痛 E.术后伤口剧痛2.下列哪种药对前列腺素合成