药理复习题教学提纲Word格式.docx

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B．20小时左右

C．1天左右

D．2天左右

E．5天左右

13.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?

A．每隔两个半衰期给一个剂量

B．首剂加倍

C．每隔一个半衰期给一个剂量

D.增加给药剂量

E．每隔半个半衰期给一个剂量

14.药物在体内开始作用的快慢取决于

A．吸收

B．分布

C．转化

D．消除

E．排泄

15.有关生物利用度，下列叙述正确的是

A．药物吸收进入血液循环的量

B．达到峰浓度时体内的总药量

C.达到稳态浓度时体内的总药量

D．药物吸收进入体循环的量和速度

E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；

16.对药物生物利用度影响最大的因素是

A．给药间隔

B．给药剂量

C.给药途径

D．给药时间

E．给药速度

17.t1/2的长短取决于

A．吸收速度

B．消除速度

C.转化速度

D．转运速度

E．表现分布容积

18.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应

A．减弱

B．增强

C．不变

D．消失

E．以上都不是

19.多次给药方案中，缩短给药间隔可

A．使达到CSS的时间缩短

B．提高CSS的水平

C.减少血药浓度的波动

D．延长半衰期

E.提高生物利用度

20.以下属于药酶抑制剂的是

A．苯巴比妥

C.苯妥因钠

D．保泰松

21．属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度

A.2

B.1

C.4-5

D.3

E.6

22以下哪种给药途径药物吸抽的最快

A.静脉注射

B.口服

C.皮下注射

D.吸入给药

E.皮肤给药

23下哪种给药途径药物吸收的最慢

24.影响从肾脏排泄速度的因素有

A．药物极性

B．尿液pH

C．肾功能状况

D．给药剂量

E．同类药物的竞争性抑制

25.影响药物吸收速度的因素应除外

A．药物的脂溶性

B．首关消除

C.给药剂型

D．体液的PH值

E．血浆蛋白结合率

26.药物排泄的主要器官是

A．肝脏

B．肾脏

C.肠道

D．胆汁

E．肺脏

27.决定药物每天用药的次数的主要因素

A．吸收快慢

B．作用强弱

C.体内分布速度

D．体内消除速度

E．体内转化速度

28、药物的t1/2是指：

　A.药物的血药浓度下降一半所需时间

　　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

　　C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

　　D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

　　E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

29、药物产生作用的快慢取决于：

　　A.药物的吸收速度

　　B.药物的排泄速度

　　C.药物的转运方式

　　D.药物的光学异构体

　　E.药物的代谢速度

30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

　　A.16h

　　B.30h

　　C.24h

　　D.40h

　　E.50h

31*、药物的零级动力学消除是指：

　　A.药物完全消除至零

　　B.单位时间内消除恒量的药物

　　C.药物的吸收量与消除量达到平衡

　　D.药物的消除速率常数为零

　　E.单位时间内消除恒定比例的药物

32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

　　A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

　　B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

　　C.苯巴比妥抑制凝血酶

　　D.病人对双香豆素产生了耐药性

　　E.苯巴比妥抗血小板聚集

33、时量曲线的峰值浓度表明：

　　A.药物吸收速度与消除速度相等

　　B.药物吸收过程已完成

　　C.药物在体内分布已达到平衡

　　D.药物消除过程才开始

　　E.药物的疗效最好

第3章：

药效学

　　1、关于药物作用的选择性，正确的是：

　　A.与药物剂量无关

　　B.与药物本身的化学结构有关

　　C.选择性低的药物针对性强

　　D.选择性高的药物副作用多

　　E.选择性与组织亲和力无关

　　2、关于药物的治疗作用，正确的是：

　　A.与用药目的无关的作用

　　B.主要是指可消除致病因子的作用

　　C.只改善症状的作用，不是治疗作用

　　D.符合用药目的的作用

　　E.补充治疗不能纠正病因

　　3、关于不良反应，错误的是：

　　A.可给病人带来不适

　　B.不符合用药目的

　　C.一般是可预知的

　　D.停药后不能恢复

　　E.副作用是不良反应的一种

　　4、药物的副作用：

　　A.是治疗量下出现的

　　B.是中毒剂量下出现的

　　C.是停药后出现的

　　D.是极量下出现的

　　E.是用药不当造成的

　　5、药物的后遗效应：

　　B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应

　　C.巴比妥类无后遗效应

　　D.此种效应都较短暂

　　E.此种效应都较持久

　　6、关于毒性反应：

　　A.用药剂量过大易发生

　　B.与体内药物蓄积无关

　　C.症状较轻

D.主要是指急性中毒　　

E.出现中毒后应减量

　　7、停药反应：

　　A.与反跳反应不同

　　B.突然停药可防止发生

　　C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象

　　D.避免停药反应要递增剂量给药

　　E.停药时，逐渐减量也不能避免发生

　　8、变态反应：

　　A.不是过敏反应

　　B.与免疫系统无关

　　C.与体质有关

　　D.是异常的免疫反应

　　E.药物不一定有抗原性

　　9、关于特异质反应，错误的是：

　　A.其反应性质与常人相同

　　B.是不良反应的一种

　　C.特异质患者用少量药物就可能引起

　　D.与遗传有关

　　E.多是生化机制异常

　　10、关于极量，正确的是：

　　A.是出现中毒反应的最小剂量

　　B.出现疗效时的最小剂量

　　C.一日用药的极限量

　　D.一次用药的极限量

　　E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

11、治疗指数是：

A.LD50/ED99

　　B.LD50/ED50

　　C.LD5/ED99

　　D.LD1/ED95

　　E.LD5/ED95

第5章传出神经系统药理学概论

1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A.心率减慢 

B.胃肠道平滑肌收缩

C.血管舒张 

D.腺体分泌减少

E.瞳孔缩小

2.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的

A.支气管舒张

B.骨骼肌血管舒张

C.心率加快

D.心肌收缩力增强

E.胃肠道平滑肌收缩

3.N1受体主要位于

A.自主神经节细胞

B.心肌细胞

C.血管平滑肌细胞

D.胃肠平滑肌

E.骨骼肌细胞

4.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

A.α受体

B.α1受体

C.β1受体

D.β2受体

E.M受体

5.下述哪种是β1受体的主要效应

A.舒张支气管平滑肌

B.加强心肌收缩力

C.骨骼肌收缩

D.胃肠平滑肌收缩

E.腺体分泌

6.分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是

A.α1受体

B.α2受体

D.β2受体

E.β3受体

7.心肌上主要分布的肾上腺素受体是

A.α1受体

C.β1受体

8.骨骼肌血管的主要受体是

A.α-R

B.β1-R

C.β2-R

D.M-R

E.N-R

9.乙酰胆碱作用消失主要依赖于：

A.单胺氧化酶破坏

B.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

C.胆碱乙酰转移酶的作用

D.胆碱酯酶水解

E.以上都不对

10.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：

A.M受体

B.N受体

C.α受体

D.β受体

E.DA受体

11.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？

A.胃肠平滑肌舒张

B.骨骼肌收缩

C.虹膜括约肌收缩

D.汗腺分泌抑制

E.睫状肌舒张

第6章拟胆碱药

1.应用毛果芸香碱无须注意的问题是

A.滴眼时下眼睑拉成杯状

B.不要使药瓶口接触眼睑和角膜

C.滴眼前洗手

D.滴眼液浓度不宜过高

E.屈光度

2.毛果芸香碱对眼睛的作用是

*A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

3.毛果芸香碱是

A.胆碱酯酶抑制药

B.N受体激动剂

C.N受体拮抗剂

*D.M受体激动剂

E.M受体拮抗剂

4.ACh的作用是：

*A.激动M-R及N-R

B.激动M-R

C.小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R

D.阻断M-R和N-R

E.阻断M-R

5.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：

A.心血管

B.腺体

C.眼

*D.骨骼肌

E.支气管平滑肌

6.新斯的明在临床上的主要用途是：

A.阵发性室上性心动过速

B.阿托品中毒

C.青光眼

*D.重症肌无力

E.机械性肠梗阻学

7.有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：

A.瞳孔缩小

B.流涎流泪流汗

C.腹痛腹泻

*D.肌震颤

E.小便失禁

8.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：

*A.能使失去活性的胆碱酯酶复活

B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断M胆碱受体的作用

D.有阻断N胆碱受体的作用

E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性

9.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：

A.阿托品

B.解磷定

C.解磷定和筒箭毒碱

*D.解磷定和阿托品

E.阿托品和筒箭毒碱

10.属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.新斯的明

*B.氯磷定

C.阿托品

D.安贝氯铵

E.毒扁豆碱

11.使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫

*A.内眦

B.嘴角

C.鼻唇沟

D.太阳穴

E.下巴

12．治疗术后肠麻痹，应选用

A.毛果芸香碱

B.阿托品

C.琥珀胆碱

D.毒扁豆碱

*E.新斯的明

13．治疗青光眼首选

*A.毛果芸香碱

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.后马托品

14．毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用

A、瞳孔括约肌舒张

*B、视远物模糊

C、上眼睑收缩

D、前房角间隙变窄

E、对光反射不变

第7章抗胆碱药

1.阿托品作用于何受体

*A.M受体

B.N1受体

C.N2受体

D.H1受体

E.H2受体

2.阿托品对眼睛的作用是

*A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛

3.眼压升高可由何药引起

A.毛果芸香碱

*B.阿托品

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.氯丙嗪

4.下述哪一项描述与阿托品相符？

*A.副作用较多 

B.容易引起过敏 

C.刺激性较强 

D.肾毒性较强 

E.应用范围较窄

5.不属于治疗量阿托品作用的是

A.汗腺分泌减少 

B.胃肠平滑肌松驰 

C.加快房室传导 

D.外周血管舒张

*E.中枢神经抑制

6.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用

B.新斯的明

*C.阿托品

D.毒扁豆碱

E.以上都不行

7.胆绞痛时，宜选用何药治疗

A.颠茄片

B.山莨菪碱

C.吗啡

D.哌替啶

*E.山莨菪碱+哌替啶

8.下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋

A.东莨菪碱

C.麻黄碱

D.美加明

E.丙胺太林（普鲁本辛）

9.下列哪项药理作用是阿托品的作用

A.降低眼压

*B.调节麻痹

C.促进腺体分泌

D.减慢心率

E.镇静作用

10.阿托品抗休克的主要作用方式是

A.抗迷走神经，心跳加快

*B.舒张血管，改善微循环

C.扩张支气管，增加肺通量

D.兴奋中枢神经，改善呼吸

E.收缩冠脉及肾血管

第8章拟肾上腺素药

1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：

A.静脉滴注

B.皮下注射

C.肌肉注射　　

*D.口服稀释液

E.以上都不是

2.具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

*D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

3.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

*C.麻黄碱

D.多巴胺

E.异丙肾上腺素

4.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是

A.收缩皮肤血管

B.收缩粘膜血管

C.骨骼肌血管扩张

*D.内脏血管扩张

E.冠状血管扩张

5.鼻粘膜肿胀可滴用

B.去甲肾上腺素

*C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.多巴胺

6.主要兴奋β受体的药物是

*C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄碱

7.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：

B.异丙肾上腺素学

*C.去甲肾上腺素

8.异丙肾上腺素没有下述哪种作用

A.松驰支气管平滑肌

B.激动β2-R

*C.收缩支气管粘膜血管

D.心脏兴奋

E.促进脂肪分解

10.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是

A.腹泻

B.中枢兴奋

C.直立性低血压

*D.心悸

E.脑血管意外

9.肾上腺素禁用于

A.支气管哮喘急性发作

*B.甲亢　　

C.过敏性休克

D.心脏骤停

E.局部止血

10.肾上腺素可作为首选药的是

*A.过敏性休克

B.出血性休克

C.早期神经原性休克

D.感染中毒性休克

E.心源性休克

11.阿托品可用于：

A.过敏性休克

*D.感染性休克

第10章局麻药

1．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（）

*A.痛觉 

B.温觉 

C.触觉 

D.压觉 

E．嗅觉

2．局麻药的作用机制是（）

A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化

B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化

C．局麻药促进K+内流，促进复极化

*D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化

E．局麻药抑制K+内流，抑制复极化

3．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（） 

A.预防局麻药过敏

*B.延长局麻药作用时间

C.防止低血压

D.预防心脏骤停

E．预防心律失常

4．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是（） 

A.吗啡

B.异戊巴比妥 

C.水合氯醛 

*D.地西泮

E．麻黄碱

5．穿透力最强的局麻药是（）

A.普鲁卡因 

B.利多卡因 

*C.丁卡因 

D.布比卡因

第11章镇静催眠药

1．静脉注射5mg地西泮时间不应小于

A．5秒

B．10秒

C．30秒

*D60秒

E．90秒

2．静脉注射地西泮时，可用

A．注射用水稀释

B．生理盐水稀释

C．5％葡萄糖溶液稀释

D．林格液稀释

*E禁用上述液体稀释，直接缓慢静脉推注

3．下列关于苯二氮革类药物的叙述哪项是错误的

A．目前最常用的镇静催眠药

B．治疗焦虑症

C．可用于心脏电复律前给药

*D长期应用不会产生耐受性和依赖性

E．治疗小儿高热惊厥

4．有关苯二氮草类体内过程，下列哪项是错误的

A．肌内注射吸收缓慢而不规则

B．体内可产生多种活性代谢产物

*C主要以原形经肾排泄

D．血浆蛋白结合率较高

E．有一定的肝肠循环现象

5．下列巴比妥类药物中，静脉给药何药显效最快

A．苯巴比妥

B．司可巴比妥

C．戊巴比妥

*D硫贲妥

E．异戊巴比妥

6．关于地西泮的错误叙述是

A.大剂量不引起麻醉

B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用

C.久用产生依赖性

*D对快波睡眠无影响

E.肌内注射吸收慢且不规则

7．地西泮的中枢抑制作用机制是

A.作用于边缘系统多巴胺受体

B.作用于GABA受体

C.作用于中枢M受体

D.作用于中枢a2受体

*E作用于苯二氮草受体

8．巴比妥类药急性中毒时，引起死亡的主要原因是

A.心脏骤停

B.肾衰

*C呼吸中枢麻痹

D.惊厥

E.吸入性肺炎

9．下列有关水合氯醛的正确叙述是

A.对胃部无刺激

B.无成瘾性

*C.不缩短快波睡眠

D.无肝肾功能损害

E.安全范围大

10．地西泮中毒特异性抢救药物是

A.碳酸氢钠

*B氟马西尼

C.山梗菜碱

D.尼可刹米

E.佐匹克隆

11.苯二氮卓类的作用机制是

A.直接抑制中枢神经功能

*B.增强GABA与GABA受体的结合力

C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化

D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用

12.安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是

A.硫喷妥钠

*B.地西泮

C.水合氯醛

D.苯巴比妥

E.氟马西尼

13.可以引起肝药酶诱导作用的药物是

B.地西泮

*D.苯巴比妥

E.氟马西尼

第13章镇痛药

1.下列镇痛作用最弱的药物是

A.吗啡

B.哌替啶

*C.罗通定

D.美沙酮

E.芬太尼

2.吗啡的中枢作用不包括

A.呼吸抑制

B.镇咳

C.缩瞳

D.恶心、呕吐

*E.排尿困难

3.吗啡可用于

A.支气管哮喘

*B.心源性哮喘

C.阿司匹林哮喘

D.过敏性哮喘

E.喘息性支气管炎

4．治疗量无呼吸抑制、无依赖性的镇痛药是

*A.喷他佐辛

B.美沙酮

C.哌替啶

D.吗啡

5．吗啡急性中毒解救的特效药是

A.甲基吗啡

B.阿托品

C.芬太尼

D.毛果芸香碱

*E.纳洛酮

6.哌替啶比吗啡常用的原因是

A.镇痛作用强而久

B.等效剂量时呼吸抑制弱

*C.依赖性小且产生慢

D.镇咳作用强

E.不引起恶心、呕吐

7．吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是

A.促进组胺释放

B.激动蓝斑核的阿片受体

*C.抑制呼吸、对抗催产素作用

D.抑制去甲肾上腺素神经元活动

E.用药后易产生成瘾性

8．吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛

A.心肌梗死引起的剧痛（血压正常）

B.癌症引起的剧痛

C.大面积烧伤引起的剧痛

D.骨折引起的剧痛

*E.颅脑外伤引起的剧痛

9．吗啡不会产生下述哪一作用

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.体位性低血压

*D.肠道蠕动增加

E.支气管收缩

10.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起

A.欣快作用

B.缩瞳作用

*C.镇痛作用

D.镇咳作用 

E.胃肠活动改变

11.吗啡的下述药理作用哪项是错误的？

　　A.镇痛作用

　　*B.食欲抑制作用

　　C.镇咳作用

　　D.呼吸抑制作用

　　E.止泻作用

12."

冬眠合剂"

通常指下述哪一组药物？

　　A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡

　　B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡

　　C.氯丙嗪+异现嗪+吗啡

　　*D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶

　　E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶

13.吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起

A.欣快作用

C.镇痛作用

*D镇咳作用 

E胃肠活动改变

第14章解热镇痛抗炎药及抗痛风药

1．阿司匹林可用于

*A.月经痛

B.胃肠绞痛

C.胆绞痛

D.心绞痛

E.术后伤口剧痛

2.下列哪种药对前列腺素合成