ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:13 ,大小:359.63KB ,
资源ID:21090345      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.bdocx.com/down/21090345.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(福建省厦门市第一中学学年高二第二学期月考化学试题原卷版Word文档下载推荐.docx)为本站会员(b****6)主动上传,冰豆网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰豆网(发送邮件至service@bdocx.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

福建省厦门市第一中学学年高二第二学期月考化学试题原卷版Word文档下载推荐.docx

1、分子一定是活化分子D. 使用催化剂可降低活化能,提高单位体积活化分子百分数4.Li/Li2O体系的能量循环图如图所示。已知,H40。下列说法正确的是 A. H3H5D. H1+H2+H3+H4+H5+H6=05.一种具有高能量比的新型干电池示意图如图所示,石墨电极区发生的电极反应为MnO2+e+H2O=MnO(OH)+OH-。该装置工作时,下列叙述正确的是A. 石墨电极上的电势比Al电极上的低B. Al电极区的电极反应式:A1-3e-+3NH3H2O=Al(OH)3+3NH4+C. 每消耗27gAl,有3mol电子通过溶液转移到石墨电极上D. 若采用食盐水+NaOH溶液作电解质溶液,电极反应式

2、相同6.下列说法中正确的是A. 25 时0.1molL1NH4Cl溶液的Kw大于100时0.01molL1NaCl溶液的KwB. 常温下,pH均为3的醋酸和硫酸铝两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为1108C. 根据溶液的pH与酸碱性的关系,推出pH6.5的溶液一定显酸性D. 室温下,将pH2的盐酸与pH12的氨水等体积混合,溶液显中性7.常温下,某溶液中由水电离出来的c(H)1.010-13molL1,该溶液可能是( )二氧化硫 氯化铵水溶液 硝酸钠水溶液 氢氧化钠水溶液A. B. C. D. 8.能促进水的电离,并使溶液中c(H)c(OH)的操作是将水加热煮沸向水中投入一小块金属钠向水

3、中通CO2向水中加入明矾晶体向水中加NaHCO3固体向水中加NaHSO4固体 向水中加NH4Cl固体A. B. C. D. 9.下列说法正确的是()A. 将AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分别加热、蒸干、灼烧,所得固体成分相同B. 配制一定浓度的FeSO4溶液时,将FeSO4固体溶于稀盐酸中,然后稀释至所需浓度C. 热的碳酸钠溶液去除油污的效果更好D. 草木灰和铵态氮肥一起使用对农作物的肥效更佳10. 下列事实一定能说明HF是弱酸的是常温下NaF溶液的pH大于7;用HF溶液做导电性实验,灯泡很暗;HF与NaCl不能发生反应;常温下0.1mol/L的HF溶液的pH为2.3;HF能与Na2C

4、O3溶液反应,产生CO2气体;HF与水能以任意比混溶;1mol/L的HF水溶液能使紫色石蕊试液变红。A. B. C. D. 11.常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230时,该反应的平衡常数K=2105。已知:Ni(CO)4的沸点为42.2,固体杂质不参与反应。第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4;第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230制得高纯镍。下列判断不正确的是( )A. 第二阶段,Ni(CO)4分解率较高B. 该反应达到平衡时,4v(Ni(CO)4)生成=v(CO)生成C. 增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡

5、常数增大D. 第一阶段,在30和50两者之间选择反应温度,选5012.H2S与CO2在高温下发生反应:CO2 (g) + H2S (g) COS (g) + H2O (g)。在610 K时,将0.10 mol CO2与0.40 mol H2S充入2.5 L的空钢瓶中,反应平衡后水的物质的量分数为0.02。下列说法不正确的是A. 升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是放热反应B. 通入CO2后,正反应速率先增大后减小C. H2S的平衡转化率 = 4.5 %D. 反应平衡常数K = 1/35113.焦炭催化还原二氧化硫的化学方程式为2C(s)+2SO2(g) S2(g)+2CO2(g)。一定压强下

6、,向1L密闭容器中充入足量的焦炭和1molSO2发生反应,测得SO2的生成速率与S2(g)的生成速率随温度变化的关系如图所示,下列说法正确的是A. 该反应的H0 B. C点时达到平衡状态C. 增加C的量能够增大SO2的转化率 D. T3时增大压强,能增大活化分子百分数14.常温下,将pH均为11,体积均为V0的AOH和BOH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg 的变化如图所示。A. 碱性强弱:AOHBOHB. 水的电离程度:a=bcC. 稀释相同倍数时:c(A+)c(B+)D. 中和盐酸的能力:a=bc15.将一定量氨基甲酸铵(NH2COONH4)加入密闭容器中,发生反应NH2COONH4(

7、s)2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数(-lgK)值随温度(T)的变化曲线如图所示,下列说法错误的是A. 该反应的HB. C点对应状态的平衡常数K(C)=103.638C. NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态D. 30时,B点对应状态的16.四甲基氢氧化铵(CH3)4NOH是强碱,常温下甲胺(CH3NH2H2O)的电离常数为Kb,且pKb=lgKb =3.38。常温下,在体积均为20mL、浓度均为0.1molL1的四甲基氢氧化铵溶液和甲胺溶液,分别滴加浓度为0.1molL1的盐酸,溶液的导电率与盐酸体积的关系如图所示。A. 曲线1代表四甲基氢氧化铵溶液B. 在b

8、、c、e三点中,水的电离程度最大的点是eC. b点溶液中:c(Cl-)=c(CH3NH3+)+c(CH3NH2H2O)D. 常温下,CH3NH3Cl水解常数数量级为101117.已知常温下部分弱酸的电离常数如表,下列说法不正确的是弱酸电离常数CH3COOHKa=1.7610-5H2SO3Ka1=1.2310-2、 Ka2=5.610-8HFKa=6810-4A. 在1mol/LNaHA(酸式盐)溶液中不一定存在:c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)B. 向醋酸钠溶液中加入适量醋酸,得到的酸性混合溶液中:c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-)C. 常温下,pH均

9、等于3的醋酸溶液与盐酸等体积混合后,溶液的pH变小D. 常温下,相同体积、相同物质的量浓度的NaF、Na2SO3、NaHSO3水溶液,溶液中离子总数由大到小的顺序是:Na2SO3 NaHSO3 NaF18.25时,向1L 0.1mol/L的一元酸HR溶液中逐渐通入氨气(已知25时一水合氨的电离平衡常数为K=1.76105),保持溶液的温度和体积不变,混合溶液的pH与粒子浓度比值的对数变化关系如图所示。下列叙述错误的是A. 25时,0.1mol/L的一元酸HR的电离平衡常数为Ka=105B. 当通入0.1mol氨气时,c(NH4+)c(R-)c(OH)c(H)C. 当c(R-)=c(HR) 时,

10、溶液为酸性D. HR为弱酸,25时随着氨气的通入,c (R-)/c(OH)c (HR) 逐渐增大19.H2R为二元弱酸,向一定体积的0.1mol/L的H2R溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,溶液中不同形态的粒子(H2R、HR、R2)的物质的量分数a(X)随pH的变化曲线如图所示a(X)=c(X)/c(H2R)+c(HR-)+c(R2-)。下列说法错误的是A. 常温下,K2(H2R)=1.01011B. 常温下,HR在水中的电离程度大于其水解程度C. pH=9时, c(Na+)c(HR)+2c(R2)D. pH=7时,c(H2R)=c(HR)20.用石墨作电极电解AlCl3溶液时,如下图所示

11、的电解变化曲线合理的是A. B. C. D. 21.将制得的锰粉碎后加入到SnCl2溶液中使其浸出(假定杂质不反应,溶液体积不变),发生反应Mn(s)+ Sn2+(aq) Mn2+(aq)+ Sn(s)(已知含Sn2+水溶液为米黄色)。(1)为加快反应速率可以采取的措施有_、_;(2)不考虑温度因素,一段时间后Mn的溶解速率加快,可能的原因是_。(3)下列能说明反应已达平衡的有_ (填编号)。A溶液的颜色不发生变化 B溶液中c(Mn2+)=c( Sn2+)C体系中固体的质量不变 DMn2+与Sn2+浓度的比值保持不变(4)室温下,测得溶液中阳离子浓度c(R2+)随时间的变化情况如下图所示,则上

12、述反应的平衡常数K=_。若其他条件不变,10min后向容器中迅速加入蒸馏水至溶液体积变为原来的2倍,则再次平衡时c(Mn2+) =_ (不考虑离子水解的影响)。(5)MnO2也可在MnSO4-H2SO4-H2O为体系的电解液中电解获得,其阳极反应式为_。22.碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:(1)海洋是地球上碳元素的最大吸收池。溶于海水中的CO2主要以四种无机碳形式存在,即:CO2、H2CO3、_、_。在海洋碳循环中,可通过如上图所示的途径固碳。写出钙化作用的离子方程式_。(2)过量CO2溶解于海水将使许多海洋生物面临巨大威胁。研究者提出,用下图所示方法从海水中提取CO2,可以降

13、低环境温室气体CO2的含量。 a室的电极反应式是_; 利用该装置产生物质X可处理b室排出的海水,获得可排回大海的合格海水,X的化学式是_。(3)已知:H2O的Kb=1.7105,H2CO3的Ka1=4.3107、Ka2=5.61011。工业生产尾气中的CO2捕获技术之一是氨水溶液吸收技术,工艺流程是将烟气冷却至15.526.5后用氨水吸收过量的CO2。所得溶液的pH_7(填“”、“=”或“”)。烟气需冷却至15.526.5的可能原因是_。(4)为了测量某湖水中无机碳含量,量取100mL湖水,酸化后用N2吹出CO2,再用NaOH溶液吸收。往吸收液中滴加1.0mol/L盐酸,生成的V(CO2)随V

14、(盐酸)变化关系如图所示,则原吸收液中离子浓度由大到小的顺序为_。23.CO 还原脱硝技术可有效降低烟气中的NOx的排放量。回答下列问题:ICO 还原NO 的脱硝反应:2CO(g)2NO(g) 2CO2(g)N2(g) H (1)汽车在行驶过程中会产生有害气体CO、NO,它们之间能发生上述反应: 该反应平衡常数K表达式为_; 该反应的K极大(570 K时为11059),但汽车上仍需装备尾气处理装置,其可能原因是_;(2)以Mn3O4 为脱硝反应的催化剂,研究者提出如下反应历程,将历程补充完整。第一步:_;第二步:3MnO22COMn3O42CO2 (3)在恒温恒容的密闭容器中,充入等物质的量的

15、CO 和NO 混合气体,加入Mn3O4 发生脱硝反应,t0 时达到平衡,测得反应过程中CO2 的体积分数与时间的关系如右图所示。 比较大小:a处v正_b处v逆(填“”、“”或“=”) NO 的平衡转化率为_。IIT时,在刚性反应器中发生如下反应:CO(g)NO2(g) CO2(g)NO(g),化学反应速率v =kPm(CO)Pn( NO2),k 为化学反应速率常数。研究表明,该温度下反应物的分压与化学反应速率的关系如下表所示:(4)若反应初始时P(CO)=P(NO2)=a kPa,反应t min时达到平衡,测得体系中P(NO)=b kPa,则此时v=_kPas-1(用含有a和b的代数式表示,下

16、同),该反应的化学平衡常数Kp=_(Kp是以分压表示的平衡常数)。24.二甲醚(CH3OCH3)是一种新兴化工原料,具有甲基化反应性能。I二甲醚的生产:二甲醚的生产原理之一是利用甲醇脱水成二甲醚,化学方程式如下:反应i 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g) H 1(1)已知:甲醇、二甲醚的气态标准燃烧热分别为-761.5 kJmol-1、-1455.2 kJmol-1,且H2O(g) = H2O(l) H44.0 kJmol1。则反应i的H 1_kJmol1.(2)反应i中甲醇转化率、二甲醚选择性的百分率与不同催化剂的关系如下表所示,生产时,选择的最佳催化剂是_。甲醇转化

17、率/%二甲醚选择性/%SiO2-TiO2/SO42-35.198.1SiO2-TiO2/Fe3+52.998.7GSAL-10881.0SiO2-Al2O362.196.4注:反应条件:常压、温度270,甲醇液体空速14mL/(gh)(3)选定催化剂后,测得平衡时的甲醇转化率与温度的关系如图所示。经研究产物的典型色谱图发现该过程主要存在的副反应为:反应ii 2CH3OH(g) C2H4 (g)+2H2O(g) H229.1kJmol1 工业上生产二甲醚的温度通常在270-300,高于330之后,甲醇转化率下降。根据化学平衡移动原理分析其原因可能是_;根据化学反应速率变化分析其原因可能是_。 某

18、温度下,以CH3OH(g)为原料,平衡时各物质的分压数据如下表:物质CH3OH(g)CH3OCH3(g)C2H4 (g)H2O(g)分压/MPa160.2880.016则反应i中,CH3OH(g)的平衡转化率=_。(用平衡分压代替平衡浓度计算;结果保留两位有效数字。)II二甲醚的应用:(4)下图为绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图。该电池的负极反应式为:25.硼(B)可形成H3BO3、NaBH4、NaBO2等化合物,用途广泛。(1)H3BO3为一元弱酸,常温下,在水中存在如下电离平衡:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+,Ka=5.7210-10。 25时,0.175 mol

19、/L的H3BO3溶液pH约为_(取整数)。 已知碳酸H2CO3的电离平衡常数为Ka1 = 4.410-7,Ka2 = 5.610-11。将少量碳酸钠溶液滴加到饱和硼酸溶液中,反应的离子方程式为_。(2)在容积恒定为2 L的密闭容器中加入足量BPO4和Na固体并充入一定量的H2(g)发生储氢反应:BPO4(s)+4Na(s)+2H2(g)Na3PO4(s)+NaBH4(s) H0 体系中H2的物质的量与反应时间的关系如表所示:t /min246810n(H2)/mol2.01.51.20.90.8下列有关叙述正确的是(填标号)_。a. 当容器内气体的摩尔质量不再变化时,反应达到平衡状态b. 10

20、 min时向容器内通入少量H2,则重新达平衡前(放氢) (吸氢)c. 保持温度不变,平衡后再充入1 mol H2,达新平衡时H2的浓度为0.4 mol/Ld. 升高温度,放氢速率加快,重新达到平衡时容器压强增大 下图为相同时间,NaBH4的产率与反应温度的关系曲线。NaBH4的产率在603K之前随温度升高而增大的原因是_。(3)NaBH4(s)遇H2O(l)剧烈水解,生成氢气和NaBO2(s)。 通常状况下,实验测得3.8gNaBH4(s)发生水解反应放出21.6 kJ热量,写出该反应的热化学方程式_。 t1/2为NaBH4水解的半衰期(水解一半所需要的时间,单位为min)。lg t1/2随pH和温度的变化如图所示。溶液pH=4时,NaBH4_(填“能”或“不能”)稳定存在;T1_T2。(填 “”或“”)

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1