1、参考答案： 1）三乙基硅烷（四面体）（2）二苯基氯硼烷（三角形）（3）四苯基二（2）氯合铝（两个AlClAl桥，两个四面体共棱）（4）四乙基四锂（Li4为四面体排列，每个三角面有个乙基碳桥） 2什么是酸配位体？什么是配位体？中心金属离子与两种配位体在形成配键上有何不同？ 3CO是一种很不活泼的化合物，为什么它能跟过渡金属原子能形成很强的配位键？为什么在羰基配合物中CO配位体总是以C作为配位原子？4假定NO为三电子给予体，在M（CO）x（NO）y分子中要让M服从EAN规则，x和y理论上可取哪些数值（M可代表V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni，x、y必为整数）？5配合物Fe（5-C5H5）2BF5，
2、Fe（CO）5，Fe（CO）42-，CO2（CO）8中违背18电子规则的是（）。Fe（5-C5H5）2BF56 说明酸配位体与配位体的成键特征和酸配合物和配合物的异同。下列配位体，哪些是酸配位体？哪些是配位体？7试讨论两个相邻元素锗和砷在族氧化态和族氧化态减2的氧化态形成的烷基化合物的稳定性。8按照Hoffmann提出的等叶片相似原理，有机金属化合物（CH2）Fe（CO）4对应的最简单的有机化合物是（），Mn2（CO）10对应的最简单的有机化合物是（）。C2H4；C2H6 9配合物Cr（CO）4（PPh3）2在CO伸缩振动区有一个很强的（1889cm-1）和两个很弱的IR吸收带，该化合物可能具
3、有的结构是（）。（由于PPh3与CO相比是个较强的给予体和较弱的接受体，因而化合物中CO的振动波数低于相应的六羰基化合物。反式结构10讨论V（CO）6-、Cr（CO）6、Mn（CO）6+系列中CO的伸缩振动频率的变化趋势。系列中CO的伸缩振动频率逐渐增大，缘于随着电荷由负到正，反馈电子的能力减小，CO之间的键级减少程度减弱，因而振动频率增大。11配位体H-和PPh3的场强相近，均处于光谱化学序列的高场位置。试回答：只有酸配位体（膦配位体显示酸性）才可能是强场配位体吗？ 不；H-是强给予体无相互作用；PPh3，给予体加接受体。12有机金属化合物的基本特点是其中含（）键；金属原子簇化合物的共同特点是其中含（）键；而生物体中复杂的生物配合物中却常含（）或（）。MC；MM；MN；MO13 在一个OCMCO线型羰基配合物中，当发生下列变化时，振动频率CO将如何变化？简述理由。 （1）1个CO被一个三乙基胺取代； （2）在配合物中加入一个正电荷； （3）在配合物中加入一个负电荷。14 指出下列化合物中过渡金属元素的氧化态：
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