1、3.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 1mol H202与足量的酸性高锰酸钾溶液反应生成02 的个数为0.5B.1 mol H2和2 mol I2 于密闭容器中充分反应后,其分子总数为3C. 22.4 L(标准状况)HCHO在空气中完全燃烧转移电子数为2D.1L18mol/L 的 H2S04 溶液中,c(SO42-)为 18mol/L4.下列说法正确的是A. HF、KOH、CH3COONa和Al203分别属于酸、碱、盐和酸性氧化物B. SO2、AgN03和H2C2O4分别属于非电解旗强电解质和弱电解质C. K、Al、Cu可以分别用置换法、直接加热法和电解法冶炼得到 D. H- +N
2、H3 = NH2-+ H2属于置换反应5.下列有关实验操作、现象和目的或结论的说法正确的是6.实验室利用下面的装置制取并收集氯气,有关描述正确的是A.发生装置应先加热再逐滴加入浓盐酸B.饱和食盐水可以用饱和碳酸氢钠溶液代替C.若用稀盐酸代替浓盐酸不能制得氯气,说明浓盐酸的氧化性较强 D.可以通过观察集气瓶申气体的颜色判断氯气是否收集满7.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,结构简式如下所示:关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是A.分子式为C16H18O9B.所有碳原子不可能都在同一平面上C. 1 mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗D. D.在一定条件下可以发生取代反应Jn成反应和消去反应8.短周期主
3、族元素W,X,Y,Z的原子序数依次增加。K、L、M均是由这些元索组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之。0.05 mol/L丙溶液的pH为1,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是 A.丙不能由W、Y组成的某种化合物与K直接反应制得 B.K、L、M中沸点最高的是MC.最简单氢化物的热稳定性:YZD.元素的非金调性:ZX9.反应A=C由两步反应ABC(构成,1molA发生反应的能量曲线如图所示。下列有关叙述正确的是A.A=C的正反应为吸热反应B.加入催化剂会改变A与C的能量差 C.A=C正反应的活化能大于其逆反应的
4、活化D.A=C 的反应热 H=E1+E3-E2-E410. 向含有1mol HNO3 和1 mol H2S04的混合溶液中逐渐加入铁粉过量,溶液中金属阳离子 a、b与所加铁粉的物质的量的关系如图所示(已知稀硝酸的还原产物只有NO)。下列有关判断正确的是A.b表示Fe3+物质的量的变化线 B.n1=0.8C. P点时,n( Fe2+) =0.45 mol D.加入的铁为n3mol时,再向溶液中加入铜粉,铜粉可以溶解 11.在恒容密闭容器中进行的反应:2CO2(g) + 6H2(g)= C2H5OH(g) +3H2O(g) H 。在某压强下起始时按不同氢碳比n(H2)/n(CO2)投料(见图曲线,
5、测得的平衡转化率与温度关系如下图所示,下列有关说法不正确的是 A.该反应: H B.氢碳比:C.其它条件不变的情况下,加入无水氯化钙CO2的转化率降低D.若起始C02浓度为2molL-1、H2 为4mol L-1,在图中曲线氢碳比条件下进行,则400K时该反应的平衡常数数值约为1.6912.下列各组澄清溶液中离子能大量共存:,且加入(或滴入)X试剂后发生反应的离子方裎式书写正确的是13.垃圾假单胞菌株能够在分解育机物的同时分泌物质产生电能,其原理如下图所示(有机物为C6H12O6)。下列说法正确的是A.A为正极,H2PCA在该电极上发生氧化反应 B.放电过程中,正极反应为2H20-4e- =4
6、H+02 C.若1 mol O2参与电极反应,有2mol H+穿过质子交换膜进入右室,D.电池总反应为: C6H12O6+602=6CO2+6H2O14.已知:pKa = - lgKa,25时,H2A 的 pKal=1.85,pKa2=-7.19。常温下,用 O.lmol L-1NaOH 溶液滴定 20mL0.1mol L-1 H3A溶液的滴定曲线如右图所示:(曲线上的数字为pH)。下列说法正确的是 A.a点所得溶液中:c(H2P) +P(A2-) + c (HA-) =0.1 mol L-1 B.b点所得溶液中:c(H2P) +c(H+) =c (A2-)+2c(OH-)C.对应溶液的电导率
7、:abc b c d第卷 非选择题(共58分)非选择题(共58分。15 -17为必做题。18和19为选做题,考生可任选作答,若两题都选,按第18题给分。) (一)必做题:15.(14分)玆锰酸钾在化学实验中短一种常用的氡化刺,某化学兴趣小组拟在实验室制备KMn04并测定其纯度。I. KMnO4的制备 步骤1:利用下图所示装置制备KMnO4.(1)装置A应选用 (填”、“”或“”),装置B中盛装的试剂是 。(2) 装置C中反应生成的化学方程式为 。步骤2:由K2MnO,制备KMnO4.相关物质的溶解度数据见下表: (3)结合有关物质的化学性质及溶解度,可以替代C02的试剂是 _ 。A.亚硫酸氢钾
8、 B.稀硫酸 C.稀盘酸 D.稀醋酸 (4)当溶液pH达10 - 11时,停止通C02;若C02过量,会因生成 _而使其和产品一起析出。(5)证明K2MnO4歧化完全的方法:取上层清液少许于试管中,通入C02,若_ ,证明。K2MnO4歧化完全。II.KMn04纯度的测定(6)通过用草酸(二元弱酸)滴定酸化后的KMnO4溶液的方法可测定KMn04粗品的纯度(质量分数)。滴定过程中发生反应的离子方程式为 。称取w g KMn04粗产品配制10OmL待测溶液,量取KMn04待测液10.OOmL于锥形瓶中进行实验,进行三次平行实验后测得平均消耗cmol/L草酸标准液VmL,则样品纯度的表达式为 。1
9、6.(14分)某化学兴趣小组对一种废旧合金(含有Cu、Fe、Si等元素)进行分离、回收再利用,所设计工艺流程如下。回答下列问题:(1)操作、为 ,固体b为 (填化学式)。(2)加入过量FeCl3溶液过程中与较不活泼的金属反应的离子方程式(3)调节pH至2.9 -3.2的目的是分离 (填离子符号)。向溶液b中加入酸性KMn04瑢液发生反应的离子方程式为 。若用a mol/LKMn04溶液处理溶液b,当恰好反应时消耗KMnO4溶液V mL,所得红棕色固体C的物质的量为 (用含a、V的代数式表示)。(5)常温下若溶液c中所含的金属阳离子浓度相等,向溶液c中逐滴加入K0H溶液,最后生成的沉淀为 (填化
10、学式)。 (6)用惰性电极电解时阳极产生标准状况下的气体6.72L,阴极得到的电子数为0.8NA,则生成氧气的物质的量为 mol。17.(15分)2017年11月联合国气候大会在德国波恩开幕,C02的回收利用再一次提上了日程。I.利用C02制取丙烯(C3H6)用C02催化加氢可制取丙烯的原理为3C02 (g)+ 9H2(g)=C3H6(g) +6H20 (g)H。已知热化学方程式如下:则制取丙烯反应的H =_ (用H1、H2、H3表示)。(2)以稀辑酸为电解质溶液,以石墨为电极,利用太阳能电池将CO2转化为丙烯的工作原理如下图所示。电解池中的交换膜为_ (填“阴”或“阳”)离子交换膜,通过交换
11、胶的离子是_ (填离子符号)。阴极的电极反应为_ 。II.利用 C02 制取二 甲醚 (CH30CH3)(3)将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为:2 CO2(g)+ 6H20(g)=CH3OCH3(g) + 3H20(g)。已知一定条件下,该反应中CO2的平衡转化率随温度、投料比n(H2)/n(CO2)的变化曲线如下左图;在其他条件不变时,请在右图中画出平衡时CH3OCH3的体积分数随投料比 n(H2)/n(C02)变化的曲线图。某温度下,将2.OmolCO2(g)和6.OmolH2( g)充入容积为2L的密闭容器中,反应到达平衡时,改变压强和温度,平衡体系中CH3OCH3 (g)的
12、物质的量分数变化情况如下图所示,关于温度和压强的关系判断正确的是 ;.利用CO2制取甲醇(CH3OH)用C02催化加氢制取甲醇的反应:为C02 (g) + 3H2 (g)= CH3OH (g) +H20(g) H = -bkJ mol(bO)。T时,将1mol CO2和4mol H2充入1L的密闭溶液中,测得比的物质的量随时间变化如图中实线所示。不能证明该反应达到化学平衡状态的是 。A.气体的总压强不变 ,B. CH3OH(g)和H2O(g)的物质的量之比不变C.混合气体的密度不再不变D.单位时间内断裂3NA个HH键同时堪成2NA个C = 0键(5)仅改变某个反应条件再进行两次实验,测得H2的
13、物质的量随时间变化如图中虚线I、所示。曲线对应的实验条件改变是 。(二)选做题18.【化学一选修3:物质结构与性质】(15分) 铜铟镓硒薄膜太阳能电池(GIGS)是第三代太阳能电池的典型代表,巳成为全球光伏领域研究的热点之一,回答下列问题:(1)镓(Ga)价电子排布式为 ,镓(Ga)与铟(In)同主族,第一电离能较小的为 (用元素符号表示)。(2)硒属于 区元素B 0、S、Se简单复化物稳定性由强到弱的顺序为 ,中心原子的杂化方式为 ,键角最大的是 。 (3)已知键能之比为1: 4.9,而C-C、C = C键能之比为1: 2.34。则N2和C2H2中键键能较大的是 (填化学式)。(4)某晶体的
14、晶胞结构如图所示(在该晶体中通过掺入适量的Ga以替代部分In就可以形成GIGS晶体),该晶体的化学式为 。图中A原子和B原子坐标 分别为(0,0,0),(0, 0,),则C原子坐标为 。19.【化学一选修5:有机化学基础】(15分) 芳香族化合物A(C9H120)可用于医药及香料的合成,A有如下转化关系:已知信息:A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;(1) BD与HI的反应类型分别为: 、 。(2) K所含官能团的名称为 ,B的结构简式为 。(3)由E生成F的反应方程式为 。(4)J为一种具有3个六元环的酯,则其结构简式为 。(5)F的同分异构体中,能与NaHCO3反应生成C02,通磁共振氢谱为4组
15、峰,且峰面积比为6:2:1:1的结构有 种。是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁基氯(CH3)3CC1和糠醛 为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:20172018学年度上期期末高中抽测调研化学参考答案一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。题号1234567891011121314答案DBAC二、非选择题(共58分。15-17题为必做题。18和19题为选做题,考生可任选一题作答,若两题都选,按第18题给分。)15(14分)(1分)浓硫酸(1分)(2)4KOH2MnO2O22K2MnO42H2O(2分)(3)D(2分)(4)KHCO
16、3(2分)(5)若无黑色沉淀产生(2分)(6)2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O (2分) 158cV/(250W)100%(2分)16(14分)(1)过滤(1分)Cu(1分)(2)2Fe3+ +Cu= 2Fe2+Cu2+ (2分)(3)Fe3+ (2分)(4)MnO4- + 5Fe2+ + 8H+= Mn2+ 5Fe3+4H2O(2分)2.5aV103mol(2分)(5)Mn(OH)2(2分)(6)0.1(2分)17(15分)(1)3H31/2H19/2H2(2分)(2)阳(2分) H+(1分)3CO2+18e+18H+=C3H6+6H2O(2分)(3)(2分,大致方向正确既可以给分,但与3对应的必须是最高点)CD(2分)(4)BC(2分)(5)增大压强(或增大CO2的浓度)(2分)18.选修3:物质结构与性质(15分)(1)4S24P1 (1分) In(1分)(2)P(1分)H2OH2SH2Se(2分)SP3 (2分) H2O (2分)(3)N2(2分)(4)CuInSe2 (2分)(1/4,3/4,1/8)(2分) 19.【选修 5:(15 分)(1)加成反应 缩聚反应 (2分,每个1分)(2)羰基、碳碳双键 (2分,每个1分)(2分)(3)(4)(5)2(2分)(6)(3分,每步1分,前一步出现错误,后面不再给分)
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1