槽液分析方法Word文档下载推荐.docx

1、第0次修改1脱脂槽11分析方法：吸取槽液5ml于250ml的锥形瓶中，加蒸馏水80ml、1%的酚酞 2滴，用1N的NaOH滴定，颜色由无色变为红色为终点，记下所消耗的毫升数V。12计算方法： 游离酸 = 9.8 x V x N V-NaOH滴定消耗ml数 N-NaOH的当量浓度2酸蚀槽21分析方法：吸取5ml槽液于250ml的锥形瓶中，加80ml蒸馏水，加2滴溴百里香酚兰指示剂，用1N的NaOH滴定，颜色由无色变为兰色为终点，记下所消耗的毫升数V。22计算方法： 氟化氢胺 = 575 x V x N V-NaOH滴定消耗ml数 N-NaOH的当量浓度3碱蚀槽31分析方法：吸取5ml槽液于250

2、ml的锥形瓶中，加蒸馏水80ml、2滴酚酞、用1N的HCL滴到乳白色，记下所消耗的毫升数Va ；再加入 2030ml 50 的KF溶液，继续滴到白色，记下所消耗的毫升数Vb。32计算方法： 总NaOH = 8 x Va x N第2页 共10页 游离NaOH = 8 x （ Va - Vb3） x N 铝离子 = 1.8 x Vb x N N-为HCL的当量浓度4中和槽、氧化槽41分析方法：吸取两个5ml槽液分别于两个250ml的锥形瓶中，各加入80ml蒸馏水、滴酚酞，其中一只加入ml KF，分别用1的NaOH滴到红色为终点，记下所消耗的毫升数Va , Vb （加有）42计算方法： 氧化游离硫酸

3、.8 x Vb x N 铝离子.8 x（b-a） x N 中和游离硫酸 9 .8 x V b x N N-为NaOH的当量浓度 5着色槽51 NiSO4512分析方法：吸取ml槽液于250ml的锥形瓶中，加80ml蒸馏水、ml洒石酸溶液，在电炉上加热至沸，稍冷，加10ml 30的双氧水再煮沸min,加几滴氨水、10ml PH=10的缓冲液、少许紫脲酸胺，用0.02molL的EDTA滴到紫红色为终点，记下所消耗的毫升数V。第3页 共10页512 计算方法：NiSO4 = 131.4 x N x V V-为EDTA的滴定毫升数 N-为EDTA的当量浓度52 SnSO4521分析方法：吸取10ml槽

4、液于250ml的锥形瓶中，加入60ml蒸馏水，5ml HCL、5ml淀粉，用0.1N的碘滴到兰色为终点,记下所消耗的毫升数V 。 计算方法： SnSO4 = 10.74 x N x V V-为碘的滴定毫升数 N-为碘的当量浓度53 硼酸531分析方法：吸取2ml槽液于250ml的锥形瓶中，加放15ml蒸馏水、4g甘露醇、加热溶解，加1滴溴钾酚紫，用1N的NaOH滴到青紫色，记下所消耗的毫升数V 。532计算方法： 硼酸 = 30.92 x V x N V-为NaOH的滴定毫升数 N-为NaOH的当量浓度54 总酸 游离酸541分析方法：取50ml槽液于100ml的烧杯中于PHMV计上,用1N

5、的NaOH滴到PH=2.1为止,记下所消耗的毫升数Va，吸5ml槽液于250ml三角瓶中加50ml水4滴溴百里酚兰指示剂，第4页 共10页用1N的NaOH滴定，记下所消耗的毫升数Vb542计算 总酸 = 0.98 x Va x N 游离酸 = 0.98 x Vb x N6封孔槽61镍的测定611分析方法：取5ml槽液于250ml的锥形瓶中，加50ml蒸馏水、5ml三乙醇胺、5ml PH=10的缓冲液，用0.02molL的EDTA滴到红色为终点,记下所消耗毫升数V 。612计算方法： Ni = 5.87 X V X N V-所消耗EDTA的毫升数 N-EDTA的当量浓度62氟的测定621分析方法

6、：用移液管移取20ml槽液放入50ml塑料烧杯中，加入20ml 离子强度缓冲液，在PHMV计上读取电位值V，依所得电位值V在座标曲线上查出对应的F含量。622 氟离子含量曲线图的绘制6. 2. 2. 1不同F含量NaF溶液的配制：含F量为 : 0.8gL 1942 = 1.7684g（NaF重量）0.65 1.4368第5页 共10页 0.5 1.1053 0.35 0.7737 0.25 0.55260.12 0.26536222离子强度缓冲液的配制:13g柠檬酸钠、58.5gNacl、57ml冰乙酸溶于1000ml水中,待溶完后稀至1000ml，用NaOH溶液调至PH=5.0-5.5。62

7、23座标曲线的绘制：用移液管分别移取20ml不同浓度的 NaF溶液于几个50ml的塑料烧杯中，各加20ml离子强度缓冲液，在PHMV计上测得电位值V作纵座标，用对应的F浓度对数值作横座标，绘制曲线。7电泳车间槽液71固成份711分析方法: 用锡纸做成一个量杯，在电子天平上称出其重量A（并偏号，若为树脂则称重量为1g）。在量杯中加入分析样品约5g并精确速称出其重量B ,将称出的样品放入烤箱中间位置，在设定1201的温度状态下烘干60min后，取出试样放入干燥器静置10min,称其重量C 。712计算方法: 固成份 = （CA）（B A） x 100（备注:分别称取两份试样测定后,取平均值）第6页

8、 共10页72胺值721分析方法：取5ml试液于盛有50ml无水乙醇的250ml锥形瓶中，加0.1的溴甲酚绿3滴,用0.1 molL的HCL滴定,颜色由绿色变为亮黄色为终点,记下所消耗的毫升数 Va；用同样的方法作空白值Vb （即不加试液,直接加其它测出所得值）。722计算方法：胺值=N x（Va-Vb）x 36.46（试液的重量x试液含量） N-为盐酸的当量浓度73酸值731分析方法：取5ml试液于盛有50ml无水乙醇的250ml锥形瓶中,加1的酚酞3-6滴，用0.1mol/L的KOH滴定,颜色由无色变为微红色为终点,记下所消耗的毫升数Va;用同样的方法作空白值消体积为Vb。732计算方法：

9、酸值 =N x（Va-Vb）x 56.1/（试液的重量x试液含量）8喷涂车间各槽液81 脱脂槽的分析 811分析方法：吸取10ml试液于250ml的锥形瓶中，加 100ml蒸馏水，3滴酚酞指示剂，用1N的NaOH滴定，颜色由无色变为粉红色为终点，记下所消耗的毫升数V。第7页 共10页812计算方法： 总酸 = 11.36 x N x V V-NaOH的滴定毫升数82 铬化槽的分析821 分析方法：吸取10ml试液于250ml的锥形瓶中，加50ml蒸馏水和2g碘化钾振荡溶解，加20ml 10%的硫酸，用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准液滴定,颜色由褐色变为淡黄色时加入1-2ml淀粉溶液,此时溶液

10、又呈褐色,再用硫代硫酸钠滴定至颜色由深色变为绿色为终点.并将两次滴定的毫升数相加为总滴定毫升数之和为V。822计算方法: 铬化剂=38.87NV N-为硫代硫酸钠的当量浓度0.1N V-为两次滴定硫代硫酸钠毫升数之和9标准液的配置和标定及其一些试剂的配置方法：91 1N的HCL：量取8385ml浓盐酸于盛有500ml蒸馏水的1000ml烧杯中,待冷却后移入1000ml的容量度瓶中，用蒸馏水稀至刻度摇匀。标定：准确称取2g分析纯无水碳酸钠（于150下烘干2小时）于250ml的锥形瓶中，加蒸馏水50ml,甲基橙指示剂3滴，用新鲜配制的盐酸第8页 共10页滴定，溶液由黄色变橙色为终点。计算方法：盐酸

11、（mol/L）= M / V x 0.053 M-为无水碳酸钠的质量 V-为消耗盐酸的毫升9.2 0.1N的KOH： 称取6.6g KOH固体放入250ml锥形瓶中,加入100ml无水乙醇溶解后，用蒸馏水稀至1000ml。9.3 1N的NaOH： 称取42g氢氧化钠固体于盛有500ml蒸馏水的塑料量杯中，并不断搅拌至冷却后稀至1000ml。 标定： 称22.5g邻苯二甲酸氢钾于250ml的容量瓶中，加100ml水温热溶解，加2滴酚酞指示剂，用NaOH（新鲜配制的）滴至淡红色为终点，记下所消耗的毫升数V。NaOH的当量浓度N = KHC8H4O4的重量 / （0.2042 x V）9.4 0.1

12、N的碘: 称取35-40g碘化钾于少量蒸馏水中溶解后,加入13g分析纯碘片,待碘片完全容解后,用蒸馏水稀至1000ml。（存放于棕色试剂瓶中）准确吸取0.1N硫代硫酸钠标准液10ml于250 ml锥形瓶 加入70ml蒸馏水、5ml淀粉溶液，用0.1N的碘滴至蓝色为终点,记下所消耗的毫升数V。碘的当量度浓度N = 硫代硫酸钠的当量浓度N1 / V0.1N的NaH2SO3：称取分析纯硫代硫酸钠25g于1000ml的烧杯中,加200ml蒸馏水搅拌溶解完后,移入1000ml容量瓶中,用蒸馏水第9页 共10页稀至刻度,摇匀。准确吸取0.1N的重络酸钾10ml于250ml的锥形瓶中,加60ml蒸馏水、10

13、ml 1+1的HCL，摇匀后，再加2g碘化钾，加盖放至23分钟，用配置好的硫代硫酸钠滴到浅黄色；再加3ml淀粉溶液，用碘标准液滴定至蓝色为终点，记下消耗的毫升数V。硫代硫酸钠的当量度浓度N1 = 0.1 x 10 x V0.1N的重络酸钾：准确称取在120下干燥过的重络酸钾4.9035g用蒸馏水稀至1000ml,摇匀。95 0.02mol/L的EDTA：准确称取EDTA 7.45g于盛有200ml蒸馏水的1000ml烧杯中,待完全溶解后,移入1000ml的容量瓶中,用蒸馏水稀至刻度,摇匀。9.6 1%的酚酞：称取1g酚酞固体于100ml的烧杯中，加ml无水乙醇，用蒸馏水稀至00ml9.7 0.

14、1%的溴甲酚绿：称取0.1g溴甲酚绿固体溶于100ml蒸馏水中。9.8 0.1%的溴百里香酚蓝：称取0.1g溴百里香酚蓝，溶于3ml0.05N的氢氧化钠溶液中,用蒸馏水稀至100ml。9.9 0.02mol/L的EDTA：9.10 1%的酚酞：称取1g酚酞固体于100ml的烧杯中，加ml无水乙醇，第10页 共10页用蒸馏水稀至刻度。9.11 0.1%的溴甲酚绿：9.12 0.1%的溴百里香酚蓝：称取0.1g溴百里香酚蓝，溶于3ml 0.05N的NaOH溶液中，加入80ml无水乙醇，用蒸馏水稀至100ml。9.13 0.1%的紫脲酸胺：称取0.1g紫脲酸胺和100g氯化钠研磨均匀。9.14 0.

15、1%的甲基橙：称取0.1g甲基橙于100ml的热水中。（如有杂质须过滤）9.15 PH10的缓冲液：称取54g氯化胺于盛有350ml氨水的烧杯中，溶解后用蒸馏水稀到1000ml摇匀。9.16 1%的淀粉：称取可溶性淀粉1g,以少量蒸馏水调成浆后,倒入100ml沸水中搅拌均匀。9.17 20%的葡萄糖酸钠：准确称取葡萄糖酸钠200g,溶于少量蒸馏水中，溶完后用蒸馏水稀至1000ml。9.18 50%的KF：准确称取氟化钾500g, 用少量蒸馏水溶解后，稀至总量为1000ml。9.19 硫铬酸洗液：称取20g重络酸钾，加入400ml水中，然后慢慢小心边加边用玻璃棒搅拌加入360ml硫酸，将重络酸钾搅拌冷却后备用。