电化学部分练习题及答案Word文档格式.docx

1、 C单扫描极谱法 D催化极谱法7极谱定量测定的溶液浓度大于10-2mol/L时，一定要定量稀释后进行测定，是由于 （ ） A滴汞电极面积较小 B溶液浓度低时, 才能使电极表面浓度易趋于零 C浓溶液残余电流大 D浓溶液杂质干扰大8在单扫描极谱图上，某二价离子的还原波的峰电位为-0.89V，它的半波电位应是 （ ） A-0.86V B-0.88V C-0.90V D-0.92V9金属配离子的半波电位一般要比简单金属离子半波电位负，半波电位的负移程度主要决定于 （ ） A配离子的浓度 B配离子的稳定常数 C配位数大小 D配离子的活度系数10. 某有机化合物在滴汞上还原产生极谱波 n+n-n请问其E

2、1/2（ ） A与的浓度有关 B与+的浓度有关 C与n的浓度有关 D与谁都无关11若要测定1.0107 mol/LZn2+，宜采用的极谱方法是 （ ）A直流极谱法 B单扫描极谱法 C循环伏安法 D脉冲极谱法12循环伏安法在电极上加电压的方式是 （ ） A线性变化的直流电压 B锯齿形电压 C脉冲电压 D等腰三角形电压13电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极 电位 （ ） A更正 B更负 C者相等 D无规律 14pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 （ ） A内外玻璃膜表面特性不同 B内外溶液中H+浓度不同 C内外溶液的H+活度系数不同 D内外参比电极不一样15平

3、行催化波的灵敏度取决于 （ ）A电活性物质的扩散速度B电活性物质速度 C电活性物质的浓度 D电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度16在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为 （ ） A无关 B成正比 C与其对数成正比 D符合能斯特公式17在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 （ ） A大的工作电极 B大的电流 C控制电位 D控制时间18用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： （ ） AKNO3 BKCl CKBr DKI19电解分析的理论基础是 （ ） A电解方程式 法拉第电解定律 CFick扩散定律 D（A

4、）、（B）、（C）都是其基础20氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的 （ ） A清洗电极 B检查电极的好坏 C活化电极 D检查离子计能否使用21. 在极谱分析中各种电极过程可以用电流与汞柱高度的关系来判断, 当电极过程中伴随有表面吸附电流时与汞柱高度的关系是 （ ） Ah1/2 Bh0 Ch Dh222电池，Ca（液膜电极）Ca2+（a = 1.3510-2mol/L） | SCE 的电动势为0.430V, 则未知液的 pCa 是 （ ） A-3.55 B0.84 C4.58 D7.2923为了提高溶出伏安法的灵敏度，在微电极上电积富集的时间 （ ） A越长越好 B越短越

5、好 C一定时间 D根据实验来确定24在 CuSO4溶液中，用铂电极以 0.100A 的电流通电 10min，在阴极上沉积的铜的质量是多少毫克 Ar（Cu） = 63.54 （ ） A60.0 B46.7 C39.8 D19.825使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 （ ） A玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B强碱溶液中 Na+ 浓度太高 C强碱溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D大量的 OH- 占据了膜上的交换点位26库仑分析与一般滴定分析相比 （ ） A需要标准物进行滴定剂的校准 B很难使用不稳定的滴定剂 C测量精度相近 D不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生27用 2.00A 的

6、电流，电解 CuSO4的酸性溶液，计算沉积 400mg 铜，需要多少秒 ? Ar（Cu） = 63.54 （ ） A2.4 B9.0 C304 D60728 电位法测定时，溶液搅拌的目的 （ ） A缩短电极建立电位平衡的时间 B加速离子的扩散，减小浓差极化 C让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D破坏双电层结构的建立29氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 （ ） A氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 B氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 D氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构30在含有 Ag+

7、、Ag（NH3）+ 和 Ag（NH3）2+ 的溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测得的活度是 （ ） AAg+ BAg（NH3）+ CAg（NH3）2+ DAg + Ag（NH3）+ + Ag（NH3）2+31常规脉冲极谱法，在设定的直流电压上，在滴汞电极的汞滴生长末期施加一个 （ ） A方波电压 B锯齿波电压 C矩形脉冲电压，其振幅随时间增加 D矩形脉冲电压32微库仑分析与库仑滴定相比，前者主要特点是 （ ） A是利用电生滴定剂来滴定被测物质 B是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作 C是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的 D是利用电生滴定剂来滴定被测

8、物质，具有一对工作电极和一对指示电极33下列说法中，正确的是氟电极的电位 （ ） A试液中氟离子浓度的增高向正方向变化 B随试液中氟离子活度的增高向正方向变化 C与试液中氢氧根离子的浓度无关 D上述三种说法都不对34用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 （ ） A积要大，其浓度要高 B体积要小，其浓度要低 C体积要大，其浓度要低 D体积要小，其浓度要高二、填空题1循环伏安图中，第二次循环扫描所得的图形与第一次相比有不同，出现了新的峰，这是由于_，所以该法较易获得_的信息，对研究有机物和生物物质的氧化还原机理很有用。2用银离子滴定S2-离子的滴定体系中，应选用_指示电极

9、。3在三电极电解系统中，参比电极_电流流过，因此它的电极电位在电解过程中 _。4pH玻璃电极的钠差是由于 _引起的误差。5在极谱分析中, 定性分析的依据是_，而定量分析的依据是_。6氧化还原电位滴定法中常用的指示电极为_电极。7库仑分析也是电解，但它与普通电解不同，测量的是电解过程中消耗的_ 因此，它要求_为先决条件。8试液中的O2, 在滴汞电极上分两步还原而出现两个极谱波： 第一个反应:_ 第二个反应: 它干扰测定，因此需除O2。9电极的极化现象发生在有_通过电极时，根据产生的原因不同，它可以分为 _和_。10Br-离子选择电极有Cl-离子干扰时，选择系数可写作：_。11双指示电极安培滴定法

10、中，在电解池上外加电压约_伏特，当用不可逆体系 滴定可逆体系时，滴定曲线为_形状，滴定终点在_处。12由Ag2S和AgX（X-=Cl-, Br-, -）以及Ag2S和MS（M2+=Cu2+, Pb2+, Cd2+）粉末压片制成的离子选择电极，膜内电荷的传递者是_，它们的检出下限与_有关。13在极谱滴定中，在设定电解池电压下，用在指示电极上不还原的物质滴定可还原物质，滴定曲线为_形状，滴定终点的体积在_处。14在电位分析中，搅拌溶液是为了_；浓度越低，电极响应的时间_。15在扩散电流 （ Ilkovic ） 方程的各因素中，受汞柱高影响的是_，受温度影响的是_，受溶液组分影响的是_。16极谱测定

11、时，若溶液是碱性或中性，应加入少量_来除O2，发生的反应为 _。17用 AgBr - Ag2S 混晶膜制成的离子选择性电极，一般用作测定_，其膜电位公式为 _ 。18经典极谱分析中底液一般包括：（1）_，（2）_。19在极谱分析中，改变汞柱高度，得到极谱波高与汞柱高的平方根呈正比，此时受 _所控制。20极谱波与电位滴定曲线分别表示_ _ _的关系曲线和_的关系曲线。21在控制电位电解分析过程中，电流随时间 _ 。22在电位分析中，溶液搅拌是为了_ _； 而电解和库化分析中是为了_。23在Ilkovic电流公式中,不受温度影响的参数是_。24库仑分析的先决条件是 _ 。电解 H2SO4 或 Na

12、OH 溶液时，电解产物在阴极上为 _ ，在阳极上为 _ 。25能够引起电解质电解的最低外加电压称为 _ 电压。26用库仑滴定法测定某试液中H+的浓度，在Pt阴极上产生OH-，其反应为_ _ _， Pt阳极上的反应为_，它干扰测定，需将两电极_。27离子选择电极中，晶体膜电极，其膜电位的产生是由于溶液中待测离子_， 而膜相中的晶格缺陷上的离子_，因而在两相界面上建立双电层结构。28在极谱分析中, 若溶液中有微量重金属离子存在, 引起残余电流较大, 此时可采用 底液_除去杂质。这种方法称为_，是电重量分析法用 于_的一个例子。29某电极对干扰离子的=0.0050（A，B 均为一价离子），干扰离子是

13、溶液主体为0.10mol/L，被测离子浓度为0.02mol/L 0.04mol/L，由于干扰产生的误差的百分范围为_。30脉冲极谱法由于叠加的方型脉冲延时较长，在脉冲后期作电流信号采样时不但可消除_电流的干扰，还可以消除_电流的干扰。31在永停法指示终点的库仑分析中，电极面积较大的一对称为_，其作用是两根大小相同的铂丝电极称为_，加上小电压后，它们的区别是_。32库仑滴定分析法，实际上是一种_电解分析法。33氢离子玻璃膜选择电极对钠离子的选择性系数为,这说明该电极对氢离子的敏感程度是对钠离子的_。34在恒电位下, 由于充电电流随时间按_关系衰减，电解电流按_关系衰减，前者衰减比后衰减_，因此方

14、波极谱可消除充电电流的干扰。35恒电流电解的优点是_，缺点是_，为此常 加入_来改善。36用pH计测定某溶液pH时，其信号源是_ _； 传感器是_。37离子选择电极的电位选择系数其数值与A,B离子的浓度和实验条件以及测定方法有关，因此, 不能直接用它的值作分析测定时的干扰_，但可用它判断离子选择电极在已知干扰离子存在时的_。38滴汞电极的汞滴周期一般控制在3s左右，不能太快，其原因是_，电流不再受_控制。39法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为 _ _ 。40残余电流主要是由_和_组成。41库仑分析法可以分为_法和_法两

15、种。库仑分析的先决条件是_，它的理论依据为_。42pH玻离电极在使用前必须用 _ 浸泡。43在恒电流电解分析时，为了防止干扰，需加入去极剂，以_ _ _； 在恒电流库仑分析中，需加入辅助电解质，除具有相同的目的外，它_。44用NaOH滴定H2C2O4的滴定体系中，应选用 _ 指示电极.45溶出伏安法的操作步骤，通常分为二步，第一步是_，目的_ 第二步是_。46氢氧气体库仑计，使用时应与控制电位的电解池装置_联，通过测量水被电解后产 生的_的体积，可求得电解过程中_。47化学电池的阴极上发生 _ 反应。48溶出伏安法若溶出时的工作电极发生_反应，则为_溶出伏安 法；发生_反应，则为_溶出伏安法。

16、49控制电位库仑分析的先决条件是_.50碘化银离子选择电极的电位随碘离子浓度的增大而_，随银离子浓度的增大而_，随氰离子浓度的增大而_。三、计算题1已知下列半电池反应及其标准电极电位： HgY2-+2 e-= Hg + Y E 1= +0.21V Hg2+ 2e-= Hg E 2 =+0.845V计算配合物生成反应的稳定常数 K 的对数值。（25）Hg2+ + Y4- = HgY2-2为测定防蚁制品中砷的含量，称取试样3.00g，溶解后用肼将As（）还原为As（）。在弱碱介质中由电解产生的I2来滴定As（），电流强度为50.00mA，经过15min6s达到终点，计算试样中As2O3的质量分数。

17、（As2O3的相对分子质量为197.8）3将被测离子浓度为2.3103mol/L的电解液15mL进行极谱电解，设电解过程中扩散电流强度不变，汞流速度为1.20mg/s，滴汞周期为3.00s，扩散系数为1.3110-5cm2/s，电子转移数为1，在电解1小时后被测离子浓度降低的百分数为多少？4当以 SHE（标准氢电极）为参比电极时，指出测定下述物质时，该用何种指示电极？排出组成的化学电池形式，推导出 pX 和E 的关系式。 （1） pI2，已知 （I- = 1.010-4 mol/L , E （I2/2I-） = 0.621V （2） pC2O4，已知 Ksp（Ag2Cr2O4） = 3.510

18、-11 , E （Ag+/Ag） = 0.799V5电解分析过程中，卤素离子将在银阳极上发生如下反应而沉积出来： Ag + X- AgX + e-, 能否通过电解将浓度为 0.05mol/L 的 Br-和 Cl-分开（以 10-6 mol/L 作为定量除尽其中一种离子的判断根据）？如能分离，应控制阳极电位在什么范围 （vs SCE）？（已知： Ksp（AgCl） = 1.810-10,Ksp（AgBr） = 5.010-13 ，E （Ag+/Ag） = 0.779V）6以0.05mol/LAgNO3溶液为滴定剂，银丝为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用电位滴定法测得某水样中Cl的浓度。已知2

19、5oC时银电极的标准电极电位为0.799（VS.SHE），饱和甘汞电极的电位为+0.242V，氯化银的Ksp为1.801010。试计算滴定终点时电位计的读数为多少？7在 100mL含亚砷酸盐的碳酸氢钠缓冲溶液中，用电解碘化物产生的碘进行库仑滴定，通过电解池的恒定电流为 1.50mA，经 4min 27s 到达滴定终点。计算试液中亚砷酸盐的浓度并写出滴定反应式。8一电池可由以下几种物质组成：银电极，未知Ag+溶液，盐桥，饱和KCl溶液，Hg2Cl2， Hg。 （1）把上列材料排成电池。 （2）哪一电极是参比电极？哪一电极是指示电极？盐桥的作用是什么？盐桥内应充什 么电解质？ （3）若银电极的电位

20、比Hg的正，在25 C测得该电池的电动势为0.300V，试求未知 溶液中Ag的浓度为多少？（E Ag+,Ag=0.7994）9若1.21103mol/L M在滴汞电极上还原，测得其扩散电流为6.72 A，汞滴滴落时 间为3.93s，汞的流速为1.37mg/s，计算该金属离子在试液中的扩散系数和扩散电流 常数。10.在 1mol/L HCl 电解质中，某金属离子的极谱还原波是可逆的， （1） 用经典极谱法测得如下数据： 电极电位，E （vs SCE）/V 扩散电流，i/A -0.515 2.0 -0.539 4.0 -0.561 6.0平均极限扩散电流为 10.0 A，计算此还原波的 1/2 和

21、 n。 （2） 汞柱高度为 64cm 时，平均极限扩散电流 id = 10.0 A；当汞柱高度升到 81cm 时，平均极限扩散电流 id为多少？11在0.1mol/LKCl底液中，5.00103mol/LCd2的扩散电流为50.0 A，若汞在毛细 管中的流速为18滴 /min，10 滴汞重3.82102g，求： （1）Cd2在KCl溶液中的扩散系数 （2）若使用另一根毛细管，汞滴的滴落时间t为3.00s，10滴汞重为4.20102g， 计算其扩散电流的id值 。12 用极谱法测定未知铅溶液。取25.00mL的未知试液，测得扩散电流为1.86 A。然后在 同样实验条件下，加入2.12103mol

22、/L的铅标准溶液5.00mL，测得其混合液的扩散 电流为5.27 A。试计算未知铅溶液的浓度。13某一金属离子的浓度为4.00103mol/L，在滴汞电极上反应为：M2+Hg+2e-M（Hg） 若该离子的扩散系数为8.00106cm2/s，汞滴滴落时间为4.00s，汞的流速为 1.50mg/s，试计算扩散电流的大小。14 在0.5mol/LNaOH溶液中CrO42在滴汞电极上还原得一极谱波。当CrO42浓度为 2.00103mol/L，m2/3t1/6为2.00mg2/3s-1/2，在1.10V（vs SCE）时，测得扩 散电流为23.2 A，在极谱波上0.84V（vs SCE）处测得的电流为4.45 A。 若CrO42在该溶液中的扩散系数为1.00105cm2/s试求电极反应的电子得失数和半 波电位（残余电流可忽略）。15在1mol/LNaOH介质中，4.0010-3mol/LTeO32在滴汞电极上还原产生一个可逆极谱 波。汞在