山东省日照市暑假化学选修五《有机化学基础》全册综合测试题含答案Word格式文档下载.docx

1、B 甲酸乙酯C 麦芽糖D 蔗糖5.下列实验装置和操作正确的是（）A 分离苯和硝基苯B 制取乙烯C 制取氨D 制备酚醛树脂6.化合物丙由如下反应制得：C4H。丙的结构简式不可能的是（）A CH3CH2CHBrCH2BrB CH3CH（CH2Br）2C CH3CHBrCHBrCH3D （CH3）2CBrCH2Br7.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）A 分子式为C16H18O9B 与苯环直接相连的原子都在同一平面上C 1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD 与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应8.两种气态烃以任意比例混合，在10

2、5 时，1 L该混合烃与9 L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积仍是10 L。下列各组混合烃中不符合此条件的是（）A CH4、C2H4B CH4、C3H4C C2H4、C3H4D C2H2、C3H69.能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是（）A 苯的二元取代物无同分异构体B 苯的邻位二元取代物只有一种C 苯的间位二元取代物只有一种D 苯的对位二元取代物只有一种10.烷烃的通式是（）ABCD11.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（）A 饱和食盐水B 饱和碳酸钠溶液C 饱和NaOH溶液D 浓硫酸12.下

3、列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（）A 乙醇、苯、硝基苯B 苯、己烷、溴苯C 苯、乙酸、己烯D 苯、乙醛、乙酸13.下列说法正确的是（）A 天然油脂的分子中含有酯基，属于酯类B 煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化C Al2O3可以与水反应得到其对应水化物Al（OH）3D 可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质14.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：,下列关于该有机物的说法不正确的是（）A 苯乙烯的分子式为C8H8B 苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C 苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：D 苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应15

4、.某一元醛发生银镜反应，可得21.6g银，等物质的量的该醛完全燃烧时生成7.2g水，则该醛可能是（）A 乙醛B 丙醛C 甲醛D 丁醛第卷二、非选择题（共5小题,每小题11.0分,共55分） 16.某兴趣小组利用如图装置，将不同浓度的硫酸与3mL 无水乙醇和2mL冰醋酸混合，分别进行制取乙酸乙酯的研究。（1）仪器B的名称，其作用是；（2）兴趣小组记录的实验现象和结果如表：第组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是：；若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是：试管C的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号）；从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是；由实验结果可

5、知，盐酸填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是。17.0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B，C各1.2 mol。试回答：（1）烃A的分子式为_。（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则有_g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气_L。（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_。（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_；比烃A少2个碳原子的同系物有_种同分异构体。18.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：（1）写

6、出各反应的化学方程式_，_，_，_，_。（2）根据上述方程式回答下列问题：A上述化学反应的反应类型有_，_，_。B用AgNO3溶液通过_反应可证明卤代烃中含卤元素。19.请回答下列问题：（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是_，名称是_。（2）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_。（3）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则C的结构简式为_。20.有A，B两种有机物，按要求回答下列问题：（1）取有机物A 3.0 g，

7、完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式_。（2）有机物B的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如下，试推测该有机物的可能结构：_。答案解析1.【答案】C【解析】正己烷和2-甲基戊烷的相对分子质量比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2-甲基戊烷的沸点比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙高，己烷的同分异构体中正己烷支链最少，所以正己烷的沸点最高，故选C。2.【答案】B【解析】在CH3-CC-CH=CH-CH3分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面

8、与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选B。3.【答案】D【解析】A.1个分子中含有10个H原子，则分子式为C12H10O6，故A错误；BCOOH、酚OH、COOC均能与碱反应，则1mol该有机物最多可以和4molNaOH反应，故B错误；C有机物含C=C及酚OH，该有机物容易发生加成、取代反应，但不能发生消去反应，故C错误；D含

9、四个不同基团的碳原子为手性碳原子，所以只有与COOH相连的C为手性碳原子，故D正确。4.【答案】D【解析】A葡萄糖含有醛基，可发生银镜反应，故A不符合；B甲酸乙酯含有醛基，可发生银镜反应，故B不符合；C麦芽糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，故C不符合；D蔗糖不含醛基，不能发生银镜反应，故D符合。5.【答案】D【解析】A为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，故A错误；B制取乙烯，应加热到170，缺少温度计，故B错误；C氯化铵分解生成氨气和氯化氢，在温度稍低时又可生成氯化铵，应用氯化铵和氢氧化钙固体混合加热，故C错误；D苯酚和甲醛在水浴加热下可生成酚醛树脂，故D正确。6.【答案】B【解析】丙是由乙通

10、过加成反应得到的，所以两个溴原子必定在相邻的两个C原子上，经分析，只有B不是。7.【答案】C【解析】A由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；B苯环为平面结构，则与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故B正确；CCOOH、酚OH、COOC能与NaOH溶液反应，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4mol NaOH，故C错误；D含酚OH能与溴水发生取代反应，含C=C能与溴水发生加成反应，故D正确。8.【答案】D【解析】据题意，t100 （水为气态），在此状况下气态烃充分燃烧，混合气体的总体积始终为10 L（未变），即V0，故两种气态烃分子中的平均氢原子数均为4；又因为两种气态烃是以任意比例混

11、合的，D选项中的两种烃除11的情况外，氢原子的平均数都不为4，故D项符合题意。9.【答案】B【解析】苯的二元取代物有邻、间、对三种结构；若苯是单、双键交替的结构，则苯的邻位二元取代物有2种结构，而苯的邻位二元取代物只有一种，则说明苯不是单、双键交替结构。10.【答案】C【解析】由于烷烃是饱和烃，在碳原子相同的条件下，含有的氢原子的质量分数增大，烷烃的通式是：，所以正确的是C。11.【答案】B【解析】A、饱和食盐水呈中性，不能中和乙酸，故A错误；B、饱和碳酸钠溶液呈碱性，可以中和乙酸，通过降低了乙酸乙酯的溶解度，有利于分层，故B正确；C、饱和氢氧化钠溶液虽然可以中和乙酸，但也会使乙酸乙酯发生水解

12、，故C错误；D、浓硫酸呈酸性，不能中和乙酸，故D错误。12.【答案】B【解析】A乙醇与水混溶，苯、硝基苯不溶于水，苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大，可用水鉴别，故A不选；B苯、己烷性质稳定，都不溶于水，且密度都比水小，二者无法鉴别，故B选；C苯性质稳定，不溶于水，乙酸与水混溶，己烯含有C=C官能团，可加溴水鉴别，故C不选；D苯性质稳定，不溶于水，乙醛含有-CHO官能团，乙酸水溶液呈酸性，可加新制备氢氧化铜浊液鉴别，故D不选。13.【答案】A【解析】A天然油脂是高级脂肪酸甘油酯，分子中含有酯基，属于酯类，故A正确；B煤的气化是将固体煤中有机质转变为含有CO，H2，CH4等可燃气体，故B错误；C

13、Al2O3不溶于水，也不与水反应，故C错误；D蛋白质变性是不可逆过程，提纯蛋白质应用盐析，故D错误。14.【答案】D【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生的判断能力。由苯乙烯的结构简式可知其分子式为C8H8，A项正确；苯乙烯中的碳碳双键可以发生加聚反应，生成聚苯乙烯，B项正确；苯乙烯中的碳碳双键与溴发生加成反应，C项正确；苯乙烯能发生取代反应，D项错误。15.【答案】D【解析】21.6g银物质的量是0.2mol，根据关系式CHO2Ag，故饱和一元醛为0.1mol醛完全燃烧时，生成的水为7.2g，即0.4mol，含H为0.8mol则该醛分子中有8个氢原子，根据通式为CnH2nO，可得n

14、=4，即为丁醛；故选D。16.【答案】（1）长颈漏斗 防止饱和碳酸钠溶液倒吸（2）I 98%的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化C+2H2SO4（浓）2SO2+CO2+2H2O或CH3CH2OH+2H2SO4（浓）2C+2SO2+5H2OII 10 molL1III 能 因为酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+【解析】（1）如图所示的装置为实验室制乙酸乙脂，利用乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，仪器B为长颈漏斗，上方有较大的空间，防止由于加热不均匀造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；（2）根据第组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色，黑

15、色为碳，为98%的浓硫酸具有强氧化性，氧化乙醇所致，若同时有刺激性气味的气体产生为二氧化硫，C+2H2SO4（浓）2C+2SO2+5H2O;反应物中乙酸的沸点较低易挥发，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，试管C的酯层中无气泡说明没有乙酸，实验组符合条件，从实验结果分析，反应后溶液颜色呈无色说明无碳生成，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰说明有乙酸乙酯生成，无气泡，说明无乙酸，所以选用催化剂的最佳浓度是10 molL1；酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+；所以盐酸能作酯化反应的催化剂。17.【答案】（1）C6H12（2）42100.8（3）（4）3【解析】烃n（A）n（C）n（H）0.21.2（1

16、.22）1612，则分子式为C6H12。生成CO2、H2O各3 mol，则消耗A为0.5 mol，0.5 mol84 gmol142 g，消耗O2体积在标准状况下为4.5 mol22.4 Lmol1100.8 L。18.【答案】（1）CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClCH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2OCH2=CH2H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2H2O（2）A.取代反应加成反应消去反应B【解析】上述关系中涉及三种物质和三种反应类型，其中为取代反应，为加成反应，为消去反应。19.【答案】（1）（CH3）2CH

17、CCH3甲基1丁炔（2）CH3CH=CHCH=CH2（或写它的顺、反异构体）、CH3CH2CCCH3（3）（1）由A的相对分子质量在6575之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2可推出A的分子式为C5H8，A为链烃，有支链且只有一个官能团，则A的结构简式是（2）判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等结构单元为基础来进行分析。（3）由C的结构中只有一种氢原子，应为环状结构，可推出C的结构简式。20.【答案】（1）C3H8O（2）CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3（1）实验式C3H8O相对分子质量：Mr（A）30260Mr（C3H8O）n60，n1，故分子式为C3H8O。（2）根据谱图所示，该有机物有下列特征基团：不对称CH3、C=O、COC，结合分子式C4H8O2可知，该有机物可能为酯或含羰基的醚。有如下几种结构：、CH3CH2COOCH3、 CH3COOCH2CH3。