山东省日照市暑假化学选修五《有机化学基础》全册综合测试题含答案Word格式文档下载.docx

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B．甲酸乙酯

C．麦芽糖

D．蔗糖

5.下列实验装置和操作正确的是（　　）

A．分离苯和硝基苯

B．制取乙烯

C．制取氨

D．制备酚醛树脂

6.化合物丙由如下反应制得：

C4H

。

丙的结构简式不可能的是（　　）

A．CH3CH2CHBrCH2Br　　

B．CH3CH（CH2Br）2

C．CH3CHBrCHBrCH3

D．（CH3）2CBrCH2Br

7.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：

关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（　　）

A．分子式为C16H18O9

B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上

C．1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH

D．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应

8.两种气态烃以任意比例混合，在105℃时，1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体的体积仍是10L。

下列各组混合烃中不符合此条件的是（　　）

A．CH4、C2H4

B．CH4、C3H4

C．C2H4、C3H4

D．C2H2、C3H6

9.能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是（　　）

A．苯的二元取代物无同分异构体

B．苯的邻位二元取代物只有一种

C．苯的间位二元取代物只有一种

D．苯的对位二元取代物只有一种

10.烷烃的通式是（　　）

A．

B．

C．

D．

11.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选用的试剂是（　　）

A．饱和食盐水

B．饱和碳酸钠溶液

C．饱和NaOH溶液

D．浓硫酸

12.下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（　　）

A．乙醇、苯、硝基苯

B．苯、己烷、溴苯

C．苯、乙酸、己烯

D．苯、乙醛、乙酸

13.下列说法正确的是（　　）

A．天然油脂的分子中含有酯基，属于酯类

B．煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化

C．Al2O3可以与水反应得到其对应水化物Al（OH）3

D．可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质

14.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：

下列关于该有机物的说法不正确的是（　　）

A．苯乙烯的分子式为C8H8

B．苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物

C．苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：

D．苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应

15.某一元醛发生银镜反应，可得21.6g银，等物质的量的该醛完全燃烧时生成7.2g水，则该醛可能是（　　）

A．乙醛

B．丙醛

C．甲醛

D．丁醛

第Ⅱ卷

二、非选择题（共5小题,每小题11.0分,共55分）

16.某兴趣小组利用如图装置，将不同浓度的硫酸与3mL无水乙醇和2mL冰醋酸混合，分别进行制取乙酸乙酯的研究。

（1）仪器B的名称　　，其作用是　　；

（2）兴趣小组记录的实验现象和结果如表：

Ⅰ第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是：

　　；

若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是：

Ⅱ试管C的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号）　　；

从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是　　；

Ⅲ由实验结果可知，盐酸　　填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是　　。

17.0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B，C各1.2mol。

试回答：

（1）烃A的分子式为________。

（2）若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有________g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气________L。

（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为________________________________。

（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为____________________________________；

比烃A少2个碳原子的同系物有________种同分异构体。

18.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：

（1）写出各反应的化学方程式

①__________________________________________________，

②__________________________________________________，

③__________________________________________________，

④_________________________________________________，

⑤_______________________________________________。

（2）根据上述方程式回答下列问题：

A．上述化学反应的反应类型有________，________，________。

B．用AgNO3溶液通过________反应可证明卤代烃中含卤元素。

19.请回答下列问题：

（1）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7mol氧气，则A的结构简式是__________，名称是_________。

（2）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式_____________。

（3）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构），则C的结构简式为_______。

20.有A，B两种有机物，按要求回答下列问题：

（1）取有机物A3.0g，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式___________。

（2）有机物B的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如下，

试推测该有机物的可能结构：

___________。

答案解析

1.【答案】C

【解析】正己烷和2-甲基戊烷的相对分子质量比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙烷大，所以正己烷和2-甲基戊烷的沸点比2-甲基丙烷、2，2-二甲基丙高，己烷的同分异构体中正己烷支链最少，所以正己烷的沸点最高，故选C。

2.【答案】B

【解析】　在CH3-C≡C-CH=CH-

-CH3分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个.甲基中2个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个）共面．在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个，故选B。

3.【答案】D

【解析】A.1个分子中含有10个H原子，则分子式为C12H10O6，故A错误；

B．﹣COOH、酚﹣OH、﹣COOC﹣均能与碱反应，则1mol该有机物最多可以和4molNaOH反应，故B错误；

C．有机物含C=C及酚﹣OH，该有机物容易发生加成、取代反应，但不能发生消去反应，故C错误；

D．含四个不同基团的碳原子为手性碳原子，所以只有与﹣COOH相连的C为手性碳原子，故D正确。

4.【答案】D

【解析】A．葡萄糖含有醛基，可发生银镜反应，故A不符合；

B．甲酸乙酯含有醛基，可发生银镜反应，故B不符合；

C．麦芽糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，故C不符合；

D．蔗糖不含醛基，不能发生银镜反应，故D符合。

5.【答案】D

【解析】A．为充分冷凝，应从下端进水，上端出水，故A错误；

B．制取乙烯，应加热到170℃，缺少温度计，故B错误；

C．氯化铵分解生成氨气和氯化氢，在温度稍低时又可生成氯化铵，应用氯化铵和氢氧化钙固体混合加热，故C错误；

D．苯酚和甲醛在水浴加热下可生成酚醛树脂，故D正确。

6.【答案】B

【解析】丙是由乙通过加成反应得到的，所以两个溴原子必定在相邻的两个C原子上，经分析，只有B不是。

7.【答案】C

【解析】A．由结构简式可知，分子式为C16H18O9，故A正确；

B．苯环为平面结构，则与苯环直接相连的原子都在同一平面上，故B正确；

C．﹣COOH、酚﹣OH、﹣COOC﹣能与NaOH溶液反应，则1mol咖啡鞣酸水解时可消耗4molNaOH，故C错误；

D．含酚﹣OH能与溴水发生取代反应，含C=C能与溴水发生加成反应，故D正确。

8.【答案】D

【解析】据题意，t>

100℃（水为气态），在此状况下气态烃充分燃烧，混合气体的总体积始终为10L（未变），即ΔV＝0，故两种气态烃分子中的平均氢原子数均为4；

又因为两种气态烃是以任意比例混合的，D选项中的两种烃除1∶1的情况外，氢原子的平均数都不为4，故D项符合题意。

9.【答案】B

【解析】苯的二元取代物有邻、间、对三种结构；

若苯是单、双键交替的结构，则苯的邻位二元取代物有2种结构，而苯的邻位二元取代物只有一种，则说明苯不是单、双键交替结构。

10.【答案】C

【解析】由于烷烃是饱和烃，在碳原子相同的条件下，含有的氢原子的质量分数增大，烷烃的通式是：

，所以正确的是C。

11.【答案】B

【解析】A、饱和食盐水呈中性，不能中和乙酸，故A错误；

B、饱和碳酸钠溶液呈碱性，可以中和乙酸，通过降低了乙酸乙酯的溶解度，有利于分层，故B正确；

C、饱和氢氧化钠溶液虽然可以中和乙酸，但也会使乙酸乙酯发生水解，故C错误；

D、浓硫酸呈酸性，不能中和乙酸，故D错误。

12.【答案】B

【解析】　A．乙醇与水混溶，苯、硝基苯不溶于水，苯的密度比水小，硝基苯的密度比水大，可用水鉴别，故A不选；

B．苯、己烷性质稳定，都不溶于水，且密度都比水小，二者无法鉴别，故B选；

C．苯性质稳定，不溶于水，乙酸与水混溶，己烯含有C=C官能团，可加溴水鉴别，故C不选；

D．苯性质稳定，不溶于水，乙醛含有-CHO官能团，乙酸水溶液呈酸性，可加新制备氢氧化铜浊液鉴别，故D不选。

13.【答案】A

【解析】A．天然油脂是高级脂肪酸甘油酯，分子中含有酯基，属于酯类，故A正确；

B．煤的气化是将固体煤中有机质转变为含有CO，H2，CH4等可燃气体，故B错误；

C．Al2O3不溶于水，也不与水反应，故C错误；

D．蛋白质变性是不可逆过程，提纯蛋白质应用盐析，故D错误。

14.【答案】D

【解析】本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生的判断能力。

由苯乙烯的结构简式可知其分子式为C8H8，A项正确；

苯乙烯中的碳碳双键可以发生加聚反应，生成聚苯乙烯，B项正确；

苯乙烯中的碳碳双键与溴发生加成反应，C项正确；

苯乙烯能发生取代反应，D项错误。

15.【答案】D

【解析】21.6g银物质的量是0.2mol，根据关系式﹣CHO～2Ag，故饱和一元醛为0.1mol．醛完全燃烧时，生成的水为7.2g，即0.4mol，含H为0.8mol．则该醛分子中有8个氢原子，根据通式为CnH2nO，可得n=4，即为丁醛；

故选D。

16.【答案】

（1）长颈漏斗防止饱和碳酸钠溶液倒吸

（2）I98%的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化

C+2H2SO4（浓）

2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH+2H2SO4（浓）

2C↓+2SO2↑+5H2O

II①②③10mol•L﹣1

III能因为酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+

【解析】

（1）如图所示的装置为实验室制乙酸乙脂，利用乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，仪器B为长颈漏斗，上方有较大的空间，防止由于加热不均匀造成Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；

（2）Ⅰ．根据第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色，黑色为碳，为98%的浓硫酸具有强氧化性，氧化乙醇所致，若同时有刺激性气味的气体产生为二氧化硫，C+2H2SO4（浓）

2C↓+2SO2↑+5H2O;

Ⅱ．反应物中乙酸的沸点较低易挥发，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，试管C的酯层中无气泡说明没有乙酸，①②③实验组符合条件，从实验结果分析，③反应后溶液颜色呈无色说明无碳生成，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰说明有乙酸乙酯生成，无气泡，说明无乙酸，所以选用催化剂的最佳浓度是10mol•L﹣1；

Ⅲ．酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+；

所以盐酸能作酯化反应的催化剂。

17.【答案】

（1）C6H12　

（2）42　100.8　（3）

（4）

3

【解析】烃n（A）∶n（C）∶n（H）＝0.2∶1.2∶（1.2×

2）＝1∶6∶12，则分子式为C6H12。

生成CO2、H2O各3mol，则消耗A为0.5mol，0.5mol×

84g·

mol－1＝42g，消耗O2体积在标准状况下为4.5mol×

22.4L·

mol－1＝100.8L。

18.【答案】

（1）①CH3CH2Cl＋NaOH

CH3CH2OH＋NaCl

②CH2=CH2＋HCl

CH3CH2Cl

③CH3CH2Cl＋NaOH

CH2=CH2↑＋NaCl＋H2O

④CH2=CH2＋H2O

CH3CH2OH

⑤CH3CH2OH

CH2=CH2↑＋H2O

（2）A.取代反应　加成反应　消去反应　B．①

【解析】　上述关系中涉及三种物质和三种反应类型，其中①为取代反应，②④为加成反应，③⑤为消去反应。

19.【答案】

（1）（CH3）2CHC≡CH　3甲基1丁炔

（2）CH3CH==CHCH==CH2（或写它的顺、反异构体）、CH3CH2C≡CCH3

（3）

（1）由A的相对分子质量在65～75之间，1molA完全燃烧消耗7molO2可推出A的分子式为C5H8，A为链烃，有支链且只有一个官能团，则A的结构简式是

（2）判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等结构单元为基础来进行分析。

（3）由C的结构中只有一种氢原子，应为环状结构，可推出C的结构简式。

20.【答案】

（1）C3H8O　

（2）CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3

（1）实验式

C3H8O

相对分子质量：

Mr（A）＝30×

2＝60

Mr[（C3H8O）n]＝60，n＝1，故分子式为C3H8O。

（2）根据谱图所示，该有机物有下列特征基团：

不对称—CH3、C===O、C—O—C，结合分子式C4H8O2可知，该有机物可能为酯或含羰基的醚。

有如下几种结构：

、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3。