1、确定蔗糖是否发生水解取2 mL水解液滴加少量新制的Cu(OH)2悬浊液,加热10某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有 A两个羟基 B一个醛基 C两个醛基 D一个羧基11. 下列反应的离子方程式表示正确的是()A向Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液:2NO3 +8H+6I =3I2+2NO+4H2OB硫酸溶液中加入足量氢氧化钡溶液:Ba2OHHSO42= BaSO4H2OCFeCl3溶液中通入过量的H2S气体:2Fe3+H2S = S+2Fe2+2H+DNaHCO3溶液与过量Ba(OH)2溶液反应:Ba2+2OH2HCO3BaCO3CO322H2O
2、12、将一定量的醋酸与一定量的NaOH溶液混合,下列说法中不正确的是A若混合后呈中性,则混合后的溶液中一定存在:c(Na)=c(CH3COO)c(CH3COOH)c(OH)=c(H)B若混合后呈酸性,则混合后的溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)C若混合后呈碱性,则混合后的溶液中可能存在:c(Na+)c(OH)c(H)D若混合后的溶液中存在c(CH3COO)+c(CH3COOH)=2c(Na+)等式,则也一定存在c(OH)+c(CH3COO)=c(CH3COOH)+c(H+)等式13下列各选项所描述的两个量,前者一定大于后者的是:A纯水在25和80时的pH值B25时,
3、pH=3的盐酸和AlCl3溶液中,水电离的氢离子的浓度C耐火材料CaO和MgO的熔点D1L pH = 2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入足量锌粒,放出H2的物质的量26. (14分)下图为细菌冶铜和火法冶铜的主要流程。(1) 硫酸铜溶液一般不呈中性,原因是_ _(用离子方程式表示)。写出电解硫酸铜溶液的化学方程式:_ _(电解过程中,始终无氢气产生)。(2) 细菌冶金又称微生物浸矿,是近代湿法冶金工业上的一种新工艺。细菌冶铜与火法冶铜相比,优点为_ _(写出一点即可)。 (3) 用惰性电极分别电解浓的氯化铜溶液和硫酸铜溶液。电解浓的氯化铜溶液时发现阴极有金属铜生成,同时阴极附近会出现棕褐色溶液。而
4、电解硫酸铜溶液时,没有棕褐色溶液生成。下面是关于棕褐色溶液成分的探究有同学认为,阴极附近出现的棕褐色溶液是氯气反应的结果,你认为他的猜测是否正确?_(填“正确”或“不正确),原因是_ _ _。资料1:一般具有混合价态(指化合物中同一元素存在两种不同的化合价,如Fe3O4中的 Fe元索)的物质的颜色比单一价态的物质的颜色要深。 资料2:CuCl微溶于水,能溶于浓盐酸。猜想:棕褐色溶液中可能含有的离子是_ _(填3种主要离子符号)。验证猜想:完成实验方案(配制棕褐色溶液)。取少量_ _固体于试管中,加入_ _使其溶解,再加入_ _溶液,观察现象。已知电解前,U形管中加入了1OOmLO.5 mol.
5、L1 CuCl2溶液,电解结束时电路中一共转移了0.03 mol电子,且阴极生成0.64 g铜,则形成的低价阳离子的物质的量为_mol。27(14分) 次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强的还原性。回答下列问题:(1)H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式_。(2)H3PO2和NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为Ag,从而可用于化学镀银。H3PO2中,P元素的化合价为_;利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为_(填化学式);NaH2PO2为_(填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显_ _(填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”)。(3)
6、H3PO2的工业制法是:将白磷(P4)与Ba(OH)2溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应,写出白磷与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式_。(4)H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):写出阳极的电极反应式_ _;分析产品室可得到H3PO2的原因_ _;早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有 杂质,该杂质产生的原因是 。28.(15分)实现反应CH4(g)+CO2
7、(g)2CO(g)+2H2(g),H0,对减少温室气体排放和减缓燃料危机具有重要意义。 已知:2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H1566 kJmol12H2(g)+O2(g)2H2O(g) H2484 kJCH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)H3802 kJ则H0 kJ 在密闭容器中,通入2.5mol的CH4与2.5mol CO2,一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g),测得CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图。据图可知,p1、p2、 p3、p4由大到小的顺序 。 CO和H2还可以通过反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g
8、) 制取。 在恒温恒容下,若从反应物出发建立平衡,已达到平衡的是A体系压强不再变化 BCO与H2的物质的量之比为1:1 C混合气体的密度保持不变 D每消耗1mol H2O(g)的同时生成1mol H2 恒温下,在2L的密闭容器中同时投入四种物质,10min时达到平衡,测得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2molH2(g)和2molC(s),反应的平衡常数K= 。若此时增大压强,平衡将向(填“正”、“逆”)反应方向移动,t1min时达到新的平衡。 请画出增大压强后10mint1min时容器中H2物质的量n随时间变化的曲线图。36【化学选修2化学与技术】(15分) (一)(6
9、分)下列叙述正确的是( )A合成氨的“造气”阶段会产生废气B电镀的酸性废液用碱中和后就可以排放C电解制铝的过程中,作为阳极材料的无烟煤不会消耗D使用煤炭转化的管道煤气比直接燃煤可减少环境污染 (二)工业生产Na2S常用方法是无水芒硝(Na2SO4)一碳还原法,其流程示意图如下:(1)若煅烧阶段所得气体为等物质的量的CO和CO2。写出煅烧时发生的总反应方程式: 。(2)用碱液浸出产品比用热水更好,理由是 。(3)废水中汞常用硫化钠除去,汞的除去率与溶液pH和硫化钠实际用量与理论用量比值x的关系如图所示。 为使除汞达到最佳效果,应控制条件是 。(4)取Na2S(含少量NaOH),加入到CuSO4溶
10、液中,充分搅拌,若反应后溶液pH4,此时溶液中c(S2) molL1。已知:CuS的Ksp8.81036;Cu(OH)2的Ksp2.21020(保留2位有效数字)。(5)纳米Cu2O常用电解法制备,制备过程用铜棒和石墨棒做电极,Cu(NO3)2做电解液。电解生成Cu2O应在 ;该电极pH将 (填“升高”“不变”或“降低”),用电极方程式解释pH发生变化的原因 。化学参考答案及解析【答案】A【解析】A正确;煤中加入适量石灰石,使煤燃烧产生的SO2转化为CaSO3,再氧化生成CaSO4,B错误;制作光导纤维的是二氧化硅,C错误;雨水的pH5.6才是酸雨,D错误。【解析】B、SO2通入溶液,则显酸性
11、,CO32与SiO32会反应生成二氧化碳气体或硅酸沉淀;C、SO2通入溶液,则显酸性,OH、AlO2被反应,或二氧化硫与S2发生氧化还原反应;D、SO2会还原Fe3+,因此选A。【答案】B 【解析】A、操作中加盐酸酸化错误,因盐酸会与AgNO3溶液,有白色沉淀生成,干扰实验,故A错误;B正确;C、因乙醇与水互溶不能用乙醇萃取碘水中的碘,故C错误;D、由于水解液呈酸性,用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基时需保证溶液呈碱性才能生成砖红色沉淀,故D错误。故答案选B【答案】D 【解析】A、根据分子式可知,如果有2个羟基,则另一个取代基含碳碳三键,故A可能;B、如果是1个醛基,则取代基可以是COCHO
12、,故B可能;C、同样2个醛基也可以,故C可能;D、如果含有1个羧基,则氢原子数一定大于6个,故D不可能。故答案选D【答案】C 【解析】A、向Fe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液,硝酸先氧化碘离子,硝酸反应完后,三价铁离子再氧化碘离子为单质碘,由于是过量的HI,所以Fe3+和NO3-均被还原,化学反应为Fe(NO3)3+12HIFeI2+5I2+3NO+6H2O,离子反应方程式为Fe3+3NO3-+12H+10I-Fe2+5I2+3NO+6H2O, 故A错误;B、稀硫酸与氢氧化钡溶液反应生成硫酸钡沉淀和水,该离子反应为2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O,故B错误; C、
13、氯化铁具有氧化性氧化硫化氢为硫单质,反应的离子方程式为:2Fe3+H2S2Fe2+2H+S 故C正确 ;D、氢氧化钡过量,离子方程式按照碳酸氢钠组成书写,反应的离子方程式为:HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3+2H2O,故D错误。故答案选C【答案】D【解析】根据电荷守恒有c(OH)+c(CH3COO)= c(Na+)+c(H+) ,若c(CH3COO)=c(CH3COOH),则D正确,但是c(CH3COO)与c(CH3COOH)不一定相等,因此D错误。【答案】A 【解析】A水的电离会受到温度的影响,温度升高,水的电离程度增大,故纯水在25时的pH值大于80时的pH值,正确;B盐酸对水的电离
14、产生的是抑制的影响,而AlCl3中Al3+能反生水解,对水的电离产生的是促进的影响,故25时,pH=3的盐酸和AlCl3溶液中,水电离的氢离子的浓度在盐酸中小于AlCl3溶液中,错误;CCaO和MgO都是离子化合物,Ca2+离子半径比Mg2+离子半径大,故CaO中的离子键比MgO中的离子键弱,故CaO比MgO的熔点低,错误;DpH = 2的盐酸和醋酸溶液中,醋酸的浓度大于盐酸的浓度,故分别投入足量锌粒,醋酸放出H2的物质的量多,错误。【答案】(1)酸(1分);Cu2+2H2OCu(OH)2+2H+(2分);2CuSO4+2H2O2Cu+O2+2H2SO4(2分);(2)节约能源、环保、设备简单
15、、操作方便;工艺条件易控制、投资少、成本低;适宜处理炉渣;(3)不正确;阴极不会产生氯气;(1分);Cu2+、Cu+、Cl-;(2分);氯化亚铜;浓盐酸;氯化铜;(各1分);0.01mol(2分);【解析】(1)硫酸铜溶液中铜离子水解,Cu2+2H2OCu(OH)2+2H+;使溶液呈酸性; 电解硫酸铜溶液的反应方程式为:2Cu+O2+2H2SO4;(2)湿法炼铜需在溶液中进行,而细菌冶铜在常温下用生物冶铜,节约能源、环保、设备简单、操作方便;工艺条件易控制、投资少、成本低,适宜处理炉渣,(3)用惰性电极电解氯化铜溶液,第一阶段:阳极发生氧化反应:2Cl-2e-=Cl2,阴极发生还原反应:Cu2
16、+2e-=Cu,第二阶段:2H2O2H2+O2;电解硫酸铜溶液时第一阶段:2Cu+O2+2H2SO4,第二阶段:H2+O2,用惰性电极电解氯化铜溶液,电解过程中阳离子向阴极移动,所以阴极第一阶段发生:2H+2e-=H2,阴极不可能生成氯气,所以阴极附近会出现棕褐色溶液,并不是氯气反应的结果,根据题干信息,混合价态的物质的颜色比单一价态的物质的颜色深,铜有Cu2+、Cu+离子,所以棕褐色溶液中可能含有的离子是Cu2+、Cu+,溶液中还可能存在阴离子Cl-;为了验证溶液中是否存在Cu2+、Cu+,取少量氯化亚铜固体于试管中,加入浓盐酸使其溶解,再加入氯化铜溶液,观察现象,进行对照即可。100mL
17、0.5molL-1CuCl2溶液中含0.05molCuCl2,Cu2+2e-=Cu,生成0.64g铜转移0.02mol电子,电解结朿时电路中一共转移了0.03mol电子,根据题干信息,混合价态的物质的颜色比单一价态的物质的颜色深,所以还有0.01mol电子为Cu2+离子得电子生成Cu+离子,Cu2+e-=Cu+,则形成的低价阳离子的物质的量为0.01mol,(1)H3PO2H+H2PO2-(2)+1。H3PO4。正盐,碱性。(3)2P43Ba(OH)26H2O2PH33Ba(H2PO2)2(4)2H2O4e-4HO2或4OH-4e-2H2OO2.由于阳极室OH-放电,造成H+浓度增大,通过阳膜
18、扩散进入产品室,而原料室中的H2PO2-可以通过阴膜进入产品室,二者反应生成H3PO2.H3PO4或PO43-。由于H3PO2具有还原性,电解时就会有H3PO2在阳极放电而被氧化生成H3PO4。(1)根据一元酸只发生一步电离,中强酸是弱电解质得:H3PO2H+H2PO2-(2)利用元素化合价代数和为零,得出H3PO2中P元素为+1价。H3PO2做还原剂,Ag+是氧化剂,二者14反应,则H3PO2失去4个电子,P元素变为+5价,生成H3PO4。由于H3PO2是一元酸,所以NaH2PO2是正盐,弱酸强碱盐水解显碱性。(3)反应的反应物与产物都给出,是P元素的歧化反应,配平得:2P43Ba(OH)26H2O2PH33Ba(H2PO2)2(4)阳极室电极上发生氧化反应,失电子的是OH-。2H2O4e-4HO2或4OH-4e-2H2OO2.由于阳极室OH-放电,造成H+浓度增大,H+通过阳膜进入产品室,而原料室中的H2PO2-可以通过阴膜进入产品室,生成H3PO2.由于H3PO2具有还原性,电解时就会有H3PO2在阳极放电而生成H3PO3。则H0 kJ据图可知,p1、p2、 p3、p4
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