1、NOH,且两次滴定时均可用酚酞作为指示剂C滴定NOH,当加入盐酸体积为10mL时,溶液中必有:c(Cl)c(H+)c(OH)c(NOH)D当两溶液均恰好滴定完全时,两溶液中的离子总数相等【答案】C【解析】A项,由起始时pH值的大小可知,NOH一定为弱碱,MOH可能是强碱也可能是弱碱,由起始得,NOH溶液中c(OH)=10-3 molL1,故Kb(NOH)105,A错误;B项,用强酸滴定时,对于NOH来说,滴定终点为强酸弱碱盐,溶液呈酸性,对MOH来说,终点可能是酸性也可能是中性,故均可选用甲基橙作为指示剂,不宜用酚酞,B项不正确;C项,当滴定到加入HCl为10mL时,由电荷守恒:c(N+)c(
2、H+)c(Cl)c(OH),由物料守恒:2c(Cl)c(N+)c(NOH),两式相加得:c(Cl)c(H+)c(OH) c(NOH),C项正确;D项,滴定至恰好完全反应时,均消耗盐酸20mL,两溶液中由电荷守恒均有c(R+)c(H+)c(Cl)c(OH)(R为N或M),两溶液中c(Cl)相等,但c(OH)不相等,所以离子总浓度不相等,离子总数也不相等,D错误。3常温下0.1molL-1亚硫酸溶液中 H2SO3、HSO3-、SO32-三种微粒所占物质的量分数(a)随pH变化的关系如图所示。下列说法不正确的是A由图中数据可计算得到常温下亚硫酸溶液的Ka2B在0.1molL-1H2SO3溶液中,存在
3、:c2(H+)=c(H+)c(HSO3-)+2c(H+)c(SO32-)+KwC向pH为7的溶液中滴入少量稀盐酸造成的溶液pH变化小于向pH为4.0的溶液中滴入相同量稀盐酸造成的溶液pH变化D在pH=2.0溶液中:c(H2SO3)c(HSO3-)c(H+)c(OH-)【解析】A项,H2SO3是二元弱酸,在溶液中电离是分步进行的,亚硫酸的第一步电离方程式为:H2SO3H+HSO3-,根据图象可知,pH=7时,亚硫酸氢根离子浓度等于亚硫酸根离子浓度,Ka1= c(H+)=10-7,故A正确;B项,在0.10 molL-1 H2SO3溶液中,根据电荷守恒可得:c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO
4、32-)+c(OH-),将电苻守恒式两边都乘c(H+)可得:c2(H+)=c(H+)c(HSO3-)+2c(H+)c(SO32-)+c(H+)c(OH-),Kw=c(H+)c(OH-),所以c2(H+)=c(H+)c(HSO3-)+2c(H+)c(SO32-)+Kw,故B正确;C项,溶液的pH=7时显中性,所以c(OH-)=c(H+),根据图象知,溶液中含有SO32-和HSO3-,存在水解平衡和电离平衡,是缓冲溶液加入少量稀盐酸,溶液pH的变化较小,pH为4.0的溶液中只存在HSO3-的电离,滴入相同量稀盐酸造成的溶液pH变化较大,故C正确;D项,在pH=2.0的溶液中,根据图象曲线可知c(H
5、SO3-)c(H2SO3),正确的离子浓度大小为:c(HSO3-)c(H2SO3)c(H+)c(OH-),故D错误;4常温下,向1L0.1molL1一元酸HR溶液中逐渐通入氨气已知常温下NH3H2O电离平衡常数K1.76105,使溶液温度和体积保持不变,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是A0.1molL1HR溶液的pH为5BHR为弱酸,常温时随着氨气的通入,c(R)/c(OH).c(HR) 逐渐增大C当通入0.1 mol NH3时,c(NH4+)c(R)c(OH)c(H+)D当c(R) c(HR)时,溶液必为中性【解析】A项,pH=5时c(H+)=10-5,由图可得此
6、时=0,又因为一元酸HR溶液为0.1molL-1,所以c(R-)c(HR)=0.05molL-1,所以此时c(R-)c(H+),则0.1molL1HR溶液的pH不是5,故A错误;B项,由已知HR溶液中存在着HR分子,所以HR为弱酸,=Ka/Kw,温度不变时Ka/Kw的值不变,故B错误;C项,pH=5时c(H+)=10-5,由图可得此时=0,则Ka=10-5,当通入0.1 mol NH3时,恰好反应生成NH4R,又因为常温下NH3105,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈碱性,则c(NH4+)c(R)c(OH)c(H+),故C正确;D项,由前面对A项的分析知,当c
7、(R-)c(HR)时,pH=5,所以溶液显酸性,故D错误。5室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定相同体积、浓度均为0.l molL1的三种弱酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断正确的是A室温下,同浓度的NaA、NaB、NaD溶液的pH大小关系:pH(NaA)pH(NaB)PH(NaD)B滴定至P点时,溶液中:c(Na)c(B)c(HB)c(H)c(OH)CpH7时,三种溶液中:c(A)c(B)c(D)D当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(HA)c(HB)c(HD)c(OH)2c(H)【解析】A项,浓度均为0.1mol/L的三种酸(HA、HB和HD)溶液,酸
8、越弱,电离出的H+越少,起始时pH值越大,根据图象,则三种酸的强弱为:HAHBHD,酸越强,电离出的H+越多,对水的抑制作用越大,则三种溶液中,由水电离产生的c(H+)的关系为:HAHBHD,故A错误;B项,滴定至P点时,此时中和百分数为50%,对于HB溶液,此时溶液中的起始组分为c(HB):c(NaB)=1:1,显酸性,则c(H+)c(OH-),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH)+c(B-),由于c(H+)c(OH-),则c(B)c(Na+),考虑到溶液显酸性,则以HB的电离为主导,但始终是微弱的,而HB的电离又会抑制水的电离,因此c(B)c(Na)c(HB)c(H)c(OH
9、),故B错误;C项,pH=7时,溶液中c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒,对于HA溶液,c(Na+)=c(A),对于HB溶液,c(Na+)=c(B-),对于HD溶液,c(Na+)=c(D-),由图可知,中和到相同pH时,中和分数HAHBHD,即加入氢氧化钠的量HAHBHD,则三种溶液中:c(A)c(B)c(D),故C正确;D项,当中和百分数达100%时,三种溶液分别恰好存在等量的NaA、NaB、NaD,三种溶液混合,则起始时c(NaA):c(NaB):c(NaD)=1:1:1,根据质子守恒,c(HA)+ c(HB)+ c(HD)+c(H+)=c(OH- ),则有c(HA)+ c(HB)+
10、c(HD)=c(OH-)-c(H+),故D错误;故选C。625时,向20mL0.1 mol/L H2R溶液中滴加0.1 mol/LNaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图所示。已知pKa=lgKa,二元弱酸H2R的pKa1=1.89,pKa2=7.21。下列有关说法不正确的是A溶液的导电性:点a弱于点bB离子浓度c(R2-):点c小于点dCH2R + R2-=2HR-平衡常数105,反应趋于完全D点b时,y7且105,说明反应进行的程度很大,反应趋于完全,故C正确;D项,b点时所得溶液为0.05mol/L的NaHR溶液,pKa2=7.21,Ka2=10-7.21,则HR-的电离程度
11、大于水解程度,溶液呈酸性,y7,pKa1=1.89,则Ka1=10-1.89,Ka1=,同理Ka2=,则Ka1Ka2=,因此= =104.91,故D错误;7用0.1 molL1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 H2SO3溶液,所得滴定曲线如图所示(忽略混合时溶液体积的变化)。下列叙述不正确的是AKa2(H2SO3)的数量级为108B若滴定到第一、二反应终点,应该分别用甲基橙和本酚酞作指示剂D图中Y点对应的溶液中:3c(SO32)c(Na)c(H)c(OH)C图中溶液中水的电离程度:WXYZM【解析】用0.1mol/LNaOH溶液滴定40mL0.1mol/LH2SO4溶液,由于H
12、2SO3是二元酸,滴定过程中存在两个化学计量点,滴定反应为:NaOH+H2SO3NaHSO3+H2O,NaHSO3+NaOHNa2SO3+H2O,完全滴定需要消耗NaOH溶液的体积为80mL,结合溶液中的守恒思想分析判断。A项,由图像可知,当溶液中c(HSO3-)= c(SO32)时,此时pH=7.19,即c(H+)=10-7.19mol/L,则H2SO3的Ka2=c(H+),所以H2SO3的Ka2=110-7.19,Ka2(H2SO3)的数量级为108,故A正确;B项,第一反应终点时,溶液中恰好存在NaHSO3,根据图像,此时溶液pH=4.25,甲基橙的变色范围为3.14.4,可用甲基橙作指
13、示剂,第二反应终点时,溶液中恰好存在Na2SO3,根据图像,此时溶液pH=9.86,甲基橙的变色范围为8.010.0,可用酚酞作指示剂,故B正确;C项,根据图像,Y点溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),由于c(HSO3-)=c(SO32-),所以3c(SO32-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),故C正确;D项,随着NaOH溶液的不断加入,溶液中的酸性减弱,碱性增加,水的电离程度增大,当达到Z点为第二反应终点,此时溶液中恰好存在Na2SO3,水的电离程度达到最大,到了M点,NaOH溶液过量
14、,抑制了水的电离,故D错误。825C时,氯水中部分含氯的物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的百分數) 与pH的关系如下图所示。A 新制的pH=1的氯水中,c(C13-)c(HClO)c(H+)B 新制氯水中持续通入SO2,pH不断变小,溶液颜色不断加深C 25时,HClO H+ClO-的电离常数Ka的对数值为lgKa=-6.46D pH=6的氯水中加入NaOH溶液,主要发生的离子反应方程式为HClO+OH-=ClO-+H2O【解析】A项,由电荷守恒:c(H+)=c(OH- )+c(C13-),c(H+)c(C13-),A错误;B项,Cl2SO22H2O=H2SO42HCl,pH
15、不断变小,溶液颜色不加深,B错误;C项,25时,HClO H+ClO-的电离常数Ka=10-7.54 ,对数值为lgKa=-7.54,C错误;D项,由图增大pH,HClO的浓度变小,是反应物,ClO-增大,是生成物,主要发生的离子反应方程式为HClO+OH-=ClO-+H2O,D正确。9.已知10-3.43.9810-4,常温下CH3COOH和NH3H2O的电离常数相等,现向10 mL浓度为0.010 0 mol/L的氨水中滴加相同浓度的CH3COOH溶液,在滴加过程中溶液的pH与所加CH3COOH溶液的体积关系如图所示。下列说法错误的是 ()An=7 B水的电离程度先增大再减小C常温下,0.
16、010 0 mol/L的氨水中NH3H2O的电离度为3.98% DY点对应的溶液中c(NH3H2O)+c(OH-)=c(CH3COO-)+c(H+)【答案】D【解析】X点,氨水和醋酸恰好完全反应生成醋酸铵和水,由常温下CH3COOH和NH3H2O的电离常数相等,可推知铵根离子和醋酸根离子的水解程度相同,所以溶液显中性,即n=7,A正确;氨水显碱性,NH3H2O抑制水的电离,随着CH3COOH溶液的加入,生成醋酸铵,醋酸铵水解,促进水的电离,当CH3COOH溶液过量,溶液显酸性时,CH3COOH抑制水的电离,所以水的电离程度先增大再减小,B正确;常温下,0.010 0 mol/L的氨水的pH=
17、10.6,则c(OH-)=10-3.4 mol/L,NH3H2ON+OH-,NH3H2O电离出的c(N)和c(OH-)相等,则氨水中NH3H2O的电离度100%3.98%,C正确;Y点对应溶液的溶质为等浓度的醋酸铵和NH3H2O,溶液中物料守恒关系式为c(NH3H2O)+c(N)=2c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),电荷守恒关系式为c(N)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),联立两个式子消去c(N)可得c(NH3H2O)+c(OH-)=2c(CH3COOH)+c(CH3COO-)+c(H+),D错误。10.结合图像考查电离常数、电离度、水的离子积常数的应用常温下,一元
18、弱碱甲胺(CH3NH2)的电离常数Kb4.010-4,lg 50.7。电解质溶液的电导率与离子浓度有关,电导率越大,溶液的导电能力越强。常温下,用0.02 molL-1盐酸分别滴定20.00 mL浓度均为0.02 molL-1的NaOH溶液和CH3NH2溶液,利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列推断正确的是 ()A曲线代表NaOH的滴定曲线,H点对应的溶液中不存在电离平衡BG点对应的溶液中:c(Cl-)c(CH3N)C常温下,E、F点对应的溶液中水电离的c(H+)c(OH-)=1.010-14D常温下,F点对应的溶液的pH6.3【解析】曲线在滴定前电导率较大,说明对应的电解质溶液
19、中离子浓度较大,氢氧化钠溶液和甲胺溶液的起始浓度相等,故曲线代表氢氧化钠的滴定曲线,H点对应的溶液中含有Na+、H+、Cl-、OH-、H2O,存在水的电离平衡,A项错误。G点对应的溶液中溶质是CH3NH3Cl、HCl,酸碱中和滴定反应为CH3NH2+HClCH3NH3Cl,则过量的HCl的物质的量是CH3NH3Cl的,弱碱阳离子水解程度很小,所以G点对应的溶液中离子浓度大小为c(Cl-)c(OH-),B项错误。E点对应的溶液为NaCl溶液,呈中性,F点对应的溶液为CH3NH3Cl溶液,呈酸性,CH3N水解促进水的电离,故F点对应溶液中水电离的c(H+)c(OH-)大于水的离子积,C项错误。F点
20、对应的溶液中酸碱恰好完全反应,溶液中溶质为CH3NH3Cl,浓度为0.01 molL-1,溶液中存在水解平衡CH3N+H2OCH3NH2H2O+H+,Kh=10-10。设0.01 molL-1 CH3NH3Cl溶液中c(H+)=x molL-1,有10-10,x510-7,得溶液的pH6.3,D项正确。11.常温下,用0.100 0 molL-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 molL-1某酸(HA)溶液,溶液中HA、A-的物质的量分数(X)随pH的变化如图所示。下列说法正确的是已知(X)= ().AKa(HA)的数量级为10-5B溶液中由水电离出的c(H+):a点b点C当pH=4.7时,c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+)D当pH=7时,消耗NaOH溶液的体积为20.00 mL【答案】.A【解析】由HAH+A-可知Ka(HA)=,当pH=4.7时,c(HA)=c(A-),所以Ka(HA)=c(H+)=10-4.7=100.310-52.0010-5,数量级为10-5,A项正确;a点c(HA)c(NaA),b点c(NaA)c(HA),HA电离出的氢离子抑制水的电离,NaA水解促进水的电离,所以b点溶液中由水电离出的c(H+)大,B项错误;当pH=4.7时,c(HA)=c(A-)、c(OH-)c(H+),故c(A-)+c(OH-)7,D项错误。
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