仪器分析试题库自做答案综述.docx

1、仪器分析试题库自做答案综述一、填空题紫外-可见吸收光谱是由分子的 振动和转动 能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的 振动 能级跃迁产生的。红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有 研糊法 、 KBr压片法 和 薄膜法 。原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为 化学计量火焰 、 富燃火焰 和 贫燃火焰 三种类型。在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用 疏水性 流动相，正相色谱法的流动相的极性 小于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 先 流出，极性大的组分 后 流出。（填先或后）反相色谱法的流动相的极性 大于 固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分 后

2、流出，极性大的组分 先 流出。（填先或后）示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100% T和调0%T的方式有所不同。在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为cx(待测)和cs，在最佳波长最佳处测得两者的吸光度分别为Ax和As，则样品浓度cx可表示为 CX=AX/(As-AX)*C0 。盐桥的作用是 保持溶液电中性，沟通回路 。总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、 维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求、 掩蔽干扰离子。线性的振动自由度可表示为 3n-5 ，CO2分子的振动自由度为 4 。非线性的振动自由度可表示为 3n-6

3、 ，H2O分子的振动自由度为 3 。电极极化包括浓差极化和电化学极化。增强溶剂的极性使*跃迁红移和使n*跃迁蓝移无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。气相色谱法的两个基本理论为 塔板理论 和 速率理论 。采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用 极性 固定液，试样中各组分按 溶解度不同 分离，极性小的组分先流出色谱柱，极性大的组分后流出色谱柱。描述色谱柱效能的指标是柱效

4、n，柱的总分离效能指标是分离度R。高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。原子吸收法测定钙时，为了抑制 PO43-的干扰，常加入的释放剂为 锶或镧 ；测定镁时，为了抑制 Al3+的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入保护剂EDTA。用直读法在25下测定试液pHX（待测）的电动势为Ex，测得标准溶液pHS的电动势为Es，测定试液pHX可表示为 pHX=pHS+（EX-ES）/0.05916 。采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择

5、不加显色剂的试液(样品空白)空白溶液作参比溶液。原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。下列电池（25）（-）玻璃电极 | 标准溶液或未知溶液 | 饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH = 4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088 V，则未知溶液pH= 1.95。C7H7NO的不饱和度为5。光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。二、选择题（20分，每题2分）1.热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（ D ）。A. 吸光

6、度 B. 分配系数 C. 温度 D. 热导系数2.在色谱分析中，柱长从1m增加到4 m，其他条件不变，则分离度增加了（ B ）。A. 8倍 B. 4倍 C. 2倍 D. 1倍3.在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T，若浓度增加一倍，透光率为（ A ）。A. T2 B. T/2 C. 2T D. 4.下列化合物中，同时有*，*，n*跃迁的化合物是 （ B ）。A. 一氯甲烷 B. 丙酮 C. 1,3-丁烯 D. 甲醇5.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于 200400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为（ A ）。A. 氘灯或氢灯 B. 能斯特灯 C.

7、钨灯 D. 空心阴极灯灯6.库仑分析法测定的电化学参数是（ C ）。A. 电流 B. 电压 C. 电量 D. 电导7.pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（ C ）。A. H+ 在玻璃膜表面还原而传递电子B. H+ 进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C. H+ 穿透玻璃膜使膜内外H+ 产生浓度差而形成双电层结构D. H+ 在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构8.原子吸收光谱分析法测定Ca时，若试样中有PO43-存在，会使结果偏抵，消除的方法是（ A ）A. 加入保护剂 B. 加消电离剂 C. 加释放剂 D. 加基体改进剂9.电位分析法中，下列哪种电极可以做参比电极（ D ）。

8、A. 玻璃电极 B. 酶电极 C. 气敏电极 D. 甘汞电极10.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ D ）。A. 分配色谱法 B. 排阻色谱法 C. 离子交换色谱法 D. 吸附色谱法11.在气相色谱法中，用于定量分析的参数是（ D ）A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积12.在气相色谱法中，用于定性分析的参数是（ A ）A. 保留时间 B. 相对保留值 C. 半峰宽 D. 峰面积13.下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高是（ A ）A. * B. n* C. * D. *14.紫外分光光度计中的棱镜和吸收池采用的材料是（ D ）。A. 普通玻璃 B. N

9、aCl晶片 C. 聚苯乙烯 D. 石英15.下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（ C ）A. CH3-OOC-CH2CH3 B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH316.在液相色谱分析中，提高色谱柱柱效的最有效的途径是（ A ）。A. 减小填料粒度 B. 适当升高柱温 C.降低流动相的流速 D.降低流动相的粘度17.气相色谱分析使用热导池检测器时，最好选用（ A ）做载气，其效果最佳。A. H2 B. He C. Ar D. N218.为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn

10、、Al、Ni、Co、Cr，最好采用的分析方法（ A ）A. 电感耦合等离子体-原子发射光谱（ICP-AES） B. 原子吸收光谱（AAS）C. 原子荧光光谱（AFS） D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）19.对聚苯乙烯相对分子质量进行分级分析，应采用的色谱法是（ C ）。A. 离子交换色谱法 B. 液-固色谱法 C. 空间排阻色谱法 D. 液-液色谱法20.在下列化合物中， *跃迁所需能量最大的化合物是（ B ）。A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH2-CH=CH2C. 1,3 环己二烯 D. 2,3 二甲基 1,3 丁二烯21.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-

11、Cl的1HNMR谱图上为（ D ）。A. 1个单峰 B. 3个单峰 C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰22.石墨炉原子化的升温程序为（ C ）。A. 灰化、干燥、原子化和净化 B. 干燥、灰化、净化和原子化C. 干燥、灰化、原子化和净化 D. 灰化、干燥、净化和原子化23.在波数36503200cm-1范围出现红外吸收带的基团是（ D ）。A. =C-H B. C=O C. C=C D. O-H24.分子中存在吸电子基团的诱导效应会使红外吸收峰波数发生变化，下列化合物中的C=O的波数最高的是（ C ）。A. R-COR B. R-COH C. R-C

12、OCl D. R-CONH225.某化合物在紫外光区204 nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：33002500 cm-1（宽峰），1710 cm-1，则该化合物可能是（ C ）。A. 醛 B. 酮 C. 羧酸 D. 烯烃26.相对保留值是指某组分2与某组分1的（ A ）。A. 调整保留值之比 B. 死时间之比 C. 保留时间之比 D. 保留体积之比27.理论塔板数反映了（ D ）。A.分离度 B. 分配系数 C. 保留值 D. 柱的效能28.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ D ）。A. 恒温箱 B. 进样装置 C. 程序升温 D. 梯度淋洗装置29.在原子吸收光谱分析中，若组

13、分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（ B ）。A. 工作曲线法 B. 内标法 C. 标准加入法 D. 间接测定法30.作为指示电极，其电位与被测离子浓度的关系为（ D ）。A.与浓度的对数成正比 B.与浓度成正比C.与浓度无关 D.符合能斯特方程的关系31.原子吸收分光光度法适宜于（ B ）。A. 元素定性分析 B. 痕量定量分析 C. 常量定量分析 D. 半定量分析32.在法庭上，涉及到审定一种非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间相一致，而辨护证明有几个无毒的化合物与该非法药品具有相

14、同的保留值，最宜采用的定性方法为（ C ）。A. 用加入已知物增加峰高的方法 B. 利用相对保留值定性C. 用保留值双柱法定性 D. 利用保留值定性33.若在一个 1m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为 0.68，若要使它们完全分离，则柱长 (m) 至少应为（ C ）A. 0.5 B. 2 C. 5 D. 934.双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ D ）。A. 可以扩大波长的应用范围 B. 可以采用快速响应的检测系统；C. 可以抵消吸收池所带来的误差 D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差35.化合物在1HNMR 谱图上有（ B ）A. 3 组峰：1个单峰，1个多重峰，1

15、个三重峰 B. 3个单峰C. 4 组峰：1个单峰，2个多重峰，1个三重峰 D. 5个单峰36.pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A )A. 内外玻璃膜表面特性不同 B. 内外溶液中H+浓度不同C. 内外溶液的H+活度系数不同 D. 内外参比电极不一样37.在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是，（ D ）。A. 柱效能太低 B. 容量因子太大 C. 柱子太长 D. 固定相选择性不好38.在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ C ）。A. 空心阴极灯 B. 火焰 C. 原子化系统 D. 分光系统。39.应用GC方法来测定痕量硝基化合物，宜选用的检测器为（ C ）A. 热导池检测器 B. 氢火焰离子化检测器C. 电子捕获检测器 D. 火焰光度检测器40.为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？（ B ）A. 直流放大 B. 交流放大 C. 扣除背景 D. 减小灯电流41.气液色谱法，其分离原理是（ B ）A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡42.比较下列化合物的UVVIS吸收波长的位