覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案Word格式文档下载.docx

1、负责确认方案及确认报告的起草，确认实施记录的审核QC按照确认方案进行确认工作，填写记录，并判定是否符合认可标准要求4、确认依据文件中国药典2015年版5、确认程序5.1先决条件的确认5.1.1仪器经过校准确认所需仪器经过校准并在有效期内，确认记录见附表01。5.1.2.人员培训确认确认小组人员参加了本方案的培训，以及仪器的操作、维护和保养培训、偏差处理、变更控制等SOP的培训，确认记录见附表02。5.1.3相关SOP的确认制定仪器操作、校验、维护和保养标准程序并批准，确认记录见附表03。5.1.4药品的确认确认方案确认过程中使用的药品符合规定，并在有效期内。确认记录见附表04。5.2鉴别方法学

2、确认专属性：供试品溶液制备 取山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定项下供试品溶液，即得。对照品溶液制备 取椴树苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。阴性溶液制备 照供试品溶液制备方法除取样品外，同法制成阴性溶液。测定 照薄层色谱法标准操作规程试验，吸取上述供试品溶液与阴性溶液各5l，及对照品溶液2l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（90440.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝溶液，在105加热5分钟，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性液在相应位置上不显斑点（见薄层色谱图05-1）。

3、确认记录见附表05。5.3含量测定方法学确认 5.3.1鞣花酸含量测定5.3.1.1检查方法： 照高效液相色谱法标准操作规程测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 取鞣花酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，

4、置5ml量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。5.3.1.2系统适用性确认5.3.1.2.1色谱条件 高效液相色谱仪XXXXX色谱柱Aglilent TC-C18（2） 250*4.6mm 5um流速1.0ml/min检测波长254nm，UV检测器柱温25进样量10l运行时间30min5.3.1.2.2溶液配制 名称配制方法流动相分别量取乙腈（色谱纯）与超纯水，以乙腈-0.2%磷酸溶液（1585）的比例混合，用0.45m水系微孔滤

5、膜滤过，超声脱气10 min，即得。必要时可根据实际使用情况调整配制溶液的体积。空白溶剂样品处理用70%甲醇溶液。对照品溶液取鞣花酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5g的溶液，即得。平行制备2份，分别为对照品溶液1、2。供试品溶液取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。平行制备2份，分别为供试品溶液1、2。5.3.1.2.3试验操作待仪器稳定后，按下列进样序列

6、注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以鞣花酸峰面积计算5针对照品溶液1的RSD；按外标法以对照品溶液1的鞣花酸峰面积计算对照品溶液2的回收率。序号样品名称进样体积（ul）进样针数152对照品溶液13对照品溶液25.3.1.2.4系统适用性回收率 按以下公式计算对照品溶液2的回收率： 式中： AR1、AR21、AR22：分别为对照品溶液1连续5针的平均峰面积和对照品溶液2第一针和第二针的峰面积；MR1、MR2：分别为对照品1、2的称样量；CR1和CR2：分别为对照品1、2中鞣花酸的含量；RcR21和RcR22：分别为对照品溶液2第1针和第2针的回收率；5.3.1.2.5可接受标准5针对照品溶液1鞣花

7、酸主峰的保留时间的RSD均不大于2.0%，鞣花酸主峰面积的RSD均应不大于1.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%102.0%。注：若系统适用性不符合标准应立即停止进样，排查原因后再重做系统适用性，系统适用性合格后方可进行如下试验。确认记录见附表06。5.3.1.3含量测定5.3.1.3.1操作系统适用性合格后，接着系统适用性进样序列取供试品溶液1、2，用0.45um（尼龙66）一次性针式过滤头弃去5ml后取续滤液，进样，进样序列如下（序号4、5、6）：4供试品溶液1供试品溶液26在对照品溶液1运行完成后一般间隔10针（以时间最短的计）后，应重新插入2针对照品溶液1，作为系统跟踪，以此来评

8、价系统稳定性。5.3.1.3.2计算综合前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算鞣花酸峰面积的RSD，当RSD不大于2.0%时，按以下公式计算覆盆子的含量：综合供试品溶液的前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算鞣花酸峰面积的RSD不符合规定时，应排查原因后，再按5.3.1.2项重新测定。5.3.1.3.3可接受标准：按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。5.3.2山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定 5.3.2.1检查方法：照高效液相色谱法标准操作规程测定。检测波长为344nm。理论板数按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 取山柰酸

9、-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇分别制成每1ml含80g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚振摇提取3次，每次20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。本品按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不

10、得少于0.03%。5.3.2.2系统适用性确认5.3.2.2.1色谱条件 344nm，UV检测器35min5.3.2.2.2溶液配制 取山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇分别制成每1ml含80g的溶液，即得。取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚振摇提取3次，每次20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至

11、5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。5.3.2.2.3试验操作待仪器稳定后，按下列进样序列注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算5针对照品溶液1的RSD；按外标法以对照品溶液1的山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算对照品溶液2的回收率。5.3.2.2.4系统适用性回收率分别为对照品1、2中山柰酸-3-O-芸香糖苷的含量；5.3.2.2.5可接受标准5针对照品溶液1山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰的保留时间的RSD均不大于2.0%，山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰面积的RSD均应不大于1.0%；确认记录见附表07。5.3.2.3含量测定5.3.2.3.1操

12、作5.3.2.3.2计算综合前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积的RSD，当RSD不大于2.0%时，按以下公式计算覆盆子的含量：综合供试品溶液的前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积的RSD不符合规定时，应排查原因后，再按5.3.2.2项重新测定。5.3.2.3.3可接受标准：按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。6、偏差处理在确认过程中，应严格按照确认方案进行操作和判定，出现个别指标不符合标准的结果时，针对不合格指标应展开调查分析，对于确认是因操作不当等自身原因造成，应重

13、新进行测试。确认过程中所产生的偏差记录在附表08中。7、变更控制涉及到方案变更时，填写“变更申请表”，需要对其进行原因分析，根据分析结果决定是否需要重新制定确认方案还是修改可接受标准，并将涉及到的变更情况记录在附表09中。8、附表清单编号附表名称01仪器校验确认记录表06鞣花酸含量测定方法确认记录表02人员培训确认记录表07山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定方法确认记录表03相关SOP确认记录表08偏差处理确认记录04药品确认记录09变更控制确认记录05鉴别方法确认记录表9、变更记录版本号批准日期变更描述00/新文件。附表01：仪器校验确认仪器名称型号检定有效期至检定证书编号符合要求电子天平是

14、否玻璃仪器校验确认玻璃仪器名称规程校正日期容量瓶10ml25ml50ml100ml移液管 是否存在偏差或不一致项：是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。否结论：所有仪器均经校验且在有效期内。检查人/日期复核人/日期附表02：培训记录XXX电子天平标准操作与维护规程XXX型高效液相色谱仪标准操作与维护规程偏差处理标准管理规程变更控制标准管理规程培训时间培训地点课时讲师是否已接受培训（是用“”表示，否用“”表示） 结论：执行本方案的人员已得到必要的培训。附表03：SOP名称检查标准检查结果已批准生效相关SOP均已批准生效。附表04:批号来源覆盆子留样室椴树苷对照品中国食品药品检定研究院鞣

15、花酸对照品山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品是否存在偏差或不一致项：样品、对照品符合要求。附表05:鉴别方法确认记录人员项目薄层板点样方式温度湿度图谱判定标准结果符合要求专属性市售手动见05-1供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；阴性液不显斑点。是椴树苷鉴别分析方法已确认符合规定。附表06: 鞣花酸含量测定方法确认记录柱 温检测器波 长系统适用性确认理论板数对照品1对照品2供试品1供试品2鞣花酸可接受标准按鞣花酸峰计算应不低于3000是否符合规定分离度与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5重复性对照品1 RSD值对照品2回收率5针峰面积的相对标准偏差（RSD值）应不大于2.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%102.0%保留时间空白溶剂在相应保留时间处没有峰；供试品与对照品在相应保留时间处出现峰。含量测定确认平均峰面积含量测定结果平均值可接受标准： 。覆盆子的鞣花酸含量测定分析方法已确认符合规定。附表07：山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定方法确认记录山柰酸-3-O-芸香糖苷按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000覆盆子的山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定分析方法已确认符合规定。附表08：偏差处理单号发生日期记录标题偏差解决日期处理结果附表09：变更号日期