医疗机构管理制度汇编Word格式.docx

1、委托授权范围及有效期；（6） 质量负责人对采购员填报的“供货企业审批表”及相关资料 进行质量审核后，报机构负责人。（7） 根据本单位实际，供货企业的审核以资料的审核为主。必要时, 应向相关部门进行调查或实地考查。（8）供货企业必须经负责人审核批准后，方可开展业务往来，购 进药品（医疗器械）（9）质量负责人负责收集审核批准的“供货企业审批表”及报批 资料，建立质量档案二、药品购进管理制度（1） 为严格把好药品（医疗器械）购进质量关，确保依法购进并 保证药品（医疗器械）质量，制定本制度。（2） 在采购药品（医疗器械）时应选择合格供货企业。对供货方 的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并

2、建立合格供 货方档案。（3） 审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并逐步建立所经营 药品的质量档案。（4） 对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资 格的验证，并建立档案。（5） 米购药品（医疗器械）前，应与供货方签订明确质量责任的 质量保证协议。（6）（7） 购进药品（医疗器械）应开具合法票据，做到票、帐、物相 符，药品（医疗器械）购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年, 但不得少于三年。（8） 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药 品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进 口药品通关单复印件。三、药品（医疗器械）质量验收管理制度（1） 为确保购进药品（医

3、疗器械）的质量，把好药品（医疗器械） 的入库质量关，根据有关法律、法规和规章，制定本制度。（2） 药品（医疗器械）质量验收应由质量验收人员负责，质量验 收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理 部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。（3） 验收员应根据供货方的合法票据，对到货药品（医疗器械） 进行逐批验收。（4） 验收药品（医疗器械）应在待验区内进行，在规定的时限内 及时验收。需冷藏的药品应在到货后立即验收。一般药品（医疗器械） 应在到货后1个工作日内验收完毕。（5） 验收时应根据有关法律、法规规定，对药品（医疗器械）的 包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查。

4、1 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、 地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期 等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、 用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。2 验收整件药品（医疗器械）包装中应有产品合格证和出厂检 验报告书。3 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警 示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识4 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上， 中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管 理的中药

5、饮片还应注明药品批准文号；5 验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、 主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品 应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通 关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批 件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。6 特殊管理药品应由双人进行验收。（6） 验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足 6个月的 药品不得入库。（7） 对验收不合格的药品（医疗器械），不得入库。（8） 应做好“药品不得入库。质量验收记录”，记录内容包括供货 单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产 厂商、有效期

6、、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应 保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。四、药品陈列储存管理制度（1） 为保证对药品实行规范管理，合理储存，保证储存药品的质 量，制定本制度。（2） 药房（药库）应配置必要的温湿度监测调控设施、货架等陈 列储存设施。（3） 药房温度在030C之间，药库（阴凉库）温度应w 20C, 冷柜（冰箱）温度在210C之间，相对湿度应控制在45%75%之 间。（4） 按照药品性能，对药品实行分类、分离储存管理。具体要求： 药品与非药品、内服药与外用药分类存放。（5） 库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号 药品不得混放。（6） 根据季节、气

7、候变化，做好药房（药库）温湿度管理工作， 每日不定时观测，上、下午各一次记录“药房（药库）温湿度记录表”， 并根据温湿度情况及时调节温湿度，确保药品陈列储存安全。（7） 药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格 品区一绿色；不合格品区一红色。（8） 对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专 帐记录，并有明显标志。（9） 储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库 存的药品集中控制并停售，报质量负责人处理。（10） 保持药房（药库）环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和 消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。五、药品养护管理制度（1） 为规范药房

8、（药库）药品养护管理，确保储存药品质量，制 定本制度。（2） 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作, 防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。（3） 质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，处理药品养 护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。（4） 养护人员应做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿 度状况，采取相应的通风、降温、除湿等调控措施，并做好记录。每 日上午89时、下午34时各记录一次药房（药库）温湿度。（5） 根据药品流转情况，按月进行药品质量的养护检查，并做好 养护记录。养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。（6） 对中药饮片按

9、其特性，采取拣、筛、晒、烘等方法进行养护。（7） 对有效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药 品催销表”。（8） 对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质 量负责人进行复查处理。六、 处方调配管理制度七、 特殊药品管理制度八、药品效期管理制度（1） 为合理控制药品使用过程管理，防止药品的过期失效，确保 药品的储存、养护质量，制定本制度。（2） 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处 理，验收人员应拒绝收货。（3） 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期远近依次 存放，不同批号的药品不得混放。（4） 对有效期不足6个月的药品不得购进。（5） 对有效期不足

10、6个月的药品应按月进行催销。（6） 对有效期不足6个月的药品应加强养护管理和使用控制（7） 及时处理过期失效品种，严格杜绝使用过期失效药品。九、不合格药品管理制度（1） 为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保 消费者用药安全，制定本制度。（2） 质量负责人负责对不合格药品实行有效控制管理。（3） 质量不合格药品不得采购、入库和使用。凡与法定质量标准 及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：1 药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；2 药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品;3 药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。（4） 在药品验收、储

11、存、养护、使用过程中发现不合格药品，及 时报质量负责人处理。（5） 质量负责人对不合格药品，应集中存放于不合格药品区。（6） 药监部门检查、抽验发现不合格品，应立即停止使用。移放 于不合格药品区，做好记录，等待处理。（7） 不合格药品的报损、销毁由质量负责人负责，在质量负责人 的监督下进行，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品；（8） 应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销记 录。记录应妥善保存至少五年。十、质量事故报告与处理制度（1）质量事故，是指药品（医疗器械）使用过程中，因药品（医疗器械）质量问题而导致的危及人体健康或造成经济损失的情况。 质量事故按其性质和后果的严重程度分

12、为：重大事故和一般事故两大 类。（2） 重大质量事故：违规使用假劣药品（医疗器械），造成严重 后果者；未严格执行质量验收制度，造成不合格药品（医疗器械）入库者；由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损，污 染不能再供药用，造成重大经济损失者；使用药品（医疗器械）出 现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者。（3） 一般质量事故：违反进货程序购进药品（医疗器械），但未 造成严重后果者；保管、养护不当，致使药品（医疗器械）质量发 生变异者；（4） 质量事故的报告程序、时限：发生重大质量事故，造成严 重后果的，由质量负责人在24小时内上报药品监督管理部门； 质 量负责人应认真

13、查清事故原因，并在3日内向药品监督管理部门出书 面汇报；一般质量事故应在当天报质量负责人，由质量负责人认真查清事故原因，及时处理。（5） 发生事故后，质量负责人应及时通知全员采取必要的控制、 补救措施。（6） 质量负责人在处理事故时，应坚持“三不放过”原则，即事故原因不查清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过， 未制 定整改防范措施不放过。1一、药品不良反应报告制度（1）为了加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作 的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。（3） 药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、 毒性反应

14、及过敏反应等。（4） 应注意收集所经营的药品不良反应的信息，及时填报药品不 良反应报告表，上报质量负责人。（5） 质量负责人负责收集、分析、整理、上报药品的不良反应信 息。（6） 质量负责人应定期收集、汇总、分析本店收集的药品不良反 应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。十二、中药饮片管理制度（1） 为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地 经营中药饮片，杜绝使用假药、劣药，制定本制度。（2） 中药饮片购进管理：1 所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合格药品；2 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、 生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产 批号；3 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的 进口药材批件及进口药材检验报告书复印件；（6） 质量负责人应定期收集、汇总、分析本店收集的药品不良反