1、D.将苯和浓硝酸混合后加热制备硝基苯3.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素。X与Y可以形成多种化合物,X的基态原子的最高能级中未成对电子数等于Y原子最外层电子数的一半,Z的基态原子的p轨道电子数与s轨道电子数相等,Z与W同周期,W是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是A.简单离子半径: YWZB.第一电离能: I1(Y)I1(X) I1(Z)C. XY2- 的空间构型为V形D.W的最高价氧化物对应水化物能溶于X的气态氢化物的水溶液4. NaCl 是一种化工原料,可以制备一系列物质 (见下图)。A.用阳离子交换膜法电解饱和食盐水时,阴极得到NaOH和H2B. BrCl 与Cl2
2、性质相似,BrCl 可与Cl2反应得到Br2C.工业上制取NaHCO3时,向精制饱和食盐水中先通入CO2后通入NH3D.工业上制取NaHCO3时,过滤得到NaHCO3沉淀后的母液,经吸氨、降温冷析后,加NaCl盐析,可得到NaHCO3沉淀5. 是一种新型医用胶分子。下列说法错误的是 A.该分子含有4种官能团B.分子中可能共平面的碳原子最多有7个C.该分子能发生加成反应、取代反应和消去反应D.该分子与H2反应后变为手性分子6.由六种元素形成的抗癌药物的结构简式如图所示,其中W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W、Y同主族,Y、Z的最外层电子数之和是X的最外层电子数的2倍。下列叙述错
3、误的是A.电负性: XZY B. ZX2 是一种常用的消毒剂C.该抗癌药物能形成分子间氢键 D.元素W、Y、Z对应含氧酸酸性: ZY7.用如图装置(夹持装置略去)探究SO2和Fe(NO3)3溶液的反应原理,实验中观察到乙中有白色沉淀生成。下 列说法错误的是A.实验室中配制70%的硫酸需要的玻璃仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管B.在滴加70%硫酸之前,应先通N2排尽装置中的空气C.取乙中反应后的溶液加入K3Fe(CN)6,生成蓝色沉淀,说明发生反应:2Fe3+ +SO2 +2H2O=2Fe2+ +SO42- +4H+D.实验中若观察到丙中烧杯上方有红棕色气体,则乙中发生反应:SO2 +2NO3
4、- =2NO2 +SO42-8. H2F+ SbF6- (氟锑酸)是一种超强酸,是HF与SbF5反应的产物。A. Sb 的价电子排布式为5s25p3B. H2F+中 F原子的杂化方式是spC. SbF6- 的空间构型为正八面体形D. SbF6-中含有配位键9.一种利胆药物Z的合成路线如下:A. X的一氯代物共有9种(含顺反异构)B. Y与溴水反应,1mol Y最多消耗1mol Br2C.X与足量H2加成,消耗H2的物质的量为5molD.等物质的量X、Y、Z与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2:210.四氧化三锰(Mn3O4) 广泛应用于生产软磁材料、催化材料。一种以低品位
5、锰矿(含MnCO3、Mn2O3、MnOOH及少量Fe2O3、Al2O3、 SiO2)为原料生产Mn3O4的工艺流程如图所示:A. “溶浸”过程Mn2O3发生反应的离子方程式是Mn2O3 +H2O2 +4H+ =2Mn2+ +O2+3H2OB.“滤渣2”的主要成分是Fe( OH)3、Al( OH)3C.由“母液”可获得( NH4)2SO4D.“氧化”反应后,溶液的pH增大二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11.如图所示是以TiO2光电极作辅助电极,以Na2S4溶液和NaI溶液为初始电解液组成的二
6、次电池,充电时TiO2光电极受光激发产生电子和空穴,空穴作用下NaI转化为NaI3。A.放电时M极的电极反应式: 4S2- -6e- =S42-B.充电时生成1mol NaI3,理论上有2mol Na +转移到M电极室C.放电时TiO2光电极产生的电子转移给I3-D.充电过程中光能直接转化为电能12.缓冲溶液由浓度较大的弱酸及相应的盐溶液组成,其溶液能够保持稳定的pH,溶液pH的计算公式为pH= -lgKa +lg。现有25C浓度均为1molL-1的CH3COOH和CH3COONa缓冲溶液已知25C时,Ka(CH3COOH) =1.75 10-5molL-1。A.决定该缓冲溶液pH的主要因素是
7、CH3COOH的KaB.将该缓冲溶液稀释一倍,溶液中c(H+ )减小为原来的C.向该缓冲溶液中加入几滴NaOH溶液,溶液pH几乎不变 D.该缓冲溶液中: c( CH3COO-) -c( CH3COOH) c(H2B) c(HB- ) c(OH - )D.混合溶液中c(HB-) = 三、非选择题:本题共5小题,共60分。.16. (12分)过渡金属钒(V)、钴(Co)和镍(Ni)都是重要的合金元素,它们的配合物在药物合成方面有重要应用。回答下列问题:(1) 基态V原子核外未成对电子的个数是_ 。(2)一种钒的配合物分子结构如图所示,该配合物中钒的化合价是 ,分子中除钒外的其他元素电负性由大到小的
8、顺序是_ ,N原子的杂化方式是_ 。(3) AsCl3 也可与钒离子形成配合物,当氯原子被烷基取代后,配位能力增强,其原因是 。(4) CoO2 具有如图所示的层状结构(小球表示Co,大球表示O)。下列用粗实线画出的结构单元不能描述其化学组成的是 (填序号)。(5)一种由镍、氟和钾三种元素组成的化合物晶胞结构如图所示,该化合物的化学式是 ,Ni的配位数是 ,原子A、B之间的距离是_ pm (用含a、b、c的式子表示)。 17. (12分)有机化合物M是一种香料,可由下列方法合成:已知:R1CH2OH RCH2OH +(1)B的名称为_ _ ;AB的反应类型为_ _。(2) D的结构简式为_ .
9、;E分子中的官能团名称为_ 。(3)写出C与NaOH的醇溶液混合加热的化学方程式_ 。(4)符合下列条件的F的同分异构体有_ 种。不能发生银镜反应含有六元环含有四种化学环境的氢(5)已知RC CH RC CNa ,结合上述信息,写出由苯乙炔()和溴苯制备的合成路线(无机试剂任选)。 18. (12分)高纯镓(Ga )广泛用于半导体材料、光电材料、光学材料等领域。一种利用湿法提锌浸出渣(主要含Pb2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+的化合物和一定量GaCl3 )为原料制备高纯镓的流程如图所示:溶液中的Cl - 会对电解NaGaO2溶液造成影响;CuCl难溶于稀酸;20C ,KspFe(OH)3=1
10、.25 10-39 ;lg5 =0.7。(1)滤渣1的主要成份为 。(2)“氧化”过程中发生反应的离子方程式为_ _,“调 pH沉淀除杂”过程需加入聚丙烯酰胺絮凝剂并加热的目的是_ 。(3)试剂a的作用是_ _,流 程中可以循环利用的物质是_ _ ( 填化学式)。(4)已知:C,溶液中镓的各种形态的浓度分数a随溶液pH变化的关系如图所示:C ,流程中用ZnO调节溶液pH的理论范围为_ 。(5)电解NaGaO2溶液时,阴极的电极反应式为_ _。19.(12分)碘化钾常用于有机合成及化学分析试剂等。小组同学用下图所示装置探究水合肼(N2H4H2O)还原法制取KI及KI与H2O2的反应(夹持装置略)
11、。I2与KOH溶液反应的氧化产物是KIO3;N2H4H2O 的沸点为 118.5 C,具有强还原性。(1)装置B的作用是_ 。(2)实验时,先点燃A处的酒精灯,一段时间后再向C中滴加NaClO溶液。滴加NaClO溶液时,不能过快、过多的原因是_ 。(3)装置E中I2与KOH最合适的物质的量之比为_ _,装置 E中KIO3被还原为KI的离子方程式为 。(4)反应过程中需用热源间歇性微热D处连接管,其目的是_ (5)小组同学将H2O2溶液与KI溶液混合后,发现产生大量气泡,溶液颜色变黄。再加入CCl4 ,振荡、静置,气泡明显减少。气泡明显减少的可能原因是:i.混合溶液中H2O2浓度降低;ii.I-
12、 催化H2O2分解,混合溶液中I- 浓度减小; .iii. 。请设计实验证明iii是气泡明显减少的主要原因,i、ii不是主要原因:20.(12分)以CO2为碳源选择性加氢合成甲醇一直是研究的热点,涉及的主要反应如下:i. CO2(g) +3H2(g) CH3OH(g) +H2Og) H1 ii. CO2(g) +H2(g) CO(g) +H2O(g) H2(1)在一定温度下,由最稳定单质生成1mol某物质的焓变叫做该物质的标准摩尔生成焓,下表为298K时几种物质的标准摩尔生成焓。则H2 = kJmol-1。物质H2(g)O2(g)CO(g)CO2(g)H2O(g) (kJ mol-1)- 11
13、0.5- 393.5-241.8(2)反应ii的反应速率v=v正一v逆=k正c(CO2)c(H2) k逆cm (CO)cn (H2O),其中k正、k逆分别为正、逆反应速率常数。该反应的平衡常数,则m= _,升高温度时k正 - k逆_ (填 “增大”、“减小”或“不变”)。(3) 在一定温度下,向1 L密闭容器中通入1mol CO2 (g) 和a mol H2 (g) 发生上述反应,起始总压强为21.2MPa。实验测得CO2的平衡转化率和平衡时CH3OH的选择性随温度变化如图所示: CH3OH的选择性=图中表示平衡时CH3OH的选择性的曲线为 (填“X”或“Y”),温度高于280C时,曲线Y随温度升高而升高的原因是 。240C时,反应20min容器内达平衡状态,反应ii的K= ,用CO2表示0 20min内平均反应速率v(CO2) = , 初始充入H2的物质的量a= mol,反应i的平衡常数Kp= (MPa)-2 (计算结果保留1位小数)。
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