奥鹏西安交通大学课程考试《分析化学》参考资料答案docWord文件下载.docx

1、8.一混合碱样,用双指示剂法滴定,滴至酚酞变色时,消耗HClV1mL,继续滴至甲基橙变色用去V2mL,若V2V10,则碱样为（ ）A.Na2CO3B.NaHCO3C.Na2CO3+NaHCO3D.NaOH+Na2CO39.已知0.05mol/L一元弱酸HA溶液的pH =3.50,那么等浓度的一元弱碱NaA溶液的pH是（ ）A.10.50B.9.20C.9.00D.8.5010.某弱酸型指示剂在pH 2.5时呈红色, pH 4.5时呈黄色 ,其离解常数约为（ ）A.3.210-3B.3.210-4C.3.210-5D.3.210-611.用HCl标准溶液分别滴定某Ba（OH）2（c1）溶液和某N

2、aOH溶液（c2）,两者体积相同,若至终点时消耗滴定剂的体积相等,则c1 与c2的关系是（ ）A.c1 = c2B.c1 =2 c2C.c1 = 4c2D.2c1 = c212.用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则（ ）A.消耗的HCl越多B.滴定突跃越大C.滴定突跃越小D.指示剂顏色变化不明显13.物质的量相同的下列物质的水溶液,其pH值最高的是（ ）A.NaAcB.Na2CO3C.NH4ClD.NH4Ac14.某酸碱指示剂的KHIn=1.010-5, 从理论上推算其pH变色范围是（ ）A.4 5B.5 6C.4 6D.5 715.H2PO4-的共轭碱是（ ）A.

3、H3PO4B.HPO42-C.PO43-D.H3PO4+HPO42-16.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是（ ）A.H2+Ac-HAcB.NH3-NH2-C.HNO3-NO3-D.H2SO4- SO42-17.以下溶液的浓度均为0.10mol/L,其中只能按一元酸碱被直接准确滴定的是（ ）A.草酸（pKa1=1.22，pKa2=4.19B.联氨（pKb1=5.52，pKb2=14.12）C.硫化钠（pKb1=-0.92，pKb2=6.76D.亚硫酸（pKa1=1.90，pKa2=7.20）18.下列各酸碱溶液的浓度均为0.10mol/L,其中可按二元酸碱被分步滴定的是（ ）A.琥珀酸（p

4、Ka1=4.16，pKa2=5. 60B.柠檬酸（pKa1=3.14，pKa2=6.39）C.亚磷酸（pKa1=1.30，pKa2=6. 60D.联氨（pKb1=5.52，pKb2=14.12）19.按照质子理论,下列物质属于两性物质的有（ ）A.H2CO3B.氨基乙酸盐C.氨基乙酸D.氨基乙酸钠20.用浓度为0.10mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是9.74.3。用浓度为0.010mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是（ ）A.9.74.3B.9.75.3C.8.74.3D.8.75.321.选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是（ ）A.滴定突跃

5、范围B.指示剂顏色的变化和滴定方响C.指示剂的变色范围D.指示剂分子的摩尔质量22.若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol,用它标定0.1 mol/L/的B溶液,假定反应为A+B=P,则每份基准物的称取量应为（ ）A.0.10.2gB.0.20.4gC.0.40.8gD.0.81.0g23.有0.400mol/L/的HCl溶液1L,欲将其配制成浓度为0.500mol/L的溶液,需加入1.00mol/L的HCl（ ）A.200.0mLB.400.0mLC.100.0mLD.300.0mL24.滴定分析中,标准溶液的浓度表示方法为（ ）A.物质的量浓度B.质量百分浓度C.当量浓度D.体积百分浓

6、度25.碱式滴定管不能装（ ）A.氧化性溶液B.碱性溶液C.中性溶液D.Na2S2O3溶液26.下列操作不正确的是（ ）A.滴定管读数应读到小数点后两位B.万分之一分析天平应读到小数点后五位C.滴定管和移液管使用时需用操作溶液润冼D.量瓶不能用来久储溶液27.下列优级纯试剂哪个可直接配制标准溶液（ ）A.NaOHB.H2SO4C.KMnO4D.K2Cr2O728.标准溶液是（ ）A.已知准确浓度的溶液B.已知准确浓度的试剂溶液C.浓度永远不变的溶液D.只能用基准物质配制的溶液29.两位分析人员对同一试样用相同方法进行分析,得到两组分析数据,若欲判断两分析人员的分析结果之间是否存在显著性差异,应

7、该用下列哪一种方法（ ）A.Q检验法B.F 检验法加t检验C.F 检验法D.t检验法30.不能消除或减免系统误差的方法是（ ）A.对照实验B.空白实验C.仪器校准D.增加平行试验的次数31.测得某种新合成的有机酸pKa=12.35,其Ka值应为（ ）A.4.46710-13B.4.47C.4.5D.432.用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为（ ）A.25mLB.25.0 mLC.25.00 mLD.25.000 mL33.对某试样进行多次平行测定,获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值（如3.15%）与此平均值之差为该次测定的（ ）A.绝对误差B.相对误差C.相对偏差D.绝对

8、偏差34.滴定分析要求相对误差为0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样（ B ）A.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4g35.对某试样进行三次平行测定,得CaO的平均含量为30.6%,而真含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为 （ ）A.相对误差B.相对偏差C.绝对误差36.今以酸度计测定某溶液的pH=9.25,该数字的有效数字位数是（ ）A.4位B.3位C.2位D.1位37.欲使滴定时的相对误差0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为（ ）A.010mLB.1015mLC.1020mLD.20mL以上38.下列变换正确的是

9、（ ）A.10.00mL=0.0100LB.10.5L=1.05104mLC.10.5L=10500mLD.10.5L=1.05039.下列有关偶然误差的叙述中不正确的是（ ）A.偶然误差在分析中是不可避免的B.偶然误差正负误差出现的机会相等C.偶然误差具有单向性D.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成40.指出下列各种误差中属于系统误差的是（ ）A.滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液B.使用天平时，天平零点稍有变动C.砝码受腐蚀D.滴定时，不同的人对指示剂顏色判断稍有不同41.可用于减少测量过程中的偶然误差的方法 （ ）A.进行对照实验B.进行空白实验C.进行仪器校准42.两位分析人员对同一含S

10、O42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人的分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法（ ）B.检验法C.4d法43.下列变换正确的是44.滴定分析中，常用指示剂顏色的突变来判断化学计量点的到达，这点称为（ ）A.化学计量点B.突跃点C.滴定终点D.理论终点45.滴定分析中，常用指示剂顏色的突变来判断化学计量点的到达，这点称为46.准确度与精密度的关系是A.准确度高，精密度不一定高B.精密度是保证准确度的条件C.精密度高，准确度一定高D.准确度是保证精密度的条件47.欲使滴定时的相对误差0.1%，所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为48.下列操作不正确的是（ ）49.

11、用NaOH标准溶液滴定苯甲酸试样溶液时, 应选用何种指示剂为佳:A.甲基橙B.甲基红C.甲基红-溴甲酚绿D.酚酞E.在pH=7附近变色的50.沉淀重量法中,使沉淀溶解度减小的是:A.同离子效应B.异离子效应C.配位效应D.酸效应E.温度效应51.某弱碱MOH的Kb=110-5，则其0.1mol/L水溶液的pH值为（）。A.3.0B.5.0C.11.0D.9.052.关于吸附共沉淀下列说法错误的是: （ ）A.沉淀表面积越大越易吸附B.电荷高浓度大的离子易被吸附C.沉淀颗粒越小吸附越严重D.吸附是一个放热过程E.颗粒大的沉淀吸附现象严重 E53.对某一样品进行分析, A测定结果平均值为6.96%

12、, 标准偏差为0.03, B测定结果平均值为7.10%, 标准偏差为0.05,已知样品真值为7.02%, 与B结果比较, A的测定结果:A.不太正确,但精密度好B.准确度与精密度均不如B的结果C.准确度与精密度均较好D.准确度较好,但精密度较差E.无法与B的结果比较54.一般常量滴定分析的误差要求为0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010molL-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：（ ）A.106B.10-6C.10-8D.1010E.10855.下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是56.如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，就可能形成（）A.表面吸附B.机械吸留C

13、.包藏D.混晶57.EDTA滴定金属离子，准确滴定（TE0.1%）的条件是（ ）A.lgcM KMY 6B.lg KC.lgcM KMY 6D.lg KMY 658.某指示剂KHIn=1.010（-5），从理论上推算其pH变色范围是（）A.45B.56C.46D.5759.将0.56g含钙试样溶解成250mL试液，移取25mL试液，用0.02molL-1的EDTA标准溶液滴定，耗去30mL，则试样中CaO（M=56gmol-1）含量约为（ ）A.6%B.12%C.30%D.60%60.已知E0（F2/F-） = 2.087V，E0（Cl2/Cl-） = 1.36V，E0（Br2/Br-） =

14、1.07V，E0（I2/I-） = 0.535V，E0（Fe3+/Fe2+） = 0.77V，则下列说法正确的是A.在卤元素离子中，除I-外均不能被Fe3+氧化；B.卤离子中，Br-，I-均能被Fe3+氧化；C.卤离子中，除F-外均能被Fe3+氧化；D.Cl2能氧化Fe3+。61.控制酸度可提高EDTA滴定选择性的原因是:A.降低杂质离子的浓度B.提高待测离子的浓度C.提高待测金属离子的KMYD.、使杂质离子的K NY降低到不能被滴定的程度E.使杂质离子形成另外一种稳定化合物62.用HCl标准溶液分别滴定某Ba（OH）2（c1）溶液和某NaOH溶液（c2），两者体积相同，若至终点时消耗滴定剂的

15、体积相等，则c1 与c2的关系是63.在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ ）A.像酸碱滴定那样快速进行B.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快C.、始终缓慢地进行D.、在近化学计量点附近加快进行64.滴定分析要求相对误差为0.1%，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样（ ）65.下列各酸碱溶液的浓度均为0.10mol/L，其中可按二元酸碱被分步滴定的是（ ）A.琥珀酸（pKa1=4.16，pKa2=5. 60）C.亚磷酸（pKa1=1.30，pKa2=6. 60）66.分析测定中出现下列情况,何种属于随机误差:A.烘干基准物时没有达到恒重B.滴定中所加试剂中含

16、有微量的被测组分C.滴定管未经校正D.沉淀过程中沉淀有溶解E.天平不等臂67.用0.2mol/LHCl滴定Na2CO3至第一等当点，此时可选用的指示剂是C.酚酞D.中性红68.在pH=4.0 时用莫尔法测定Cl- 的含量，分析结果（ ）A.正常C.偏高D.难以判断69.以某吸附指示剂（pKa=5.0）作为银量法的指示剂，测定的pH应控制在（）A.PhC.5pH70.氧化还原滴定的主要依据是（ ）A.滴定过程中氢离子浓度发生变化B.滴定过程中金属离子浓度发生变化C.滴定过程中电极电位发生变化D.滴定过程中有配合物生成71.以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A.物质的组成要与化学式完全相等B.

17、纯度要高C.性质稳定D.不含有结晶水E.分子量要较大72.不能消除或减免系统误差的方法是（ ）73.在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+混合液中，用EDTA测定Fe3+，Al3+含量时，为了消除Ca2+，Mg2+的干扰，最简便的方法是（ ）A.沉淀分离法B.溶剂萃取法C.配位掩蔽法D.控制酸度法74.间接碘量法中硫代硫酸钠标准溶液对碘的滴定应在何种条件下:A.酸性B.中性弱酸性C.中性D.中性弱碱性E.碱性75.在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应的叙述，何者是正确的？A.酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈大B.酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈大C.pH值愈大，酸效应系数愈大D.、酸效应系数

18、愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大76.相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为A.0.2B.0.234C.0.24D.0.23E.0.23577.Fe（3+）/Fe（2+）电对的电极电位升高和（）因素无关。A.溶液离子强度的改变使Fe（3+）活度系数增加B.温度升高C.催化剂的种类和浓度D.Fe（2+）的浓度降低78.EDTA配位滴定的直接滴定法，终点所呈现的顏色是（ ）A.指示剂-金属离子配合物的顏色B.游离指示剂的顏色C.EDTA-金属离子配合物的顏色D.上述B与C的混合色79.用铈量法测定Fe2+时，计算滴定到50%时体系的电位值已知E0（Ce4+/Ce3+）=1

19、.44V， E0（Fe3+/Fe2+）=0.68V，以Ce4+为滴定剂（ ）A.0.68VB.1.44VC.1.06VD.0.86V80.用EDTA滴定Ca2+, Mg2+，采用EBT为指示剂，少量Fe3+的存在将导致A.在化学计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前B.指示剂被封闭C.与指示剂形成沉淀，使其失去作用D.使EDTA与指示剂作用缓慢，使终点提前81.用法扬斯法测定Cl-时，宜选用的指示剂为（ ），测定Br- 宜选用的指示剂为（ ）。82.某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A.酸碱滴定法B.重量法C.碘量法D.配位滴定法E.分光光度法83.测得某种新合成的有机酸

20、pKa=12.35，其Ka值应为（ ）A.4.467?B.4.47?C.4.5?D.4?84.测定药用NaOH含量，应选用指示剂：A.甲基红B.荧光黄C.铬黑TD.酚肽E.淀粉85.绝对偏差是指：A.平均值与真值之差B.二次测定值之差C.、单次测定值与平均值之差D.单测定值与真值之差E二次测定值之差的平均值86.用含量已知的标准试样作样品，以所用方法进行分析测定，由此来消除系统误差的方法为：A.空白试验B.回收试验C.对照试验D.稳定性试验E.平行试验87.测定KBrO3含量的合适方法是（）B.KMnO4法C.EDTA法D.碘量法88.EDTA与有色金属离子生成的配位化合物顏色是（ ）A.顏色

21、加深B.无色C.紫红色D.纯蓝色E.亮黄色89.草酸钠（Na2C2O4）在酸性溶液中还原1/5mol的KMnO4时所需质量应为其摩尔质量的（）A.2B.1/2C.5D.1/590.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（）A.滴定开始前B.滴定开始后C.滴定至近终点时D.滴定至红棕色褪尽至无色时91.用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时，若弱碱的Kb越大，则92.EDTA与金属离子形成配位化合物时，其配位比一般为（ ）A.11C.14D.1693.下列情况哪些违反了晶形沉淀的条件:A.加入电解质溶液B.在不断搅拌下迅速加入沉淀剂C.在热溶液中进行沉淀D.降低溶液的相对过饱和度E.最后需要

22、将沉淀与母液一起放置过夜94.配制好的K2Cr2O7标准溶液应贮存在：A.白色玻璃瓶B.棕色玻璃瓶C.白色塑料瓶D.铁制容器E.铝制容器95.某弱酸型指示剂在pH 2.5时呈红色，pH 4.5时呈黄色，其离解常数约为（ ）A.3.2B.3.2C.3.2D.3.296.对某试样进行多次平行测定，获得其中硫的平均含量为3.25%，则其中某个测定值（如3.15%）与此平均值之差为该次测定的97.下列变换正确的是（ ）A.10.00ml=0.0100l104mlC.10.5L=10500ml98.使用均匀沉淀法的主要目的是A.防止混晶生成B.减少继沉淀C.使沉淀更加完全D.得到大颗粒沉淀99.指出下列各种误差中属于系统误差的是（ ）100.两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析，得到两组数据，要判断两人的分析的精密度有无显著性差异，应用哪一种方法（ ）B.F 检验法101.用AgNO3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是（）A.银电极-甘