奥鹏西安交通大学课程考试《分析化学》参考资料答案docWord文件下载.docx

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8.一混合碱样,用双指示剂法滴定,滴至酚酞变色时,消耗HClV1mL,继续滴至甲基橙变色用去V2mL,若V2>

V1>

0,则碱样为()

A.Na2CO3

B.NaHCO3

C.Na2CO3+NaHCO3

D.NaOH+Na2CO3

9.已知0.05mol/L一元弱酸HA溶液的pH=3.50,那么等浓度的一元弱碱NaA溶液的pH是()

A.10.50

B.9.20

C.9.00

D.8.50

10.某弱酸型指示剂在pH2.5时呈红色,pH4.5时呈黄色,其离解常数约为()

A.3.2´

10-3

B.3.2´

10-4

C.3.2´

10-5

D.3.2´

10-6

11.用HCl标准溶液分别滴定某Ba(OH)2(c1)溶液和某NaOH溶液(c2),两者体积相同,若至终点时消耗滴定剂的体积相等,则c1与c2的关系是()

A.c1=c2

B.c1=2c2

C.c1=4c2

D.2c1=c2

12.用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则()

A.消耗的HCl越多

B.滴定突跃越大

C.滴定突跃越小

D.指示剂顏色变化不明显

13.物质的量相同的下列物质的水溶液,其pH值最高的是()

A.NaAc

B.Na2CO3

C.NH4Cl

D.NH4Ac

14.某酸碱指示剂的KHIn=1.0´

10-5,从理论上推算其pH变色范围是()

A.4~5

B.5~6

C.4~6

D.5~7

15.H2PO4-的共轭碱是()

A.H3PO4

B.HPO42-

C.PO43-

D.H3PO4+HPO42-

16.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是()

A.H2+Ac-HAc

B.NH3-NH2-

C.HNO3-NO3-

D.H2SO4-SO42-

17.以下溶液的浓度均为0.10mol/L,其中只能按一元酸碱被直接准确滴定的是()

A.草酸(pKa1=1.22,pKa2=4.19

B.联氨(pKb1=5.52,pKb2=14.12)

C.硫化钠(pKb1=-0.92,pKb2=6.76

D.亚硫酸(pKa1=1.90,pKa2=7.20)

18.下列各酸碱溶液的浓度均为0.10mol/L,其中可按二元酸碱被分步滴定的是()

A.琥珀酸(pKa1=4.16,pKa2=5.60

B.柠檬酸(pKa1=3.14,pKa2=6.39)

C.亚磷酸(pKa1=1.30,pKa2=6.60

D.联氨(pKb1=5.52,pKb2=14.12)

19.按照质子理论,下列物质属于两性物质的有()

A.H2CO3

B.氨基乙酸盐

C.氨基乙酸

D.氨基乙酸钠

20.用浓度为0.10mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是9.7~4.3。

用浓度为0.010mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是()

A.9.7~4.3

B.9.7~5.3

C.8.7~4.3

D.8.7~5.3

21.选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是()

A.滴定突跃范围

B.指示剂顏色的变化和滴定方响

C.指示剂的变色范围

D.指示剂分子的摩尔质量

22.若某基准物质A的摩尔质量为100g/mol,用它标定0.1mol/L/的B溶液,假定反应为A+B=P,则每份基准物的称取量应为()

A.0.1~0.2g

B.0.2~0.4g

C.0.4~0.8g

D.0.8~1.0g

23.有0.400mol/L/的HCl溶液1L,欲将其配制成浓度为0.500mol/L的溶液,需加入1.00mol/L的HCl()

A.200.0mL

B.400.0mL

C.100.0mL

D.300.0mL

24.滴定分析中,标准溶液的浓度表示方法为()

A.物质的量浓度

B.质量百分浓度

C.当量浓度

D.体积百分浓度

25.碱式滴定管不能装()

A.氧化性溶液

B.碱性溶液

C.中性溶液

D.Na2S2O3溶液

26.下列操作不正确的是()

A.滴定管读数应读到小数点后两位

B.万分之一分析天平应读到小数点后五位

C.滴定管和移液管使用时需用操作溶液润冼

D.量瓶不能用来久储溶液

27.下列优级纯试剂哪个可直接配制标准溶液()

A.NaOH

B.H2SO4

C.KMnO4

D.K2Cr2O7

28.标准溶液是()

A.已知准确浓度的溶液

B.已知准确浓度的试剂溶液

C.浓度永远不变的溶液

D.只能用基准物质配制的溶液

29.两位分析人员对同一试样用相同方法进行分析,得到两组分析数据,若欲判断两分析人员的分析结果之间是否存在显著性差异,应该用下列哪一种方法()

A.Q检验法

B.F检验法加t检验

C.F检验法

D.t检验法

30.不能消除或减免系统误差的方法是()

A.对照实验

B.空白实验

C.仪器校准

D.增加平行试验的次数

31.测得某种新合成的有机酸pKa=12.35,其Ka值应为()

A.4.467´

10-13

B.4.47´

C.4.5´

D.4´

32.用25mL移液管移出的溶液体积应记录为()

A.25mL

B.25.0mL

C.25.00mL

D.25.000mL

33.对某试样进行多次平行测定,获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值(如3.15%)与此平均值之差为该次测定的()

A.绝对误差

B.相对误差

C.相对偏差

D.绝对偏差

34.滴定分析要求相对误差为±

0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样(B)

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.4g

35.对某试样进行三次平行测定,得CaO的平均含量为30.6%,而真含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为()

A.相对误差

B.相对偏差

C.绝对误差

36.今以酸度计测定某溶液的pH=9.25,该数字的有效数字位数是()

A.4位

B.3位

C.2位

D.1位

37.欲使滴定时的相对误差≤±

0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为()

A.0~10mL

B.10~15mL

C.10~20mL

D.20mL以上

38.下列变换正确的是()

A.10.00mL=0.0100L

B.10.5L=1.05×

104mL

C.10.5L=10500mL

D.10.5L=1.050×

39.下列有关偶然误差的叙述中不正确的是()

A.偶然误差在分析中是不可避免的

B.偶然误差正负误差出现的机会相等

C.偶然误差具有单向性

D.偶然误差由一些不确定的偶然因素造成

40.指出下列各种误差中属于系统误差的是()

A.滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液

B.使用天平时,天平零点稍有变动

C.砝码受腐蚀

D.滴定时,不同的人对指示剂顏色判断稍有不同

41.可用于减少测量过程中的偶然误差的方法()

A.进行对照实验

B.进行空白实验

C.进行仪器校准

42.两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人的分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法()

B.检验法

C.4d法

43.下列变换正确的是

44.滴定分析中,常用指示剂顏色的突变来判断化学计量点的到达,这点称为()

A.化学计量点

B.突跃点

C.滴定终点

D.理论终点

45.滴定分析中,常用指示剂顏色的突变来判断化学计量点的到达,这点称为

46.准确度与精密度的关系是

A.准确度高,精密度不一定高

B.精密度是保证准确度的条件

C.精密度高,准确度一定高

D.准确度是保证精密度的条件

47.欲使滴定时的相对误差≤±

0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为

48.下列操作不正确的是()

49.用NaOH标准溶液滴定苯甲酸试样溶液时,应选用何种指示剂为佳:

A.甲基橙

B.甲基红

C.甲基红-溴甲酚绿

D.酚酞

E.在pH=7附近变色的

50.沉淀重量法中,使沉淀溶解度减小的是:

A.同离子效应

B.异离子效应

C.配位效应

D.酸效应

E.温度效应

51.某弱碱MOH的Kb=1×

10-5,则其0.1mol/L水溶液的pH值为()。

A.3.0

B.5.0

C.11.0

D.9.0

52.关于吸附共沉淀下列说法错误的是:

()

A.沉淀表面积越大越易吸附

B.电荷高浓度大的离子易被吸附

C.沉淀颗粒越小吸附越严重

D.吸附是一个放热过程

E.颗粒大的沉淀吸附现象严重

E

53.对某一样品进行分析,A测定结果平均值为6.96%,标准偏差为0.03,B测定结果平均值为7.10%,标准偏差为0.05,已知样品真值为7.02%,与B结果比较,A的测定结果:

A.不太正确,但精密度好

B.准确度与精密度均不如B的结果

C.准确度与精密度均较好

D.准确度较好,但精密度较差

E.无法与B的结果比较

54.一般常量滴定分析的误差要求为±

0.1%,一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·

L-1。

则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为:

()

A.≥106

B.≥10-6

C.≥10-8

D.≥1010

E.≥108

55.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是

56.如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成()

A.表面吸附

B.机械吸留

C.包藏

D.混晶

57.EDTA滴定金属离子,准确滴定(TE<

0.1%)的条件是()

A.lgcMK'

MY≥6

B.lgK'

C.lgcMKMY≥6

D.lgKMY≥6

58.某指示剂KHIn=1.0×

10^(-5),从理论上推算其pH变色范围是()

A.4~5

B.5~6

C.4~6

D.5~7

59.将0.56g含钙试样溶解成250mL试液,移取25mL试液,用0.02mol×

L-1的EDTA标准溶液滴定,耗去30mL,则试样中CaO(M=56g×

mol-1)含量约为()

A.6%

B.12%

C.30%

D.60%

60.已知E0(F2/F-)=2.087V,E0(Cl2/Cl-)=1.36V,E0(Br2/Br-)=1.07V,E0(I2/I-)=0.535V,E0(Fe3+/Fe2+)=0.77V,则下列说法正确的是

A.在卤元素离子中,除I-外均不能被Fe3+氧化;

B.卤离子中,Br-,I-均能被Fe3+氧化;

C.卤离子中,除F-外均能被Fe3+氧化;

D.Cl2能氧化Fe3+。

61.控制酸度可提高EDTA滴定选择性的原因是:

A.降低杂质离子的浓度

B.提高待测离子的浓度

C.提高待测金属离子的KMY

D.、使杂质离子的KNY’降低到不能被滴定的程度

E.使杂质离子形成另外一种稳定化合物

62.用HCl标准溶液分别滴定某Ba(OH)2(c1)溶液和某NaOH溶液(c2),两者体积相同,若至终点时消耗滴定剂的体积相等,则c1与c2的关系是

63.在酸性介质中,用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液,滴定应()

A.像酸碱滴定那样快速进行

B.在开始时缓慢进行,以后逐渐加快

C.、始终缓慢地进行

D.、在近化学计量点附近加快进行

64.滴定分析要求相对误差为±

0.1%,若称取试样的绝对误差为0.0002g,则一般至少称取试样()

65.下列各酸碱溶液的浓度均为0.10mol/L,其中可按二元酸碱被分步滴定的是()

A.琥珀酸(pKa1=4.16,pKa2=5.60)

C.亚磷酸(pKa1=1.30,pKa2=6.60)

66.分析测定中出现下列情况,何种属于随机误差:

A.烘干基准物时没有达到恒重

B.滴定中所加试剂中含有微量的被测组分

C.滴定管未经校正

D.沉淀过程中沉淀有溶解

E.天平不等臂

67.用0.2mol/LHCl滴定Na2CO3至第一等当点,此时可选用的指示剂是

C.酚酞

D.中性红

68.在pH=4.0时用莫尔法测定Cl-的含量,分析结果()

A.正常

C.偏高

D.难以判断

69.以某吸附指示剂(pKa=5.0)作为银量法的指示剂,测定的pH应控制在()

A.Ph<

5

B.pH>

C.5∠pH<

10

D.pH>

70.氧化还原滴定的主要依据是()

A.滴定过程中氢离子浓度发生变化

B.滴定过程中金属离子浓度发生变化

C.滴定过程中电极电位发生变化

D.滴定过程中有配合物生成

71.以下除那项以外都是基准物应具备的条件:

A.物质的组成要与化学式完全相等

B.纯度要高

C.性质稳定

D.不含有结晶水

E.分子量要较大

72.不能消除或减免系统误差的方法是()

73.在Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+混合液中,用EDTA测定Fe3+,Al3+含量时,为了消除Ca2+,Mg2+的干扰,最简便的方法是()

A.沉淀分离法

B.溶剂萃取法

C.配位掩蔽法

D.控制酸度法

74.间接碘量法中硫代硫酸钠标准溶液对碘的滴定应在何种条件下:

A.酸性

B.中性弱酸性

C.中性

D.中性弱碱性

E.碱性

75.在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,何者是正确的?

A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈大

B.酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大

C.pH值愈大,酸效应系数愈大

D.、酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大

76.相对误差的计算值0.23450%保留合适的有效数字位数的结果为

A.0.2%

B.0.234%

C.0.24%

D.0.23%

E.0.235%

77.Fe^(3+)/Fe^(2+)电对的电极电位升高和()因素无关。

A.溶液离子强度的改变使Fe^(3+)活度系数增加

B.温度升高

C.催化剂的种类和浓度

D.Fe^(2+)的浓度降低

78.EDTA配位滴定的直接滴定法,终点所呈现的顏色是()

A.指示剂-金属离子配合物的顏色

B.游离指示剂的顏色

C.EDTA-金属离子配合物的顏色

D.上述B与C的混合色

79.用铈量法测定Fe2+时,计算滴定到50%时体系的电位值[已知E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68V,以Ce4+为滴定剂]()

A.0.68V

B.1.44V

C.1.06V

D.0.86V

80.用EDTA滴定Ca2+,Mg2+,采用EBT为指示剂,少量Fe3+的存在将导致

A.在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前

B.指示剂被封闭

C.与指示剂形成沉淀,使其失去作用

D.使EDTA与指示剂作用缓慢,使终点提前

81.用法扬斯法测定Cl-时,宜选用的指示剂为(),测定Br-宜选用的指示剂为()。

82.某样品含锰离子约5μg/mL,适于以下那种方法测定含量:

A.酸碱滴定法

B.重量法

C.碘量法

D.配位滴定法

E.分光光度法

83.测得某种新合成的有机酸pKa=12.35,其Ka值应为()

A.4.467?

B.4.47?

C.4.5?

D.4?

84.测定药用NaOH含量,应选用指示剂:

A.甲基红

B.荧光黄

C.铬黑T

D.酚肽

E.淀粉

85.绝对偏差是指:

A.平均值与真值之差

B.二次测定值之差

C.、单次测定值与平均值之差

D.单测定值与真值之差E二次测定值之差的平均值

86.用含量已知的标准试样作样品,以所用方法进行分析测定,由此来消除系统误差的方法为:

A.空白试验

B.回收试验

C.对照试验

D.稳定性试验

E.平行试验

87.测定KBrO3含量的合适方法是()

B.KMnO4法

C.EDTA法

D.碘量法

88.EDTA与有色金属离子生成的配位化合物顏色是()

A.顏色加深

B.无色

C.紫红色

D.纯蓝色

E.亮黄色

89.草酸钠(Na2C2O4)在酸性溶液中还原1/5mol的KMnO4时所需质量应为其摩尔质量的()

A.2

B.1/2

C.5

D.1/5

90.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()

A.滴定开始前

B.滴定开始后

C.滴定至近终点时

D.滴定至红棕色褪尽至无色时

91.用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则

92.EDTA与金属离子形成配位化合物时,其配位比一般为()

A.1︰1

C.1︰4

D.1︰6

93.下列情况哪些违反了晶形沉淀的条件:

A.加入电解质溶液

B.在不断搅拌下迅速加入沉淀剂

C.在热溶液中进行沉淀

D.降低溶液的相对过饱和度

E.最后需要将沉淀与母液一起放置过夜

94.配制好的K2Cr2O7标准溶液应贮存在:

A.白色玻璃瓶

B.棕色玻璃瓶

C.白色塑料瓶

D.铁制容器

E.铝制容器

95.某弱酸型指示剂在pH2.5时呈红色,pH4.5时呈黄色,其离解常数约为()

A.3.2×

B.3.2×

C.3.2×

D.3.2×

96.对某试样进行多次平行测定,获得其中硫的平均含量为3.25%,则其中某个测定值(如3.15%)与此平均值之差为该次测定的

97.下列变换正确的是()

A.10.00ml=0.0100l

104ml

C.10.5L=10500ml

98.使用均匀沉淀法的主要目的是

A.防止混晶生成

B.减少继沉淀

C.使沉淀更加完全

D.得到大颗粒沉淀

99.指出下列各种误差中属于系统误差的是()

100.两位分析人员对同一含SO42-的试样用重量法进行分析,得到两组数据,要判断两人的分析的精密度有无显著性差异,应用哪一种方法()

B.F检验法

101.用AgNO3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是()

A.银电极-甘

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