物理化学第四版上册课后答案 天津大学 第三章文档格式.docx

1、的低温热源之间。求下列三种情况下，当热机从高温热源吸热时，两热源的总熵变 可逆热机效率 不可逆热机效率（3）设热机向低温热源放热，根据热机效率的定义 因此，上面三种过程的总熵变分别为3.7 已知水的比定压热容今有1 kg，10 C的水经下列三种不同过程加热成100 C的水，求过程的 系统与100 C的热源接触。 系统先与55 C的热源接触至热平衡，再与100 C的热源接触。 系统先与40 C，70 C的热源接触至热平衡，再与100 C的热源接触。熵为状态函数，在三种情况下系统的熵变相同 在过程中系统所得到的热为热源所放出的热，因此3.8 已知氮（N2, g）的摩尔定压热容与温度的函数关系为 将

2、始态为300 K，100 kPa下1 mol的N2（g）置于1000 K的热源中，求下列过 程（1）经恒压过程；（2）经恒容过程达到平衡态时的在恒压的情况下 在恒容情况下，将氮（N2, g）看作理想气体 将代替上面各式中的，即可求得所需各量3.9 始态为，的某双原子理想气体1 mol，经下列不同途径变化到的末态。求各步骤及途径的 恒温可逆膨胀； 先恒容冷却至使压力降至100 kPa，再恒压加热至 先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa，再恒压加热至（1）对理想气体恒温可逆膨胀， U = 0，因此 先计算恒容冷却至使压力降至100 kPa，系统的温度T: 同理，先绝热可逆膨胀到使压力降至100

3、 kPa时系统的温度T: 根据理想气体绝热过程状态方程， 各热力学量计算如下2.12 2 mol双原子理想气体从始态300 K，50 dm3，先恒容加热至400 K，再恒压加热至体积增大到100 dm3，求整个过程的过程图示如下 先求出末态的温度 因此，两个重要公式对理想气体3.17 组成为的单原子气体A与双原子气体B的理想气体混合物共10 mol，从始态，绝热可逆压缩至的平衡态。求过程的 解 混合理想气体的绝热可逆状态方程推导如下 容易得到3.18 单原子气体A与双原子气体B的理想气体混合物共8 mol，组成为，始态今绝热反抗恒定外压不可逆膨胀至末态体积 先确定末态温度，绝热过程，因此3.1

4、9 常压下将100 g，27 C的水与200 g，72 C的水在绝热容器中混合，求最终水温t及过程的熵变已知水的比定压热容321 绝热恒容容器中有一绝热耐压隔板，隔板一侧为2 mol的200 K，50 dm3的单原子理想气体A，另一侧为3 mol的400 K，100 dm3的双原子理想气体B。今将容器中的绝热隔板撤去，气体A与气体B混合达到平衡。 解 系统的末态温度T可求解如下 系统的熵变 注：对理想气体，一种组分的存在不影响另外组分。即A和B的末态体 积均为容器的体积。322 绝热恒容容器中有一绝热耐压隔板，隔板两侧均为N2（g）。一侧容积50 dm3，内有200 K的N2（g） 2 mol

5、；另一侧容积为75 dm3, 内有500 K的N2（g） 4 mol；N2（g）可认为理想气体。今将容器中的绝热隔板撤去，使系统达到平衡态。 同上题，末态温度T确定如下 经过第一步变化，两部分的体积和为 即，除了隔板外，状态2与末态相同，因此 注意21与22题的比较。3.23 常压下冰的熔点为0 C，比熔化焓，水的比定压热熔在一绝热容器中有1 kg，25 C的水，现向容器中加入0.5 kg，0 C的病，这是系统的始态。求系统达到平衡后，过程的 将过程看作恒压绝热过程。由于1 kg，25 C的水降温至0 C为 只能导致克冰融化，因此3.27 已知常压下冰的熔点为0 C，摩尔熔化焓，苯的熔点为5.

6、5 1 C，摩尔熔化焓液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为及今有两个用绝热层包围的容器，一容器中为0 C的8 mol H2O（s）与2 mol H2O（l）成平衡，另一容器中为5.51 C的5 mol C6H6（l）与5 mol C6H6（s）成平衡。现将两容器接触，去掉两容器间的绝热层，使两容器达到新的平衡态。粗略估算表明，5 mol C6H6（l） 完全凝固将使8 mol H2O（s）完全熔化，因 此，过程图示如下 总的过程为恒压绝热过程， ，因此3.28 将装有0.1 mol乙醚（C2H5）2O（l）的小玻璃瓶放入容积为10 dm3的恒容密闭的真空容器中，并在35.51 C的恒温槽中恒温。

7、35.51 C为在101.325 kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓今将小玻璃瓶打破，乙醚蒸发至平衡态。 乙醚蒸气的压力； 过程的将乙醚蒸气看作理想气体，由于恒温 各状态函数的变化计算如下 忽略液态乙醚的体积3.30. 容积为20 dm3的密闭容器中共有2 mol H2O成气液平衡。已知80 C，100 C下水的饱和蒸气压分别为，25 C水的摩尔蒸发焓水和水蒸气在25 100 C间的平均定压摩尔热容分别为和今将系统从80 C的平衡态恒容加热到100 C。先估算100 C时，系统中是否存在液态水。设终态只存在水蒸气，其物 质量为n, 则 显然，只有一部分水蒸发，末态仍为气液平衡。

8、因此有以下过程： 设立如下途径 第一步和第四步为可逆相变，第二步为液态水的恒温变压，第三步为液态水的恒压变温。先求80 C和100 C时水的摩尔蒸发热3.31. O2（g）的摩尔定压热容与温度的函数关系为 已知25 C下O2（g）的标准摩尔熵求O2（g） 在 100 C，50 kPa下的摩尔规定熵值由公式知3.32. 若参加化学反应的各物质的摩尔定压热容可表示为 试推导化学反应的标准摩尔反应熵与温度T的函数 关系式，并说明积分常数如何确定。对于标准摩尔反应熵，有 式中3.33. 已知25 C时液态水的标准摩尔生成吉布斯函，水在25 C时的饱和蒸气压求25 C时水 蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。

9、恒温下 对凝聚相恒温过程3.34. 100 C的恒温槽中有一带有活塞的导热圆筒，筒中为2 mol N2（g）及装与小玻璃瓶中的3 mol H2O（l）。环境的压力即系统的压力维持120 kPa不变。今将小玻璃瓶打碎，液态水蒸发至平衡态。 已知：水在100 C时的饱和蒸气压为，在此条件下水 的摩尔蒸发焓将气相看作理想气体。系统终态H2O（g）的摩尔分数为3/5 = 0.6，因此 H2O（g）的分压为3.35. 已知100 C水的饱和蒸气压为101.325 kPa，此条件下水的摩尔蒸发焓在置于100 C恒温槽中的容积为100 dm3的密闭容器中，有压力120 kPa的过饱和蒸气。此状态为亚稳态。今

10、过饱和蒸气失稳，部分凝结成液态水达到热力学稳定的平衡态。凝结蒸气的物质量为 热力学各量计算如下3.36 已知在101.325 kPa下，水的沸点为100 C，其比蒸发焓已知液态水和水蒸气在100 120 C范围内的平均比定压热容分别 为今有101.325 kPa下120 C的1 kg过热水变成同样温度、压力下的水蒸气。设计可逆途径，并按可逆途径分别求过程的设计可逆途径如下3.36. 已知在100 kPa下水的凝固点为0 C，在-5 C，过冷水的比凝固焓，过冷水和冰的饱和蒸气压分别为今在100 kPa下，有-5 C 1 kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰，设计可逆途径，分别按可逆途径计算过程的

11、 第二步、第四步为可逆相变，第一步、第五步为凝聚相的恒温变压过程， 该类题也可以用化学势来作， 对于凝聚相，通常压力下，可认为化学势不随压力改变，即3.37. 已知在-5 C，水和冰的密度分别为在-5 C，水和冰的相平衡压力为59.8 MPa。今有-5 C的1 kg水在100 kPa下凝固成同样温度下的冰，求过程的假设，水和冰的密度不随压力改变。相平衡点为，由于温度不变，因此3.38. 若在某温度范围内，一液体及其蒸气的摩尔定压热容均可表示成的形式，则液体的摩尔蒸发焓为 其中为积分常数。 试应用克劳修斯-克拉佩龙方程的微分式，推导出该温度范围内液体的饱和蒸气压p的对数ln p与热力学温度T的函

12、数关系式，积分常数为I。设置一下途径 设液态水的摩尔体积与气态水的摩尔体积可忽略不计，且气态水可看作理想 气体，则， 对于克劳修斯-克拉佩龙方程3.40 化学反应如下： 利用附录中各物质的数据，求上述反应在25 C时的数据，计算上述反应在25 C时的 25 C，若始态CH4（g）和H2（g）的分压均为150 kPa，末态CO（g）和H2（g）的分压均为50 kPa，求反应的（1） （2） （3）设立以下途径3.41 已知化学反应中各物质的摩尔定压热容与温度间的函数关系为 这反应的标准摩尔反应熵与温度的关系为 试用热力学基本方程推导出该反应的标准摩尔反应吉布斯函数与温度T的函数关系式。说明积分常

13、数根据方程热力学基本方程4.42 汞Hg在100 kPa下的熔点为-38.87 C，此时比融化焓液态汞和固态汞的密度分别为求： （1）压力为10MPa下汞的熔点； （2）若要汞的熔点为-35 C，压力需增大之多少。根据Clapeyron方程，蒸气压与熔点间的关系为3.43 已知水在77 C是的饱和蒸气压为41.891 kPa。水在101.325 kPa下的正常沸点为100 C。 （1）下面表示水的蒸气压与温度关系的方程式中的A和B值。 （2）在此温度范围内水的摩尔蒸发焓。 （3）在多大压力下水的沸点为105 C。（1）将两个点带入方程得（2）根据Clausius-Clapeyron方程（3）

14、3.44 水（H2O）和氯仿（CHCl3）在101.325 kPa下的正常沸点分别为100 C和61.5 C，摩尔蒸发焓分别为求两液体具有相同饱和蒸气压时的温度。根据Clausius-Clapeyron方程 设它们具有相同蒸气压时的温度为T，则3.45 略。3.46 求证： （2） 对理想气体 证明： 对理想气体，3.47用Jacobi行列式证3.48 （1） （2）对理想气体 对于理想气体，3.49 （2）对van der Waals气体，且为定值时，绝热可逆过程方程式为 对于绝热可逆过程 dS = 0，因此 就van der Waals气体而言 积分该式3.50 证明 焦耳-汤姆逊系数 对理想气体证明：