中级主管药师相关专业知识模拟题62含答案Word文档格式.docx

1、C.氢氧化钠D.亚硫酸钠E.硫酸钠B5. 高分子溶液中加入大量电解质可导致A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电，稳定性增加E.使胶体具有触变性C6. 静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂7. 滤过除菌法适用于A.表面除菌B.无菌室的空气C.消毒D.不耐高热的制剂E.容器8. 维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠9. 低温间歇灭菌法消灭芽胞效果A.不明显B.明显C.根据药品而定D.根据pH而

2、定E.根据环境而定10. 节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是A.亭式蒸馏器B.塔式蒸馏器C.多效蒸馏器D.石英玻璃蒸馏器E.单蒸馏器11. 依据静脉用药集中调配质量管理规范，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员E12. 医院药品质量监督管理包括A.执行药品管理法及相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机

3、构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括13. 依据医院处方点评管理规范（试行），超常处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药14. 麻醉药品临床应用指导原则中不包括A.治疗急性疼痛的原则B.治疗慢性疼痛的原则C.治疗癌性疼痛的原则D.临床麻醉的用药原则E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用15. 患者服用苯巴比妥过量或中毒时，可用作急救的药物是A.氯化铵B.碳酸氢钠C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁16. 治疗产ESBLs菌（超广谱-内酰胺酶）感染首选A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B.三代头孢、氨基苷

4、类C.氟喹诺酮类、氨基苷类D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类E.以上均不正确17. 万古霉素及去甲万古霉素适用于A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染B.预防用药C.MRSA带菌者D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药E.局部用药18. 麻醉药品，做到“五专”，即A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方19. 下列不属于麻醉药品的是A.可卡因B.芬太尼C.海洛因D.阿托品E.哌替啶20.

5、 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合医疗用毒性药品管理办法规定是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E.在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故21. 麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者或者其代办人不需出示的材料是A.患者户籍簿B.患者身份证或者其他相关身份证明C.患者签署的知情同意书D.代办人员身份证明E.二级以上医院开具的诊断证明22. 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品说

6、明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担23. 特殊管理的药品是指A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品D.放射性药品、麻醉药品、

7、生物制品、抗肿瘤药品E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品24. 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.变质的或被污染的E.擅自为医疗单位加工制剂的25. 以下说法错误的是A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交

8、易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地的市级药品监督管理部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡26. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科处方印制用纸应为A.淡蓝色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.白色27. 除药学部门外，经药事管理委员会审核，可购售本专业所需药品的科室是A.内科B.骨科C.核医学科D.医务科E.急诊科室28. 下列叙述违反医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为B.医疗机构购买药品付款应当采

9、取银行转账方式C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方29. 基本医疗保险药品目录的西药和中成药A.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录，药品名称采用药典名C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名E.列基本医疗保险

10、基金准予支付的药品目录，药品名称采用商品名，并标明剂型30. 住院药房A.实行大窗口发药B.实行柜台式发药C.实行大窗口或柜台式发药D.实行个体化用药E.实行单剂量配发药品31. 第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为A.一次常用量B.不得超过3日常用量C.不得超过7日常用量D.不得超过15日常用量E.一次极量32. 国务院有权限制或禁止出口的药品是A.生物制品B.中成药C.原料药D.国内供应不足的药品E.血液制品33. 麻醉药品和第一类精神药品A.不得零售B.可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量零售C.可以凭执业医师出具的处方，配方零售D.凭盖有医疗单位公章的医师处方零售E.在省级新药、特药

11、商店零售34. 列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品专有名称C.药品商品名称D.药品普通名称E.药品常用名称35. 药品不良反应实行A.逐级、定期报告制度B.强制报告制度C.跟踪报告制度D.医院报告制度E.企业报告制度36. 下列行政行为中不收费的是A.核发证书、进行药品注册B.实施药品抽查检验C.进行药品认证D.实施药品审批检验E.实施强制性检验37. 严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可A.逐级定期报告B.快速报告C.紧急报告D.越级报告E.集中报告38. 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E

12、.药品的经济性二、以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂1. 抗氧化剂亚硫酸氢钠适合的药液为2. 抗氧化剂硫代硫酸钠适合的药液为3. 抗氧化剂丁羟甲氧苯（BHA）适合的药液为A.栓塞靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.固体分散体E.微丸4. 被动靶向制剂5. 主动靶向制剂6. 物理化学靶向制剂A.静脉注射B.皮下注射C.脊椎注射D.肌内注射E.皮内注射7. 水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射8. 用于过敏试验或疾病诊断9. 起效最快的注射给药途径A.药品不良反应B.医疗用毒性药品C.用药错误D.危害药品E.药品损害10. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品称为11. 能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为12. 合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于