中级主管药师相关专业知识模拟题62含答案Word文档格式.docx

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中级主管药师相关专业知识模拟题62含答案Word文档格式.docx

C.氢氧化钠

D.亚硫酸钠

E.硫酸钠

B

5.高分子溶液中加入大量电解质可导致

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电,稳定性增加

E.使胶体具有触变性

C

6.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是

A.等张调节剂

B.乳化剂

C.溶剂

D.保湿剂

E.增稠剂

7.滤过除菌法适用于

A.表面除菌

B.无菌室的空气

C.消毒

D.不耐高热的制剂

E.容器

8.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是

A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠

C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠

D.硫代硫酸钠或维生素E

E.维生素E或亚硫酸钠

9.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果

A.不明显

B.明显

C.根据药品而定

D.根据pH而定

E.根据环境而定

10.节能、省水、产量高、质量优的蒸馏器是

A.亭式蒸馏器

B.塔式蒸馏器

C.多效蒸馏器

D.石英玻璃蒸馏器

E.单蒸馏器

11.依据《静脉用药集中调配质量管理规范》,每年至少进行一次健康检查,建立健康档案的人员是

A.静脉用药调配中心(室)负责人

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员

C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员

D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员

E.与静脉用药调配工作相关的人员

E

12.医院药品质量监督管理包括

A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规

B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

E.以上都包括

13.依据《医院处方点评管理规范(试行)》,超常处方包括

A.用法、用量不适宜

B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方

C.重复给药

D.有配伍禁忌或者不良相互作用

E.无适应证用药

14.《麻醉药品临床应用指导原则》中不包括

A.治疗急性疼痛的原则

B.治疗慢性疼痛的原则

C.治疗癌性疼痛的原则

D.临床麻醉的用药原则

E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用

15.患者服用苯巴比妥过量或中毒时,可用作急救的药物是

A.氯化铵

B.碳酸氢钠

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸镁

16.治疗产ESBLs菌(超广谱β-内酰胺酶)感染首选

A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂

B.三代头孢、氨基苷类

C.氟喹诺酮类、氨基苷类

D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类

E.以上均不正确

17.万古霉素及去甲万古霉素适用于

A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染

B.预防用药

C.MRSA带菌者

D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药

E.局部用药

18.麻醉药品,做到“五专”,即

A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方

B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方

D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

19.下列不属于麻醉药品的是

A.可卡因

B.芬太尼

C.海洛因

D.阿托品

E.哌替啶

20.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误

E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

21.麻醉药品、第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,患者或者其代办人不需出示的材料是

A.患者户籍簿

B.患者身份证或者其他相关身份证明

C.患者签署的《知情同意书》

D.代办人员身份证明

E.二级以上医院开具的诊断证明

22.按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是

A.药品说明书应当充分包含药品不良反应信息,详细注明药品不良反应

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要对药品说明书进行修改的,应当及时提出申请

D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

E.未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

23.特殊管理的药品是指

A.放射性药品、麻醉药品、生化药品、毒性药品

B.放射性药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

C.放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品

D.放射性药品、麻醉药品、生物制品、抗肿瘤药品

E.放射性药品、麻醉药品、生物制品、戒毒药品

24.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚

A.擅自动用查封物品的

B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.变质的或被污染的

E.擅自为医疗单位加工制剂的

25.以下说法错误的是

A.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

B.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用,不得对外销售

C.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放

D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

E.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地的市级药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

26.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,儿科处方印制用纸应为

A.淡蓝色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

E.白色

27.除药学部门外,经药事管理委员会审核,可购售本专业所需药品的科室是

A.内科

B.骨科

C.核医学科

D.医务科

E.急诊科室

28.下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为

B.医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式

C.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理

D.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录

E.医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方

29.《基本医疗保险药品目录》的西药和中成药

A.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录,药品名称采用通用名,并标明剂型

B.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录,药品名称采用药典名

C.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用通用名,并标明剂型

D.列基本医疗保险基金不予支付的药品目录,药品名称采用药典名

E.列基本医疗保险基金准予支付的药品目录,药品名称采用商品名,并标明剂型

30.住院药房

A.实行大窗口发药

B.实行柜台式发药

C.实行大窗口或柜台式发药

D.实行个体化用药

E.实行单剂量配发药品

31.第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为

A.一次常用量

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.一次极量

32.国务院有权限制或禁止出口的药品是

A.生物制品

B.中成药

C.原料药

D.国内供应不足的药品

E.血液制品

33.麻醉药品和第一类精神药品

A.不得零售

B.可以凭执业医师出具的处方,按规定剂量零售

C.可以凭执业医师出具的处方,配方零售

D.凭盖有医疗单位公章的医师处方零售

E.在省级新药、特药商店零售

34.列入国家药品标准的药品名称为

A.药品通用名称

B.药品专有名称

C.药品商品名称

D.药品普通名称

E.药品常用名称

35.药品不良反应实行

A.逐级、定期报告制度

B.强制报告制度

C.跟踪报告制度

D.医院报告制度

E.企业报告制度

36.下列行政行为中不收费的是

A.核发证书、进行药品注册

B.实施药品抽查检验

C.进行药品认证

D.实施药品审批检验

E.实施强制性检验

37.严重、罕见的药品不良反应随时报告,必要时可

A.逐级定期报告

B.快速报告

C.紧急报告

D.越级报告

E.集中报告

38.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为

A.药品有效性

B.药品安全性

C.药品稳定性

D.药品均一性

E.药品的经济性

二、

以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个与考题关系最密切的答案。

每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂

1.抗氧化剂亚硫酸氢钠适合的药液为

2.抗氧化剂硫代硫酸钠适合的药液为

3.抗氧化剂丁羟甲氧苯(BHA)适合的药液为

A.栓塞靶向制剂

B.微球

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.微丸

4.被动靶向制剂

5.主动靶向制剂

6.物理化学靶向制剂

A.静脉注射

B.皮下注射

C.脊椎注射

D.肌内注射

E.皮内注射

7.水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射

8.用于过敏试验或疾病诊断

9.起效最快的注射给药途径

A.药品不良反应

B.医疗用毒性药品

C.用药错误

D.危害药品

E.药品损害

10.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品称为

11.能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或者对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物称为

12.合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当属于

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