醇和酚练习Word格式.docx

1、3.015.09240分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是_（写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：_。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式_（标出具体反应条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有_（写出2条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛基的反应方程式_。题组二

2、酚的苯环取代与显色反应3（2011重庆理综，12）NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM3和D58的叙述，错误的是（）A都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同D遇FeCl3溶液都显色，原因相同4（2009重庆理综，11）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷与Br2反应，其一溴代物只有一种5（2010浙

3、江理综，28）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B（）和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应_。A取代反应 B加成反应C缩聚反应 D氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；已知：RCOOHRCH2OH，RX确认化合物C的结

4、构简式为FG反应的化学方程式为化合物E有多种同分异构体， 1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式题组一醇1下列有关醇的叙述，正确的是（）A所有醇都能发生消去反应B低级醇（甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇）都能与水以任意比互溶C凡是烃基直接与羟基相连的化合物一定是醇D乙醇和浓硫酸按13体积比混合，共热就一定能产生乙烯2下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）3二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘醇的叙述正

5、确的是（）A不能发生消去反应 B能发生取代反应C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式CnH2nO34回答有关以通式CnH2n1OH所表示的一元醇的下列问题：（1）出现同类同分异构体的最小n值是（2）n4的同分异构体中，氧化后能生成醛的醇有_种，其结构简式是（3）具有同分异构体的醇跟浓硫酸混合加热时，只能得到一种不饱和烃（烯烃类），符合这一结果的醇的n值为_。题组二酚5（2011西宁模拟）可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（）A氯化铁溶液、溴水B碳酸钠溶液、溴水C酸性高锰酸钾溶液、溴水D酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液6膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非

6、糖类膳食纤维，其单体之一芥子醇结构简式如下图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是（）A芥子醇分子中有两种含氧官能团B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成7食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是（）A步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验题号123567答案8.（2011昆明模拟）化合物A学名邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构如图所示：。（

7、1）将A跟哪种物质的溶液反应可得到一钠盐（其化学式为C7H5O3Na）（）ANaOH BNa2S CNaHCO3 DNaCl（2）水杨酸的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有_种。（3）水杨酸的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物必定含有（写出羟基以外的官能团名称）_。题组三实验探究9设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液、苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH3COOHH2CO3C6H5OH。（1）利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是_接D，E接_，_接_。（2）有关反应的化学方程式为（3）有的同学认为此装置不能验证H2

8、CO3和C6H5OH的酸性强弱，你认为是否有道理？怎样改进实验才能验证H2CO3和C6H5OH的酸性强弱？10A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环的一溴代物有两种结构。（1）写出A和B的结构简式：A：_，B：_。（2）写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：（3）A与金属钠反应的化学方程式为_；与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为_。高考集训1C乙醇沸点低，易挥发，故易被检测。K2Cr2O7具有强氧化性，可以氧化乙醇，自身生成C

9、r3。2（1）C6H5CH2ClNaOHC6H5CH2OHNaCl（2）催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对苯甲醇衍生物催化氧化反应的影响不大；催化剂对C6H5CH=CHCH2OH的催化效果差（任写2条）（3）优点：空气原料易得，安全性好；缺点：反应速率较慢（4）C6H5CHO2Ag（NH3）2OHC6H5COONH42AgH2O3NH3（5）除去反应中生成的水；反应物（CH3CH2OH）过量解析（1）C6H5CH2ClNaOH（2）由给定醇结构比较反应时间与醛的产率可知以下三条规律：催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；催化剂对C6H5CH=CHCH2OH的

10、催化效果差。（3）用空气原料比O2更易得，安全性更好；不足之处是耗时长。C6H5COONH42AgH2O3NH3。（5）根据化学平衡移动原理采取促进反应进行的措施：a及时分离出生成的H2O；b.增大CH3CH2OH的用量。3C由NM3的结构简式可知，分子内存在羧基、酚羟基和结构；而D58的结构简式中不存在羧基，存在酚羟基、醇羟基，但不可以发生醇羟基的消去反应，因为与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，故两种物质都不能发生消去反应，但原因不同。4BB选项中实验说明H2CO3酸性比苯酚强，B项错；结构中只有1种氢原子，一溴取代物只有1种，D正确。5（1）ABD 解析（1）B中含有的官能团有

11、OH和，OH可发生取代反应，能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。（2）C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含COOH，故C可能的结构简式为（3）CD过程为羧基还原成醇羟基，DE过程为醇羟基被Br原子取代，EF过程与题中已知RXRCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻，故C的结构简式为FG反应的化学方程式为，E的结构简式为，E的同分异构体且符合题目要求的化合物的结构简式为考点集训1BA选项错误，因为与OH相连的碳原子的相邻碳原子上没有H原子时，醇不能发生消去反应；B选项正确，

12、因为在低级醇中，羟基（极性基）所占比例大，可与水互溶；C选项错误，只有链烃基直接和羟基相连的化合物才是醇；D选项错误。2AA中含有OH能发生酯化反应、消去反应，含有CHO能发生还原反应、加成反应，A对；B中仅含有OH，不能发生还原反应、加成反应；C中含有碳碳双键和CHO，不能发生酯化反应、消去反应；D中虽含有OH，但与OH相连碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应。3B由二甘醇的结构简式可以看出，其含有醇羟基，联系醇的性质它应该能发生取代反应和消去反应，又根据“相似相溶”原理，它应该能溶于水和乙醇，也很明显看出它不符合CnH2nO3的通式，故选B。4（1）3（2）2CH3CH2CH2C

13、H2OH、（3）35C己烯遇酸性高锰酸钾溶液和溴水都褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，乙酸乙酯遇溴水和酸性高锰酸钾溶液均不褪色，苯酚使酸性高锰酸钾溶液褪色，与溴水反应得到白色沉淀。6D芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。7DA中利用的显色反应检验无干扰，正确；B中和菠萝酯中均可以被酸性KMnO4溶液氧化，正确；C中苯氧乙酸中含的

14、羧基、菠萝酯中的酯基都可与NaOH溶液反应；D项中步骤（2）产物也含能使溴水褪色，故错误。8（1）C（2）3（3）醛基解析（1）由于酸性HCO，只有加入NaHCO3时才只与COOH反应，保留OH得C7H5O3Na。（2）合理的结构为共3种。（3）由水杨酸的结构知，环外有一个不饱和度，若没有COOH、，则必有CHO。9（1）A（D）（E）BCF（2）Na2CO32CH3COOH2CH3COONaH2OCO2、（3）该同学说的有道理，应在锥形瓶和试管之间加一个盛NaHCO3溶液的洗气瓶，除去CO2中的醋酸蒸气。解析（1）将A中的CH3COOH与Na2CO3发生反应：Na2CO32CH3COOH2C

15、H3COONaH2OCO2，说明酸性CH3COOHH2CO3；产生的CO2气体通入苯酚钠溶液发生反应：H2OCO2NaHCO3，说明酸性H2CO3，因此可组装出实验装置，即A接D，E接B，C接F。（3）醋酸易挥发，苯酸钠变浑浊，可能是醋酸与苯酸钠反应，应设计一个装置除去CO2中的醋酸蒸气。解析依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均有OH，为醇和酚。A不溶于NaOH，说明A为醇，又不能使溴水褪色，故A为B溶于NaOH溶液，且与溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其分子式，故B为甲基苯酚，它有三种结构：，其中苯环上一溴代物有两种结构的只有H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为：2H2OH2，所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为111。