主管药师专业知识药理学3Word格式.docx

1、E、易被其他药物排挤9、关于口服给药的叙述，下列错误的是A、吸收后经门静脉进入肝脏B、吸收迅速，100%吸收C、有首过消除D、小肠是主要的吸收部位E、是常用的给药途径10、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄11、不直接引起药效的药物是A、经肝脏代谢了的药物B、与血浆蛋白结合了的药物C、在血液循环中的药物D、达到膀胱的药物E、不被肾小管重吸收的药物12、甲基多巴的吸收是靠细胞中的A、胞饮转运B、离子障转运C、pH被动扩散D、载体主动转运E、载体易化扩散13、葡萄糖的转运方式是A、过滤B、简单扩散C、主动转运D、易化

2、扩散E、胞饮14、舌下给药的优点是A、经济方便B、不被胃液破坏C、吸收规则D、避免首过消除E、副作用少15、关于药物通过生物膜转运的特点的叙述，正确的是A、被动扩散的物质顺浓度梯度转运，不需消耗能量B、促进扩散的转运低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行不需消耗能量D、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要E、主动转运不需要载体进行，但需要耗能量16、大多数药物进入体内的机制是A、易化扩散D、过滤E、吞噬17、弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中A、90%离子化时的pHB、80%离子化时的pHC、50%离子化时的pHD、80%非离子化时的pHE、90%非离子化时的pH18、有关药物吸

3、收描述不正确的是A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收19、下列属于肝药酶诱导剂的是A、氯霉素B、异烟肼C、保泰松D、苯巴比妥E、酮康唑20、药物吸收不受首过效应的影响的用药是A、阿司匹林片B、阿莫西林胶囊C、喷他佐辛片D、布洛芬胶囊E、硝酸甘油（舌下给药）21、硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是A、生物半衰期较长B、经肝脏代谢较慢C、经肾脏代谢较慢D、在脂肪组织中蓄积E、在红细胞中蓄积22、不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、皮下注

4、射C、肌肉注射D、口服给药E、肺部给药23、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、氧化B、还原C、水解D、结合E、去硫24、药物与血浆蛋白结合后A、排泄加快B、作用增强C、代谢加快D、暂时失去药理活性E、更易透过血脑屏障25、药物的排泄途径不包括A、汗腺B、肾脏C、胆汁D、肺E、肝脏26、主动转运的特点是A、通过载体转运，不需耗能B、通过载体转运，需要耗能C、不通过载体转运，不需耗能D、不通过载体转运，需要耗能E、包括易化扩散27、易化扩散是A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E、主动转运28、关于表观分布容积小

5、的药物，下列正确的是A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液29、诱导肝药酶的药物是A、阿司匹林B、多巴胺C、去甲肾上腺素E、阿托品30、舌下给药的目的是31、在碱性尿液中弱酸性药物32、药物转运的主要形式为A、胞吐C、滤过D、主动转运E、易化扩散33、下述说法不正确的是A、药物消除是指生物转化和排泄B、生物转化是指药物被氧化C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用34、药物的体内过程是指A、药物在靶细胞或组织

6、中的浓度变化B、药物在血液中的浓度变化C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D、药物的吸收、分布、代谢和排泄E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄35、药物灭活和消除速度决定其A、起效的快慢B、作用持续时间C、最大效应D、后遗效应的大小E、不良反应的大小36、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度小B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度较小D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低37、药物按零级动力学消除是A、单位时间内以恒定的量消除B、单位时间内以恒定比例消除C、单位时间内以恒定速度消除D、单位时间内以不定比例消除E、单位时间内以不定速度消除38、药物的pKa是指A、药物完全

7、解离时的pHB、药物50%解离时的pHC、药物30%解离时的pHD、药物80%解离时的pHE、药物全部不解离时的pH39、决定药物每天用药次数的主要因素是A、血浆蛋白结合率B、吸收速度C、消除速度D、作用强弱E、起效快慢40、每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量41、药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物的吸收过程已完成C、药物的消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内分布达到平衡42、药物的血浆半衰期是指A、药物的稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半

8、的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物的血浆浓度下降一半的时间E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、半衰期D、表观分布容积E、生物利用度44、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150g/ml及18.75g/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是A、1小时B、1.5小时C、2小时D、3小时E、4小时45、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A、13mgB、25mgC、50mg

9、D、100mgE、160mg46、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A、10%B、40%C、50%D、60%E、90%47、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A、1天B、2天C、4天D、6天E、8天48、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于A、0.693/keB、ke/0.693C、2.303/keD、ke/2.303E、0.301/ke49、患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体度肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过A、2小时B、4

10、小时C、6小时D、10小时E、20小时50、一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mgL，表观分布容积（Vd）约为A、5LB、28LC、14LD、1.4LE、100L51、某药的半衰期为4小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是C、3天D、4天E、5天52、某药物按一级动力学消除时，其半衰期A、随给药剂量而变化B、随血浆浓度而变化C、随给药时间而变化D、随给药次数而变化E、固定不变53、时量曲线下面积反映A、消除半衰期B、消除速度C、吸收速度D、进入体循环药物的相对量E、药物剂量54、药物的生物利用度的含义是指A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药

11、物吸收进入体循环的快慢C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的百分率55、消除速率是单位时间内被A、肝脏消除的药量B、肾脏消除的药量C、胆道消除的药量D、肺部消除的药量E、机体消除的药量56、消除半衰期是指A、药效下降一半所需时间B、血药浓度下降一半所需时间C、稳态血浓度下降一半所需时间D、药物排泄一半所需时间E、药物从血浆中消失所需时间的5057、药动学参数不包括A、消除速率常数B、表观分布容积D、半数致死量E、血浆清除率58、关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随

12、时间递减D、半衰期的计算公式是0.5C0KE、绝大多数药物都按一级动力学消除59、为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A、药物恒速静脉滴注B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量D、每四个半衰期给药一次E、每四个半衰期增加给药一次二、B1、A.简单扩散B.易化扩散C.滤过D.胞饮E.胞吐、递质的释放的方式ABCDE2、苯巴比妥通过细胞膜的方式3、葡萄糖进入红细胞的方式2、A.分布B.表现分布容积C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.消除、表明药物对机体功能影响的概念是、表明机体对药物作用的概念是、表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过

13、程的概念是4、表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是5、表明理论上药物占据体内空间体积的概念的是3、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除、包括药物的生物转化与排泄的是、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是、药物在体内转化或代谢的过程是4、A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t12E.Css、半衰期是、达峰时间是、曲线下面积是答案部分1、【正确答案】 D【答案解析】 碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】2、【正确答案】 A【答案解析】 药物代谢相反应即结合反应。3

14、、【答案解析】 肝药酶抑制剂可使受肝药酶代谢的药物代谢减慢。4、【答案解析】 大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。5、6、【正确答案】 E【答案解析】 弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。7、【答案解析】 主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。故此题选D。8、【答案

15、解析】 结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。所以易被其他药物排挤，选E。9、【正确答案】 B【答案解析】 口服给药有首关效应，不会100%吸收。故选B。口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。10、【答案解析】 大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。所以此题选B。11、12、【答案解析】 少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这

16、一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。13、【答案解析】 易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。14、【答案解析】 舌下给药可避免首过消除。15、【答案解析】 药物的跨膜转运是指药物通过生物膜的过程，其方式包括被动转运和主动转运。被动转运包括简单扩散、滤过、易化扩散，特点是顺浓度梯度转运，不需要消耗能量。主动转运是指药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，与易化扩散相似，也需要载体。胞饮又称吞饮或入胞，某些液态蛋白质或大分子物质可通过生物膜的内陷形成吞噬小泡而进入细胞内。16、【答案解析】 简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的

17、脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。17、【正确答案】 C【答案解析】 pKa概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。18、【答案解析】 本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。故不正确的说法是A。19、【答案解析】 苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，而其余选

18、项属于肝药酶抑制剂。酶的抑制：有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等能抑制肝药酶活性。20、【答案解析】 首过效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。氯丙嗪、阿司匹林、喷他佐辛等口服剂型都有首过效应。21、【答案解析】 脂肪组织的血流量虽少，但因脂肪组织量很大，是脂溶性药物的巨大储库。如静脉注射硫喷妥钠后，因脂溶性高，首先分布到富含类脂质的脑组织，迅速产生全身麻醉作用。随后，由于药物迅速自脑向脂肪组织转移，麻醉作用很快消失。22、【答案

19、解析】 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。23、【答案解析】 I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。D选项，结合反应是II相反应。24、【答案解析】 结合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。25、【答案解析】 药物以原形或代谢物排出体外的过程称为药物的排泄。肾是排泄的主要器官，胆道、肠道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、泪腺、胃等也可排泄某些药物。排泄途径不包括肝脏，故选E。26、【答案解析】 主动转运是指药物从低浓度

20、一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。27、【答案解析】 易化扩散包括载体转运和离子通道转运。特点是靠载体顺浓度梯度跨膜转运。故选C。28、29、【答案解析】 常见的肝药酶诱导剂有：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等。常见的肝药酶抑制剂有：氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。30、31、碱性药物在酸性环境中则反之，此题选A。32、33、【答案解析】 药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；代谢变化过程也称生物转化。34、【答案解析】 药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。35、【答案解析】 药物灭活和消除速度决定其作用持续时间。【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】36、【答案解析】 Vd值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小，反之，Vd越大。37、【答案解析】 零级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物，与药量或浓度无关，也称恒量吸收或消除。38、【答案解析】 药物的pKa是指药物50%解离时的pH。39、【答案解析】 决定药物