主管药师专业知识药理学3Word格式.docx

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E、易被其他药物排挤

9、关于口服给药的叙述，下列错误的是

A、吸收后经门静脉进入肝脏

B、吸收迅速，100%吸收

C、有首过消除

D、小肠是主要的吸收部位

E、是常用的给药途径

10、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

A、是可逆的

B、不失去药理活性

C、不进行分布

D、不进行代谢

E、不进行排泄

11、不直接引起药效的药物是

A、经肝脏代谢了的药物

B、与血浆蛋白结合了的药物

C、在血液循环中的药物

D、达到膀胱的药物

E、不被肾小管重吸收的药物

12、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

A、胞饮转运

B、离子障转运

C、pH被动扩散

D、载体主动转运

E、载体易化扩散

13、葡萄糖的转运方式是

A、过滤

B、简单扩散

C、主动转运

D、易化扩散

E、胞饮

14、舌下给药的优点是

A、经济方便

B、不被胃液破坏

C、吸收规则

D、避免首过消除

E、副作用少

15、关于药物通过生物膜转运的特点的叙述，正确的是

A、被动扩散的物质顺浓度梯度转运，不需消耗能量

B、促进扩散的转运低于被动扩散

C、主动转运借助于载体进行不需消耗能量

D、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要

E、主动转运不需要载体进行，但需要耗能量

16、大多数药物进入体内的机制是

A、易化扩散

D、过滤

E、吞噬

17、弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

A、90%离子化时的pH

B、80%离子化时的pH

C、50%离子化时的pH

D、80%非离子化时的pH

E、90%非离子化时的pH

18、有关药物吸收描述不正确的是

A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢

B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

D、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

E、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

19、下列属于肝药酶诱导剂的是

A、氯霉素

B、异烟肼

C、保泰松

D、苯巴比妥

E、酮康唑

20、药物吸收不受首过效应的影响的用药是

A、阿司匹林片

B、阿莫西林胶囊

C、喷他佐辛片

D、布洛芬胶囊

E、硝酸甘油（舌下给药）

21、硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是

A、生物半衰期较长

B、经肝脏代谢较慢

C、经肾脏代谢较慢

D、在脂肪组织中蓄积

E、在红细胞中蓄积

22、不存在吸收过程的给药途径是

A、静脉注射

B、皮下注射

C、肌肉注射

D、口服给药

E、肺部给药

23、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

A、氧化

B、还原

C、水解

D、结合

E、去硫

24、药物与血浆蛋白结合后

A、排泄加快

B、作用增强

C、代谢加快

D、暂时失去药理活性

E、更易透过血脑屏障

25、药物的排泄途径不包括

A、汗腺

B、肾脏

C、胆汁

D、肺

E、肝脏

26、主动转运的特点是

A、通过载体转运，不需耗能

B、通过载体转运，需要耗能

C、不通过载体转运，不需耗能

D、不通过载体转运，需要耗能

E、包括易化扩散

27、易化扩散是

A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E、主动转运

28、关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

29、诱导肝药酶的药物是

A、阿司匹林

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

E、阿托品

30、舌下给药的目的是

31、在碱性尿液中弱酸性药物

32、药物转运的主要形式为

A、胞吐

C、滤过

D、主动转运

E、易化扩散

33、下述说法不正确的是

A、药物消除是指生物转化和排泄

B、生物转化是指药物被氧化

C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统

D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用

34、药物的体内过程是指

A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

B、药物在血液中的浓度变化

C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

35、药物灭活和消除速度决定其

A、起效的快慢

B、作用持续时间

C、最大效应

D、后遗效应的大小

E、不良反应的大小

36、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

A、血浆浓度小

B、血浆蛋白结合较少

C、组织内药物浓度较小

D、生物利用度较小

E、能达到的稳态血药浓度较低

37、药物按零级动力学消除是

A、单位时间内以恒定的量消除

B、单位时间内以恒定比例消除

C、单位时间内以恒定速度消除

D、单位时间内以不定比例消除

E、单位时间内以不定速度消除

38、药物的pKa是指

A、药物完全解离时的pH

B、药物50%解离时的pH

C、药物30%解离时的pH

D、药物80%解离时的pH

E、药物全部不解离时的pH

39、决定药物每天用药次数的主要因素是

A、血浆蛋白结合率

B、吸收速度

C、消除速度

D、作用强弱

E、起效快慢

40、每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予

A、5倍剂量

B、4倍剂量

C、3倍剂量

D、加倍剂量

E、半倍剂量

41、药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着

A、药物作用最强

B、药物的吸收过程已完成

C、药物的消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内分布达到平衡

42、药物的血浆半衰期是指

A、药物的稳态血药浓度下降一半的时间

B、药物的有效血药浓度下降一半的时间

C、药物的组织浓度下降一半的时间

D、药物的血浆浓度下降一半的时间

E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

43、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于

A、剂量大小

B、给药次数

C、半衰期

D、表观分布容积

E、生物利用度

44、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

A、1小时

B、1.5小时

C、2小时

D、3小时

E、4小时

45、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是

A、13mg

B、25mg

C、50mg

D、100mg

E、160mg

46、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为

A、10%

B、40%

C、50%

D、60%

E、90%

47、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

A、1天

B、2天

C、4天

D、6天

E、8天

48、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于

A、0.693/ke

B、ke/0.693

C、2.303/ke

D、ke/2.303

E、0.301/ke

49、患儿，男，4岁。

高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度肿大，血常规见白细胞计数升高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。

已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过

A、2小时

B、4小时

C、6小时

D、10小时

E、20小时

50、一次静脉给药10mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.7mg／L，表观分布容积（Vd）约为

A、5L

B、28L

C、14L

D、1.4L

E、100L

51、某药的半衰期为4小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是

C、3天

D、4天

E、5天

52、某药物按一级动力学消除时，其半衰期

A、随给药剂量而变化

B、随血浆浓度而变化

C、随给药时间而变化

D、随给药次数而变化

E、固定不变

53、时量曲线下面积反映

A、消除半衰期

B、消除速度

C、吸收速度

D、进入体循环药物的相对量

E、药物剂量

54、药物的生物利用度的含义是指

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物吸收进入体循环的快慢

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的百分率

55、消除速率是单位时间内被

A、肝脏消除的药量

B、肾脏消除的药量

C、胆道消除的药量

D、肺部消除的药量

E、机体消除的药量

56、消除半衰期是指

A、药效下降一半所需时间

B、血药浓度下降一半所需时间

C、稳态血浓度下降一半所需时间

D、药物排泄一半所需时间

E、药物从血浆中消失所需时间的50％

57、药动学参数不包括

A、消除速率常数

B、表观分布容积

D、半数致死量

E、血浆清除率

58、关于一级消除动力学的叙述。

下列错误的是

A、以恒定的百分比消除

B、半衰期与血药浓度无关

C、单位时间内实际消除的药量随时间递减

D、半衰期的计算公式是0.5C0／K

E、绝大多数药物都按一级动力学消除

59、为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是

A、药物恒速静脉滴注

B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1倍的剂量

D、每四个半衰期给药一次

E、每四个半衰期增加给药一次

二、B

1、A.简单扩散

B.易化扩散

C.滤过

D.胞饮

E.胞吐

、递质的释放的方式

、苯巴比妥通过细胞膜的方式

、葡萄糖进入红细胞的方式

2、A.分布

B.表现分布容积

C.药物效应动力学

D.药物代谢动力学

E.消除

、表明药物对机体功能影响的概念是

、表明机体对药物作用的概念是

、表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念是

、表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是

、表明理论上药物占据体内空间体积的概念的是

3、A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除

、包括药物的生物转化与排泄的是

、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是

、药物在体内转化或代谢的过程是

4、A.Cmax

B.Tmax

C.AUC

D.t1／2

E.Css

、半衰期是

、达峰时间是

、曲线下面积是

答案部分

1、

【正确答案】D

【答案解析】碱性药物在碱性环境中解离度减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。

【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】

2、

【正确答案】A

【答案解析】药物代谢Ⅱ相反应即结合反应。

3、

【答案解析】肝药酶抑制剂可使受肝药酶代谢的药物代谢减慢。

4、

【答案解析】大多数药物为弱酸或弱碱性，pH影响其解离程度，也就影响了药物的跨膜过程，因此将影响药物的转运及分布。

5、

6、

【正确答案】E

【答案解析】弱酸性药物在酸性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运；

在碱性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；

弱碱性药物在酸性体液中解离度大，难通过生物膜扩散转运；

在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。

7、

【答案解析】主动转运是逆浓度转运，需要机体提供能量，需要载体，对药物有选择性，当载体转运能力达到最大时有饱和现象，不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。

故此题选D。

8、

【答案解析】结合型药物与游离型药物处于动态平衡之中，当血中游离型药物浓度降低时，结合型药物可随时释出游离型药物，从而达到新的动态平衡。

所以易被其他药物排挤，选E。

9、

【正确答案】B

【答案解析】口服给药有首关效应，不会100%吸收。

故选B。

口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低。

10、

【答案解析】大多数药物可与血浆蛋白呈可逆性结合，仅游离型药物才能转运到作用部位产生药理效应。

所以此题选B。

11、

12、

【答案解析】少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。

13、

【答案解析】易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。

14、

【答案解析】舌下给药可避免首过消除。

15、

【答案解析】药物的跨膜转运是指药物通过生物膜的过程，其方式包括被动转运和主动转运。

被动转运包括简单扩散、滤过、易化扩散，特点是顺浓度梯度转运，不需要消耗能量。

主动转运是指药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，与易化扩散相似，也需要载体。

胞饮又称吞饮或入胞，某些液态蛋白质或大分子物质可通过生物膜的内陷形成吞噬小泡而进入细胞内。

16、

【答案解析】简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。

绝大多数药物按此种方式通过生物膜。

17、

【正确答案】C

【答案解析】pKa概念为弱酸性或弱碱性药物50%解离时溶液的pH。

18、

【答案解析】本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程；

大多数药物的转运方式是简单扩散（被动转运）；

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收；

给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收；

舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。

故不正确的说法是A。

19、

【答案解析】苯巴比妥属于肝药酶诱导剂，而其余选项属于肝药酶抑制剂。

酶的抑制：

有些药物如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等能抑制肝药酶活性。

20、

【答案解析】首过效应：

指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。

如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。

氯丙嗪、阿司匹林、喷他佐辛等口服剂型都有首过效应。

21、

【答案解析】脂肪组织的血流量虽少，但因脂肪组织量很大，是脂溶性药物的巨大储库。

如静脉注射硫喷妥钠后，因脂溶性高，首先分布到富含类脂质的脑组织，迅速产生全身麻醉作用。

随后，由于药物迅速自脑向脂肪组织转移，麻醉作用很快消失。

22、

【答案解析】吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

本题除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均有吸收过程。

23、

【答案解析】I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。

D选项，结合反应是II相反应。

24、

【答案解析】结合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。

25、

【答案解析】药物以原形或代谢物排出体外的过程称为药物的排泄。

肾是排泄的主要器官，胆道、肠道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、泪腺、胃等也可排泄某些药物。

排泄途径不包括肝脏，故选E。

26、

【答案解析】主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。

27、

【答案解析】易化扩散包括载体转运和离子通道转运。

特点是靠载体顺浓度梯度跨膜转运。

故选C。

28、

29、

【答案解析】常见的肝药酶诱导剂有：

苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠、利福平等。

常见的肝药酶抑制剂有：

氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。

30、

31、

碱性药物在酸性环境中则反之，此题选A。

32、

33、

【答案解析】药物在体内的吸收、分布及排泄过程称转运；

代谢变化过程也称生物转化。

34、

【答案解析】药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。

35、

【答案解析】药物灭活和消除速度决定其作用持续时间。

【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】

36、

【答案解析】Vd值的大小与血药浓度有关，血药浓度越高，Vd越小，反之，Vd越大。

37、

【答案解析】零级动力学消除指单位时间内转运或消除相等量的药物，与药量或浓度无关，也称恒量吸收或消除。

38、

【答案解析】药物的pKa是指药物50%解离时的pH。

39、

【答案解析】决定药物

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