板蓝根F022部位抗内毒素分子机理研究Word下载.docx

1、 F022部位； 内毒素； 分子机理Studies on the Antiendotoxic Molecular Mechanism of F022 from Radix IsatidisAbstract：ObjectiveTo study the anti-endotoxic molecular mechanism of F022 from Radix Isatidis. MethodsThe content of F022pretreated ET was quantitatively determined with limulus testThe inhibition of TNF an

2、d IL6 of murine peritoneal macrophages stimulated by LPS,the molecular expression of moesin mRNA, MAPK p38, TNF,IL6 and NO in mice tissues induced by LPS were studied on the antiendotoxic mechanism of F022. ResultsIt was found that the ET reduction rate was %, if 1%F022was added to macrophages cultu

3、re before addition of 50 ng・ml 1LPSProduction of TNF, IL6 and MAPKp38 by macrophages were inhibited in vitroF022 remarkably decreased the molecular expression of moesin mRNA in liver，kidney，spleen induced by LPS in mice and inhibited production of TNF, IL6 and NO in mice stimulated by from Ra

4、dix Isatidis can not only destroy the structure of endotoxin, but also obstruct the signal transduction pathways of LPS. F022 may be a strong antiendotoxin fraction in drugs research and development.Key words：Radix Isatidis; F022 fraction; Endotoxin; Molecular mechanism 内毒素（endotoxin，ET）是革兰氏阴性菌细胞壁外膜

5、中的脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）成份。可刺激机体防御系统过度释放炎性因子肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素6（IL6）及一氧化氮（NO）等而引发发烧、脓毒性休克、弥漫性血管内凝血（DIC）、多器官功能衰竭综合征（MODS），以至死亡。中医对内毒素性疾病的初期表现常辨证为“实热证”，内毒素是“热毒、邪毒”的物质基础1。有关内毒素的研究一直是世界生物医学研究热点，而内毒素拮抗药的研究那么是防治内毒素性疾病的重要策略之一。先前研究已证明板蓝根有抗大肠杆菌O111B4内毒素作用2，3，咱们从中挑选出抗内毒素活性强的F022 部位4，5，为进一步探讨F022 部位抗内毒素机理，

6、本文研究了F022 部位对内毒素致体内外分泌TNF，IL6和NO的阻碍及对内毒素受体-膜结构伸展刺突蛋白（moesin）和内毒素介导的胞内信号传导进程中丝裂原活化蛋白激酶（mitogen activating protein kinases，MAPK）p38激酶的阻碍。现报导如下。1 器材 药品与试剂F022 部位（本室制备）,冻干细菌内毒素工作标准品（Ecoli O111B4，卫生部上海生物制品研究所，120EU支）；Tris缓冲液（pH 72）；细菌内毒素（4 mg/支，中国药品生物制品检定所）；TNF和IL6试剂盒（北京邦定泰克生物）；新生小牛血清（NBS，沈阳安迪生物高科技公司）；RP

7、MI1640细胞培育液（Gibco公司）；%氯化钠注射液%NS，连云港制药厂）；LPS（Ecoli O2B，5 mg/支，Sigma公司）用09%NS配制成100 g&L1；卡介苗（BCG，50 mg/支,上海生物制品研究所），实验前用%NS配成10 mg/ml；moesin mRNA原位杂交试剂盒（武汉博士德生物公司），32P（Dupont NEN产品），MAPKp38多克隆抗体（Sigma公司），MBP（髓磷脂碱性蛋白，Sigma公司）。 1%F022 溶液配制取F022 1 g，加适当PEG4000作助溶剂，加热熔化，加水稀释到100 ml，用NaOH液调pH 67，灭菌消毒备用。 动物

8、C57BL6小鼠（雌性，68周龄，华中科技大学同济医学院器官移植研究所）；昆明种小鼠（1722 g，3周龄，雌雄各半，华中科技大学同济医学院实验动物中心）；BALBC小鼠（1419 g，华中科技大学同济医学院实验动物中心）。 仪器EDS98型细菌内毒素检测仪（北京金山川科技进展）；XW型旋涡混合器（上海医科大学研究所）。1815TC型CO2培育箱（Shel-Lab公司）；MK3型酶标仪（Labsystem Dragon公司）。2 方式 F022破坏内毒素定量测定 内毒素液配制取内毒素工作标准品（120EU支）加入1 ml细菌内毒素溶解水，于旋涡混合器振荡30 s，即成120 EUml内毒素液。

9、 标准曲线制备别离取内毒素液适量，用细菌内毒素溶解水稀释成，和 EUml 系列内毒素浓度（c），各取02 ml加入鲎试剂中（双管法），旋涡混合器振荡后迅速插入内毒素定量测定仪，记录凝胶形成时刻（Tg），用logTg对lgC作图，得标准曲线lgTg= 49 26lgC，r= 5，内毒素在 EU/ml 浓度对数与凝胶形成时刻的对数呈线性关系，最低检出限为 EU/ml。 回收率按上述方式，取鲎试剂5支，别离周密加入浓度为4 EU/ml内毒素液 ml，测定凝胶形成时刻，按标准曲线计算浓度为EU/ml，回收率为% 。 样品测定取 ml F022液与 ml 内毒素液混合，于水浴（371） 温育（602）m

10、in，取 ml溶液加入 ml细菌内毒素溶解水，此为样品组，同时设立阳性对照组和阴性对照组，测定内毒素浓度。F022对内毒素的破坏率为：1（样品组阴性对照组）/（阳性对照组阴性对照组）100%。 F022对脂多糖致鼠巨噬细胞分泌TNF和IL6的阻碍 鼠巨噬细胞制备按文献6，取C57BL/6小鼠，腹腔注射BCG 2 mg/只， 4 d后拉颈处死动物，在无菌条件下注入冰凉的RPMI1640培育液5ml（含80U&ml1青霉素，100 g&ml1链霉素，10 U&ml1肝素），轻揉腹部数次，抽取腹腔液，离心1 500 r/min，用无血清的RPMI1640洗涤细胞2次，加入含10%灭活小牛血清的RPM

11、I1640培育液，调整细胞浓度为2106个/ml，加入24孔培育板内，每孔1 ml，置37,5% CO2培育箱内培育2 h后，用无血清的RPMI1640洗去非粘附细胞，贴壁细胞即为巨噬细胞。 TNF和IL6的诱生按文献5将含1%样品液预处置巨噬细胞1h后，再加入终浓度为50 ng&ml1的LPS，另设阴性对照组（RPMI1640液）和阳性对照组,别离培育6 h和24 h后取上清液，于20保留待测。 TNF和IL6的定量检测ELISA法测定各标准品和样品光密度值（OD）,以各标准品浓度对OD值作标准曲线，结果说明TNF和IL6浓度在10 ng&ml1范围内与OD值具有良好的线性关系。由标准曲线求

12、算出待测样品的TNF和IL6的含量，作统计学t查验。TNF抑制率=1（样品组空白对照组）/（模型组空白对照组）IL6抑制率的计算方式同上。 F022对脂多糖诱导P38丝裂原活化蛋白激酶的阻碍 细胞液制备与药物处置按的方式制备细胞液，转移至24孔培育板上，于无菌培育箱中培育。将含1% F022的培育液1ml预处置巨噬细胞1 h后，再加入终浓度为50 ng&ml1的LPS，另设阴性对照组和阳性对照组,别离培育6 h后，检测细胞内MAPKp38活性。 蛋白激酶MAPKp38活性测定按文献7，每孔细胞经冰凉磷酸缓冲液洗涤后加入1 ml细胞溶解液，细胞经冻融处置，离心（12 000rmin，4，30 m

13、in），取上清 ml与5g特异性MAPKp38抗体于4一起孵育4h，搜集免疫复合物与预先吸附有抗鼠的琼脂培育基孵育30 min，沉淀下的蛋白加入溶解液在25孵育25 min，取100l点于P8/phosphocellulose（磷酸纤维素滤纸）上，在液体闪烁仪上测定髓磷酸脂碱性蛋白32P的掺入量，结果以每分每毫克蛋白掺入32P的pmol数（pmol/mg&min表示）。 F022对脂多糖刺激鼠组织moesin mRNA表达阻碍 标本制备将18只小鼠随机分为样品组（A）、阳性对照组（B）、阴性对照组（C），每组6只。实验前一周腹腔内注射BCG 2 mg/只,实验前12 h禁食不由水，实验当天给予

14、A、C组1%样品液 ml/只，B组给予一样量% N S灌胃，30 min后，A、B组小鼠尾静脉注射LPS 800 ng/20g，9 h后乙醚麻醉，取肝、脾、肾组织，当即用4%多聚甲醛固定。 moesin mRNA原位杂交按常规操作将各组织切片，脱蜡入水，3%双氧水室温处置10 min以灭活内源性过氧化物酶，暴露mRNA核酸片段；切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶，37消化25 min。充分洗涤后，按每张切片加20 l含寡核苷酸探针的原位杂交液。于湿盒中，3740杂交留宿。每张切片取2 l杂交探针稳固液A和18杂交探针稳固液B混匀，加在切片上，再反映6 h，2SSC洗涤5 min 3次。滴加

15、封锁液，37 20 min。滴加兔抗地高辛，37 60 min。充分洗涤后，滴加生物素化羊抗兔IgG ，37 20 min。充分洗涤后，滴加SABC，3720 min。DAB显色2030 min，用苏木素复染，充分水洗。酒精脱水，二甲苯透明，封片。镜下观看胞浆着色呈棕黄色者为阳性。 F022对脂多糖诱导鼠体内TNF，IL6和NO的抑制作用 血清样品制备按的方式分组给药，9 h后，乙醚麻醉，眼眶内取血，静置后取血清，-20 贮存备用。 TNF和IL6检测按的方式检测并计算抑制率。 NO检测采纳Griess试剂法。取待测血清50 l，加入等体积的Griess试剂，室温放置反映10 min，应用酶联

16、免疫检测仪在550 nm波长下测定样品的吸光度。3 结果 F022对内毒素的破坏作用1% F022液对内毒素的破坏率为%。 F022对LPS处置巨噬细胞分泌TNF和IL6的阻碍结果说明，F022能抑制巨噬细胞分泌TNF和IL6；抑制率别离为%，%。结果见表1。表1 F022对LPS致鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF和IL6的阻碍（略） F022对LPS诱导鼠蛋白激酶MAPKp38的阻碍药物组的MAPKp38活性与阴性对照组比较不同无显著性，而单纯LPS组，MAPKp38活性升精湛显，不同有极显著性意义（P<。结果见表2。表2 F022对LPS诱导鼠蛋白激酶MAPKp38的阻碍（略） F022对脂

17、多糖刺激鼠组织moesin mRNA表达的阻碍图像分析采纳北航医学图像处置系统给予原位杂交显色强度计分。计量资料用t查验，计数资料用2查验。结果见表3。由表3可见，SA可抑制LPS刺激小鼠组织moesin mRNA表达，且在不同组织有明显不同，肝和肾内表达强于脾脏。表3 F022对脂多糖刺激鼠组织moesin mRNA表达的阻碍（略） F022对LPS诱导鼠体内TNF，IL6和NO的抑制作用小鼠经不同浓度F022部位处置后再给予一样剂量LPS，其血清中TNF、IL6和NO浓度及抑制百分率见表4。由表可见，板蓝根有效部位对LPS刺激小鼠体内释放TNF，IL6和NO有抑制作用。表4 F022对LP

18、S诱导鼠体内TNF，IL6和NO的抑制作用（略）4 讨论细菌内毒素与靶细胞彼此作用可表现出普遍的生物学活性，从分子水平上看，该作用要紧通过内毒素和其受体之间特异性结合来介导，LPS与受体结合后，通过G蛋白偶联，激活蛋白激酶，完成信号跨膜转导，激活单核巨噬细胞，增进 TNF，IL6，NO等炎性因子的释放。咱们前期研究证明35，板蓝根F022能直接中和LPS，破坏其超微结构。本文对F022部位的内毒素破坏作用了定量研究，发觉1% F022液对内毒素破坏达到%，在内毒素致病的信号传导进程中，内毒素受体起了关键性作用。目前，已发觉的内毒素受体要紧有CD14、膜结构伸展刺突蛋白（moesin）、钟声类蛋

19、白、低密度脂蛋白等，其中与致病关系紧密的是CD14，moesin和钟声类蛋白。国外有研究说明，应用moesin单克隆抗体可阻止LPS的生物效应达90%以上，而CD14的抗体却只能拮抗LPS生物效应50左右8。因此，本课题选择moesin作为内毒素受体的检测对象，结果显示，按800 ng&20 g1LPS刺激后小鼠9 h后的肝、肾、脾内moesin mRNA表达较明显，其计分值与对照组比较，不同有极显著性。而预先给予1%F022液的小鼠，其计分均较LPS组低，可见板蓝根可阻碍LPS刺激的moesin mRNA的分子表达程度。MAPKp38 激活是胞内信号传导很重要的环节，通过激活MAPKp38，

20、启动效应分子如肿瘤坏死因子TNF，IL6，NO等的基因表达和产生，由此致使一系列的病理生理反映9。从板蓝根对抑制LPS诱导的蛋白激酶MAPKp38活性实验结果可见，LPS对F022液的预处置的巨噬细胞MAPKp38活性未见明显增强，体内外TNF、IL六、NO水平无明显上升，与单独加入LPS后这些指标显著增高相较，不同有极显著性意义（P&001）。可见板蓝根可特异性抑制由LPS介导的MAPKp38活性。参考文献：1黄爱明，苏东辉内毒素休克防治进展J.国外医学&微生物分册，1996，19（6）:15 .2刘云海板蓝根注射液抗内毒素作用的实验研究J.中草药，1993，24（8）:4133Wu XY，

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