刺五加浸膏生产工艺规程.docx

1、刺五加浸膏生产工艺规程刺五加浸膏生产工艺规程1、产品简介 【中文名】刺五加浸膏【汉语拼音】Ciwujia Jingao【性状】本品为黑褐色的稠膏状物；气香，味微苦、涩。【制剂】刺五加片。【有效期】12个月。【贮藏】密封。2. 标准依据 2.1 标准依据中国药典2005年版一部277页。2.2 原材料质量标准应符合中国药典2005年版一部143页“刺五加”项下有关各项规定。2.3 生产批量处方编号原辅料名称质量要求单位批量处方理论产量 备 注1刺五加中国药典2005年版一部143页kg80040 3、生产工艺流程图(包括生产环境洁净区域划分) 4、制备方法 取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎

2、煮两次，每次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成浸膏50g，即得。5、生产操作过程、工艺技术条件及操作要点5.1 中药材的前处理5.1.1 生产指令由生产技术部下达批生产指令一式四份，质量管理部部长审核、签字，生产厂长批准后执行。批生产指令生产技术部留存一份，其余三份分发至质量管理部一份，作为质量监控与检验依据；物料部一份，作为物料发放依据；生产车间一份，作为生产和物料领取依据。5.1.2 称量配料生产车间核算员按照批生产指令，填写领料单，交仓库保管员备料，并同领料员、车间质检员一起到仓库，按“称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01”进行称量配料、领料，并及时填写生产记录，产品与下一生

3、产工序净制进行交接。要点：重点核对物料名称、批号、数量、物料放行审核单、称量核对。5.1.3 前处理依据：中国药典2005年版一部（炮制通则）及药材项下的规定、药材炮制规范（修订本）。5.1.4中药材前处理的方法和要求 5.1.4.1净制按“净制岗位生产标准操作规程DXC/002-01”进行操作。在挑选工作台上手工净制生产，净制完毕及时填写生产记录，并检查中药材收率范围与规定的物料消耗定额核对，填写“物料周转单SC/R/TY/021-01”，产品与下一个生产工序切制进行交接。要点：（1）除杂、除尘；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。规定收率：99.5%。5

4、.1.4.2 洗、润 按“洗润岗位生产标准操作规程DXC/003-01”进行洗润操作，按“XT-720洗药机使用与维保标准操作规程DXC/002-01”进行清洗。按“RY1000-1型润药机使用与维保标准操作规程DXC/002-01” 进行润药生产。洗润完毕及时填写生产记录，填写“物料周转单SC/R/TY/021-01”，产品与下一个生产工序切制进行交接。要点：（1）用流动水洗，洁净；（2）润药时药透水尽；（3）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。5.1.4.3切制按“切制岗位生产标准操作规程DXC/004-01”进行操作。将洗润好的药材按“WQY240-1型往复

5、式切药机使用与维保标准操作规程”进行切制生产。切好药材装入洁净塑料桶内，及时填写生产记录，产品与下一生产工序干燥进行交接。要点：（1）饮片长度及厚度；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。5.1.4.4干燥按“干燥岗位生产标准操作规程DXC/006-01”进行操作。将切制好的药材饮片按“DW-1.2-10A型网带式隧道烘箱使用与维保标准操作规程DXC/007-01”进行干燥生产。干燥完毕填写请验单，测定水分等，并将干燥好药材装入洁净塑料袋内，及时填写生产记录，产品与净料库进行交接。要点：（1）干燥温度、水分、及时干燥；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志

6、、设备状态标志、清场合格证等。5.1.4.5粉碎 按“粉碎岗位生产标准操作规程DXC/007-01”进行操作，将净药材按“SF320型高速万能粉碎机使用与维保标准操作规程DXC/009-01”进行粉碎生产，得刺五加粗粉。粉碎完毕，将药粉放入洁净塑料袋内密封，及时填写生产记录，产品与下一生产工序提取进行交接。要点：（1）药粉细度；（2）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。收率：99%。5.1.4.6刺五加前处理要求：净制、切长段（10-15mm）；5.1.4.7前处理药材规定的分步收率及总收率参考下表：编号中药材名称分步收率（%）总收率 %备注净制洗润切制干燥粉碎1

7、刺五加99.5 99.099.05.2 提取（成品制备方法）5.2.1 生产指令提取批量：刺五加每批提取量为800kg。由生产技术部按提取批量下达批生产指令一式四份，质量管理部部长审核、签字，生产厂长批准后执行。批生产指令生产技术部留存一份，其余三份分发至质量管理部一份，作为质量监控与检验依据；物料部一份，作为物料发放依据；生产车间一份，作为生产和物料领取依据。5.2.2 称量配料生产车间核算员按照批生产指令，填写领料单，交仓库保管员备料，并同领料员、车间质检员一起到仓库，按“称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01”进行称量配料、领料，并及时填写生产记录，与下一生产工序提取进行交接。

8、要点：（1）重点核对物料名称、批号、数量、物料放行审核单、称量核对。5.2.3 提取按“提取岗位生产标准操作规程DXC/002-01”进行操作。取刺五加，投入6T提取罐或DNTH-3型双真空提取浓缩机组中（注意投料要松紧均匀，便于煎煮），封盖，加水适量，浸润30分钟，浸润后视水量进行适量添加，按“6T提取罐使用与维保标准操作规程DXC/020-01”和“DNTH-3型双真空提取浓缩机组使用与维保标准操作规程DXC/013-01”进行生产操作。自沸腾起开始记录时间，提取2次，每次3小时，依法进行操作。分次滤过，合并滤液，滤液置贮液罐中，标明品名、规格、批号、重量（或体积）等，静置24小时，取上清

9、夜。生产过程同步填写各种生产记录，产品与下一生产工序浓缩进行交接。 要点:（1）投料核对。（2）煎煮参数控制（温度、时间）。（3）提取罐的投料量控制（药材和水的总体积不宜超过提取罐体积的三分之二）。（4）固液分离效果（包括提取液药渣的含液量、提取液内含药渣量）。（5）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。5.2.4 浓缩按照“浓缩岗位生产标准操作规程DXC/004-01”进行操作。将煎煮液置SJN-1型单效多能浓缩罐中，按“SJN-1型单效多能浓缩罐使用与维保标准操作规程DXC/017-01”进行生产操作，煎煮液随时添加，直至全部加入为止，浓缩至相对密度为1.10(

10、 80热测)，再将浓缩液加入到QN1000-GF型球型浓缩罐中，按“QN1000-GF型球型浓缩罐使用与维保标准操作规程DXC/014-01”进行生产操作，浓缩至药材投入量的5%的浸膏即可。浓缩结束后，将浸膏放入洁净带盖的不锈钢容器内,同步填写生产记录，产品与冷库进行交接。要点：（1）参数控制（温度、真空度）；（2）浸膏量的控制；（3）浸膏收膏与转运时防止污染；（4）标志管理：生产状态标志、清洁状态标志、设备状态标志、清场合格证等。收率：5%。6、工艺卫生管理6.1工艺卫生包括：生产车间卫生、生产区环境卫生、人员卫生与健康、工作服卫生，物料卫生以及设备卫生。6.2生产车间卫生要求：严格执行“一

11、般生产区环境卫生管理规程DXC/002-01” 、“一般生产区工艺卫生管理规程DXC/003-01”、等卫生管理规程的有关卫生要求。6.3生产区环境卫生要求：严格执行“一般生产区环境卫生管理规程DXC/002-01” 等卫生管理规程的有关卫生要求。6.4人员卫生与健康要求：严格执行“一般生产区个人卫生管理规程DXC/004-01”、“员工卫生管理规程DXC/025-01”以及“员工体检与健康档案管理规程DXC/003-01”等卫生管理规程的有关卫生要求。6.5工作服装卫生要求：严格执行“更衣室、卫生间卫生管理规程DXC/016-01”、 “工作服管理规程DXC/026-01”、“一般生产区工服

12、清洗消毒与收发管理规程DXC/027-01”等卫生管理规程的有关卫生要求。6.6物料卫生：严格执行“物料进入生产区卫生管理规程WS/SOP/031-01”、“生产废弃物处理管理规程DXC/034-01” 等卫生管理规程的有关卫生要求。6.7设备卫生：严格执行“一般生产区清洁标准操作规程DXC/005-01”、“卫生状态标志管理规程DXC/024-01” 等卫生管理规程的有关卫生要求，以及各生产设备清洁标准操作规程。7、本产品工艺过程中所需的主要标准操作规程名称及要求序号标准操作规程名称编号要求1生产指令流转标准操作规程DXC/001-01执行2领发料标准操作规程DXC/002-01执行3中间站

13、物料周转标准操作规程DXC/003-01执行4车间结料退料标准操作规程DXC/004-01执行5一般生产区清洁消毒标准操作规程DXC/002-01执行6称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01执行7净制岗位生产标准操作规程DXC/002-01执行8洗润岗位生产标准操作规程DXC/003-01执行9切制岗位生产标准操作规程DXC/004-01执行10干燥岗位生产标准操作规程DXC/006-01执行11粉碎岗位生产标准操作规程DXC/007-01执行12称量配料岗位生产标准操作规程DXC/001-01执行13提取岗位生产标准操作规程取DXC/002-01执行14浓缩岗位生产标准操作规程DX

14、C/004-01执行15生产岗位清场标准操作规程DXC/006-01执行16WQY240-1型往复式切药机使用与维保标准操作规程DXC/005-01执行17DNTH双真空提取浓缩机组使用与维保标准操作规程DXC/013-01执行186T提取罐使用与维保标准操作规程DXC/020-01执行19QN1000-GF球形浓缩罐使用与维保标准操作规程DXC/014-01执行20T-QA型提取罐使用与维保标准操作规程DXC/015-01执行21SJN-1型单效多能浓缩罐使用与维保标准操作规程DXC/017-01执行8、原材料、中间产品和成品的质量标准、检验方法、技术参数及贮存注意事项8.1原材料刺五加质量标准、检验方法及贮存注意事项8.1.1来源产地：本品为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms的干燥根及根茎或茎。主要产地：东北。8.1.2质量标准与检验方法：应符合中国药典2005年版一部143页刺五加项下的有关各项质量标准和检验要求。详见“刺五加质量标准DXC/028-02”。8.1.3贮存注意事项：置通风干燥处，防潮。8.2中间产品质量标准、检验方法及贮存注意事项8.2.1前处理后刺五加质量标准、检验方法及贮存注意事项8.2.1.1性状：本品为不规则10-15mm的长段 ,