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1、1001：任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及 /或研究药品的吸收、分布代和排泄，目的是确圧试验用药品的疗效和安全性。A临床试验B临床前试验C伦理委员会D不良事件1002：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核査临床试验方 案及附件是否合乎道徳并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。B知情同意1003：叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统汁学考虑、试验 执行和完成条件的临床试验的主要文件。A A知情同意B申办者C研究者D试验方案1004：有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数

2、据汇编。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册1005：告知一项试验的各个方而情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。1006：每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。C研究者手册D研究者1007：实施临床试验并对临床试验的质虽和受试者的安全和权益的负责者。A研究者B协调研究者C申办者D监查员1008：在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一爼研究者。A协调研究者B监査员D申办者1009：发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监査负责的公司、机构和组织。1010：由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监査和报告试验的进行情况和核实数 据。B监查员1

3、011：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A A设盲A B稽査C质呈:控制D视察1012：按试验方案所规定设讣的一种文件，用以记录每一划受试者在试验过程中的数据。A总结报告B研究者手册C病例报告表D试脸方案1013：试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及 最终所获鉴定性的、合乎道徳的统计学和临床评价报告。A病例报告表B总结报告1014：临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A试验用药品B药品C标准操作规程D药品不良反应1015用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法 和用量的物质。A药品B标准操作规程C

4、试验用药品1016为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书而规程。1017病人或临床试验受试者接受一种药品后岀现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果 关系。A不良事件B严重不良事件C药品不良反应D病例报告表1018在规泄剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关 系的反应。A严重不良事件B药品不良反应C不良事件D知情同意1019临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或 死亡、导致先天畸形等事件。1020为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规和 法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进

5、行的一种系统性检查。A稽査B质量控制C监査1021药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方而所进行的官方审阅, 可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。A A稽查B监查A C视察D质量控制1022用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书而规定其执行临床试验中的某些 工作和任务。 A CROB CRFC SOPD SAE20012002 药物临床试验质量管理规何时颁布的？ A 1998.3B 2003.6C 1997.12D 2003.82003药物临床试验质量管理规何时开始施行？A 1998

6、.3B 1998.6C 1996.12D 2003.92004药品临床试验管理规的目的是什么？A保证药品临床的过程规，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障貝安全B保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险D保证药品临床试验的过程按计划完成2005药品临床试验管理规是根据中华人民国药品管理法，参照下列哪一项制泄的？A药品非临床试验规B人体生物医学研究指南C中华人民国红十字会法D国际公认原则2006下面哪一个不是药品临床试验管理规适用的畴？A新药各期临床试验B新药临床试验前研究C人体生物等效性研究D人体生物利用度研究2007凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？A向卫生

7、行政部门递交申请即可实施B需向药政管理部门递交申请C需经伦理委员会批准后实施D需报药政管理部门批准后实施2008 F列哪项不正确？A药品临床试验管理规是有关临床试验的准则B药品临床试验管理规是有关临床试验的技术标准C药品临床试验管理规是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、 分析、总结和报告标准D药品临床试验管理规是临床试验全过程的标准2009临床试验全过程包括：A方案设计、批准、实施、监査、稽查、记录、分析、总结和报告B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告C方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D方案设计、组织、实施、监查、稽査、记录、分析、总结和报告2010下列哪

8、一项可成为进行临床试验的充分理由？A试验目的及要解决的问题明确B预期受益超过预期危害C临床试验方法符合科学和伦理标准D以上三项必须同时具备 2011下列哪一项是临床试验前准备的必要条件?A必须有充分理由B研究单位和研究者需具备一泄条件C所有受试者均已签署知情同意书D以上三项必须同时具备2012下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？A必须有充分的理由B必须所有的病例报告表真实、准确C申办者准备和提供临床试验用药品D研究者充分了解中国有关药品管理法2013下列哪项不在药品临床试验道徳原则的规之？A公正B尊重人格C力求使受试者最大程度受益D不能使受试者受到伤害2014下列哪项不在药品临床试验道徳原

9、则的规之？A科学D尽可能避免伤害2015下列哪项不在药品临床试验道徳原则的规之？C受试者必须受益2016下列哪项规左了人体生物医学研究的道徳原则？A国际医学科学组织委员会颁布的实验室研究指南B国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究指南C国际医学科学组织委员会颁布的人体生物医学研究国际道徳指南D国际医学科学组织委员会颁布的实验动物研究指南2017下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？B该试验临床前研究资料C该药的质疑检验结果D该药的质量标准2018下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？B该药临床研究资料C该药的质量检验结果D该药的稳定性试验结果2019下列哪一项不是

10、申办者在临床试验前必须准备和提供的？B药品生产条件的资料D该药的处方组成及制造工艺2020下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？B受试者的个人资料C该药已有的临床资料D该药的临床前研究资料2021以下哪一项不是研究者具备的条件？A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的设备条件D承担该项临床试验生物统汁分析的能力 2022以下哪一项不是研究者具备的条件？C承担该项临床试验的所需的人员配备D承担该项临床试验的组织能力2023以下哪一项不是研究者具备的条件？A经过本规的培训B承担该项临床试验的专业特长C完成该项临床试验所需的工作时间D承担该项临床试验的经济

11、能力2024试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A口头协议B书而协议C默认协议A D无需协议2025试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：A试验方案B试验监查C药品销售D试验稽査2026试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：B试验监査C药品生产2027下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？A设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B后勒条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要C三级甲等医院D人员条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要 2028保障受试者权益的主要措施是：A有充分的临床试验依据B试验用药品的正确使用方法C伦理委员会和知情同意书D保护受试者

12、身体状况良好2029在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必须的？A保障受试者个人权益B保障试验的科学性C保障药品的有效性D保障试验的可靠性2030下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守赫尔辛基宣言？A临床试验研究者B临床试验药品管理者C临床试验实验室人员D非临床试验人员2031下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？A至少有一人为医学工作者B至少有5人参加C至少有一人应从事非医学专业D至少有一人来自药政管理部门2032下列哪一项不是对伦理委员会的组成要求？A至少有一名参试人员参加B至少有5人组成C至少有一人从事非医学专业D至少有一人来自其他单位2033下列哪项不符合伦理委员会的组成要求？A至少有5人组

13、成B至少有一人从事非医学专业C至少有一人来自其他单位D至少一人接受了本规培训2034伦理委员会应成立在：A申办者单位B临床试验单位C药政管理部门D监督检査部门2035伦理委员会应成立在：B医疗机构C卫生行政管理部门D监督检査部2036伦理委员会的工作指导原则包括：A中国有关法律B药品管理法C赫尔辛基宣言D以上三项2037伦理委员会的工作应：A接受申办者意见B接受研究者意见C接受参试者意见D是独立的，不受任何参与试验者的影响2038下列哪一项不属于伦理委员会的职责？A试验前对试验方案进行审阅B审阅研究者资格及人员设备条件C对临床试验的技术性问题负责D审阅临床试验方案的修改意见2039经过下列哪项

14、程序，临床试验方可实施？A向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见 2040伦理委员会做出决泄的方式是：A审阅讨论作出决定B传阅文件作出决泄C讨论后以投票方式作出决泄D讨论后由伦理委员会主席作出决泄2041在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A伦理委员会委员B委员中没有医学资格的委员C除参加该项试验委员外的其他委员D委员中来自外单位的委员2042在伦理委员会讨论会上，下列什么人不能够参加投票?A参加该临床试验的委员B非医学专业的委员C委员中来自外单位的委员D医学专业委员2043伦理委员会的工作记录，下列哪一项

15、是不对的？A书而记录所有会议的议事B只有作出决议的会议需要记录C记录保存至临床试验结束后五年D书而记录所有会议及英决议2044伦理委员会会议的记录应保存至：A临床试验结朿后五年B药品上市后五年C临床试验开始后五年D临床试验批准后五年2045下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A接到申谙后尽早召开会议B各委员分头审阅发表意见C召开审阅讨论会议D签发书而意见2046伦理委员会书面签发貝意见时，不需附带下列哪一项？A岀席会议的委员B岀席会议的委员的专业情况C出席会议委员的研究项目D岀席会议委员的签需2047伦理委员会的意见不可以是：A同意B不同意C作必要修正后同意D作必要修正后重审2048伦理委员会

16、从下列哪个角度审阅试验方案？A保护受试者权益B研究的严谨性C主题的先进性D疾病的危害性2049下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？A研究者的资格和经验B试验方案及目的是否适当C试验数据的统计分析方法D受试者获取知情同意书的方式是否适当2050下而哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点？A试验目的B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施讣划D试验设计的科学效率2051伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：A受试者入选方法是否适当B知情同意书容是否完整易懂C受试者是否有相应的文化程度2052下列哪项不在伦理委员会审阅方案的容之？A对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规左B对受试者因参加临床

17、试验死亡后如何补偿的规泄C对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规左D对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定 2053下列哪项不是知情同意书必需的容？B试验可能的受益和可能发生的危险C研究者的专业资格和经验D说明可能被分配到不同组别2054关于知情同意书容的要求，下列哪项不正确？A须写明试验目的B须使用受试者能理解的语言C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D须写明可能的风险和受益2055下列哪项不是受试者的应有权利？A愿意或不愿意参加试验B参与试验方法的讨论C要求试验中个人资料的D随时退出试验2056下列哪项不是受试者的权利？A自愿参加临床试验B自愿退出临床试验C选择进入哪一个组别D

18、有充分的时间考虑参加试验2057受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？A不受到歧视B不受到报复C不改变医疗待遇D继续使用试验药品2058关于签署知情同意书，下列哪项不正确？A受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验2059无行为能力的受试者，北知情同意的过程不包括：A伦理委员会原则上同意B研究者认为参加试验符合受试者本身利益C研究者可在说明情况后代替受试者或其法泄监护人在知情同意书上签字并注明日 期D英法定监护人

19、在知情同意书上签字并注明签字日期2060 若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署知情同意书时将选择下列哪项？A受试者或其合法代表只需口头同意B受试者或合法代表口头同意后找人代替签字C见证人参与整个知情同意过程，受试者或合法代表口头同意并授权见证人，由见 证人签字D见证人可代替受试者参加整个知情过程后并签字2061无行为能力的受试者，英知情同意书必须由谁签署？B见证人C监护人D以上三者之一，视情况而定2062无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可 由：A伦理委员会签署B随同者签署C研究者指定人员签署D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字 2063下列哪个

20、人不需要在知情同意书上签字?B申办者代表C见证人D受试者合法代表2064知情同意书上不应有：A执行知情同意过程的研究者签字B受试者的签字C签字的日期D无阅读能力的受试者的签字2065在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？A书而修改知情同意书B报伦理委员会批准C再次征得受试者同意D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书 2066下列哪项不包括在试验方案？B试验设计C病例数D知情同意书2067下列哪项不包括在试验方案？D受试者受到损害的补偿规定2068试验方案中不包括下列哪项？A进行试验的场所B研究者的、地址、资格C受试者的、地址D申办者的、地址2069试验病例数：A由研究者决定B由伦理委

21、员会决圧C根据统计学原理确左D由申办者决定2070制泄试验用药规立的依据不包括：A受试者的意愿A B药效C药代动力学研究结果D量效关系2071在试验方案中有关试验药品一般不考虑：A给药途径B给药剂量C用药价格D给药次数2072在临床试验方案中有关试验药品管理的规左不包括：A药品保存B药品分发C药品的登记与记录D如何移交给非试验人员2073有关临床试验方案，下列哪项规左不需要？A对试验用药作出规泄B对疗效评价作岀规左C对试验结果作出规宦D对中止或撤除临床试验作出规宦2074在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要？A随机编码的建立规泄B随机编码的保存规左C随机编码破盲的规宦D紧急情况下必须通知申

22、办者在场才能破盲的规泄2075在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列哪项规左不正确？A不良事件的评能及记录规定B处理并发症措施的规泄C对不良事件随访的规泄D如何快速报告不良事件规泄 2076在有关临床试验方案下列哪项是正确的？A研究者有权在试验中直接修改试验方案B临床试验开始后试验方案决不能修改C若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正D试验中可根据受试者的要求修改试验方案2077下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？A在合法的医疗机构中具有任职行医的资格B具有试验方案中所需要的专业知识和经验C具有行政职位或一定的技术职称D熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献2078下列条件中，哪一项不是研

23、究者应具备的？A熟悉本规并遵守国家有关法律、法规C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献D是伦理委员会委员2079研究者对研究方案承担的职责中不包括：A详细阅读和了解方案容B试验中根据受试者的要求凋整方案C严格按照方案和本规进行试验D与申办者一起签署试验方案2080关于临床研究单位，下列哪项不正确？A具有良好的医疗条件和设施B具备处理紧急情况的一切设施C实验室检查结果必须正确可靠D研究者是否参见研究，不须经过单位同意2081发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：A药政管理部门D专业学会2082下列哪项不属于研究者的职责？A做出相关的医疗决泄B报告不良事件C填写病例报告表D提供试验用对照药品2083下列哪项不属于研究者的职责？D处理试验用剩余药品2084下列哪项不属于研究者的职责？A做出相关的医疗决立，保证受试者安全