血液系统疾病用药试题2.docx

1、血液系统疾病用药试题2循环系统疾病用药1、地高辛的中毒血清浓度为A、2ng/mlB、5ng/mlC、20ng/mlD、50ng/mlE、100ng/ml2、地高辛最适合用于A、心律失常B、心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全C、急性心力衰竭D、肺源性心脏病E、心肌严重缺血3、洋地黄的主要适应症不包括A、急、慢性充血性心力衰竭B、阵发性室上性心动过速C、房室传导阻滞D、心房扑动E、快速型心房颤动4、关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是A、直接作用B、使心肌收缩增强而敏捷C、提高心脏做功效率，心输出量增加D、使衰竭心脏耗氧量减少E、使正常心脏耗氧量减少5、强心苷对心肌耗氧量的描述，正确

2、的是A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E、仅减少正常人的心肌耗氧量6、50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示房室传导阻滞。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗A、利多卡因B、阿托品C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、奎尼丁7、以下哪种心律失常禁用强心苷A、心房颤动B、心房扑动C、室性心动过速D、室上性心动过速E、慢性心功能不全8、以下不属于强心苷的禁忌症的选项是A

3、、梗阻性肥厚型心脏病B、室性心动过速、心室颤动C、慢性收缩性心力衰竭D、预激综合征伴心房颤动或扑动E、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律9、洋地黄毒苷的半衰期是A、72hB、7天以上C、5天D、48hE、18h10、临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是A、洋地黄毒苷B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、铃兰毒苷11、洋地黄中毒时的信号为A、眩晕B、定向力丧失C、胃肠道症状D、色觉障碍E、心脏传导阻滞12、强心苷产生正性肌力作用的机制A、兴奋心肌受体B、兴奋心肌受体C、反射性兴奋交感神经D、直接兴奋心脏上的交感神经E、抑制细胞膜结合的Na+，K+-ATP酶，使细胞内C

4、a2+增加13、强心苷中毒引起的室性心律失常，治疗应首选的药物是A、丙吡胺B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、维拉帕米14、对多巴胺描述正确的是A、是磷酸二酯酶抑制剂B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全，多巴胺也无效E、多巴胺半衰期较短，长期使用不易产生耐药性15、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常B、对室性心律失常无效C、对室性和室上性心律失常都有效D、主要通过阻断受体对心脏产生作用E、高浓度时有膜稳定作用16、下列属于非选择性受体阻断剂的是A、

5、比索洛尔B、普萘洛尔C、美托洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔17、轻度阻滞Na+通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、丙吡胺18、对和受体均有阻断作用的药物是A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、去甲肾上腺素E、哌唑嗪19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用A、丙吡胺B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、普萘洛尔20、胺碘酮抗心律失常的作用机制是A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期D、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道E、激动及受体21、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、普鲁卡因胺

6、B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、苯妥英钠22、重度阻滞Na+通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、丙吡胺23、阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A、维拉帕米B、异丙吡胺C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、利多卡因24、奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A、促进K+外流B、促进Ca2+内流C、抑制Na+内流D、抑制Ca2+外流E、促进Na+内流25、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂A、溴苄铵B、维拉帕米C、地尔硫（艹卓）D、硝苯地平E、氨氯地平26、以下抗心律失常药中，对光过敏的是A、胺碘酮B、奎尼丁C、利多卡因D、普萘洛尔E、维拉帕米27、急性心肌梗死引发的室性

7、心律失常首选A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、阿托品E、利多卡因28、利多卡因的电生理作用错误的是A、对短动作电位时程的心房肌无效B、显著减慢传导C、ERP相对延长D、仅用于室性心律失常E、促进K+外流29、下列关于胺碘酮的叙述错误的是A、降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B、对室上性和室性心律失常均有效C、阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道D、对、受体有激动作用E、延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP30、Ia类抗心律失常药物的药理作用叙述不正确的是A、降低膜反应性B、适度阻滞钠通道C、减慢0相去极化速度D、抑制Na+内流，抑制K+外流E、APD缩短明显，相对延长ERP31、下列药物中不用于

8、抗心律失常的是A、单硝酸异山梨酯B、美西律C、胺碘酮D、比索洛尔E、普萘洛尔32、有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的A、阻断受体B、明显降低浦氏纤维的自律性C、与强心苷合用治疗房颤效果好D、高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度E、不宜用于室性心律失常33、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、利多卡因34、关于胺碘酮描述，正确的是A、只对室上性心动过速有效B、只对室性心动过速有效C、对室上性和室性心动过速都有效D、特异性针对房颤有效E、特异性针对房室传导阻滞有效35、以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌症A、急性前壁心肌梗死B、收

9、缩压90mmHg的严重低血压C、肥厚性梗阻型心肌病D、重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄E、对硝酸酯过敏36、普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括A、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B、协同降低心肌耗氧量C、侧支血流量增加D、心内外膜血流比例降低E、硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积37、抗心绞痛药物的主要目的是A、减慢心率B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力38、硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血B、阻断受体，降低心肌耗氧量C、减慢心率，降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E、抑制心肌收缩力

10、，降低心肌耗氧量39、下列硝酸酯类药物起效最快的是A、单硝酸异山梨酯B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、戊四醇酯E、5-单硝酸异山梨酯40、硝酸酯类、受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A、减慢心率B、扩张冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、增强心肌收缩力41、变异型心绞痛最好选用哪一种药物A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀42、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A、阻断受体B、直接作用于血管平滑肌C、促进前列环素的生成D、释放一氧化氮E、阻滞Ca2+通道43、通过非竞争性抑制肾上腺素受体治疗心绞痛的药物是A、洋地黄毒苷B、米力农C、卡托普利D

11、、普萘洛尔E、氯沙坦44、患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、吗啡E、阿司匹林45、抗心绞痛的首选联合治疗方案是A、维拉帕米+普萘洛尔B、维拉帕米+氢氯噻嗪C、短效硝酸酯类+螺内酯D、长效硝酸酯类+普萘洛尔E、短效硝酸酯类+硝苯地平46、对脑血管扩张作用较强的药物是A、硝苯吡啶B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平47、钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A、负性肌力作用B、负性频率作用C、负性传导作用D、舒张动脉血管E、收缩支气管平滑肌48、卡托普利的

12、主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素I2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解49、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药A、氢氯噻嗪B、可乐定C、卡托普利D、维拉帕米E、利多卡因50、下列哪项不是血管紧张素转换酶抑制药的主要临床应用A、高血压B、心律失常C、充血性心力衰竭D、心肌梗死E、糖尿病肾病51、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A、利尿降压药B、受体激动药C、钙离子通道阻滞药D、血管紧张素转换酶抑制药E、受体阻断药52、氯沙坦的降压作用机制是A、阻断受体

13、B、阻断受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断M受体53、通过阻断血管紧张素受体而治疗慢性心功能不全的药物是A、地高辛B、氨力农C、氯沙坦D、美托洛尔E、卡托普利54、下列降压药中属于血管紧张素受体阻断剂的是A、左旋氨氯地平B、地尔硫（艹卓）C、坎地沙坦D、阿利克仑E、甲基多巴55、肾素抑制剂的作用机制不包括A、作用于RASS初始环节，减少血管紧张素原向血管紧张素的转化B、呈剂量依赖性地降低肾素活性C、可降低血浆和尿液的醛固酮水平D、促进尿钠排泄E、促进尿钾排泄56、下列药物属于肾素抑制剂的是A、卡托普利B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿利克仑E、氯沙坦57、可产生严重低血压、皮疹、高钾血症的肾素抑制剂是A、利血平B、甲基多巴C、哌唑嗪D、阿利克仑E、硝普钠58、下列药物中不属于降压药的是A、阿利克仑B、利血平C、左旋多巴D、肼屈嗪E、硝普钠59