有机复习学案横向.docx

1、有机复习学案横向有机基础复习学案 一、各类有机物的主要性质1、烃类 别组成和结构特点主 要 性 质（代表反应方程式）烷烃1.2.3.4.烯烃1.2.3. 炔烃 1.2.苯 1.2.3.苯的同系物1、2、3、2、烃的衍生物类 别组成和结构特点、官能团、（结构、名称）代表物质主 要 性 质卤代烃R-X1、2、醇ROH1.2.3.4.5.酚OH1.2.3.醛RCHO1.2.3、羧酸RCOOH1.2.3、酯RCOOR 1、2、3、糖类种类（分子式、结构简式）结构特征主要性质单糖二糖多糖 共性：12特性：4、蛋白质物质类别典型氨基酸蛋白质实例结构特点主要性质1、2、1、2、3、4、5、二、官能团与化学性

2、质1、官能团的性质总结官能团结构性质（注意条件）碳碳双键碳碳叁键苯卤素原子醇羟基 酚羟基醛基 羰基羧基酯基 2、官能团的特征反应有机物或官能团常用试剂反应现象及相关反应方程式C=C双键CC叁键苯的同系物醇中的OH苯酚醛基CHO羧基COOH三、一些比较1、苯、甲苯、苯酚比较类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应溴代反应反应条件产物结论2、烃的羟基衍生物比较比较项目乙醇苯酚乙酸结构简式羟基氢原子活泼性酸性与Na反应与NaOH反应与Na2CO3反应与NaHCO3反应3、烃类物质比较2、化学性质与官能团化学性质官能团与Na或K反应放出H2与NaOH溶液反应与 Na2CO3 溶液反应与NaHCO3溶液反应与H2

3、发生加成反应（即能被还原）不易与 H2 发生加成反应能与H2O、HX、X2 发生加成反应能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色能被氧化（发生氧化反应）发生水解反应发生加聚反应与新制Cu(OH)2 悬浊液混合产生绛蓝色生成物能使指示剂变色使溴水褪色且有白色沉淀遇FeCI3溶液显紫色使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色使I2变蓝使浓硝酸变黄3、反应现象试剂有机物现象与溴水反应与酸性高锰酸钾反应与金属钠反应与氢氧化钠反应与碳酸氢钠反应银氨溶液或新制氢氧化铜（三）官能团的推断1、由反应条件确定官能团 ：反应条件可能官能团浓硫酸稀硫酸Na

4、OH水溶液NaOH醇溶液H2、催化剂O2/Cu、加热Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照2、由反应物性质推断官能团 :反应物性质可能官能团能与NaHCO3反应的羧基能与Na2CO3反应的羧基、酚羟基 能与Na反应的羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解）醛基 （羧基）使溴水褪色CC、CC加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚A是醇（CH2OH）或乙烯 3、根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应CC、CC、CHO、羰基、苯环 加聚反应CC、CC酯化反应羟基或羧基水解反应X、酯基、肽键 、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或同时含有羧基和氨基 四、有机反应断键机理