新饲料和新饲料添加剂申报材料要求.docx

1、新饲料和新饲料添加剂申报材料要求新饲料和新饲料添加剂申报材料要求一、审定范围新饲料，是指我国尚未批准使用的新研制开发的饲料。新饲料添加剂，是指在我国境内研究、创制的未经农业部审定公布的饲料添加剂品种。新饲料和新饲料添加剂的主要类别：（一）在我国境内研制的创新型单一饲料和饲料添加剂。（二）其他国家己批准生产、销售，我国尚未批准生产，在我国境内研制的单一饲料和饲料添加剂。（三）我国境内其他行业使用，首次应用于动物养殖的单一饲料和饲料添加剂。（四）我国已批准使用，但工艺有重大改进或扩大适用范围的饲料添加剂和新剂型。（五）其他符合新饲料和新饲料添加剂管理办法规定的单一饲料和饲料添加剂。二、申报材料的格

2、式要求（一）申报材料包括新饲料和新饲料添加剂审定申请表（见表1，以下简称申请表）和申请材料（具体内容见表2新饲料和新饲料添加剂申请材料一览表，以下简称申请材料一览表）。（二）申报材料使用A4规格纸，正文小四号宋体打印。材料中所有试验报告应加盖试验承担单位公章。（三）申报材料按申请材料一览表的顺序装订成册并标注页码，申请表应置于申报材料的首页。（四）申报材料一式三份，原件一份，复印件两份。三、申请表的填写（一）通用名称：能够反映饲料和饲料添加剂产品真实属性的名称，并与申请材料中的通用名称一致。（二）商品名称：产品在市场上销售时拟采用的名称，没有的可以不填写。（三）产品类别：按饲料工业通用术语（G

3、B/T 10647）分类。（四）外观：说明产品的颜色、气味、形状（粉末、颗粒、结晶、块状）和状态（固态、液态）。（五）有效成分及含量：有效成分名称及含量保证值。（六）其他成分及含量：其他成分名称及控制指标。（七）研制单位：研制该产品的单位名称、地址和邮编，并加盖研制单位公章。（八）生产企业：生产该产品的企业名称、地址和邮编，并加盖生产企业公章。（九）联系人：申报单位经办人的姓名、联系电话、传真及电子邮箱。（十）签字：生产企业（研制单位）法人代表签字。（十一）省级饲料管理部门确认：生产企业持申报材料向所在地省级饲料管理部门备案，由省级饲料管理部门在申请表上加盖公章。四、申请材料内容（一）产品名称

4、及命名依据产品名称包括通用名称和商品名称。1通用名称：符合国家标准（例如：药典、国家标准和行业标准）或国际组织相关标准（例如：世界卫生组织（WHO）编订的国际非专有药名（INN）、国际生化协会命名委员会（NCINB）及生化联合委员会（ICBN）、国际理论化学和应用化学联合会（IUPAC）等的命名原则。由INN译成中文名称，可音译、意译或音意合译，一般以音译为主，译名应简短，易读，用字通俗文雅。饲料用酶制剂的命名，应参照中国生化协会名词审定委员会列出的名称，或中国酶工业协会公布的名称，并且用括号注明生产菌种的属名、种名和菌株编号。饲料级微生物添加剂应按照其属名、种名及菌株编号命名，其外文名称使用

5、拉丁名。饲料添加剂为天然提取物，依据其来源的天然物命名，必要时注明来源（包括动、植物的学名和部位，微生物的属名、种名），或者依据提取物主要成分命名。通用名称及其专用词干英文及译名不得作为商品名称，不得用于商标注册。2商品名称：商品名称不得作为通用名称。新产品的名称由全国饲料评审委员会负责审核。（二）产品研制目的和依据重点阐述新产品的国内外研究进展及其在饲料生产中的应用情况。（三）产品概述简要说明产品的有效组分、理化性质、功能、生产工艺条件、制造方法、微生物菌种、用途、使用方法、适用范围、中试情况、“三废”处理情况，同时阐述产品的安全性、有效性和稳定性。（四）产品有效组分及理化性质1有效组分为化

6、学上可定义的物质：应说明有效组分的化学名称、分子量、分子式及结构式。有效组分的理化性质，包括感官性状（色、味、存在状态等）和物理化学参数（例如沸点，熔点、比重、折光率、在常见溶媒中的溶解度、对光或热的稳定性等）。2有效组分为动物、植物和微生物及其产品：应说明有效组分的理化、工艺学及生物学特性和化学组成。（五）有效组分化学结构测试报告或动物、植物和微生物的分类鉴定报告1有效组分为化学上可定义的物质：应说明确认实验所用仪器和测试的方法。例如，红外紫外光谱、质谱或核磁共振的谱图，化学官能团的特征反应等，并附第三方出具规范、真实的测试报告。2有效组分为动物、植物和微生物及其产品：应进行分类鉴定，分类鉴

7、定到属、种，必要时到亚种或株，动物、植物分类鉴定应由权威机构承担，微生物鉴定应由农业部指定的机构承担,并出具规范、真实的鉴定报告。3转基因产品：遵照国家有关规定办理。（六）质量标准（草案）、编制说明及检验报告质量标准（草案）和编制说明应按照标准化工作导则（GB/T 1.1）和产品编写规定（GB/T 1.3）编写。微生物类产品应包括产品的性状、菌落形态的鉴别、杂菌含量和菌落计数等。其他产品应包括产品的性状、鉴别方法、杂质及其含量和有效成分含量及定量方法等。检验报告为生产企业出具的三个批次产品的自检报告。（七）生产工艺、制造方法 提供产品生产工艺流程图和文字说明。流程图应体现产品生产过程中的关键步

8、骤；文字说明应体现流程中的技术条件和方法，简要说明中试生产所用原料、设备、生产过程中的各步骤；对发酵类产品还应提供菌种名称、来源及培养基成分。（八）产品稳定性试验报告稳定性试验是指存放时间和外界环境对产品质量影响的试验。根据研究目的分为以下几种试验：1.影响因素试验:是在高温、高湿、光照等剧烈条件下进行的试验。目的是了解影响稳定性的因素及可能的降解途径和降解产物，为产品工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据，还可为分析方法的选择提供依据。影响因素试验一般采用除去包装的一批次的中试产品进行。如试验结果不明确，应加试两个批

9、次的样品。2加速试验：是在超常条件下进行的试验。一般采用拟上市包装的三批次样品进行。有长期试验报告的，可不提供本试验报告。3长期试验:是在上市产品规定的贮存条件下进行的试验。一般采用拟上市包装的三批次样品进行。提供产品在保质期内不同时间段主要指标的测试结果。稳定性检测项目应与产品的质量标准相同，测定结果应达到产品质量标准的要求,试验持续时间不得短于保质期。对于饲料添加剂产品，必要时出具新产品在饲料中的稳定性试验报告。稳定性试验报告由生产企业或第三方出具。（九）有效性试验报告1对于需要通过动物实验来评定有效性的产品，应提供饲喂试验报告。饲喂试验由农业部指定的试验单位承担，承担单位应出具规范、真实

10、的饲喂试验报告。饲喂试验必须用中试生产的产品进行，试验应设置适宜的对照组和不同的试验组，针对产品的用途、特性，确定饲喂试验、代谢试验、屠宰试验或三者的组合试验。处理组内应设立足够的重复并遵循处理、重复、动物随机的原则。各类饲喂试验应符合相关技术规程的要求进行。2对于不需通过动物实验来评定有效性的产品，应根据产品的不同作用，提供依据规范的方法测定其特性效力的测试报告，如抗氧化剂效力和防霉剂效力测试等。（十）安全性评价试验报告安全性试验由农业部指定单位承担，承担单位应按要求出具规范、真实的安全性评价试验报告。试验样品必须是生产企业（研制单位）自主研制和生产的产品。各类安全试验须符合相关规范的要求。

11、（十一）中试生产总结和“三废”处理报告中试生产总结中应说明中试生产的地点、规模、生产产品的批次，对产品质量标准的确立。中试与小试比较的放大效应，同时体现中试确立的产品质量指标及测试情况，还应体现中试产品稳定性及生产中存在的问题和解决办法。“三废”处理报告中应说明生产过程中产生的“三废”及处理措施。（十二）适用范围、使用方法或添加量说明产品的适用动物范围、在不同动物饲料中的添加量及使用注意事项。不得增加无试验数据支持的内容。（十三）标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注意事项和保质期1标签式样：应符合国家饲料标签标准（GB 10648）的规定。2使用说明书：简要说明产品的使用方法、添加要求和注意

12、事项。3包装规格：提供产品的包装材料和单位净重。4贮存注意事项：包括贮存场所、贮存条件和贮存方式。5保质期：标明产品自生产之日起的有效期限。（十四）主要参考文献提供产品开发、研究和生产中参考的文献资料。五、质量复核检验的样品要求专家预审合格的产品应进行质量复核检验。每个产品需提供连续3个批号的样品，每个批号3份样品，固体样品每个批号原则上不少于500克，液体样品每个批号原则上不少于500毫升。表1：新饲料和新饲料添加剂审定申请表通用名称：商品名称：产品类别：外观：有效成分及含量：其他成分及含量：研制单位：生产企业： 联系人：省级饲料管理部门确认：(盖章) 年 月 日签字： 年 月 日表2：新饲料和新饲料添加剂申请材料一览表序 号申 请 材 料 项 目 内 容1产品名称及命名依据 2产品研制目的和依据3产品概述4产品有效组分及理化性质5有效组分化学结构的测试报告；动物、植物和微生物的分类鉴定报告6质量标准（草案）和编制说明及检验报告7生产工艺、制造方法8产品稳定性试验报告9产品有效性试验报告10安全性评价试验报告11中试生产总结和“三废”处理报告12产品用途、适用范围、使用方法、添加量13标签式样、使用说明书、包装规格、贮存注意事项和保质期14主要参考文献