蛋白质工程重点Word格式.docx

1、3Remove primersDenature and anneal DNA cloning（正向引物） （反向引物） （第一轮PCR,共有4种产物） （引物退火变性延伸） （只能5 3方向聚合） （用A聚合酶扩增至完整链） （第二轮PC）（用两端引物扩增目的基因）由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片段重叠拼接起来.此技术利用PCR技术能够在体外进行有效的基因重组,而且不需要内切酶消化和连接酶处理，可利用这一技术很快获得其它依靠限制性内切酶消化的方法难以得到的产物.3、蛋白质结构测定方法的优缺点）、蛋白质结构测定方法:

2、X射线晶体结构测定、核磁共振波谱法（NM）、三维电镜重构。2）、X射线晶体结构测定:优点：分辨率高、不损伤样品、无污染、相对快捷、能得到晶体完整性的大量信息；缺点：晶体构象是静态的,不能测定不稳定的过渡态的构象；很多蛋白质很难结晶，或者很难得到用于结构分析的足够大的单晶;（瓶颈）X射线晶体衍射的工作流程较长。 核磁共振波谱法（MR）:优点:同样具有高分辨率可以在溶液中操作,接近生理状态分析并直接模拟出蛋白质的空间结构、蛋白质与辅基和底物结合的情况以及酶催化的动态机理缺点:样品的分子量要比较小（50KD以下）对不溶的蛋白比较困难（如膜蛋白） 实验周期长（1年） 三维电镜重构： 优点：1.可以直接

3、获得分子的形貌信息；2.适于解析那些不适合应用X射线晶体学和核磁共振技术进行分析的样品（如难以结晶的膜蛋白，大分子复合体等）；.适于捕捉动态结构变化信息;4.易同其他技术相结合得到分子复合体的高分辨率的结构信息；.电镜图像中包含相位信息，所以在相位确定上要比X射线晶体学直接和方便。最大的缺点是分辨率较低 对小分子蛋白效果不佳4、X射线晶体结构测定原理、步骤及优缺点1）、原理：1.光的衍射现象2.X射线的发现及应用3.晶体学基础知识4. 射线晶体衍射光的衍射现象衍射现象:光波偏离直线传播而出现光强不均匀 分布的现象 X射线的发现及应用本质的争论（波动说 微粒说）X射线衍射的发现晶体学基础知识X射

4、线晶体衍射 2）、射线晶体结构测定基本过程：蛋白质获取（提纯）晶体生长并经冷冻技术处理重原子衍生物制备衍射数据收集衍生数据分析和改进结构模型的获取（包括修正） 3）、优缺点:分辨率高、不损伤样品、无污染、相对快捷、能得到晶体完整性的大量信息；晶体构象是静态的，不能测定不稳定的过渡态的构象；X射线晶体衍射的工作流程较长。三、简答题（有些没听到）、空间结构组件及其特点 螺旋（helx）、折叠（heet）、环肽链（loop）、转角（turn）1）-螺旋结构：多肽链中的各个肽平面围绕同一轴旋转，形成螺旋结构.肽链内形成氢键，氢键的取向几乎与轴平行（同一方向），具有极性， （）、（-）。中心无空腔,稳定

5、蛋白质分子为右手-螺旋。（选）螺旋一周,沿轴上升的距离即螺距为0.4nm,含3个氨基酸残基;两个氨基酸之间的距离为.15nm;沿主链计算，一个氢键闭合的环包含1个原子，3.613螺旋一侧主要分布亲水（荷电、极性）残基，另一侧主要集中疏水残基对生物活性具有重要作用可用螺旋转轮（helia weel）的方式预测两亲性 2）、折叠:伸展的构象,每圈只有2个氨基酸残基的特殊螺旋-碳原子处于折叠的角上,R基团处于棱角上与棱角垂直,两个氨基酸之间的轴心距为0.3m折叠片也是一种重复性的结构，可以把它想象为由折叠的条状纸片侧向并排而成。肽主链沿纸条形成锯齿状。氢键是在片层间而不是片层内形成。折叠片上的侧链都

6、垂直于折叠片的平面,并交替地从平面上下二侧伸出。3）、转角（trn）回折（erse tur） 转折（转角）（-urn） 转折（-turn）发夹 发夹（hapi） 无规则卷曲2、蛋白质的空间结构层次一级结构、二级结构、结构模体、结构域、三级结构/亚基、四级结构。3、第二遗传密码的定义及其特点定义：无结构的多肽链到有完整结构的功能蛋白质信息传递部分遗传密码的第二部分，蛋白质中氨基酸序列与其三维结构的对应关系,称之为第二遗传密码或折叠密码。特点:简并性氨基酸序列不同的肽链可以有极为相似甚至相同的三维结构。多意性相同的氨基酸序列可以在不同的条件下决定不同的三维结构。全局性在肽链上相距很远的残基可以在空

7、间上彼此靠近而相互作用，并对分子总体结构产生重要影响；后形成的肽段可以影响已经形成的肽段个构象从而造成对分子整体的影响等。4、表达系统宿主的选择: 体内翻译系统 体外翻译系统：原核生物表达系统：大肠杆菌、枯草杆菌 真核生物表达系统：酵母表达系统、昆虫细胞表达系统、哺乳动物细胞表达系统、大肠杆菌表达载体的组件复制起始点、选择性基因、多克隆位点（C）、启动子（Prmer）、终止子（Termintor）、核糖体结合位点（D序列）四、其他一）、蛋白质工程绪论1、蛋白质工程化的顺序:工程化:理念设计-制造功能实现、基因工程和蛋白质工程（选）基因工程蛋白质工程相同点都要改造基因，都属于分子水平产生的基因（

8、型）无新基因（型） 有新基因（型）产生的蛋白质原有的新的联系蛋白质工程以基因工程为基础，是基因工程的应用和延伸3、酶工程与蛋白质工程的区别酶工程:酶工程的重点在于对已存酶的合理充分利用和大量制备。蛋白质工程:重点则在于对已存在的蛋白质分子的改造。4、蛋白质工程产生的标志、研究内容、支撑技术1）、983年，美国的Ulmer在ciec上首先提出了“oein Engeering“蛋白质工程诞生（Science， 2: 66-67.） 2）、1.蛋白质结构分析 基础2. 结构、功能的设计和预测 基础的应用与验证3. 创造和或改造蛋白质新蛋白质 终目标3）、蛋白质结构解析技术、生物信息学分析技术、定点突

9、变等遗传操作技术二）、蛋白质结构基础、氨基酸的构型与构象及多肽链构象的表征参数构型configuraton：一个分子中原子的特定空间排布（L-型的单一手性分子）构型转化时必须有共价键的断裂和重新形成不同构型分子除镜面操作外不能以任何方式重合化学上可以分离，不可由单键旋转相互转换构象cormaton：组成分子的原子或基团绕单键旋转而形成的不同空间排布构象转化时不需要共价键的断裂和重新形成化学上难以区分和分离表征参数:（1）多肽链的构象角（，）（2）拉氏构象图（Rachanda plot）及多肽链构象的允许区6、可用螺旋转轮（helilwhee）的方式预测两亲性7、折叠的几种形式:平行型/反平行型

10、、混合型（选）8、蛋白质的一级结构:多肽链中氨基酸的排列顺序,二硫键的数目和排列方式9、维系蛋白质结构的作用力:肽键、二硫键、氢键、离子键、疏水键 、范德华力维持蛋白质一级结构的作用力是：肽 键、二硫键三）、蛋白质折叠0、20世纪60年代，Anfinsen基于还原变性的牛胰Nae在不需其他任何物质帮助下,仅通过去除变性剂和还原剂就使其恢复天然结构的实验结果，提出了“多肽链的氨基酸序列包含了形成其热力学上稳定的天然构象所必需的全部信息”的“自组装学说” 。证明了一级结构决定高级结构。Anfin的贡献：氨基酸序列决定空间结构-蛋白质折叠的热力学 第一个发现了二硫键异构酶 亲和层析纯化蛋白 合成葡萄

11、杆菌核酸酶-固相合成11、体外蛋白质折叠与细胞内新生肽链折叠的区别完整肽链在试管内的重折叠相当于翻译完成后才折叠,与新生肽链的合成延伸与折叠同时进行的不同。细胞内新生肽链折叠是一个比蛋白质体外重折叠快得多的过程。温度、浓度、pH值不同细胞和试管另一个重要差别是“大分子拥挤”问题。12、帮助蛋白质和新生肽链折叠的生物大分子分子伴侣 （mecla caeroe）折叠酶：催化与折叠直接有关的化学反应的酶。蛋白质二硫键异构酶（DI）肽基脯氨酰顺反异构酶（PP）、分子伴侣与酶的异同点及作用机制1）、分子伴侣与酶的异同点相同点参与促进一个反应而本身并不在最终产物中出现不同点分子伴侣对靶蛋白不具有高度专一性

12、分子伴侣的催化效率很低分子伴侣有时只是阻止肽链的错误折叠而不是促进其正确折叠。2）、作用机制识别折叠过程中形成的折叠中间物的非天然结构。与这些中间物结合，生成复合物，防止过早的或者错误的相互作用而阻止不正确的无效的折叠途径，抑制不可逆的聚合物的产生，促进折叠向正确的有效的途径进行。分子伴侣首先会识别折叠过程中形成的折叠中间物的非天然构象，而不会去理会天然构象。分子伴侣与早期形成的中间物相互作用而防止它们之间的聚合；一旦聚合形成，分子伴侣就无能为力了。14、蛋白质的质量控制系统（选）蛋白质是生物体内一切功能的执行者。蛋白质的错误折叠可以导致一些疾病。为保证细胞的正常活动，细胞通过各种层次的“质量

13、控制”来识别、纠正和防止错误的发生。5、折叠病与构象病的区别（选）“分子病”:由于基因突变造成蛋白质分子中仅仅一个氨基酸残基的变化就引起疾病的情况，如地中海镰刀状红血球贫血症。分子病不是构象病。“折叠病”:蛋白质分子的氨基酸序列没有改变,只是其结构或者说构象有所改变引起的疾病。四）、蛋白质的理化性质16、蛋白质的理化性质：）、蛋白质折叠过程中会打破水的有序化,则溶剂为较大的正值,因而有利于折叠态。2）、对于典型的蛋白质来说,对折叠结构的稳定性做出单项最大贡献的是疏水残基引起的S溶剂。）、蛋白质的稳定性主要指蛋白质的物理上（热力学）的稳定性,而不是化学稳定性。4）、与蛋白质折叠相关的焓有两个:通

14、过平衡常数算得的antHof 焓，DHH通过量热法获得的量热焓,Hcal如果DHVH cal ，表明在 Tm处没有中间体的存在, 系统属于两态转变 五）、蛋白质分子模拟与设计7、设计层次、分类“小改”：定位突变和化学修饰“中改”：结构域进行拼接组装全新蛋白质设计（“大改”）完全从头设计全新的蛋白质 基于某些理论和研究结果，设计出初始分子模型设计循环18、蛋白质设计的目标及解决办法 设计目标 解决办法热稳定性对氧化的稳定性引入二硫桥增加内氢键数目改善内疏水堆积增加表面盐桥把转换为Ala或er把Me转换为Gln、Val、或Le把Trp转换为Phe或Tyr1、甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸的构象特征分子量都

15、比较小灵活性 GlyAaP甘氨酸具有高度柔韧性,可在螺旋、 折叠处出现，但更常见于铰链区或转角。ly在定点突变时，一般不宜随意改变ro比较刚性，常出现在转角Al处于二者之间,常用作取代别的氨基酸的首选。20、Janus真正符合Paracelsus挑战的蛋白 六）、蛋白质修饰2、基因融合与基因连接的方法及用途 方法:通过限制性内切酶、通过无义突变产生的限制性内切酶、重叠延伸CR 用途:1）、单分子活性组合 2）、检测和提纯 3）、提高基因表达量和增溶作用 ）、细胞定位22、非天然氨基酸的引入方法（tRN介导的蛋白质工程）、在体内引入氨基酸类似物）、氨酰化tRN半合成酶介导体内外翻译）、非天然氨基

16、酸tRA合成酶tNA对介导的蛋白质工程复制起始点、选择性基因、多克隆位点、启动子、终止子、核糖体结合位点七）、蛋白质的分离纯化与鉴定2、与蛋白质分离纯化相关的理化特性蛋白质的溶解特性:盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法蛋白质的分子大小:透析、超滤、凝胶过滤、离心蛋白质的带电特性：电泳、离子交换层析蛋白质的吸附性质蛋白质与配体特异性结合不同：免疫亲和层析、生物亲和层析、金属螯合亲和 层析、拟生物亲和层析蛋白质的分子形状蛋白质的变性和复性24、蛋白质纯化的总原则和纯化步骤总原则以合理的效率、速度、收率和纯度,将目标蛋白从细胞的全部其他成分特别是不想要的杂蛋白中分离出来,同时仍保留其生物学活性和化

17、学完整性。步骤选择实验材料,实验材料预处理蛋白质的提取蛋白质的粗分级蛋白质的细分级蛋白质的鉴定 2、蛋白质的粗分级、细分级方法粗分级：1）、使用蛋白质提取缓冲液提取实验材料后，蛋白提取液中目标蛋白质的浓度往往较低，采取一些简单的方法使目标蛋白质浓缩,同时去除大量的杂质，这些纯化方法就属于蛋白质的粗分级。2）、硫酸铵分级沉淀、有机溶剂分级沉淀、超速离心、等电点沉淀、透析、超过滤、蛋白质结晶等。细分级:1）、粗分级只是使蛋白质得到浓缩和初步分离纯化，多数情况下还要根据蛋白质分子大小、分子形状、分子表面特征或分子带电状况进一步纯化，这就是蛋白质细分级。2）、常用技术:层析（分子筛层析、离子交换层析、

18、疏水作用层析、亲和层析、羟基磷灰石层析）和电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳（AG）、DS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PA）、等电聚焦电泳（IEF）、双向电泳）26、不连续PAG分离蛋白质的原理（选）电荷效应浓缩效应快慢离子效应凝胶浓度差效应分子筛效应2、镍离子层析方法属于亲和层析八）、蛋白质结构测定28、esterBlt基本原理与步骤基本原理:在电场的作用下将电泳分离的多肽从凝胶转移至一种固相支持体,然后用这种多肽的特异抗体来检测。一般流程：蛋白样品的制备、SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、抗原抗体显色反应。具体步骤：转膜、封闭、一抗杂交、二抗杂交、底物显色、晶体的初步鉴定（选）小分子晶体蛋白质晶体边界完整，

19、漂亮常不完整,易出现多晶硬度偏硬，易碎成2瓣或几瓣偏软，易碎成粉脱水不变化因脱水而变坏溶解性慢快偏光性强相对弱染色性弱漂浮性下沉漂浮30、共振条件（1） 核有自旋（磁性核）（2）外磁场,能级裂分；（3）照射频率与外磁场的比值0/ H0 = / （2） 外加射场的频率与原子核自旋进动的频率相同31、电子显微技术的最大缺点是分辨率较低谱图中化合物的结构信息（1）峰的位移（ ）:每类质子所处的化学环境,化合物中位置;（）峰的裂分数:相邻碳原子上质子数；（3）偶合常数（）:确定化合物构型。（4）峰的数目:标志分子中磁不等性质子的种类，多少种;（5）峰的强度（面积）：每类质子的数目（相对）,多少个;不足

20、之处：仅能确定质子（氢谱）。九）、蛋白质组学32、HP里程碑两谱:蛋白表达谱、修饰谱两图:蛋白连锁图、亚细胞定位图三库：样本库、抗体库、数据库33、蛋白质组研究整体技术的特点：规模化、通量化、自动化技术目标（要求）:有效分离、准确鉴定、合理分析34、蛋白质组学研究的手段蛋白质组研究的核心用于分离的双向电泳（2 -E）蛋白质组技术的支柱鉴定技术（Ientfin）蛋白质组研究的百科全书数据库（databas）3、生物质谱技术原理:将样品离子化,根据不同的质量和电荷差 异确定分子量的技术应用：蛋白质序列分析 蛋白质修饰分析最重要的鉴定技术（支柱）36、质谱仪组成：进样器、离子化源、质量分析器、离子检

21、测器、控制电脑、数据分析系统离子源电子碰撞快原子轰击电喷雾离子化基质辅助激光解吸附质量分析技术飞行时间质谱ime-ffit, TOF离子阱质谱in ra， IT四极杆质谱quaddrupole, Q傅立叶变换离子回旋共振质谱fouier tao io ycloto, rICR十）、蛋白质芯片、蛋白质结构预测及表面展示37、生物芯片的标准 （多选）有规则（rderd）显微尺度 （miccoc）平面的 （plnar）特异性地吸附 （secific）3、目前常用的生物芯片制作方法:接触点样法、喷墨法、原位合成法（主要是美国ffmerx公司开发的）39、探针的标记:荧光标记（常用Cy3绿色、Cy5红色）:cy3标记a