温州医科大学有机波谱网上作业答案 解题思路剖析文档格式.docx

1、通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。12. 单选题：在EI-MS中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。（EI电子轰击，会产生很多碎片，用于结构分析。而CI化学电离与APCI大气压化学电离才是能产生很少的碎片，常见准分子离子） 13. 单选题：奇电子离子断裂后可以产生奇电子离子，也可以产生偶电子离子；偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。14. 单选题：在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解，所以分子离子越强。（碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解,使得更多分子离子裂解，所以分子离子峰的强度会减弱）15. 单选题：某碳氢化合物的质谱图中若（M+1）和M峰的强

2、度比为24:100，预计该化合物中存在的碳原子的个数为（ ）。（24/100*100=1.1x 解得x=22） A. 2 B. 8 C. 22 D. 46 C 16. 单选题：在质谱图中，CH2Cl2的M:（M+2）:（M+4）的比值约为（ ）。（一个氯为3:1，两个氯为9:6:1，一个溴为1:1，两个溴为1：2：1）A. 1:2:1 B. 1:3:C. 9:D. 3:1:3 17. 单选题：下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（ ）。（存在奇N的时候） A. C8H6N4 B. C6H5NO2 C. C9H10O2 D. C9H10O 18. 单选题：在质谱图谱中，C6H4Br2的M:

3、19. 单选题：如果母离子质量和子离子质量分别是120和105质量单位，则亚稳离子m*的m/z是（ ）。 （m*=m子的平方/m母=105*105/120=91.9）A. 105 B. 120 C. 99.2 D. 91.9 D 20. 单选题：某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:（M+2）=3:1，则该化合物分子式中可能含有（ ）。A. 1个O B. 1个Cl C. 1个Br D. 1个S 21. 单选题：要想获得较多碎片离子，采用如下哪种离子源？A. EI （获得较多碎片离子）B. FAB （适用于热不稳定，分子极性大，分子量大的）C. APCI （碎片少，产生准分子离子）D. ESI

4、 （产生多电荷）22. 单选题：在单聚焦质谱中，如果改变加速电压，使之增大一倍时，则离子飞行速度将（ ）。（1/2mv2=ZU 所以电压增大一倍，速度的平方也增大一倍，速度增加根号2倍）A. 增加2倍 B. 减少2倍 C. 增加根号2倍 D. 减少根号2倍 23. 单选题：用于高分辨率质谱的质量分析器是（ ） A. 单聚焦质量分析器 （1/2mv2=ZU ）B. 双聚焦质量分析器 （高分辨率。实现能量与方向的双聚焦） C. 四极杆质量分析器 D. 离子阱质量分析器 24. 单选题：下列哪种断裂机制是由正电荷引发。A. -断裂 B. -断裂 C. i-断裂 D. McLafferty重排 36.

5、0 核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。 （偶偶才是I=0）自旋量子数I=1的原子核在静电磁场中，相对与外磁场，可能有两种取向。（m=2I+1 所以应该有3个取向） 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。 （使用高频或高场的谱仪，可以是二级谱图简化为一级，是分辨率增加）核磁共振波谱中对于OCH3，CCH3，NCH3的质子的化学位移最大。 （诱导效应，所连电负性越大，则化学位移越大）在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于电子的磁各向异性效应。不

6、同的原子核产生的共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度（B0）和射频频率（v）不同。（共振的条件：I不等于0.、，外磁场使能级分裂，频率与外磁场的比值=半径/2） （CH3）4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机物中的1H核都高。 （比大多数，选择TMS的原因，12个H都处于相同环境，屏蔽强与一般有机分子的质子峰不重叠，化学惰性易溶于有机溶剂沸点低易回收）羟基的化学位移随氢键的强度变化而变动，氢键越强，值越小。（氢键越强，核外电子弱，屏蔽效应减弱，则位移增加） 化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核核自旋相互作用。氢键

7、对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。氢质子在二甲亚砜中的化学位移比在氯仿中小。化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:1。 （3:4:7:2）化合物（CH3）2CHCH2CH（CH3）2，在1H NMR谱图上，有几组峰？从高场到低场各组峰的面积比为多少？A. 五组峰（6:6） B. 三组峰（2:2） C. 三组峰（6:1） （12:2简化） D. 四组峰（6:氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是 A. 峰的位置 B. 峰的分裂 C. 峰高 D. 积分线的高度 以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误

8、的是 A. 没有驰豫，就不会产生核磁共振 B. 谱线宽度与驰豫时间成反比 C. 通过驰豫维持高能态核的微弱多数 （高能态的核与非辐射的形式放出能量回到低能态）D. 驰豫分为纵向驰豫和横向驰豫两种 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是 A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I下列化合物中的质子，化学位移最小的是 A. CH3Br B. CH4 C. CH3I D. CH3F 进行已知成分的有机混合物的定量分析，宜采用 A. 极谱法 B. 色谱法 C. 红外光谱法 D. 核磁共振法 CH3CH2COOH在核磁共振波谱上有几组峰？最低场信号有几个氢？ （从低场到高：3

9、）A. 3 （1H） B. 6 （1H） C. 3（3H） D. 6 （2H） 下面化合物中在核磁共振谱上出现单峰的是 （核磁谱上只有一个单峰，像B的话回存在其他的峰）A. CH3CH2CI B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3/CH（CH3）2 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是 A. 质荷比 B. 波数 C. 化学位移 D. 保留值 25. 单选题：分子式为C5H10O的化合物中，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为 A. （CH3）2CHCOCH3 B. （CH3）3-c-CHO C. CH3CH2CH2COCH3 D. CH3CH2COCH2CH3 26

10、. 单选题：核磁共振波谱中（氢谱）中，不能直接提供的化合物结构信息是 A. 不同质子种类数 B. 同类质子个数 C. 化合物中双键的个数与位置 （这个要去紫外看） D. 相邻碳原子上质子的个数 27. 单选题：在核磁共振波谱分析中，当质子核外的电子云密度增加时 A. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现 B. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现 C. 屏蔽效应增强，化学位移值小，峰在高场出现 D. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现 28. 单选题：共振吸收将出现在下列的哪种位置？（固有频率相近于（或相同）外界的振动频率时，会发生共振现象 ）A. 扫场下的高场和扫频下的高频，较

11、小的化学位移值（） B. 扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值（） C. 扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值（） D. 扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值（） 29. 单选题：乙烯质子的化学位移值（）比乙炔质子的化学位移值大还是小？其原因是 A. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区 B. 大，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区 C. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在去屏蔽区，乙炔质子处在屏蔽区 D. 小，因为磁的各向异性效应，使乙烯质子处在屏蔽区，乙炔质子处在去屏蔽区 30. 单选题：2-丙醇C

12、H3CH（OH）CH3的1H NMR谱，若醇质子存在快速化学交换，当仪器的分辨率足够时，则下列哪一种预言是正确的？A. 甲基质子是单峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰 B. 甲基质子是二重峰，次甲基质子是七重峰，醇质子是单峰 C. 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是单峰 D. 甲基质子是四重峰，次甲基质子是十四重峰，醇质子是二重峰 31. 单选题：下面化合物中质子化学位移最大的是？A. CH4 B. CH3F C. CH3CI D. CH3Br 32. 单选题：化合物CH3CH2CH3的1H NMR中CH2的质子信号受CH3藕合裂分为 A. 四重峰 B. 五重峰 C. 六重峰

13、D. 七重峰 33. 单选题：当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁到高能级所需要的能量 （磁场增大，频率差增大，频率增大之后E=hv则能量增大）A. 不发生变化 B. 逐渐减小 C. 逐渐变大 D. 可能不变或变小 34. 单选题：化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为 （F符合n+1规则 所以为2+1=3，再按杨辉三角为1:A. 1（1） B. 2（1:1） C. 3（1:D. 4（1:35. 单选题：下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系？A. 化学位移 B. 裂分峰数及耦合常数 C. 积分曲线 D. 谱峰强度 36. 单选题：取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是

14、B. 耦合常数 【第4章核磁共振碳谱】 20.0 自由衰减符号（FID）是频率信号。 （为时间信号NMR为频率信号）碳谱的化学位移范围较宽（0200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。（碳谱的特点：灵敏度低，耦合复杂，分辨能力低） 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂峰数目不同。 （仅出现单峰，非质子耦合谱除外，会保留F,P造成的耦合）在13C NMR谱中，由于13C-13C相连的概率很低，所以通常不考虑13C之间的耦合。含19F 的化合物，可观测到19F核对13C核的耦合，且谱带裂分数符合n+1定律。（同P） 在宽带去耦谱中通常只能消除1H对13C的耦合裂分。而保留19F和31P等对13C的耦

15、合裂分。在碳谱中，13C-1H会发生耦合作用，但是13C-1H 的耦合常数远比1H- 1H之间的耦合常数小。 （13C-1H J的范围为120-300而1H- 1H J的范围为0-20左右）在135DEPT实验中，CH、CH2、和CH3均出正峰，季碳原子不出现谱峰。 （45中，135应该是CH和CH3出现正峰CH2出现反峰）下列原子核没有自旋角动量的是哪一种？ （偶偶）A. 14N B. 12C C. 31P D. 13C 在13C NMR波谱中在125140产生两个信号的化合物是 A. 1,2,3，三氯苯 B. 1,2,4，三氯苯 C. 1,3,5，三氯苯 在13C NMR波谱中在12514

16、0产生六个信号的化合物是 在13C NMR波谱中在125140产生三个信号的化合物是 A. 对二氯苯 B. 邻二氯苯 C. 间二氯苯 （1.0分） 结构不会，也查不到 在13C NMR中在060产生三个3个信号；在1H NMR中在05产生三个信号（最低场信号为多重峰）的化合物是 A. 1,1-二氯苯烷 B. 2,2-二氯苯烷 C. 1,3-二氯苯烷 在13C NMR中在070产生2个信号；在1H NMR中在05产生2个信号（最低场信号为三重峰）的化合物是 B. 1,2-二氯苯烷 C. 2,2-二氯苯烷 D. 1,3-二氯苯烷 碳谱如果不采用去耦技术很难解析的主要原因是 A. 碳谱灵敏度低 B.

17、 碳核之间有耦合裂分 C. 碳谱分辨率高 D. 碳核和氢核之间有耦合裂分 下面各类化合物中碳核化学位移最大的是 （BDAC）A. 苯环上碳 B. 醛酮羰基碳 C. 与氧相连的饱和碳 D. 酸酯羰基碳 在45的DEPT实验中，特征谱图为 A. C和CH2显示正峰, CH、CH3均出负峰 B. CH、CH2和CH3均出负峰 C. C和CH2显示负峰，CH、CH3均出正峰 D. CH、CH2和CH3均出正峰 在宽带去耦谱中，普图特征为 A. 除去13C-1H 二键以上的耦合 B. 除去了所有质子对13C 核的耦合 C. 除去了溶剂的多重峰 D. 除去了所有元素对13C核的耦合 13C核旋磁比为1H核核的 （F=1H核旋磁比/2*13C核旋磁比 F的值约为2 所以D正确）A. 2倍 B. 1/2 C. 4倍 D. 1/4 在2.35T的磁场中，1H核的共振频率为100MHz，13C 核的共振频率为 （同19.100/4）A. 100 MHz B. 60 MHz C. 25 MHz D. 15 MHz