温州医科大学有机波谱网上作业答案 解题思路剖析文档格式.docx
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通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。
12.单选题:
在EI-MS中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。
(EI电子轰击,会产生很多碎片,用于结构分析。
而CI化学电离与APCI大气压化学电离才是能产生很少的碎片,常见准分子离子)
13.单选题:
奇电子离子断裂后可以产生奇电子离子,也可以产生偶电子离子;
偶电子离子断裂后只能产生偶电子离子。
14.单选题:
在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解,所以分子离子越强。
(碳链越长和存在支链有利于分子离子裂解,使得更多分子离子裂解,所以分子离子峰的强度会减弱)
15.单选题:
某碳氢化合物的质谱图中若(M+1)和M峰的强度比为24:
100,预计该化合物中存在的碳原子的个数为()。
(24/100*100=1.1x解得x=22)
A.2
B.8
C.22
D.46
C
16.单选题:
在质谱图中,CH2Cl2的M:
(M+2):
(M+4)的比值约为()。
(一个氯为3:
1,两个氯为9:
6:
1,一个溴为1:
1,两个溴为1:
2:
1)
A.1:
2:
1
B.1:
3:
C.9:
D.3:
1:
3
17.单选题:
下列化合物中,分子离子峰的质荷比为奇数的是()。
(存在奇N的时候)
A.C8H6N4
B.C6H5NO2
C.C9H10O2
D.C9H10O
18.单选题:
在质谱图谱中,C6H4Br2的M:
19.单选题:
如果母离子质量和子离子质量分别是120和105质量单位,则亚稳离子m*的m/z是()。
(m*=m子的平方/m母=105*105/120=91.9)
A.105
B.120
C.99.2
D.91.9
D
20.单选题:
某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:
(M+2)=3:
1,则该化合物分子式中可能含有()。
A.1个O
B.1个Cl
C.1个Br
D.1个S
21.单选题:
要想获得较多碎片离子,采用如下哪种离子源?
A.EI(获得较多碎片离子)
B.FAB(适用于热不稳定,分子极性大,分子量大的)
C.APCI(碎片少,产生准分子离子)
D.ESI(产生多电荷)
22.单选题:
在单聚焦质谱中,如果改变加速电压,使之增大一倍时,则离子飞行速度将()。
(1/2mv2=ZU所以电压增大一倍,速度的平方也增大一倍,速度增加根号2倍)
A.增加2倍
B.减少2倍
C.增加根号2倍
D.减少根号2倍
23.单选题:
用于高分辨率质谱的质量分析器是()
A.单聚焦质量分析器(1/2mv2=ZU)
B.双聚焦质量分析器(高分辨率。
实现能量与方向的双聚焦)
C.四极杆质量分析器
D.离子阱质量分析器
24.单选题:
下列哪种断裂机制是由正电荷引发。
A.α-断裂
B.σ-断裂
C.i-断裂
D.McLafferty重排
36.0
核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。
质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。
(偶偶才是I=0)
自旋量子数I=1的原子核在静电磁场中,相对与外磁场,可能有两种取向。
(m=2I+1所以应该有3个取向)
核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。
(使用高频或高场的谱仪,可以是二级谱图简化为一级,是分辨率增加)
核磁共振波谱中对于OCH3,CCH3,NCH3的质子的化学位移最大。
(诱导效应,所连电负性越大,则化学位移越大)
在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
不同的原子核产生的共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
(共振的条件:
I不等于0.、,外磁场使能级分裂,频率与外磁场的比值=半径/2π)
(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机物中的1H核都高。
(比大多数,选择TMS的原因,12个H都处于相同环境,屏蔽强与一般有机分子的质子峰不重叠,化学惰性易溶于有机溶剂沸点低易回收)
羟基的化学位移随氢键的强度变化而变动,氢键越强,δ值越小。
(氢键越强,核外电子弱,屏蔽效应减弱,则位移增加)
化合物Cl2CH-CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。
核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核核自旋相互作用。
氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定的范围内变化。
氢质子在二甲亚砜中的化学位移比在氯仿中小。
化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1HNMR中,各质子信号的面积比为9:
1。
(3:
4:
7:
2)
化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,有几组峰?
从高场到低场各组峰的面积比为多少?
A.五组峰(6:
6)
B.三组峰(2:
2)
C.三组峰(6:
1)(12:
2简化)
D.四组峰(6:
氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是
A.峰的位置
B.峰的分裂
C.峰高
D.积分线的高度
以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是
A.没有驰豫,就不会产生核磁共振
B.谱线宽度与驰豫时间成反比
C.通过驰豫维持高能态核的微弱多数(高能态的核与非辐射的形式放出能量回到低能态)
D.驰豫分为纵向驰豫和横向驰豫两种
具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是
A.I=1/2
B.I=0
C.I=1
D.I>
下列化合物中的质子,化学位移最小的是
A.CH3Br
B.CH4
C.CH3I
D.CH3F
进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用
A.极谱法
B.色谱法
C.红外光谱法
D.核磁共振法
CH3CH2COOH在核磁共振波谱上有几组峰?
最低场信号有几个氢?
(从低场到高:
3)
A.3(1H)
B.6(1H)
C.3(3H)
D.6(2H)
下面化合物中在核磁共振谱上出现单峰的是
(核磁谱上只有一个单峰,像B的话回存在其他的峰)
A.CH3CH2CI
B.CH3CH2OH
C.CH3CH3
D.CH3/CH(CH3)2
核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是
A.质荷比
B.波数
C.化学位移
D.保留值
25.单选题:
分子式为C5H10O的化合物中,其NMR谱上只出现两个单峰,最有可能的结构式为
A.(CH3)2CHCOCH3
B.(CH3)3-c-CHO
C.CH3CH2CH2COCH3
D.CH3CH2COCH2CH3
26.单选题:
核磁共振波谱中(氢谱)中,不能直接提供的化合物结构信息是
A.不同质子种类数
B.同类质子个数
C.化合物中双键的个数与位置(这个要去紫外看)
D.相邻碳原子上质子的个数
27.单选题:
在核磁共振波谱分析中,当质子核外的电子云密度增加时
A.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在高场出现
B.屏蔽效应减弱,化学位移值大,峰在高场出现
C.屏蔽效应增强,化学位移值小,峰在高场出现
D.屏蔽效应增强,化学位移值大,峰在低场出现
28.单选题:
共振吸收将出现在下列的哪种位置?
(固有频率相近于(或相同)外界的振动频率时,会发生共振现象.)
A.扫场下的高场和扫频下的高频,较小的化学位移值(δ)
B.扫场下的高场和扫频下的低频,较小的化学位移值(δ)
C.扫场下的低场和扫频下的高频,较大的化学位移值(δ)
D.扫场下的低场和扫频下的低频,较大的化学位移值(δ)
29.单选题:
乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小?
其原因是
A.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区
B.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区
C.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区
D.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区
30.单选题:
2-丙醇CH3CH(OH)CH3的1HNMR谱,若醇质子存在快速化学交换,当仪器的分辨率足够时,则下列哪一种预言是正确的?
A.甲基质子是单峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰
B.甲基质子是二重峰,次甲基质子是七重峰,醇质子是单峰
C.甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是单峰
D.甲基质子是四重峰,次甲基质子是十四重峰,醇质子是二重峰
31.单选题:
下面化合物中质子化学位移最大的是?
A.CH4
B.CH3F
C.CH3CI
D.CH3Br
32.单选题:
化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3藕合裂分为
A.四重峰
B.五重峰
C.六重峰
D.七重峰
33.单选题:
当外磁场强度B0逐渐增大时,质子由低能级跃迁到高能级所需要的能量
(磁场增大,频率差增大,频率增大之后E=hv则能量增大)
A.不发生变化
B.逐渐减小
C.逐渐变大
D.可能不变或变小
34.单选题:
化合物CH2F2质子信号的裂分峰数及强度比分别为
(F符合n+1规则所以为2+1=3,再按杨辉三角为1:
A.1
(1)
B.2(1:
1)
C.3(1:
D.4(1:
35.单选题:
下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系?
A.化学位移
B.裂分峰数及耦合常数
C.积分曲线
D.谱峰强度
36.单选题:
取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是
B.耦合常数
【第4章核磁共振碳谱】
20.0
自由衰减符号(FID)是频率信号。
(为时间信号NMR为频率信号)
碳谱的化学位移范围较宽(0~200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
(碳谱的特点:
灵敏度低,耦合复杂,分辨能力低)
在宽带去耦碳谱中,不同类型的碳核产生的裂峰数目不同。
(仅出现单峰,非质子耦合谱除外,会保留F,P造成的耦合)
在13CNMR谱中,由于13C-13C相连的概率很低,所以通常不考虑13C之间的耦合。
含19F的化合物,可观测到19F核对13C核的耦合,且谱带裂分数符合n+1定律。
(同P)
在宽带去耦谱中通常只能消除1H对13C的耦合裂分。
而保留19F和31P等对13C的耦合裂分。
在碳谱中,13C-1H会发生耦合作用,但是13C-1H的耦合常数远比1H-1H之间的耦合常数小。
(13C-1HJ的范围为120-300而1H-1HJ的范围为0-20左右)
在135°
DEPT实验中,CH、CH2、和CH3均出正峰,季碳原子不出现谱峰。
(45°
中,135°
应该是CH和CH3出现正峰CH2出现反峰)
下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?
(偶偶)
A.14N
B.12C
C.31P
D.13C
在13CNMR波谱中在δ125~140产生两个信号的化合物是
A.1,2,3,—三氯苯
B.1,2,4,—三氯苯
C.1,3,5,—三氯苯
在13CNMR波谱中在δ125~140产生六个信号的化合物是
在13CNMR波谱中在δ125~140产生三个信号的化合物是
A.对二氯苯
B.邻二氯苯
C.间二氯苯
(1.0分)结构不会,也查不到
在13CNMR中在δ0~60产生三个3个信号;
在1HNMR中在δ0~5产生三个信号(最低场信号为多重峰)的化合物是
A.1,1-二氯苯烷
B.2,2-二氯苯烷
C.1,3-二氯苯烷
在13CNMR中在δ0~70产生2个信号;
在1HNMR中在δ0~5产生2个信号(最低场信号为三重峰)的化合物是
B.1,2-二氯苯烷
C.2,2-二氯苯烷
D.1,3-二氯苯烷
碳谱如果不采用去耦技术很难解析的主要原因是
A.碳谱灵敏度低
B.碳核之间有耦合裂分
C.碳谱分辨率高
D.碳核和氢核之间有耦合裂分
下面各类化合物中碳核化学位移最大的是
(B>
D>
A>
C)
A.苯环上碳
B.醛酮羰基碳
C.与氧相连的饱和碳
D.酸酯羰基碳
在45°
的DEPT实验中,特征谱图为
A.C和CH2显示正峰,CH、CH3均出负峰
B.CH、CH2和CH3均出负峰
C.C和CH2显示负峰,CH、CH3均出正峰
D.CH、CH2和CH3均出正峰
在宽带去耦谱中,普图特征为
A.除去13C-1H二键以上的耦合
B.除去了所有质子对13C核的耦合
C.除去了溶剂的多重峰
D.除去了所有元素对13C核的耦合
13C核旋磁比γ为1H核核的
(F=1H核旋磁比γ/2*13C核旋磁比γF的值约为2所以D正确)
A.2倍
B.1/2
C.4倍
D.1/4
在2.35T的磁场中,1H核的共振频率为100MHz,13C核的共振频率为
(同19.100/4)
A.100MHz
B.60MHz
C.25MHz
D.15MHz