河北科技师范学院硕士研究生入学考试大纲科目名称普通生物学Word文档格式.docx

1、四、气体交换与呼吸五、内环境的控制六、免疫系统与免疫功能七、内分泌系统与体液调节八、神经系统与神经调节九、感觉器官与感觉十、动物如何运动十一、生殖与胚胎发育第七章 植物的形态与功能一、植物的结构和生殖二、植物的营养三、植物的调控系统第八章 遗传与变异一、遗传的基本规律二、基因的分子生物学三、基因表达调控四、重组DNA技术简介五、人类基因组第九章 生物进化一、达尔文学说与微进化二、物种形成三、宏进化与系统发生第十章 生物多样性的进化一、生命起源及原核和原生生物多样性的进化二、植物和真菌多样性的进化三、动物多样性的进化四、人类的进化第十一章 生态学与动物行为一、生物与环境二、种群的结构、动态与数量

2、调节三、群落的结构、类型及演替四、生态系统及其功能五、动物的行为 科目名称： 无机化学 无机化学高等教育出版社（第五版） 大连理工大学无机化学教研室编三、试卷题型结构1、是非判断题20分2、单项选择题30分3、配平题15分4、填空题30分5、简答题20分6、计算题35分第一章 气体一、理想气体状态方程式二、气体混合物第二章 热化学一、热力学的术语和基本概念二、热力学第一定律第三章 化学动力学基础一、化学反应速率的概念二、浓度对反应速率的影响速率方程式三、温度对速率的影响Arrhenius方程式四、反应速率理论五、催化剂与催化作用第四章 化学平衡 熵和Gibbs函数一、标准平衡常数二、标准平衡常

3、数的应用三、化学平衡的移动四、自发变化和熵五、Gibbs函数第五章 酸碱平衡一、酸碱质子理论概述二、水的解离平衡和pH三、弱酸、弱碱的解离平衡四、缓冲溶液五、酸碱指示剂六、酸碱电子理论与配合物概述七、配位反应与配位平衡第六章 沉淀、溶解平衡一、溶解度和溶度积二、沉淀的生成和溶解三、两种沉淀之间的平衡第七章 氧化还原反应 电化学基础一、氧化还原反应的基本概念二、电化学电池三、电极电势四、电极电势的应用第八章 原子结构一、氢原子结构二、多电子原子结构三、元素周期律第九章 分子结构一、价键理论二、价层电子对互斥理论三、分子轨道理论四、键参数第十章 固体结构一、晶体结构和类型二、金属晶体三、离子晶体四

4、、分子晶体五、层状晶体第十一章 配合物结构一、配合物的空间构型和磁性二、配合物的化学键理论第十二章 s区元素一、s区元素概述二、s区元素的单质三、s区元素的化合物四、锂、铍的特殊性 对角线规则第十三章 p区元素（一）一、p区元素概述二、硼族元素三、碳族元素第十四章 p区元素（二）一、氮族元素二、氧族元素第十五章 p区元素（三）一、卤素二、稀有气体三、P区元素化合物性质的递变规律第十六章 d区元素（一）一、d区元素概述二、铬 钼 钨 多酸型配合物三、锰四、铁 钴 镍第十七章 d区元素（二）一、铜族元素二、锌族元素 生物化学 生物化学，王镜岩主编，高等教育出版社 出版日期：2002年名词解释题30

5、分（10个名词，每个3分）问答题120分（如：8个问题，每个15分）第一章 核酸1了解核酸的种类分布与功能 2掌握核酸的分子结构特点3掌握核酸的重要理化性质4了解核酸的酸解与碱解5掌握DNA与蛋白质复合物的结构6掌握核酸的分离纯化、定量测定及常用的分析技术（PCR技术、分子杂交及DNA一级结构测定）第二章 蛋白质1掌握20种基本氨基酸的结构特点、重要性质及氨基酸混合物的分离分析2了解天然存在的活性肽：谷胱甘肽、短杆菌肽S、鹅膏蕈素3掌握蛋白质的分子结构特点及其与功能的关系，掌握一级结构的测定方法4掌握蛋白质的重要理化性质及分子量的测定5掌握蛋白质的分离纯化及含量的测定第三章 酶1掌握酶的概念、

6、化学本质、作用特点及分类2掌握酶的作用机理及酶活力测定3掌握影响酶促反应速度的因素4掌握别构酶及别构调节5了解维生素与辅酶的结构，掌握其功能。第四章 生物膜的结构与功能 1掌握生物膜的组成和结构特点2掌握生物膜的功能第五章 糖类代谢 1了解蔗糖和淀粉的酶促降解2掌握单糖的分解代谢及其调控3掌握糖异生作用4了解蔗糖和淀粉的生物合成第六章 生物氧化与氧化磷酸化 1了解生物氧化的概念及特点2了解高能化合物及能荷3掌握电子传递链的组成和电子传递抑制剂4掌握氧化磷酸化的概念、偶联机理及氧化磷酸化的解偶联和抑制作用5掌握线粒体穿梭系统第七章 脂类代谢 1了解甘油的氧化分解与转化2掌握脂肪酸的氧化分解3掌握

7、乙醛酸循环及其生物学意义4了解甘油的生物合成5掌握脂肪酸的生物合成第八章 蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢 1了解蛋白质的酶促降解2了解氨基酸的脱氨基作用、转氨基作用及氨的去向3了解脱羧基作用、氨基酸碳骨架的去路、生糖氨基酸和生酮氨基酸4了解氨同化，掌握氨基酸生物合成的碳骨架来源第九章 核酸的酶促降解和核苷酸代谢 1了解核酸的酶促降解2了解核苷酸的生物降解3了解核糖核苷酸及脱氧核糖核苷酸的生物合成第十章 核酸的生物合成 1. 掌握DNA的生物合成、DNA的突变及重组、DNA的损伤修复2. 掌握RNA的生物合成、RNA生物合成的抑制剂及转录后加工 第十一章 蛋白质的生物合成 1掌握蛋白质合成体系的重

8、要组分2掌握大肠杆菌中蛋白质的合成过程3. 了解蛋白质合成的抑制剂4. 掌握多肽在合成后的加工及定向输送第十二章 代谢调节 1掌握各物质代谢途径的相互关系2掌握酶量（主要指酶合成的调节）与酶活性的调节 有机化学 1） 李景宁主编有机化学（第五版）（上,下册） ,高等教育出版社，2012 2） 邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，周政基础有机化学（上,下册） 第三版，北京，高等教育出版社，2005年12月（邢其毅等基础有机化学（上,下册） 第二版，北京，高等教育出版社，2003年3月印也可以作参考书）3） 胡宏纹有机化学（上、下）, 北京, 高等教育出版社, 2012本试卷满分为150（300）分，考试时间

9、为180分钟。三、试卷内容结构（只有一门课程的不用填写此部分，否则需要注明各部分所占比例，如化学包括无机化学和有机化学，需要注明：无机化学占X%，有机化学占X%。）XXXXX 占 X%命名题20分，完成有机反应式题30分，简答题20分，鉴别题30分，有机合成题20分，反应机理题10分，推导结构题20分。第一章 绪论了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类掌握了解有机化合物特性1.1 了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性1.2.1 共价键的本质（价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介）1.2.2 共价键的参数

10、：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性1.2.3 有机化合物的特性：物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象（体），构型与构象，Kekule A （凯库勒）及Couper A（古柏尔）的两个重要基本规则。1.2.4 共价键断裂方式和有机反应类型1.2.5 有机化合物的酸碱概念1.3 了解研究有机化合物的一般方法1.4了解有化合物的分类：按碳胳分类，按官能团分类第二章 烷烃2.1 掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势;了解甲烷的结构：碳原子的四面体概念SP3杂化、键（构型概念）;了解乙烷、丁烷的构象及相互转变关

11、系2.2了解烷烃的重要物理性质：熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。掌握分子结构对物理化学性质的影响;稳定性、卤代、氧化（完全氧化和控制氧化）、裂化和裂解、异构化等。2.3 理解烷烃的反应甲烷的卤代反应历程、游离基、连锁反应、能量曲线、过渡状态、游离基的稳定性和卤代反应的取向：自由基取代反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止2.4 了解烷烃的来源及制备第三章 烯烃掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象3.1熟悉烯的命名、结构、异构体、物理性质3.1.1理解烯烃的结构SP2杂化、键3.1.2掌握烯烃的同分异构体和命名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命

12、名法（烯基的命名）、顺反异构体的命名、顺/反、Z/E3.1.3了解物理性质3.2烯的反应掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应，游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的1，4加成 Diels-Alder2+4环加成反应3.2.1 加成反应：催化加氢、与乙硼烷的加成、加X2、与酸的加成【加HX、马氏（Markovnikow）规则、过氧化物效应、加H2SO4、酸催化加H2O、与有机酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成。3.2.2 与卡宾的反应、烯烃的顺反异构反应3.2.3 氧化：环氧化、高锰酸

13、钾氧化和臭氧化3.2.4 氢原子的卤代反应3.2.5 了解聚合反应3.3烯的来源和制备3.3.1掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素3.3.2掌握乙烯、丙烯的结构特点及制备方法、主要用途3.3.3了解石油的裂解和热裂气的分离3.3.4了解重要的烯烃：乙烯、丙烯第四章 炔烃和二烯烃4.1 掌握炔烃的分类、命名，结构（sp杂化等）及同分异构现象4.2 掌握炔烃重要物理化学性质制备方法及反应规律, 如炔的反应：加成、氧化及末端H的活性等4.2.1加成反应：催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl;与含“活性氢”的有机物的亲核加成;与碱金属（K,Na,Li）及液氨还原加成

14、;4.2.2聚合反应（二聚、三聚）4.2.3氧化反应4.2.4炔键碳上的氢原子的性质和鉴定：弱酸性、金属炔化物及烃化（碳负离子）4.2.5掌握炔烃和烯烃的制备及反应活性的区别与共同点4.3 了解炔的制备，特别是乙炔的性质、制备方法及用途4.4 掌握共轭二烯烃特别是1，3丁二烯的性质、结构特点及用途4.4.1分类和命名、共轭二烯烃的分子结构：离域键、离域能、共轭效应4.4.2共轭二烯烃的化学特性：加成反应（1，2和1，4加成）、狄耳斯阿尔德（Diels-Alder）环加成反应、聚合反应4.4.3重要的二烯烃：丁二烯和异戊二烯来源与反应第五章 脂环烃5.1了解环烷烃命名及反应及环己烷工业来源5.2

15、掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、取代环已烷和十氢化萘的构象：船式、椅式、a键、e键。第六章 立体化学6.1 了解对映异构（ enantiomers ）现象、物质的旋光性与分子结构的关系：手性（Chiral）、对称因素（对称面、对称中心）、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度6.2 熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构a）含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔（Fischer）投影式b）对映异构体的构型：相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法（次序规则）、了解D/L法、c）含两个手性碳原子化合物的对映异构：非对映体、内消旋体d）环状的化合物对映异构6.3 掌握烯烃化合

16、物的几何异构体：顺反异构及性质。6.4了解含手性轴或含手性面的化合物的立体异构体，了解不含手性碳原子化合物的对映异构：丙二烯型、联苯型，螺旋型化合物; 了解N, S等手性原子的化合物。6.5了解外消旋体、拆分和不对称合成6.12掌握立体化学在研究反应历程中的应用：烯烃的加溴第七章 芳香烃掌握芳香烃类化合物的命名和结构（sp2杂化）特别是苯的特性（芳香性）及结构特征掌握芳烃类化合物的重要性质：苯及同分物的反应，取代反应的定位规律、取代效应的解释，并能应用在有机合成中。了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途，了解多环芳香化合物和非苯芳香体系7.1芳香烃7.1.1熟悉苯的分子结构：凯库勒（Kekule）式

17、、分子轨道法、共振论简介，芳香性解释7.1.2了解单环芳香烃的异构现象和命名7.1.3掌握苯及其同系物的物理和化学性质7.1.3.1取代反应：卤代、硝化、磺化、傅克（Fridel-Crafts）反应;苯环亲电取代反应历程（络合物）;苯环上取代反应的定位规律（理论解释和合成上的应用）超共轭效应。7.1.3.2 卤素（Cl）甲基化反应,加特曼（Gatterman）-科赫（Koch）反应7.1.3.3 伯奇（Birch）还原反应7.1.3.4氧化反应：苯环氧化、侧链氧化7.1.3.5 重要的单环芳烃：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯7.2多环及稠环芳烃7.2.1 了解三苯甲基化合物及其离子和自由基的稳定性，

18、联苯特性及合成7.2.2掌握萘： 结构性质及其取代反应、加成反应、氧化反应7.2.3了解蒽和菲：结构和性质（12、7位的活泼性）7.2.4了解其他稠环芳烃（致癌烃）7.3了解芳香烃的来源：煤焦油的分离、石油的芳构化和重整石油：石油的成因、组成和分类;石油的炼制和石油加工（1） 石油的一次加工：常、减压蒸馏（2） 石油的二次加工：裂解和重整汽油和柴油：辛烷值、抗爆剂、十六烷值7.4 一般了解非苯芳烃：休克耳（Huckel）规则及其应用、二茂铁第八章 有机结构波谱分析熟悉紫外、红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用了解质谱的基本原理及应用达到能够利用各种谱图的综合信息并结合简

19、单化学反应去判断较为复杂的化合物的结构8.1红外光谱8.1.1基本原理：分子振动类型、红外光谱图的表示方法8.1.2熟悉重要官能团的特征吸收峰，影响红外吸收信号位移的因素8.1.3掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释8.2核磁共振谱8.2.1了解核磁共振的基本原理,等价质子与非等价质子, 偶合常数8.2.2掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析：屏蔽效应和化学位移，峰面积的强度与质子数，自旋偶合与自旋裂分8.3紫外光谱8.3.1 紫外光谱的基本原理、紫外光谱图,了解各类化合物的电子跃迁，紫外光谱与分子结构的关系8.4质谱简介8.4.1质谱的基本原理与质谱仪，质谱图离子

20、的主要类型、形成及应用，影响离子形成的因素，各类化合物的质谱图特征第九章 卤化烃了解卤代烃的分类和物理性质掌握卤代烃的命名及重要化学性质掌握几种重要的卤代烃制备方法,了解其性质、及应用9.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构9.2 卤代烃的物理化学性质9.2.1 掌握化学性质卤代烃的反应：取代、消除、还原9.2.1.1取代反应：水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应9.2.1.2消去反应：札依切夫（Saytzeff）规则9.2.1.3与金属反应：格氏（Grignard）试剂、有机锂试剂、武慈（Wurtz）反应（有机金属化合物的概念）9.2.2 掌握饱和碳原子上的亲核取代反应9.2.2.1取代

21、反应的离子机理SN1、SN2; 消除反应的机理E1、E29.2.2.2 亲核取代的立体化学9.2.2.3 烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响9.2.2.4结构与反应活性的关系（脂肪烃与芳香烃对比,伯仲叔对比）9.3掌握一般卤代烃的制法：由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换9.4了解重要卤代烃：氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.第十章 醇、酚和醚熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构（官能团异构）和光谱特性掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律：氢键醇与醚对比醇与的酚的酸性对比，醇的反应、醚的反应、碘仿反应，醇的鉴别：Lucas试剂和铬酐硫酸水法了解醇、酚、醚中重要的化

22、合物的性质、合成方法及应用10.1 醇10.1.1醇的物理和化学性质熟悉掌握其化学性质：与活泼金属反应，与卤化磷（或亚硫酰氯）反应，与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸），酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，相邻二醇特有的反应Cu（OH）2、HIO4、片呐醇（pinacol）重排、羟基被置换反应（邻基参与效应）10.1.2掌握消去反应历程a）、消去反应：反应历程E1、E2， 消除反应的取向：札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争b）、消去反应：卡宾的结构和性质10.1.3掌握醇的制法：卤代烃水解，醛、酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化。10.1.4了解重要的醇：甲醇、乙醇、三十烷醇

23、、苯甲醇、乙二醇、丙三醇（甘油的化学式）、肌醇10.2酚10.2.1掌握酚的物理性质、化学性质及反应（1） 酚羟基的性质：弱酸性、酚醚的生成、显色反应（FeCl3）（2） 苯环上亲电取代反应，氧化反应10.2.2了解重要的酚: 苯酚（异丙苯氧化制备和用途）、甲苯酚、苯二酚、萘酚10.3醚10.3.1掌握醚的制法： 醇的脱水，威廉姆逊（Williamson）10.3.2掌握醚的物理化学性质及反应：盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成10.3.3了解几种重要的醚的性质和应用：乙醚、二苯醚（传热载体）、环氧乙烷、冠醚（相转移催化）第十一章 醛、酮类羰基化合物掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、

24、物性及光谱特性掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用11.1醛、酮类羰基化合物的物理化学性质11.1.1熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程，加成消去反应历程，影响羰基活性的因素：加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，与有机胺及其衍生物的加成缩合反应，与氨的衍生物的反应。11.1.2 氢原子的反应：卤代（卤仿反应）、羟醛缩合11.1.3掌握其氧化还原反应a）氧化;托伦（Tollens）试剂、费林（Fehling）试剂、强氧化剂b）还原：H2, LiAlH4,NaBH4,B2H7,Me2CHOAl,Zn/

25、Hg/H+,NH2NH2/KOH等还原成醇（双分子还原）、还原成烃、克里门逊（Clemmensen）反应、武尔夫开歇纳（Wollf-Kishner）黄鸣龙反应c）歧化：康尼查罗（Cannizzaro）反应。11.1.4了解醛的自身加成聚和11.1.5了解醛的显色反应：希夫（Schiff）试验11.2掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烃的氧化，偕二卤代物的水解，傅克酰基化反应， 炔烃的羰基化，羧酸及其衍生物的还原。11.3熟悉重要的醛、酮：甲醛、乙醛（乙烯氧化合成乙醛）三氯乙醛、苯甲醛（安息香缩合）、丙酮、丁二酮（镍试剂）、环己酮贝克曼（Bechmann）重排11.4 了解乙烯酮，醌等不饱和羰基化合物

26、，熟悉，不饱和醛酮的特性：1，4加成、插烯规律。第十二章 羧酸及取代羧酸了解羧酸的分类和命名掌握羧酸的重要性质12.1羧酸的命名、物性及光谱特性12.2熟悉羧酸的结构与酸性（诱导效应，共轭效应及场效应的影响）12.3熟悉羧酸的制备：由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解及金属有机试剂合成如格氏试剂制备12.4 掌握羧酸的反应酸性羧基中氢原子的反应（取代基对酸性的影响、诱导效应）、形成酸卤、酯、酰胺、脱羧、H的卤代反应、还原（被氢化铝锂还原）、酯化反应的机理羧基中的羧基的反应（酯化反应的历程：阐明机理的同位素法）12.5了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。了解重要二元羧酸物理化学性质：乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸第十三章 羧酸衍生物了解羧酸及其衍生物的分类和命名掌握羧酸及其衍生物的重要