河北科技师范学院硕士研究生入学考试大纲科目名称普通生物学Word文档格式.docx

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四、气体交换与呼吸

五、内环境的控制

六、免疫系统与免疫功能

七、内分泌系统与体液调节

八、神经系统与神经调节

九、感觉器官与感觉

十、动物如何运动

十一、生殖与胚胎发育

第七章植物的形态与功能

一、植物的结构和生殖

二、植物的营养

三、植物的调控系统

第八章遗传与变异

一、遗传的基本规律

二、基因的分子生物学

三、基因表达调控

四、重组DNA技术简介

五、人类基因组

第九章生物进化

一、达尔文学说与微进化

二、物种形成

三、宏进化与系统发生

第十章生物多样性的进化

一、生命起源及原核和原生生物多样性的进化

二、植物和真菌多样性的进化

三、动物多样性的进化

四、人类的进化

第十一章生态学与动物行为

一、生物与环境

二、种群的结构、动态与数量调节

三、群落的结构、类型及演替

四、生态系统及其功能

五、动物的行为

科目名称：

无机化学

《无机化学》高等教育出版社（第五版）大连理工大学无机化学教研室编

三、试卷题型结构

1、是非判断题20分

2、单项选择题30分

3、配平题15分

4、填空题30分

5、简答题20分

6、计算题35分

第一章气体

一、理想气体状态方程式

二、气体混合物

第二章热化学

一、热力学的术语和基本概念

二、热力学第一定律

第三章化学动力学基础

一、化学反应速率的概念

二、浓度对反应速率的影响——速率方程式

三、温度对速率的影响—Arrhenius方程式

四、反应速率理论

五、催化剂与催化作用

第四章化学平衡熵和Gibbs函数

一、标准平衡常数

二、标准平衡常数的应用

三、化学平衡的移动

四、自发变化和熵

五、Gibbs函数

第五章酸碱平衡

一、酸碱质子理论概述

二、水的解离平衡和pH

三、弱酸、弱碱的解离平衡

四、缓冲溶液

五、酸碱指示剂

六、酸碱电子理论与配合物概述

七、配位反应与配位平衡

第六章沉淀、溶解平衡

一、溶解度和溶度积

二、沉淀的生成和溶解

三、两种沉淀之间的平衡

第七章氧化还原反应电化学基础

一、氧化还原反应的基本概念

二、电化学电池

三、电极电势

四、电极电势的应用

第八章原子结构

一、氢原子结构

二、多电子原子结构

三、元素周期律

第九章分子结构

一、价键理论

二、价层电子对互斥理论

三、分子轨道理论

四、键参数

第十章固体结构

一、晶体结构和类型

二、金属晶体

三、离子晶体

四、分子晶体

五、层状晶体

第十一章配合物结构

一、配合物的空间构型和磁性

二、配合物的化学键理论

第十二章s区元素

一、s区元素概述

二、s区元素的单质

三、s区元素的化合物

四、锂、铍的特殊性对角线规则

第十三章p区元素

（一）

一、p区元素概述

二、硼族元素

三、碳族元素

第十四章p区元素

（二）

一、氮族元素

二、氧族元素

第十五章p区元素（三）

一、卤素

二、稀有气体

三、P区元素化合物性质的递变规律

第十六章d区元素

（一）

一、d区元素概述

二、铬钼钨多酸型配合物

三、锰

四、铁钴镍

第十七章d区元素

（二）

一、铜族元素

二、锌族元素

生物化学

生物化学，王镜岩主编，高等教育出版社出版日期：

2002年

名词解释题30分（10个名词，每个3分）

问答题120分（如：

8个问题，每个15分）

第一章核酸

1．了解核酸的种类分布与功能

2．掌握核酸的分子结构特点

3．掌握核酸的重要理化性质

4．了解核酸的酸解与碱解

5．掌握DNA与蛋白质复合物的结构

6．掌握核酸的分离纯化、定量测定及常用的分析技术（PCR技术、分子杂交及DNA一级结构测定）

第二章蛋白质

1．掌握20种基本氨基酸的结构特点、重要性质及氨基酸混合物的分离分析

2．了解天然存在的活性肽：

谷胱甘肽、短杆菌肽S、鹅膏蕈素

3．掌握蛋白质的分子结构特点及其与功能的关系，掌握一级结构的测定方法

4．掌握蛋白质的重要理化性质及分子量的测定

5．掌握蛋白质的分离纯化及含量的测定

第三章酶

1．掌握酶的概念、化学本质、作用特点及分类

2．掌握酶的作用机理及酶活力测定

3．掌握影响酶促反应速度的因素

4．掌握别构酶及别构调节

5．了解维生素与辅酶的结构，掌握其功能。

第四章生物膜的结构与功能

1．掌握生物膜的组成和结构特点

2．掌握生物膜的功能

第五章糖类代谢

1．了解蔗糖和淀粉的酶促降解

2．掌握单糖的分解代谢及其调控

3．掌握糖异生作用

4．了解蔗糖和淀粉的生物合成

第六章生物氧化与氧化磷酸化

1．了解生物氧化的概念及特点

2．了解高能化合物及能荷

3．掌握电子传递链的组成和电子传递抑制剂

4．掌握氧化磷酸化的概念、偶联机理及氧化磷酸化的解偶联和抑制作用

5．掌握线粒体穿梭系统

第七章脂类代谢

1．了解甘油的氧化分解与转化

2．掌握脂肪酸的氧化分解

3．掌握乙醛酸循环及其生物学意义

4．了解甘油的生物合成

5．掌握脂肪酸的生物合成

第八章蛋白质的酶促降解和氨基酸代谢

1．了解蛋白质的酶促降解

2．了解氨基酸的脱氨基作用、转氨基作用及氨的去向

3．了解脱羧基作用、氨基酸碳骨架的去路、生糖氨基酸和生酮氨基酸

4．了解氨同化，掌握氨基酸生物合成的碳骨架来源

第九章核酸的酶促降解和核苷酸代谢

1．了解核酸的酶促降解

2．了解核苷酸的生物降解

3．了解核糖核苷酸及脱氧核糖核苷酸的生物合成

第十章核酸的生物合成

1.掌握DNA的生物合成、DNA的突变及重组、DNA的损伤修复

2.掌握RNA的生物合成、RNA生物合成的抑制剂及转录后加工

第十一章蛋白质的生物合成

1．掌握蛋白质合成体系的重要组分

2．掌握大肠杆菌中蛋白质的合成过程

3.了解蛋白质合成的抑制剂

4.掌握多肽在合成后的加工及定向输送

第十二章代谢调节

1．掌握各物质代谢途径的相互关系

2．掌握酶量（主要指酶合成的调节）与酶活性的调节

有机化学

1）李景宁主编《有机化学（第五版）》（上,下册）,高等教育出版社，2012

2）邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，周政《基础有机化学》（上,下册）第三版，北京，高等教育出版社，2005年12月

（邢其毅等《基础有机化学》（上,下册）第二版，北京，高等教育出版社，2003年3月印也可以作参考书）

3）胡宏纹《有机化学》（上、下）,北京,高等教育出版社,2012

本试卷满分为150（300）分，考试时间为180分钟。

三、试卷内容结构（只有一门课程的不用填写此部分，否则需要注明各部分所占比例，如化学包括无机化学和有机化学，需要注明：

无机化学占X%，有机化学占X%。

）

XXXXX占X%

命名题20分，

完成有机反应式题30分，

简答题20分，

鉴别题30分，

有机合成题20分，

反应机理题10分，

推导结构题20分。

第一章绪论

了解有机化合物和有机化学的涵义、有机化学的重要性、一般的研究方法及分类

掌握了解有机化合物特性

1.1了解有机化合物的涵义、有机化学及其发展简史、有机化学的重要性

1.2熟悉并掌握有机化合物的结构与特性

1.2.1共价键的本质（价键法、分子轨道法、鲍林共振论简介）

1.2.2共价键的参数：

键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性

1.2.3有机化合物的特性：

物理特性、立体异构，官能团异构，同分异构现象（体），构型与构象，KekuleA（凯库勒）及CouperA（古柏尔）的两个重要基本规则。

1.2.4共价键断裂方式和有机反应类型

1.2.5有机化合物的酸碱概念

1.3了解研究有机化合物的一般方法

1.4了解有化合物的分类：

按碳胳分类，按官能团分类

第二章烷烃

2.1掌握烷烃的分类、命名、结构、同系列和同分异构现象（碳原子和氢原子的类型）、异构、构象及构象异构体、物理性质变化趋势;

了解甲烷的结构：

碳原子的四面体概念SP3杂化、δ键（构型概念）;

了解乙烷、丁烷的构象及相互转变关系

2.2了解烷烃的重要物理性质：

熔点、沸点、密度、溶解度、折光率。

掌握分子结构对物理化学性质的影响;

稳定性、卤代、氧化（完全氧化和控制氧化）、裂化和裂解、异构化等。

2.3理解烷烃的反应甲烷的卤代反应历程、游离基、连锁反应、能量曲线、过渡状态、游离基的稳定性和卤代反应的取向：

自由基取代反应、碳自由基形成及性质、链反应的引发与终止

2.4了解烷烃的来源及制备

第三章烯烃

掌握单烯烃的重要化学性质及反应规律

掌握单烯烃的分类、命名、结构及同分异构现象

3.1熟悉烯的命名、结构、异构体、物理性质

3.1.1理解烯烃的结构SP2杂化、π键

3.1.2掌握烯烃的同分异构体和命名：

碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法（烯基的命名）、顺反异构体的命名、顺/反、Z/E

3.1.3了解物理性质

3.2烯的反应

掌握亲电加成反应历程、溴鎓离子、亲电试剂、碳正离子及其稳定性、马氏规则、诱导效应，游历基加成反应历程、过氧化物效应的解释马尔可尼可夫规则、加成反应中的碳正离子、碳正离子的结构及性质、二烯的1，4加成Diels-Alder[2+4]环加成反应

3.2.1加成反应：

催化加氢、与乙硼烷的加成、加X2、与酸的加成【加HX、[马氏（Markovnikow）规则、过氧化物效应]、加H2SO4、酸催化加H2O、与有机酸醇酚加成、加HOCl、自由基加成。

3.2.2与卡宾的反应、烯烃的顺反异构反应

3.2.3氧化：

环氧化、高锰酸钾氧化和臭氧化

3.2.4α—氢原子的卤代反应

3.2.5了解聚合反应

3.3烯的来源和制备

3.3.1掌握醇的脱水、卤代烃脱卤化氢、邻二卤代烷脱卤素

3.3.2掌握乙烯、丙烯的结构特点及制备方法、主要用途

3.3.3了解石油的裂解和热裂气的分离

3.3.4了解重要的烯烃：

乙烯、丙烯

第四章炔烃和二烯烃

4.1掌握炔烃的分类、命名，结构（sp杂化等）及同分异构现象

4.2掌握炔烃重要物理化学性质制备方法及反应规律,如炔的反应：

加成、氧化及末端H的活性等

4.2.1加成反应：

催化加氢、乙硼烷、加X2、加HX、加H2O、HCN、HOCl;

与含“活性氢”的有机物的亲核加成;

与碱金属（K,Na,Li）及液氨还原加成;

4.2.2聚合反应（二聚、三聚）

4.2.3氧化反应

4.2.4炔键碳上的氢原子的性质和鉴定：

弱酸性、金属炔化物及烃化（碳负离子）

4.2.5掌握炔烃和烯烃的制备及反应活性的区别与共同点

4.3了解炔的制备，特别是乙炔的性质、制备方法及用途

4.4掌握共轭二烯烃特别是1，3—丁二烯的性质、结构特点及用途

4.4.1分类和命名、共轭二烯烃的分子结构：

离域键、离域能、共轭效应

4.4.2共轭二烯烃的化学特性：

加成反应（1，2和1，4—加成）、狄耳斯—阿尔德（Diels-Alder）环加成反应、聚合反应

4.4.3重要的二烯烃：

丁二烯和异戊二烯来源与反应

第五章脂环烃

5.1了解环烷烃命名及反应及环己烷工业来源

5.2掌握小环的张力及稳定性、椅式/船式构型、取代环已烷和十氢化萘的构象：

船式、椅式、a键、e键。

第六章立体化学

6.1了解对映异构（enantiomers）现象、物质的旋光性与分子结构的关系：

手性（Chiral）、对称因素（对称面、对称中心）、平面偏振光和旋光性、旋光仪和比旋光度

6.2熟悉含有手性碳原子化合物的对映异构

a）含有一个手性碳原子化合物的对映异构、对映体、外消旋体、费歇尔（Fischer）投影式

b）对映异构体的构型：

相对构型和绝对构型、掌握构型的R/S法（次序规则）、了解D/L法、

c）含两个手性碳原子化合物的对映异构：

非对映体、内消旋体

d）环状的化合物对映异构

6.3掌握烯烃化合物的几何异构体：

顺反异构及性质。

6.4了解含手性轴或含手性面的化合物的立体异构体，了解不含手性碳原子化合物的对映异构：

丙二烯型、联苯型，螺旋型化合物;

了解N,S等手性原子的化合物。

6.5了解外消旋体、拆分和不对称合成

6.12掌握立体化学在研究反应历程中的应用：

烯烃的加溴

第七章芳香烃

掌握芳香烃类化合物的命名和结构（sp2杂化）特别是苯的特性（芳香性）及结构特征

掌握芳烃类化合物的重要性质：

苯及同分物的反应，取代反应的定位规律、取代效应的解释，并能应用在有机合成中。

了解苯、甲苯、萘的性质及重要用途，了解多环芳香化合物和非苯芳香体系

7.1芳香烃

7.1.1熟悉苯的分子结构：

凯库勒（Kekule）式、分子轨道法、共振论简介，芳香性解释

7.1.2了解单环芳香烃的异构现象和命名

7.1.3掌握苯及其同系物的物理和化学性质

7.1.3.1取代反应：

卤代、硝化、磺化、傅—克（Fridel-Crafts）反应;

苯环亲电取代反应历程（δ—络合物）;

苯环上取代反应的定位规律（理论解释和合成上的应用）超共轭效应。

7.1.3.2卤素（Cl）甲基化反应,加特曼（Gatterman）-科赫（Koch）反应

7.1.3.3伯奇（Birch）还原反应

7.1.3.4氧化反应：

苯环氧化、侧链氧化

7.1.3.5重要的单环芳烃：

苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯

7.2多环及稠环芳烃

7.2.1了解三苯甲基化合物及其离子和自由基的稳定性，联苯特性及合成

7.2.2掌握萘：

结构性质及其取代反应、加成反应、氧化反应

7.2.3了解蒽和菲：

结构和性质（12、7位的活泼性）

7.2.4了解其他稠环芳烃（致癌烃）

7.3了解芳香烃的来源：

煤焦油的分离、石油的芳构化和重整石油：

石油的成因、组成和分类;

石油的炼制和石油加工

（1）石油的一次加工：

常、减压蒸馏

（2）石油的二次加工：

裂解和重整

汽油和柴油：

辛烷值、抗爆剂、十六烷值

7.4一般了解非苯芳烃：

休克耳（Huckel）规则及其应用、二茂铁

第八章有机结构波谱分析

熟悉紫外、红外光谱、核磁共振谱的基本原理及在有机化合物结构测定中的应用

了解质谱的基本原理及应用

达到能够利用各种谱图的综合信息并结合简单化学反应去判断较为复杂的化合物的结构

8.1红外光谱

8.1.1基本原理：

分子振动类型、红外光谱图的表示方法

8.1.2熟悉重要官能团的特征吸收峰，影响红外吸收信号位移的因素

8.1.3掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解释

8.2核磁共振谱

8.2.1了解核磁共振的基本原理,等价质子与非等价质子,偶合常数

8.2.2掌握简单典型化合物的核磁共振谱剖析：

屏蔽效应和化学位移，峰面积的强度与质子数，自旋偶合与自旋裂分

8.3紫外光谱

8.3.1紫外光谱的基本原理、紫外光谱图,了解各类化合物的电子跃迁，紫外光谱与分子结构的关系

8.4质谱简介

8.4.1质谱的基本原理与质谱仪，质谱图离子的主要类型、形成及应用，影响离子形成的因素，各类化合物的质谱图特征

第九章卤化烃

了解卤代烃的分类和物理性质

掌握卤代烃的命名及重要化学性质

掌握几种重要的卤代烃制备方法,了解其性质、及应用

9.1卤代烃的分类及命名、结构、同分异构

9.2卤代烃的物理化学性质

9.2.1掌握化学性质卤代烃的反应：

取代、消除、还原

9.2.1.1取代反应：

水解、醇解、氨解、与硝酸银及氰化钠的反应

9.2.1.2消去反应：

札依切夫（Saytzeff）规则

9.2.1.3与金属反应：

格氏（Grignard）试剂、有机锂试剂、武慈（Wurtz）反应（有机金属化合物的概念）

9.2.2掌握饱和碳原子上的亲核取代反应

9.2.2.1取代反应的离子机理SN1、SN2;

消除反应的机理E1、E2

9.2.2.2亲核取代的立体化学

9.2.2.3烃基结构、离去基团对亲核取代反应速度的影响

9.2.2.4结构与反应活性的关系（脂肪烃与芳香烃对比,伯仲叔对比）

9.3掌握一般卤代烃的制法：

由烃制备、由醇制备、卤代烃的互换

9.4了解重要卤代烃：

氯乙烯、氯苯、氯苄、三氯甲烷、四氯化碳、氟里昂、四氟乙烯.

第十章醇、酚和醚

熟悉醇、酚、醚的分类和命名和结构同分异构（官能团异构）和光谱特性

掌握醇、酚、醚的重要性质和反应规律：

氢键—醇与醚对比醇与的酚的酸性对比，

醇的反应、醚的反应、碘仿反应，醇的鉴别：

Lucas试剂和铬酐硫酸水法

了解醇、酚、醚中重要的化合物的性质、合成方法及应用

10.1醇

10.1.1醇的物理和化学性质

熟悉掌握其化学性质：

与活泼金属反应，与卤化磷（或亚硫酰氯）反应，与无机酸（氢卤酸、硫酸、硝酸），酰氯和酸酐等的成酯反应，脱水反应，氧化和脱氢反应，相邻二醇特有的反应Cu（OH）2、HIO4、片呐醇（pinacol）重排、羟基被置换反应（邻基参与效应）

10.1.2掌握消去反应历程

a）、β—消去反应：

反应历程E1、E2，消除反应的取向：

札依切夫规则的解释，与亲核取代反应的竞争

b）、α—消去反应：

卡宾的结构和性质

10.1.3掌握醇的制法：

卤代烃水解，醛、酮的还原，由格氏试剂合成，烯烃的羟汞化。

10.1.4了解重要的醇：

甲醇、乙醇、三十烷醇、苯甲醇、乙二醇、丙三醇（甘油的化学式）、肌醇

10.2酚

10.2.1掌握酚的物理性质、化学性质及反应

（1）酚羟基的性质：

弱酸性、酚醚的生成、显色反应（FeCl3）

（2）苯环上亲电取代反应，氧化反应

10.2.2了解重要的酚:

苯酚（异丙苯氧化制备和用途）、甲苯酚、苯二酚、萘酚

10.3醚

10.3.1掌握醚的制法：

醇的脱水，威廉姆逊（Williamson）

10.3.2掌握醚的物理化学性质及反应：

盐的生成、醚键的断裂、过氧化物的生成

10.3.3了解几种重要的醚的性质和应用：

乙醚、二苯醚（传热载体）、环氧乙烷、冠醚（相转移催化）

第十一章醛、酮类羰基化合物

掌握醛、酮化合物的分类、命名、结构及异构、物性及光谱特性

掌握醛、酮类羰基化合物的重要性质和反应规律

熟悉重要醛、酮化合物的性质、合成方法和应用

11.1醛、酮类羰基化合物的物理化学性质

11.1.1熟悉并掌握与含氧、含硫、含碳、含氮亲核试剂的加成反应及反应历程，加成—消去反应历程，影响羰基活性的因素：

加HCN、NaHSO3、RSH、RMgX、ROH、H2O，与有机胺及其衍生物的加成缩合反应，与氨的衍生物的反应。

11.1.2α—氢原子的反应：

卤代（卤仿反应）、羟醛缩合

11.1.3掌握其氧化还原反应

a）氧化;

托伦（Tollens）试剂、费林（Fehling）试剂、强氧化剂

b）还原：

H2,LiAlH4,NaBH4,B2H7,Me2CHOAl,Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH等还原成醇（双分子还原）、还原成烃、克里门逊（Clemmensen）反应、武尔夫—开歇纳（Wollf-Kishner）—黄鸣龙反应

c）歧化：

康尼查罗（Cannizzaro）反应。

11.1.4了解醛的自身加成聚和

11.1.5了解醛的显色反应：

希夫（Schiff）试验

11.2掌握醛、酮的制法：

醇的氧化、烃的氧化，偕二卤代物的水解，傅—克酰基化反应，炔烃的羰基化，羧酸及其衍生物的还原。

11.3熟悉重要的醛、酮：

甲醛、乙醛（乙烯氧化合成乙醛）三氯乙醛、苯甲醛（安息香缩合）、丙酮、丁二酮（镍试剂）、环己酮[贝克曼（Bechmann）]重排

11.4了解乙烯酮，醌等不饱和羰基化合物，熟悉α，β—不饱和醛酮的特性：

1，4—加成、插烯规律。

第十二章羧酸及取代羧酸

了解羧酸的分类和命名

掌握羧酸的重要性质

12.1羧酸的命名、物性及光谱特性

12.2熟悉羧酸的结构与酸性（诱导效应，共轭效应及场效应的影响）

12.3熟悉羧酸的制备：

由烃、伯醇或醛的氧化、由酯制备、由腈水解及金属有机试剂合

成如格氏试剂制备

12.4掌握羧酸的反应

酸性羧基中氢原子的反应（取代基对酸性的影响、诱导效应）、形成酸卤、酯、酰胺、脱羧、α—H的卤代反应、还原（被氢化铝锂还原）、酯化反应的机理羧基中的羧基的反应（酯化反应的历程：

阐明机理的同位素法）

12.5了解重要的羧酸：

甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。

了解重要二元羧酸物理化学性质：

乙二酸、己二酸、癸二酸、丁烯二酸、苯二甲酸

第十三章羧酸衍生物

了解羧酸及其衍生物的分类和命名

掌握羧酸及其衍生物的重要